链霉菌对玉米弯孢霉菌抑制作用的初步研究

用 39株链霉菌株对玉米弯孢霉菌进行了拮抗作用的研究。结果表明 ,有 7株对玉米弯孢霉菌表现一级拮抗作用 ,15株表现二级拮抗作用 ,17株没有表现拮抗作用。其中E17-P、B17-G菌株的抑菌效果达到福美双5 μL·L-1稀释液作用的 6 0 %以上 ,并且超过了退菌特 5 μL·L-1稀释液的作用 ,是较好的具有潜力的生防菌。同时 ,所有一级拮抗菌的抑菌稳定性都好于杀菌剂对照     

三株链霉菌噬菌体研究

从土壤中分离到三株链霉菌噬菌体HPA1、HPA2、HPA3,对它们的形态学和稳定性进行了研究。在营养琼脂培养基平板上,它们所形成的噬菌斑形状各不相同,噬菌体HPA1所形成的噬菌斑大小中等且透明;HPA2的噬菌斑较大,中间透明边缘模糊,似日晕状;而HPA3的噬菌斑较小,针眼状。电镜观察指出,三株噬菌体的头部外形都呈球形,但其大小和尾部长度有所不同。HPA1长尾,HPA3短尾,而HPA2无尾。它们的宿主范围较窄。除链霉菌的某些属外,它们不能侵染链孢囊及其他属的放线菌。其中HPA2对氯仿和温度的耐受力都较强,且在60℃时,仍有21％能够存活。     

根瘤菌属4个新种群菌体红外光谱研究

记录并研究了来自中国黄土高原的４个根瘤菌新种群的中心菌株和代表菌株的菌体红外光谱，发现它们有羰基型和非羰基型两种光谱类型，二者可以根据有无１７２５ｃｍ＾－１带而区分。     

基因组重排技术在链霉菌育种应用的研究进展

文中介绍了基因组重排技术的原理,并着重介绍了其在链霉菌育种方面的常规方法及主要过程,同时提出了解决一些常规问题的方法.     

利用拮抗链霉菌防治植物病害

本文对植物病害的重要生防因子这一链霉菌作了综述总结。人们利用链霉菌对真菌，细菌和线虫引起的植物病害进行了广泛的研究，我们的实验室，温室和大田试验结果表明，从自然界马铃薯疮痂病抑制性土壤中分离出来的链霉菌系显著地减轻马铃薯疮痂病害。本文还对马铃薯疮痂病的生防机制进行了探讨，并对链霉菌的分类学地位作了回顾总结。     

链霉菌9506研究初报

对可产生抑制乙酰胆碱酯酶活性物质的菌株9506进行分类鉴定和抗菌活性分析,并与黄色刺抱链霉菌进行比较,结果表明:菌株9506的形态特征、生理生化特性和细胞壁化学组分与黄色刺孢链霉菌基本一致,但在明胶液化、H2S产生、碳源利用和抑菌活性等方面存在差异,初步判定菌株9506为黄色刺孢链霉菌的新菌株.     

重寄生链霉菌F46与链霉菌SC1融合子的筛选

运用原生质体融合技术将重寄生链霉菌F46与生防链霉菌SC1融合,获得40株融合子.依据形态特征、皿内拮抗试验对获得的融合子进行初筛,发酵液抑菌活性测定,筛选出2株抑制效果明显的融合子FSf-11和FSf-13.皿内拮抗试验结果表明,2个融合子对灰葡萄孢(B.cinerea)有明显的抑制作用,抑制率比亲本SC1分别提高了27.99%和20.56%,镜检发现灰葡萄孢的基内菌丝畸形,经FSf-13处理后还出现原生质凝聚现象.融合子的发酵滤液对胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides)抑制效果显著,抑菌圈直径超过了20 mm;融合子FSf-11的发酵滤液对尖镰孢萎蔫专化型(F.oxysporum f.sp.vasinfectum)和大丽轮枝菌(V.dahliae)的孢子萌发抑制作用最强,其孢子萌发率低于10%;融合子FSf-13对2种靶标菌的孢子萌发抑制率也超过了50%.     

根瘤菌属4个新种群菌体红外光谱研究

记录并研究了来自中国黄土高原的４个根瘤菌新种群的中心菌株和代表菌株的菌体红外光谱，发现它们有羰基型和非羰基型两种光谱类型，二者可以根据有无１７２５ｃｍ￣（－１）带而区分。     

吸水链霉菌新种的筛选和鉴定

从土壤中分离得到一株产生对叶螨等有高活性抗生素的新链霉菌株。该抗生素对各种叶螨(红蜘蛛)、蚜类等都有较高的防治效果。通过对该菌株进行形态特征、培养特征、生理生化、细胞壁组份分析及16S rDNA序列分析,确定该菌种为吸水链霉菌的一株新菌,命名为冰城链霉菌(Streptomyces bingchengensis.n.sp.)     

