浅谈影响ELISA试验结果的因素

为了保障养殖业的健康发展,对畜禽进行疫苗注射是保证不发生区域性重大动物疫病的重要手段,检测疫苗接种后动物是否具有抗病风险的能力,发挥兽医实验室为疫病诊断提供技术支撑的作用.务川县兽医实验室采用酶联免疫吸附法(ELISA)对口蹄疫、猪瘟、禽流感和小反刍兽疫等动物传染性疫病进行免疫抗体监测.现结合自己的实验室工作经验,就影...     

ELISA试验中的注意事项

正酶联免疫吸附试验(ELISA)是兽医疫病监测与防控中经常使用的一种试验方法。因其较高的灵敏性和特异性,以及适于批量操作等优点,广泛被应用于抗体或抗原的检测中。但是该试验对试验操作要求较高,一些细节操作不当会对试验结果造成很大偏差。本文就ELISA试验中应注意的一些细节进行探讨。1样品的采集和保存ELISA试验最常用的是血清样品。为了保证试验     

牛白血病的ELISA试验

牛白血病(BL)是一种全球分布的感染性牛淋巴细胞增生性疾病。该病对养牛业危害甚大,因此选择有效、实用、简便和灵敏的方法对牛群作定期检查以及在进出口时进行严格检疫是防制和消灭该病的有效方法。迄今为止,已经发展了包括琼脂免疫     

ELISA测定畜产品中克伦特罗残留量影响因子试验

采用ELISA(酶联免疫吸附法)测定畜产品中违禁药物克伦特罗残留量影响因子,试验结果表明,德国拜发与北京望尔生产的两种ELISA试剂盒具有操作简单、时间短、成本低、敏感度高等特点。在室温20～22℃条件下,试验制备过程中必须做到控温度、控转速、控流速及洗板过程中须注意一些事项,这样可大大提高在实际操作过程中检测的准确性。     

缩短显色时间对间接竞争ELISA试验检测磺胺类药物结果的影响

笔者采用间接竞争ELISA试验方法检测34份鸡饲料中磺胺类药物(十五合一)含量,在检测过程中,对照组与试验组的操作步骤基本相同,只有在显色反应步骤,对照组采用说明书中规定的避光环境中反应15 min,而试验组为避光环境中反应10 min。显色反应之后,2组分别加入终止液,设定酶标仪于450 nm处,测定每孔吸光度值(OD值),2组数据分别在5 min内读取完成。结果表明,2组OD值经方差分析无显著差异。     

绵羊包虫病的ELISA诊断试验

在屠宰场通过肝脏观察采集健康的和疑似感染棘球蚴的绵羊血清通过ELISA试剂盒诊断．对ELISA试剂盒的准确性和敏感性进行了评估．发现越是感染后期它的敏感性越高，而在活体中对细粒棘球蚴或多头棘球蚴正确的免疫诊断却比较困难。     

全乳ELISA、血清ELISA与胶体金试验对奶牛布鲁氏菌病检测的比较

采用全乳ELISA、血清ELISA与胶体金试验检测奶牛布鲁氏菌病全乳和血清抗体,比较3种方法在布病抗体检测中的应用,同时探讨了全乳样品在冻融次数、保存时间等方面对检测结果的影响等,为奶牛布病监测及净化方案制定发挥技术支撑作用。     

2种角度血凝板对禽流感血凝抑制试验结果影响的对比试验

血凝抑制（HI）试验是禽流感诊断和免疫抗体检测中常用的方法,《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936—2003）详细规定了其操作方法。在材料准备上规定使用96孔V型微量反应板,但并没有规定使用哪种角度的V型微量反应板。为掌握110°和90°这2种V型血凝板对禽血凝抑制（HI）试验结果的影响,我们开展以下对比试验。     

确定ELISA试验阳性临界值的探讨

固相免疫酶技术建立二十多年来，在血清学和病原诊断研究中应用广泛。围绕ELISA不能深入发展的主要问题之一是至今结果判定尚无统一标准，直接影响其敏感性和特异性。在ELISA具体操作中，确定临界值随机性很大，受主观因素影响较大，易造成试验判定出现偏差。ELISA操作中存在的误差有三：技术误差，操作误差和统计误差。技术误差主要指抗原抗体间的非特异交叉反应，及抗原抗体的纯度、效价和使用浓度等。操作误差主要指试验器材处理方式和加样准确性，显色反应是结果判定是否准确的关键。在诸试验条件一致情况下，co值还受当时的温度…     

浅谈取样扰动和试验操作对室内土工试验的影响

室内土工试验对土的工程性质进行全面测试,为工程的设计和施工尽可能提供准确可靠的参数,然而土样从地基中取出到室内土工试验等各个环节均会受到不同程度的扰动,因此室内试验的结果必然与原位情况有出入。本文重点阐述了从取样扰动到室内试验操作方法对土工常规试验成果的影响。     

