桂花OfFCA基因的克隆及在花芽分化时期的表达分析

  目的  桂花Osmanthus fragrans是著名的香化植物，其花芽分化受到环境温度影响。研究环境温度对桂花花芽分化的影响对桂花的花期调控具有重要的指导意义。  方法  以桂花品种‘堰虹桂’O.fragrans ‘Yanhonggui’为材料，采用石蜡切片观察其花芽分化进程，运用聚合酶链式反应和实时荧光定量技术对影响温度FCA（FLOWERING LOCUS CA）基因分别进行克隆及表达特异性分析。  结果  克隆得到OfFCA cDNA序列长为1 319 bp，其开放阅读框为864 bp，编码287个氨基酸。序列比对及进化分析发现:OfFCA与木犀科Oleaceae油橄榄Olea europaea和胡麻科Pedaliaceae芝麻Sesamum indicum的FCA相似度较高，同源性可达68%以上。在桂花花芽分化的不同时期，无论叶还是花芽中，19℃环境低温下OfFCA基因的表达水平均显著高于25℃常温生长条件下的表达水平。  结论  桂花OfFCA基因响应环境相对低温的变化，参与桂花的花芽分化，使桂花的花期提前。     

桂花OfAP1基因的克隆及表达分析

AP1（APETALA1）基因在植物花分生组织及花器官形成过程中发挥着重要作用。以桂花品种‘堰虹桂’Osmanthus fragrans‘Yanhonggui’为材料,根据前期获得的转录组数据中AP1的序列设计引物,利用PCR技术,克隆得到约750 bp桂花AP1 cDNA序列,即OfAP1基因,其中开放阅读框长为720 bp（注册号为MH593222）。氨基酸序列比对发现,与其他物种的AP1基因的同源性高达69%~88%。荧光定量PCR结果表明:在不同组织中,桂花的OfAP1基因在花芽中的表达量显著高于其他组织,根中几乎不表达;在花芽分化过程中,OfAP1在成花转变及花芽分化初期（花瓣、花萼分化期）表达量较高,随后呈下降趋势。这说明OfAP1具有组织表达特异性,同时在桂花成花转变、花芽分化和发育中有重要作用。     

风信子生物学特性与种球繁殖研究

在上海气候条件下,对安娜玛丽和海姆之城2个风信子品种进行了生长与开花、种球繁殖与鳞茎分化等研究。结果表明,不同等级的种球长成的植株,生长与开花特征表现出一定的规律性;开花时风信子植株叶片中糖含量较高,打花过后糖含量逐渐下降;2个品种中,安娜玛丽鳞茎产量高,海姆之城鳞茎繁殖系数大;显微观察表明,风信子从5月底开始花芽分化,到8月上旬花芽分化全部完成。     

荷兰水仙鳞茎花芽分化与开花调节

在上海气候条件下,对荷兰水仙滨莎与荷兰船长2个品种进行了鳞茎花芽分化与开花调节研究。结果表明,荷兰水仙鳞茎在5月中下旬开始花芽分化,历时约2个月,到7月底完成全部花器官分化;鳞茎进行6至11周冷藏处理,对开花有促成作用,冷处理时间的长短决定开花早晚与花葶高度,冷处理时间越长,开花越早,花葶越高。研究对国内进行荷兰水仙生产与应用有一定实际意义。     

菊花反季节栽培

通过长日照处理、短日照处理、低温贮藏、喷施激素等措施可使菊花在自然花期不能开花的时间开花,具体方法如下: 　　一、长日照处理 　　选用低温下花芽分化良好的晚花品种,或长期短、花芽分化诱导日数短、花瓣众多、植株较矮的品种于7月10日牙插,供元旦用花;7月25日芽插,供春节用花. 　　……     

桂花花发育与开花的研究进展

综述了桂花花芽分化、开花物候以及花衰老等方面的研究进展,并提出了亟待解决的问题,以期为桂花的开发利用提供参考依据。     

牡丹开花质量受温度影响试验浅析

研究相同品种在不同地域栽培和同地域栽培时受小气候影响下的成花、开花质量不同,分析温度因子影响牡丹品种在其花芽分化期的不同阶段受极端低温的影响程度,以"乌龙捧盛"、"洛阳红"为例,重点分析它们开畸形花的生理变化情况,阐述其不育的原因。提出预防低温对其影响的关键时期和措施。     

大花蕙兰在天津地区的栽培技术

引进2个日本大花蕙兰品种，利用不同温室、不同基质和不同季节试管苗移栽对比实验，在天津地区建立一个大花蕙兰组培试管苗移栽、幼苗栽增、商品成花批量生产的可行方案。经过3a实验，得出试管苗在天津春天移栽成活率最高，达到97.9%。幼苗经3a种植，开花率达到89%。2个品种在种植管理中差别不明显。影响试管苗成活率和幼苗生长的主要因素是夏季高温和pH值偏高。天津秋季低温对大花蕙兰花芽分化有积极的影响。     

