马铃薯组培技术中的壮苗研究

以云南省农科院经作所马铃薯研究开发中心保存的严重发生退化的资源材料进行研究。结果表明:若外源激素的浓度过高,会引起马铃薯试管苗长势的退化;随着继代次数的增加,宜逐步降低外源生长激素的浓度,直至完全不加任何生长调节剂,才能在保存马铃薯资源的同时保证资源的种性不变;活性炭(AC)对马铃薯无菌苗生长势的恢复有较显著的效果;液体培养基在马铃薯试管苗的壮苗中较固体培养基有明显的作用;用茎尖作为培养材料,也可以起到壮苗的作用。     

植物生长延缓剂B9对马铃薯试管苗生长的影响

为提高马铃薯种质试管苗保存质量,研究了植物生长延缓剂B9在不同浓度范围(10～60 mg/L)对费乌瑞它试管苗株高、叶数、可用节数和成活率的影响.结果表明:B9对马铃薯试管苗的生长有抑制作用;B9浓度40 mg/L可明显延长试管苗的保存时间,使培养234 d的试管苗成活率仍能达到90％,且不影响试管苗继代.结论:用40 mg/L的B9保存马铃薯种质试管苗,可减少试管苗转接次数,降低污染比例,节约人力、物力.     

不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗保存的影响

以马铃薯主栽品种克新13脱毒试管苗为试验材料,以添加CCC(矮壮素)500 mg.L-1、B9(丁酰肼)80 mg.L-1、PP333(多效唑)0.3 mg.L-1的培养基对其进行增殖培养,比较不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗增殖、保存的影响。结果表明:增殖培养基中附加500 mg.L-1的CCC(矮壮素)保存效果最为理想,可使马铃薯试管苗种质保存12个月以上,而且经过保存处理后对试管苗继代没有影响。     

红地球葡萄脱毒试管苗保存研究

0引言 试管苗保存用维持最低生长速度来实现。种质试管苗经一定时间保存,需要时即可繁殖。使试管苗生长缓慢或几乎不生长的方法很多,大体上可分为两种：一是在培养基中加入植物生长延缓剂或抑制剂,另一种是控制生长条件,如降低温度。本文就是通过加入生长延缓剂和低温处理来观察红地球葡萄试管苗的保存情况。     

活性炭在马铃薯组织培养中的应用

以马铃薯克新18无根试管苗为试材,研究了活性炭对马铃薯试管苗组织培养的效应和活性炭的添加量对试管苗生育状况的影响。结果表明：在MS固体培养基中,活性炭显著促进了马铃薯试管苗的离体生长,繁殖倍数增加10倍,可使试管苗高度增加、促进生根、株系健壮、生长旺盛。     

活性炭和培养容器对黄独种质离体保存的影响

通过植物组织培养和单因子试验的方法研究了活性炭和培养容器对黄独种质离体保存的影响。结果表明,0.3 g/L活性炭可抑制黄独试管苗的生长,提高其成活率;培养容器越大越有利于黄独试管苗的生长,但不利于黄独试管苗的保存。综合考虑,100 mL三角瓶对黄独的生长发育和离体保存较适宜。试验结果为黄独种质保存提供了基本的理论依据。     

马铃薯试管苗保存技术

脱毒马铃薯试管苗在光照2000勒克斯,温度25±2℃的条件下,培养25天就到瓶口,生长速度较快,不利于非转接时期试管苗的保存。植物生长延缓剂 B_9对促进马铃薯试管苗缩短节间、增加茎粗、抑制徒长、促进壮苗、延长保存时间有重要作用。在低温下培养,可使试管苗生长缓慢以延长继代的间隔时间,减少转接次数,达到保存效果。本试验通过不同浓度的 B_9和不同温度培养试管苗的比较试验,获得较好的保存方案。     