BSA对牛结核抗体ELISA检测的影响

分别研究了封闭液、血清稀释液及酶标二抗稀释液中BSA成分对牛结核抗体ELISA检测的影响。结果显示酶标二抗稀释液中BSA的存在使ELISA检测值普遍偏低，且BSA的含量越高，检测值越低；结果提示，为了提高ELISA检测值，使其达到理想检测效果，必须提高酶标二抗的使用浓度。结论：BSA中可能存在的牛血清抗体杂质对酶标二抗起到了“中和”作用，降低了酶标二抗与目标抗体结合的实际浓度，使检测结果普遍偏低。     

应用ELISA试验检测猪瘟免疫抗体

猪瘟在我省流行比较严重，曾造成较大的经济损失，从1988年后全省采取每年春秋两防，并随时补针的免疫措施，使我省的猪瘟疫情得到了全面的控制。但是，我省由外地引入仔猪的猪瘟病例时有发生。为了掌握我省猪瘟免疫状况，海南省动物疫病诊断中心于2005年7月应用猪瘟ELISA试验方法在省内6个市县进行了猪瘟免疫抗体检测。     

BSA对牛结核抗体ELISA检测的影响

分别研究了封闭液、血清稀释液及酶标二抗稀释液中BSA成分对牛结核抗体ELISA检测的影响.结果显示,酶标二抗稀释液中BSA的存在使ELISA检测值普遍偏低,且BSA的含量越高,检测值越低;为了提高ELISA检测值,使其达到理想检测效果,必须提高酶标二抗的使用浓度.BSA中可能存在的牛血清抗体杂质对酶标二抗起到了"中和"作用,降低了酶标二抗与目标抗体结合的实际浓度,使检测结果普遍偏低.     

焊接试板采用气割法取样对试验结果的影响分析

<正>0前言在理化试验室进行的机械性能试验、金相分析中,多数试样都是焊工考试,焊接工艺评定及产品试板,试验的准确与否,对焊工的操作技术;焊工工艺的合理与不合理;产品焊接质量的好与坏影响极大。其中对试验结果产生影响的因素很多,本文就其中一个方面,运用金属学的基本知识及金相分析的方法,观察采用气割方法切取的焊接式样,因存在热影响区其金属组织的变化情况,分析由于金属组织的变化对试验结果的的影响,以及今后应如何改进的建议。     

不同包被液对ELISA检测五号病病毒抗体的比较试验

０．０５ＭｐＨ９．６碳酸盐缓冲液和０．０５ＭＰＨ１３ＮａＯＨ溶液作为包被液，分别用于间接ＥＬＩＳＡ检测乙型五号病病毒抗体。结果表明，用０．０５ＭＰＨ１３ＮａＯＨ溶泡包被可完全灭活五号病病毒抗原而用０．０５ＭＰＨ９．６碳酸盐缓冲液却有８７％的五号病病毒抗原未被杀灭；用于检测时，以０．０５ＭＰＨ１３ＮａＯＨ溶液为包被液在敏感性及检测结果的梯度方面都优于用０．０５ＭＰＨ９．６碳酸盐缓冲液。     

板黄口服液对牛支原体的敏感性试验

为了研究复方板黄口服液对牛支原体的体外抑制作用,以指导临床合理用药,试验采用试管二倍稀释法测定最小抑菌浓度。结果表明:该制剂对牛支原体有抑制作用,其最小抑菌浓度为500 mg/mL,说明纯中药制剂板黄口服液对牛支原体有较好的抑制作用。     

ELISA诊断猪囊尾蚴病的试验研究

ＥＬＩＳＡ诊断猪囊尾蚴病的试验研究霍细香，周源昌（湖北省医科院寄研所）（东北农业大学兽医系）鉴于猪囊尾蚴病对人畜的共同危害和所造成的经济损失，其生前诊断显得尤为重要。随着免疫学方法不断发展而形成的猪囊尾蚴病血清学试验是生前诊断的重要方法。八十年代出现...     

板黄口服液对牛支原体的敏感性试验

为了研究复方板黄口服液对牛支原体的体外抑制作用,以指导临床合理用药,试验采用试管二倍稀释法测定最小抑菌浓度。结果表明：该制剂对牛支原体有抑制作用,其最小抑菌浓度为500 mg/mL,说明纯中药制剂板黄口服液对牛支原体有较好的抑制作用。     

浅谈“瘦肉精”的ELISA检测

瘦肉精的ELISA(酶联免疫吸附法)检测,是目前国内比较普遍的检测方法之一,由于其检测周期短,准确率高,所以运用范围也比较广。而在实验过程中,人为操作的方式、实验本身具有相对的不确定性而产生的各种偏差、或者其它种种原因等均可影响对实验结果。本人在瘦肉精的ELISA检测方面有6年多的     

浅谈如何提高ELISA测定的准确性

<正>近几年,畜产品质量安全意识与日俱增,动物疫病形势复杂化,基层动物疫病防控部门做好动物疫病筛查工作显得尤为重要。酶联免疫吸附试验(ELISA)因其具有操作简便、灵敏度高和特异性强等优点被广泛应用于血清、尿和饲料等