印楝叶组织培养繁殖研究

印楝叶组织培养繁殖研究黄光斗１曾鑫年２钱辉３余标３赵善欢２（１华南热带农业大学，儋州，５７１７３７；２华南农业大学昆虫毒理研究室；３广东东莞德星公司）ＰＲＯＰＡＧＡＴＩＯＮＯＦＮＥＥＭ（Ａｚａｄｉｒａｃｈｔａｉｎｄｉｃａ）ＶＩＡＬＥＡＦＴＩＳＳＵＥＣ...     

印楝的组织培养和快速繁殖

以印楝带芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,愈伤组织诱导率为100％,其繁殖系数30d可达5～7倍,生根率30d可达100％。诱导培养基以MS BA1．0mg／L NAA0．01mg／L 3％蔗糖最佳,继代增殖以MS BA0.5mg／L NAA0．1mg／L 3％蔗糖为宜。生根培养以1／2MS NAA0．1mg／L 1．5％蔗糖效果最好。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

香蜂草组织培养和快速繁殖

通过诱导芽分化途径,研究了不同生长调节剂及浓度对香蜂草外植体萌发和生根的影响。结果表明:适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L。     

剑麻的组织培养和快速繁殖

以剑麻的嫩芽为外植体,在N6 2,4-D2mg/L 6-BA2mg/L NAA0.5mg/L培养基上诱导出愈伤组织,再在MS 6-BA2mg/L NAA0.05mg/L培养基上诱导不定芽和增殖培养,不定芽在MS培养基上诱导生根形成完整植株,生根率达100%。将小苗移栽至基质配比为椰糠∶河沙等于1∶1的育苗盆中,成活率达100%。     

黄花菜的组织培养和快速繁殖

以野生黄花菜无菌苗的茎段为材料，在Ms＋BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上诱导愈伤组织及不定芽，并用这种培养基进行快速繁殖，最后在1／2MS＋NAA0．2mg／L的生根培养基上壮苗生根形成完整植株。     

白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体.研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素.结果表明:最适初代培养基为MS 6-BA 2 mg·L-1 AD 0.2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;最适增殖培养基为MS 6-BA 2 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1;最适生根培养基为1/2 MS NAA0.2 mg·L-1.     

剑麻的组织培养和快速繁殖

剑麻H 116 48茎尖在MS 6 -BA 4mg/L NAA 1 0mg/L 2 ,4 -D 0 5mg/L培养基上培养 4 0d后诱导产生小芽点 ,此时将它们切分 ,转入改良MS 6 -BA 2 5～ 4mg/L NAA0 4mg/L KT 1 0mg/L中培养 ,经过 3～ 4代 2 5～ 30d一周期转移培养 ,繁殖系数 4～ 5 ,芽长 3～ 4cm ,再切分成单芽在 1/ 2MS IBA 0 5mg/L NAA 0 5mg/L 活性炭 0 1%培养基上进行生根培养较好。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

枣树的组织培养与快速繁殖

枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。     

芦荟的组织培养

以美国‘翠叶’芦荟为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０￣１５天内可长出３￣４条根。     

芦荟的组织培养

以美国"翠叶"芦荟(A. barbadensis Mill)为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以 MS+BA3+NAA0.2 为最佳.快速繁殖阶段以 MS+BA1+Ad5+NAA0.2+50 g/L 蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高.生根培养用 1/2MS+BA0.1+IBA2～3,10～15 天内可长出 3～4 条根.     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

无核枣的组织培养及快速繁殖

以无核枣幼芽为试材,研究了无核枣组织培养及快速繁殖的适宜条件.试验表明,枣芽及其带侧芽茎段在MS+6-BA 4mg*L-1+IBA 0.3～0.4mg*L-1培养基上增殖效果好,不定芽再生率100%,增殖倍数为4.15～4.19倍.枣芽在1/2 MS+IBA 0.4 mg*L-1培养基上生根效果好,生根率达100%.活性炭对试管苗生根有明显促进作用.     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨(Bletilla striata)进行组培快繁研究,结果表明:Ms+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms+KT 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;1/2 Ms+NAA0.5 mg/L有利于生根,且植株长势健壮.炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳;炼苗温度23～27℃,空气相对湿度80%～90%有利于提高炼苗成活率.     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,通过组织培养进行快繁研究,结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2 MS+6-BA1.0(mg/L)+NAA0.05 +LH(水解乳蛋白)100 为最佳;继代芽的增殖以MS+6-BA1.5+Ad2.0+NAA0.1+30～40 g/L 蔗糖最好;生根培养用1/2 MS +NAA1～2+IBA0.5～1+H3BO3 50～100 mg/L最好.     

猪笼草的组织培养

以猪笼草（Nepenthes mirabilis) 腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁,结果表明,外殖体的建立以1／2MS＋6－BA1＋NAA0．05培养基液体培养春季（3－6月）进行最佳。愈伤组织（或不定芽）增殖以MS＋6－BA1＋Ad10 NAA0.1 100ml/L椰子汁最佳,高浓度（200ml/L)的椰子汁不利于愈伤组织（或不定芽）增殖;继代芽的增殖以MS＋6－BA1.5 Ad1-5 NAA0.1 100-200ml/L椰子汁最好,生根培养用1／2MS＋6－BA0.1 NAA1.0,20d后可长出2－4条根。