高效低成本生产健壮马铃薯试管苗技术研究

为了简化马铃薯脱毒试管苗培养方法,降低生产成本,进行了调整培养基成分、试管苗复壮和改进实验设备三方面研究.结果表明,以食用棉白糖、倍力凝作为蔗糖、琼脂的替代物,再将微量元素减半,用经过滤的自来水配制的培养基对马铃薯苗的生长不会产生负面效应,培养成本可降低84.4%.对生长势弱的马铃薯苗,附加2mg/L IBA的2倍MS液体培养基对其有促壮作用.用回收旧罐头瓶作培养容器,用聚丙烯膜、线绳封口,不仅对试管苗的生长无任何影响,而且可节约投资达90%以上.     

不同附加物对马铃薯脱毒试管苗快繁的影响

以添加胡萝卜汁、马铃薯汁和活性炭的培养基对11个马铃薯品种进行增殖培养,比较不同附加物对马铃薯脱毒试管苗增殖的影响.结果表明:在培养基中添加上述附加物对马铃薯脱毒试管苗增殖壮苗均有明显的促进作用,胡萝卜汁对马铃薯脱毒试管苗增殖壮苗效果显著,其次分别为马铃薯汁和活性炭.在株高、叶片数和根数方面,胡萝卜汁处理显著高于其它处理,在根数方面,胡萝卜汁与活性炭处理无显著差异.     

马铃薯茎段再生及成苗技术

回顾了植物组织再生技术相关的培养条件和外植体的研究结果,通过本实验室的研究结果提出了马铃薯茎段培养的技术要点及相关参数,其中包括外植体处理、培养基、外源激素、光照及温度条件、试管苗移栽的各个步骤。研究结果不仅可应用于植物生物技术研究,同时可应用于马铃薯试管苗扩大生产。     

马铃薯试管苗保存毒源PVA技术的研究

报道了含PVA毒源的马铃薯试管苗保存技术及效果。在无菌条件下切取毒源马铃薯茎尖于盛MS培养基的试管中培养,当毒源马铃薯长至12 cm时单节切段进一步扩繁培养。利用免疫电镜法、电镜负染法筛选出3管纯毒源材料。进一步试验表明:免疫电镜法鉴定证明毒源马铃薯试管苗接种3周后病毒含量明显提高;毒源马铃薯试管苗移至花盆中栽培表现出典型的PVA症;用毒源马铃薯的汁液接种指示植物表现典型PVA状,说明毒源马铃薯试管苗的PVA具有侵染力。用马铃薯试管苗保存PVA毒源,克服了传统保存中的不足,提高了保存效果。     

满天星茎尖试管苗的继代培养基研究

探讨了满天星试管苗继代培养过程中,不同生长调节剂、碳源、水质、活性碳对芽增殖效果的影响.结果表明,NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果最好,芽的长势好,增殖倍数达5.0;用40 g/L的市售白糖代替30 g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源,既可降低配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量,可用于满天星试管苗的商业化生产;但以自来水代替蒸馏水对试管苗进行继代培养,则不利于苗的生长和增殖;在培养基中加入0.2%的活性碳有利于试管苗株高的增加,但不利于芽的增殖.     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

荸荠试管苗移栽(育苗)技术研究

采用荸荠组培生根苗瓶外炼苗(育苗)技术,探索了试管苗田间移栽时间、密度及育苗时段与移栽成活和分蘖的关系,结果表明:荸荠组培生根苗移栽时间为5～6月份、移栽密度为10 cm×10 cm或5 cm×6 cm,育苗时段40～50 d为最适时期,其分蘖分株数7～10株,苗高35～50 cm,生长健壮,可随时接茬定植大田。     

多效唑对彩色马蹄莲试管苗生长及微型种球诱导的影响

利用植物组织培养技术研究多效唑对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应,结果表明:MS培养基中加入多效唑处理后对彩色马蹄莲试管苗生长有极显著影响,多效唑处理后试管苗矮化、节间变短、叶变小,苗高是对照的30.9%,茎粗是对照的137%,都达到极显著差异;多效唑处理显著增加叶片叶绿素含量,叶绿素a是对照的141.4%,叶绿素b是对照的122.9%,总叶绿素是对照的136.1%;提高试管苗移栽存活率显著提高.但多效唑的存在使微型种球的诱导受到抑制.     