链霉菌XW5的发酵条件研究

对链霉菌XW5的液体发酵条件进行了单因素研究,通过正交试验设计对该菌株的培养基进行了筛选,同时对发酵代谢进行调节控制。结果表明,该菌株产素的最适发酵条件为:2%淀粉,1.5%黄豆饼粉,0.05%K2HPO40.05%MgSO40.4%CaCO3。NH42SO4对发酵液的效价有较明显的促进作用。     

植物物料不同腐解期土壤胡敏酸及腐解物红外光谱特征的研究

研究结果表明,玉米秸秆和苜蓿各腐解期土壤胡敏酸红外光谱均具有一般胡敏酸的光谱特征;其光谱变化特征可反映胡敏酸的形成、“熟化”进程;腐解6～9个月期间是胡敏酸芳构化、缩合和甲基分解等反应的活跃期,腐解9个月后的胡敏酸已达到较高的芳构度和缩合度.不同腐解期腐解物的红外光谱可反映物料的腐解进程,1720cm^-1和870cm^-1吸收带可作为表征两种物料腐解进程的指标.腐解物组分对红外光谱影响的研究证实了木质素未直接参与腐殖质形成过程.     

农用抗生素S—921有效组分的分离纯化及部分理化性质研究

通过酸性Ａｌ２Ｏ３柱层析将Ｓ－９２１抗生素的有效组分从该菌株发酵液中分离出，并经甲醇－乙醚溶剂系统纯化，获得晶品。对期部分理化性质研究的结果表明：该抗生素有效组分溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂，１４０℃开始分解，其水溶液的ＰＨ为４．７，其水溶液在１００℃以内处理５ｍｉｎ，活性基本无变化，用１２１℃处理５ｍｉｎ，活性下降１／２，在水溶液中其紫外最大吸收在２９０ｎｍ、３０４ｎｍ及３１８     

农用抗生素S-921摇瓶发酵条件的研究

比较系统地研究了S-921菌株产素的发酵条件,筛选出了产素水平较高的发酵条件。研究结果表明：S-921菌株产素的最适发酵条件为种龄36～40h,接种量10％-15％,初始pH值为7．0～7．5,初糖2％,28-25℃变温培养,最高效价达到7627μg／ml。     

南昌链霉菌(Streptomyces nanchangensis)固体种子培养的研究

本研究进行了南昌链霉菌孢子培养基和培养条件的筛选。筛选到的培养基和培养条件,使南昌链霉菌每支斜面孢子达5亿多,是高氏培养基产孢量的7.5倍,培养时间缩短了7～10天。同时初步探讨了南昌链霉菌在固体培养基上孢子的消长变化及对摇瓶发酵产素的影响,发现该菌在固体培养基上能周期性地产生多代孢子;摇瓶发酵,接种第一代孢子南昌霉素 A 产量最多,接种第二代孢子则高效杀虫组分 B 的效价最高。     

吖啶橙处理吸水链霉菌应城变种获得丧失抗生素合成能力的阻遏突变株

通过活性测定和获得的阻遏突变株,进一步确证吸水链霉菌应城变种除了产生5102—Ⅰ号和5102—Ⅱ号抗生素外,尚能产生5102—Ⅲ号抗生素.采用吖啶橙处理这一菌株后获得的部分或全部抗生素生物合成能力受到阻遏的各种突变株,对进一步研究5102抗生素的生物合成途径和生物合成基因的克隆均有重要意义.关于这些阻遏突变株的获得,究竟是由于与生物合成能力有关的质粒被消除,还是由于诱变引起染色体突变所造成的结果,尚待进一步研究才能证实.     

多组份导数光度法中应用CPA法的影响因素研究

本文以整体标准误差为基础的?函数为判断依据,运用计算机研究了CPA法用于多组份导数光谱时,测试波长位置、波长数目、波长间隔及混合标准溶液个数对计算结果的影响。当测试波长经过精选后,波长数可增至7,且准确度和精密度均有所提高。文中以SAF—CTMAB—Mo、W体系验证了结果,对M:W=1:10～10:1,M、W含量低达0.1μg/25ml的样品,四阶导数测试的结果为:相对误差一般在±6％以内,RSD(M_o)=0.76％,RSD(W)=2.03％。     

环状共轭多烯烃简并分子轨道的群论处理

以苯分子为例用群论方法对简并能级进行了处理,得出了用群论方法处理环状共轭多烯烃(CnHn)简并能级分子轨道的一般方法,证明了简并分子轨道的不同表示形式实质上是等价的,介绍了3-8元环状共轭多烯烃的分子轨道。     

M6型A群链球菌表面烯醇化酶和3-磷酸甘油醛脱氢酶特性的研究

表面烯醇化酶(surface enolase,SEN)和3-磷酸甘油醛脱氢酶(surface glyceraldehydes -3 - phosphate dehydro - genase,sGAPDH)都是A群链球菌(group A Streptococcus,GAS)没有踌膜结构的膜表面蛋白,它们可能在GAS感染中起到重要的作用.在本研究中,对SEN和sGAPDH在M6型GAS不同生长阶段(即在对数期和稳定期)的表达情况进行检测分析.取对数期(OD600 =0.5 -0.6)和稳定期(OD600 =1.5- 1.6)的GAS,分别测定SEN和sGAPDH活性.同时用变溶菌素(mutanolysin)提取这2个生长阶段细胞壁结合蛋白,用Western blot检测该提取物中的SEN和sGAPDH.结果表明在相同菌细胞浊度的条件下,SEN在M6型GAS对数期时的表达量及活性比其稳定期时的高45％左右.虽然sGAPDH的表达量较高但活性很低(＜0.07mM NADH/min),并且在这2个生长阶段没有明显的差异.