提高条斑紫菜壳孢子采苗量试验

条斑紫菜养殖业是我省海洋渔业的支柱产业,是可以在我国北方沿海地区广泛推广的出口创汇产业,发展前景极为广阔.发展紫菜养殖业,苗种是关键.笔者将江苏南北紫菜育苗结果进行对比后认为,南通地区的条斑紫菜育苗的壳孢子采苗时间早(一般为9月18-30日)、壳孢子放散集中、网帘下海及时,但壳孢子集中放散的高峰期只有2～3d,正常采苗量1×667 m2/m2.     

条斑紫菜壳孢子采菌时易出现的四大误区

本刊讯：近几年来。江苏省南通市条斑紫菜（Porphyra yezoensis Ueda）养殖业迅速发展。条斑紫菜育苗过程中，因掌握的技术参差不齐。常出现育苗、壳孢子采苗失败等问题。[第一段]     

条斑紫菜壳孢子采苗的四大误区

近年来,江苏省南通市的条斑紫菜（Porphyra yezoensis Ueda）养殖发展迅速。2005年全市养殖面积创历史记录,达7598hm^2,已成为全国最大的紫菜养殖基地,同时,条斑紫菜贝壳丝状体培育面积达12万m^2。但是,因各紫菜育苗场的技术水平参差不齐,常有育苗、壳孢子采苗失败等问题出现,影响了紫菜生产。笔者根据自己多年的实践经验,提出了条斑紫菜壳孢子采苗前后丝状体培育及壳孢子采苗时易出现的四大误区,供紫菜育苗场以及壳孢子采苗技术人员参考。     

条斑紫菜壳孢子采苗前贝壳丝状体的显微观察

在条斑紫菜栽培生产中,作为种苗培育的贝壳丝状体(图1)发育状态是否与壳孢子采苗(图2)的时间同步十分重要,这关系到培养的贝壳丝状体能否完成壳孢子采苗,保证海区栽培生产的顺利进行。由于贝壳丝状体凭肉眼较难正确判断,需借助溶壳及显微观察,才能确定生产中应采取的措施,确保     

江苏省如东县条斑紫菜丝状体生产性培养和采壳孢子苗

江苏省海洋渔业指挥部于1971年秋，从北方引进条斑紫菜在江苏南部沿海试养，几年来紫菜的人工养殖在如东县得到了较大幅度的发展。为了解决紫菜的苗源，1973年江苏省海洋渔业指挥部协助东凌养殖场进行条斑紫菜丝状体的生产性培养；1974年又利用县海带育苗室进行丝状体大面积培养。     

论坛紫菜壳孢子采苗时间

1989年以来的3年里，我省紫菜生产处在低谷，若以1988年的单产为一百，那么后续三年单产下降的幅度分别是44％、43．2％和32．1％。造成紫菜失收与减产，各地受害原因与程度均不相同；有的是壳孢子采苗不佳，有的是脱苗或烂苗引起，有的是赤潮为害。罗源县去年养殖3000多亩，获得收成的仅200亩，情况是严重的，若从受害时间分析，危害最严重时期在养殖前期，即采苗至剪收时间，在此时期遭受的损失，约占60-80％。所以，养殖前期、的工作是紫菜生产成败的关键，而壳孢子采苗时间是这关键的核心。     

换水对条斑紫菜壳孢子成熟的影响

经过20多年的发展,条斑紫菜养殖业已成为江苏水产支柱性产业之一,2003年面积已达12．7万亩。随着对外沙(如东)滩涂的开发,养殖面积还将会有大的突破,面积的扩大必定带来苗种需求的增加,苗种的培育因而显得很重要。每年秋天的紫菜壳孢子采苗是广大养殖户的头等大事,除要有适中的采苗密度外,     

温度和光照对条斑紫菜壳孢子苗生长和单孢子形成放散的影响

紫菜（Ｐｏｒｐｈｙｒａ）是重要的经济海藻。目前,紫菜作为食品年产值已达１．８亿美元［Ｒａｄｍｅｒ１９９６］。条斑紫菜（Ｐ．ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）是重要的栽培种类,苗源主要是壳孢子苗。用于栽培的紫菜网帘上,由壳孢子形成的幼苗实际数量很少,其放散单孢子形成...     