邓恩桉继代增殖培养条件研究初报

为提高邓恩桉组培苗的增殖系数,降低组培苗生产成本,获得健壮的邓恩桉组培苗,通过不同基本培养基、谷氨酸、培养基不同pH值以及不同光照强度对邓恩桉继代培养增殖的影响试验,找到了邓恩桉的组织培养中继代增殖的适宜条件。结果表明,基本培养基、谷氨酸、pH值和光照强度对试管苗的继代增殖都会产生不同程度的影响。基本培养基以改良H为好,添加20mg/L的谷氨酸有利于试管苗的生长,pH值6.2最为适合,最合适的光照强度为2500lx。因此,适合邓恩桉继代增殖的培养条件为:改良H BA0.2～0.4mg/L NAA0.1～0.2mg/L IBA0.2mg/L LH500mg/L 谷氨酸20mg/L,pH6.2,光照强度2500lx。     

铁皮石斛组培苗生根条件优化研究

【目的】培养生根优良的铁皮石斛组培苗,提高移栽成活率。【方法】在生根培养基中添加不同激素配比（1.0~3.0 mg/L NAA、0.5 mg/L 6-BA）进行铁皮石斛组培苗生根培养,并采取正交试验考察光照强度、pH和琼脂用量对铁皮石斛组培苗生根效果的影响。【结果】随着MS培养基中NAA浓度的升高,试管苗的鲜重和生根率呈逐渐降低的趋势,以添加NAA 1. 0 mg/L（处理1）和NAA 2. 0 mg/L（处理3）的试管苗长势最好。极差分析和方差分析结果表明,在3个培养条件中,对试管苗生根的影响大小表现为光照强度>琼脂用量>pH值,生根培养基3因素最优水平组合为光照强度2000 lx,pH 5.5,琼脂用量8.0 g/L。【结论】铁皮石斛试管苗适宜的生根培养基为1/2MS + 10%香蕉泥 + NAA 1.0 mg/L + 2%蔗糖 + 0.05%活性炭,适宜的生根条件为光照强度2000 lx、琼脂用量8.0 g/L、pH 5.5。     

转基因败育毛白杨雄株试管苗气孔行为观察

[目的]探寻试管苗叶片气孔行为异常的原因。[方法]利用指甲油涂抹撕取法将转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株叶片下表皮制成切片,并对其气孔密度：气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行观察比较。[结果]试管苗气孔密度小于140年生植株;试管苗气孔明显比10年生植株气孔大;试管苗气孔开度日变化呈明显波峰状,2个高峰分别出现在9：00和15：00,10年生植株曲线平稳,无明显波动,且试管苗气孔开度大于10年生植株;试管苗气孔开张率在一昼夜均为100％,10年生植株气孔开张率在一昼夜呈双曲线变化。[结论]转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株气孔行为存在差异。     

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。     

绿竹试管苗周年生长动态分析

在浙江省临安市对当年移栽成活的绿竹试管苗采取随机抽样的方法，测定其各月的出苗数、竹苗地径和竹苗高等因子，研究绿竹试管苗年生长的规律。结果表明：新出竹苗的月平均地径随着出苗月份的推移逐月增粗，平均高度呈正态分布；试管苗移栽后发新苗期长达8个月，发新苗高峰期为8月份，占全年总量的23．8％；其新竹苗高生长历时47d左右。平均生长总量达114．4cm，平均日生长量达2．43cm，最大日生长量可达6．86cm；每株试管苗平均年出竹苗数为42．5株。表明绿竹试管苗是建立绿竹采穗圃或母竹园的好材料。表4参9