阔瓣含笑育苗栽培技术

根据阔瓣含笑的育苗实践，观察其生长规律及抗性，总结出一套快速培育阔瓣含笑优质壮苗技术及绿化大苗栽培技术。     

阔瓣含笑北移引种研究

北移引种原产中亚热带中心地区的阔瓣含笑,能适应北亚热带南京地区的自然条件,正常生长。圃地栽植3年平均树高1.79m,胸径1.3cm。在中山陵景区郁闭度0.50的松阔混交林内异龄复层混交,6年生时(苗龄2a),平均树高6.99m,胸径7.3cm,成活保存率95%,开花株率95%。6年生的幼树移植10a,树高胸径生长分别达18m、26.0cm。阔瓣含笑幼苗抗猝倒病、抗寒性、抗高温日灼、抗持续伏秋旱等适应性,均优于同龄深山含笑和乐昌含笑。     

阔瓣含笑种内类型划分及苗期试验

阔瓣含笑是中亚热带至南亚热带的森林树种，根据其外部形态，大致可分为狭叶型、小叶型与阔叶型。该文对阔瓣含笑的种子繁殖和生长情况进行了初步的观察。结果表明：采用不同的方法覆盖苗床，发芽率有较大差异。发芽率大小顺序为：薄膜覆盖〉稻草覆盖〉苗床上方搭遮阳网而苗床表面无覆盖物〉无覆盖物；遮荫度在60％时苗生长情况较好，而无遮荫的苗生长较差。阔瓣含笑的1年生苗生长较慢，2年生以上苗，生长加快，耐寒性强，适应性好。     

阔瓣含笑叶片总酚超声波提取工艺的优化

以阔辩含笑叶片为原料,定性鉴定了其提取物中的酚类物质,并时酚类物质的超声波提取工艺进行了优化,采用单因素实验法对影响总酚提取率的4个因素(乙醇浓度、料液比、提取温度和提取时间)进行了分析,利用正交试验法确定了提取总酚的最佳工艺条件.结果表明,提取液具有典型的酚类化合物特性,定性反应现象明显;阔瓣含笑叶片中总酚的最佳提取条件为:乙醇浓度80%,料液比1:40,提取温度55℃,提取时间30 min.在最佳提取条件下的总酚提取率为10.57%.     

五味子种子休眠生理及催芽技术的初步研究

从生理学及解剖学角度研究了五味子种子的休眠原因及打破休眼的技术。结果表明，五味子种子胚发育不完全，未完成生理后熟，是休眠的主要原因；种子内源抑制物是另一个主要原因。将种子酸蚀２０ｍｉｎ，再低温（０～５℃）层积４个月，可取得较好的效果。     

毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除

毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。     

乐昌含笑种子休眠和萌发生理的初步研究

乐昌含笑种子的胚极小,胚乳发达,胚形态发育完善。但其发育进程缓慢,发芽率低,这是因为其具有生理休眠特性所致。对种子进行各种处理表明,用1500～2000 ppm赤霉素溶液浸泡48 h,以含水量为2.7%左右的湿砂混种进行为期80 d的层积贮藏并给予适宜的光照,均能解除其休眠,缩短发芽进程和提高发芽率。     

喜树种子休眠和萌发特性的研究

自然成熟的喜树种子有休眠期。试验证明,休眠原因是果(种)皮内含抑制物质。采取光照处理、冷水浸种3天、去掉果皮后再剪种皮或低温层积40天,可使种子顺利发芽。喜树种子适宜的萌发条件为在1000lx 光照下照8小时/天,30℃昼/20℃夜变温处理,发芽率可达85%左右。     

东京野茉莉种子休眠特性的研究

以浙江省遂昌县东京野茉莉新鲜种子为材料,通过对种子透水性、种被机械阻力、离体胚培养、发芽抑制物质提取及种子层积过程中的生理生化变化的研究,并利用赤霉素(GA3)进行发芽前预处理,探讨种子休眠机理及破除方法。结果表明:1)离体胚并无休眠特性,胚外组织中也不存在发芽抑制物质。尽管种子透水性影响其发芽率,但胚乳和种壳的机械束缚是东京野茉莉种子休眠的主要原因之一。2)层积后再机械处理可解除种子休眠。休眠能被赤霉素和(或)低温层积处理解除,说明种子同时存在生理抑制,其休眠类型属于综合性休眠。3)贮藏物质在层积过程中的动员与种子萌发率的提高密切相关,种内可溶性糖含量(R=0.885)、POD活性(R=0.658)与休眠的解除呈显著正相关。4)层积30 d后1 200 mg/L GA3处理的种子发芽率最高,为54%。胚的外覆物控制东京野茉莉的种子休眠,休眠解除的过程伴随种子内代谢水平的提高。     

不同催芽方法破除青榨槭种子休眠的影响分析

针对青榨槭种子的休眠特性,采取低温层积和赤霉素处理两种催芽方法进行对比试验,分析研究破除青榨槭种子休眠的有效方法.结果表明,青榨槭种子经低温层积14d或500mg/LGA3浸种处理后,发芽指数和发芽率均达到最高,是打破青榨槭种子休眠的最佳方法.     