延长条斑紫菜壳孢子持续放散高峰期技术初探

将江苏省条斑紫菜南北方育苗技术特点等加以总结,并且在本试验中实施。结果表明:8个育苗池,240m2的紫菜苗,采壳孢子528×667m2,壳孢子放散的持续高峰期6~8d,平均采苗量2.2×667m2/m2。     

五种生态因子对条斑紫菜壳孢子附着率的影响

条斑紫菜壳孢子生长和附着的好坏与生产有密切的关系,壳孢子阶段是紫菜栽培当中最重要的一步,壳孢子附着受多种生态因子的影响,本文探讨了pH值、离子组成、浑浊度、海水比重、光照强度五种生态因子对条斑紫菜壳孢子附着率的影响,以期对条斑紫菜育苗生产提供理论依据和技术支撑。     

促坛紫菜壳孢子集中放散方法的研究

<正> 坛紫菜是我国长江以南主要的人工养殖海藻。在坛紫菜大规模生产中,促壳孢子集中放散工艺,是秋季采苗的关健之一。目前全国都采用“下海刺激法”——将附有丝状体的贝壳运去海区吊挂,第二天一早再运回育苗室采苗。这一工艺促放效果好,但存在不少缺陷。诸如:工作量大;需要运载下海的工具、费用高;工艺过程受坏天气、海况的制约,也不安全;下海过程中,一旦洒水     

3种有机磷农药对条斑紫菜壳孢子附着率的影响

研究了不同质量浓度的辛硫磷、甲胺磷、甲基异柳磷有机磷农药对条斑紫菜壳孢子附着率的影响.试验结果表明,辛硫磷质量浓度为0.05～0.6 mg/L时,能显著降低壳孢子的附着(P<0.01),辛硫磷质量浓度与相对附着率的线性关系为y=100-86.515x.甲胺磷对照组和各质量浓度组间的附着率差异极显著(P<0.01);甲胺磷质量浓度可以显著抑制壳孢子的附着,抑制的程度随质量浓度的增加而增加(y=100-1.154x).在甲基异柳磷的影响下,随甲基异柳磷质量浓度的增加壳孢子附着率呈逐渐下降趋势,甲基异柳磷质量浓度与壳孢子附着率之间呈指数相关关系:y=100e-0.7115x.3种有机磷农药对壳孢子附着的影响依次为:辛硫磷＞甲基异柳磷＞甲胺磷.     

紫菜壳孢子放散的渠道刺激法

坛紫菜秋季采苗促使壳孢子大批放散，是获得高产的关键。目前使壳孢予放散大都采用“下海刺激法”。这种方法效果虽好，但有许多缺点。1．要把成千上万只成熟的丝状体贝壳，从育苗室运往海区吊挂，不但要有人力，还要使用车、船，工作量大，成本也高。2．在搬运过程中，藻体容易干死。3．贝壳互相摩擦，藻丝也会擦伤。     

条斑紫菜果孢子的液氮保存

随着生物工程学的发展,在超低温下(-196℃)保存生命有机体变得越来越重要。在超低温下生命活动几乎停止,变异的频率降到很低的程度,可以提供稳定的种质。超低温保存生物体不需大量人力和物力,也不需要巨大的空间,是种质保存的一种好形式。Finkle,B.J.等报道,到1985年止,至少有40多种高等植物的组织、器官或细胞培养物在-196℃冷冻保存而不失去活力。Stanwood利用特殊     