林木种子休眠研究评述

种子休眠,是指在充分满足各种发芽条件时,有生命力的种子一时不能发芽或发芽困难的自然现象。处于休眠的种子,种皮坚硬、含水量低,细胞内养分处于难溶态,代谢活动较低。一般将种子休眠划分为三个类型:即强迫休眠、生理休眠和综合休眠。种子生理休眠的机理包括:种果皮的抑制;植物激素的作用;种子的二次休眠;综合因素造成的休眠;分子变化等方面。     

东北地区刺楸种子休眠原因及解除休眠的研究

刺楸气干种子在东北地区表现为深休眠,主要是由于胚的发育不完全和未能完成形态成熟所致。采用适宜的温度进行沙藏,以先15℃左右后5℃阶段变温或以5—15℃昼夜变温处理种子,可促进胚的形态成熟,打破休眠,促进种子发芽。若加以稀盐酸浸种,则效果更好。     

珍稀濒危植物金丝李种子休眠解除的转录组分析

目的 探讨珍稀濒危植物金丝李种子休眠解除的分子机理,挖掘其休眠解除相关的候选基因,以期为金丝李的育种、保护和利用提供有益参考。 方法 以新鲜成熟种子（OS）、播种60 d未萌发的种子（UG）及播种60 d已萌发的种子（GS）的胚和胚乳为材料进行转录组测序。 结果 （1）从3组样本中得到120 040个unigenes,其中,56 224个unigenes在KEGG数据库中获得注释;（2）GS相对OS有1 174个unigenes上调表达,2 232个下调,UG相对OS有849个unigenes上调,1 926个下调,GS相对UG有814个unigenes上调,670个下调;（3）筛选出差异量较大的122个基因中,显著上调的基因涉及钙信号、次生代谢产物合成、核糖体和植物激素信号转导等通路,显著下调的基因涉及糖酵解/糖异生、脂肪酸合成与降解、内质网中的蛋白质加工和氨基酸合成等通路;（4）筛选出40个涉及到与ABA、GA、生长素和乙烯等激素相关的DEGs,其中,ZEP、GA2ox1、GA2ox3、GAI、GID1、SnRK2.2和ACO1在种子休眠解除时显著下调表达,而CYP707A2、GA20ox1和GA3ox2显著上调表达。 结论 推测金丝李种子休眠解除过程中,通过上调钙信号、次生代谢产物合成等通路,下调糖酵解/糖异生、脂肪酸合成与降解等通路,同时伴随着上调GA合成及ABA分解的相关基因,下调ABA合成及GA分解的相关基因,与有关转录因子等调控网络相配合以打破休眠。     

打破青檀种子休眠及繁育技术研究

青檀为我国二级保护植物。因其种皮坚硬,种胚存有生理后熟和种子内含有发芽抑制物,难以播种成活,造成现青檀分布区逐渐减小[1]。该文以0.5%高锰酸钾浸泡、50℃温水浸泡、种子去翅+0.5%高锰酸钾浸泡、种子去翅+50℃温水浸泡4种方法对青檀种子进行处理,研究出最适宜打破青檀种子休眠的方法,并探讨青檀繁育技术,提高青檀播种的成活率。结果显示:0.5%高锰酸钾溶液和50℃温水浸泡处理对种子出苗率差异不显著,去翅处理对出苗率影响较小,但不易成活。     

华南五针松种子休眠生理的研究

对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明,种内生活细胞的酶活性低,是导致其休眠的主要原因;外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差,对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理60天,能有效地解除种子的休眠。其最适萌发条件是光照下30℃(日)/20℃(夜)变温,其次为光照下25℃恒温。     

黑樱桃种子休眠机理及处理方法的研究

对黑樱桃种子处理方法进行研究的结果表明,生理后熟和抑制物质的存在是造成黑樱桃种子休眠的主要原因,暖温层积90天后再冷温层积120天可以有效打破种子的休眠,其中暖温层积是种胚后期发育的主要时期,而冷温层积是消除抑制物抑制作用的关键。     

华南五针松种子休眠生理的初步研究

华南五针松(Pinus Kwangfungensis Hand)种子的胚分化明显且发育完善,但种子具生理休眠特性。种子内部酶的活性低,是引起种子休眠的主要原因,外种皮存在的抑制物质,种皮的透水、透气性差对种子休眠也有一定的影响。低温(5℃)层积60天能有效地解除种子休眠,最适的萌发条件是在光照下30℃(日)/20℃(夜)变温。     

国内外红松种子休眠及催芽问题研究动态

多年来国内外学者对红松种子的休眠及催芽问题进行了大量的研究，本文从种子的休眠原因、休眠机理及催芽方法等方面对前人的研究成果进行了分析和概括，并结合国内外有关种子休眠问题的研究趋势，提出了自己的观点和看法