温度、光强和密度对条斑紫菜壳孢子放散的影响

在实验室内可控条件下,用充气培养的条斑紫菜成熟的壳孢子囊枝作材料,研究温度(5～20℃),光强(5～115μmol／m^2.s)和壳孢子囊枝的密度(0．075～1．709mg／ml)对壳孢子放散的影响。结果表明：(1)在5～20℃范围内,壳孢子均可以放散,温度越低,壳孢子开始放散得越早．但高峰期不明显,且放散的周期很长;20℃是最适宜的放散温度,放散的壳孢子数量多,放散集中。(2)壳孢子的放散在低光强和高光强条件下都较差,57μmol／m^2.s条件下壳孢子放散量多而集中。(3)壳孢子囊枝的密度影响壳孢子放散,低密度条件下壳孢子放散快但总量少;密度太高．壳孢子放散极其缓慢;适宜的壳孢子囊枝密度有利于壳孢子放散。     

温度和干出对条斑紫菜单孢子放散的影响

对温度和干出两个重要环境因子影响条斑紫菜单孢子的放散情况进行了对比实验。结果表明,单孢子放散的适宜温度是１０－１５℃,干出并不能促进单孢子的放散。生产中采用壳孢子苗网复制单孢子网,应在秋冬季节海水温度降至１０℃之前进行。     

坛紫菜秋季采苗、养成和加工

一、坛紫菜秋季采苗。紫菜苗种培育到9月上旬开始成熟，成熟好的苗种，贝壳表面颜色由原来鲜紫色转变为略带土黄色或棕褐色，在阳光下斜看壳面，可见到一层棕褐色“绒毛”，此时若将贝壳下海吊挂一夜，让苗种在海水中受到刺激，就能集中、大量的放散出另一种种子一壳孢子。若这时大海水温已稳定在28℃以下，就可进行第二次采苗(秋季采苗)。     

闽东地区坛紫菜秋季采苗最佳时间的研究

本文根据闽东地区1997-2004年坛紫菜壳孢子采苗时间和效果总结而成,提出壳孢子最佳采苗时间为"白露"后的第一个大潮;处暑前采苗效果差.秋季水温为26℃以下时采苗效果好;高于28℃采苗效果差.采苗时每亩壳孢子的需要量为8亿个左右.     

条斑紫菜大面积丰收在吕泗召开鉴定会

<正> 江苏启东积极开展紫菜养殖,1978年全县养殖面积即达2,000余亩。1977年10月黄海水     

条斑紫菜单孢子形成的超微结构及分子生物学证据

条斑紫菜具有放散单孢子的特性，其在紫菜苗种生产中具有极其重要的意义。为了探索条斑紫菜营养细胞分化发育成单孢子的机理，以条斑紫菜叶状体为研究材料，依据单孢子的形成过程，将其划分为营养细胞、单孢子母细胞(或单孢子囊)及未释放的单孢子等3个区域，同时收集刚刚放散的单孢子，相应地代表了单孢子发生过程中的四个阶段。显微及超微结构观察结果表明，随着营养细胞向单孢子的分化，细胞颜色由深绿色变成金黄色，大小由营养细胞的15-30μm变成单孢子的10～13μm，形状由多角形变成圆球形，细胞内的液泡逐渐变小以至消失，星状叶绿体逐渐浓缩并居细胞中央，红藻淀粉和大小纤维囊泡大量出现，线粒体数目显著增加等等。对上述3个区域的组织进行酶解获得单细胞，然后提取RNA，其产率为每g细胞获得RNA20～40μg，A260／A280的比值分别为营养细胞2．046、单孢子母细胞2．058及未释放的单孢子2．103，显示这种提取RNA的方法是简便、有效、可行。对mRNA进一步纯化后通过反转录PCR合成cDNA，发现4个阶段的cDNA电泳图谱有些变化，特别是未释放的单孢子明显缺少1 kb条带，说明在单孢子形成过程中遗传信息的表达发生变化。但导致单孢子产生的分子机理仍有待进一步研究。