桂花品种‘堰虹桂’‘玉玲珑’和‘杭州黄’的香气成分及释放节律

采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术分析了桂花Osmanthus fragrans‘堰虹桂’‘Yanhong Gui’‘玉玲珑’‘Yu Linglong’和‘杭州黄’‘Hangzhou Huang’芳香物质及其释放节律。结果表明:3个桂花品种最主要的特征香气物质均为芳樟醇、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。随花的开放,3个品种中芳樟醇的香气值均逐渐升高,在盛开期达到最大后降低,α-紫罗兰酮表现为逐渐降低;β-紫罗兰酮在‘堰虹桂’和‘杭州黄’中逐渐降低,在‘玉玲珑’中先升高再降低;此外,部分酯类和烯类芳香物质的相对含量也表现为随花开放而逐渐升高。通过感官判断可知,‘堰虹桂’香气甜而淡,‘玉玲珑’浓香馥郁,‘杭州黄’香甜雅致。花开放过程中主要特征香气物质香气值变化规律的不同与部分品种特异的酯类(γ-癸内酯)和烯类芳香物质(顺式和反式氧化芳樟醇)的共同作用是导致3个桂花品种香气及其释放节律差异的主要原因。     

低温诱导切花月季过度重瓣化的形态学观察

以切花月季品种‘芬得拉’（ Rosa hybrida ‘ Vendela’）为试验材料,研究了不同温度条件处理下切花月季开花状况和花芽分化进程。结果表明,低温导致花瓣过度重瓣化,并且,在一定温度范围内表现出温度越低,花瓣数越多、雄蕊数越少的趋势;切花月季花芽分化进程划分为萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和分化完成期5个时期。在花芽分化过程中,低温推迟了雄蕊原基和雌蕊原基分化进程,延长了整个花芽分化的持续时间,使花瓣过度重瓣化,产生畸形花。     

桃花芽分化期蛋白质、氨基酸和碳水化合物含量的变化

以6个不同需冷量桃品种为试验对象,采用石蜡切片法观察了花芽分化进程,并测定了花芽分化期与花芽着生在同一节位的叶片中的可溶性蛋白质、游离氨基酸和可溶性糖的含量。结果表明:随着品种需冷量的增加,不同品种花芽分化的各个阶段开始的时间有所推迟,萼片分化期所用的时间逐渐延长,雌蕊分化期所用的时间逐渐缩短,而花瓣和雄蕊分化期所用的时间差异不大。不同品种间叶片中代谢物质含量的变化总的趋势较为一致,代谢物质的含量受品种需冷量和外界生态环境因素共同影响。低需冷量桃品种花芽分化期叶片中的代谢物质的含量比长需冷量桃品种相对高些。综合两方面因素,低需冷量桃品种花芽分化的各个阶段时间较为充足,叶片对花芽的代谢物质的供应较为充足,从而使得其花芽分化质量较高;而长需冷量桃品种的情况则相反,所以使得其花芽分化的质量较低。     

苗龄对切花菊精云花芽分化与品质的影响

对不同苗龄植株短日诱导后花芽分化和开花进程进行观察及切花品质指标测定,研究苗龄对切花菊品种精云花芽分化及切花品质的影响。结果表明:苗龄对切花菊精云花芽分化与品质有显著影响。苗龄越短花芽创始越迟,苗龄为0 d(定植当天短日处理)的植株从成花诱导到花芽创始需18 d,显著长于苗龄为28 d或以上植株成花诱导所需的4 d。苗龄越短,完成花芽分化所需的时间越长、花期越迟、切花品质越差。4 d是精云对成花诱导的最短反应时间,28 d是达到成熟的成花感受态的苗龄,但要获得高品质切花,苗龄要达到35 d以上才能进行成花诱导。     

狗枣猕猴桃花芽分化的观察

对狗枣猕猴桃花芽分化的形态特征进行了观察。结果表明 ,狗枣猕猴桃花芽为混合芽 ,分化时期为当年的 3月中旬至 4月上旬 ,且具有分化时间短、速度快的特点。其形态分化可分为 5个时期 ,即未分化期、花芽分化始期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。雌、雄花形态差异出现在雌蕊原基开始化时期。     

光照处理对树莓品种费尔杜德花芽分化的影响

以双层和单层遮阳网为遮光材料,自然光为对照,研究不同光照强度对树莓品种费尔杜德花芽分化的影响.结果表明,遮阴处理延迟树莓花芽分化的进程.单层遮阴植株推迟花芽分化20 d,双层遮阴推迟花芽分化35~40 d.遮阴处理后树莓芽和叶片内可溶性糖、淀粉含量均低于对照组,且含量随光照强度的降低而减少;遮阴处理后蛋白质含量低于对照组,但处理间无显著差异.     

康定木兰花芽分化机理初探

康定木兰在成都引种栽培,生长情况良好,但未发现开花,关于其花芽分化过程及相关机理研究尚不明确。本研究以野生康定木兰花芽、栽培康定木兰芽为材料通过石蜡切片观察康定木兰花芽分化过程。同时,针对栽培康定木兰采用喷施激素和修剪两项措施研究对其花芽分化的影响,探索康定木兰花芽分化机理。结果表明：野生康定木兰花芽分化从4月底开始到6月上旬结束,整个过程历时39ｄ左右,其未分化期、花芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期分别历时35 d、6 d 、10 d 、11 d 、12 d;同时期的栽培康定木兰芽在经过各种措施处理后并未进行花芽分化,成都平原夏季自然高温可能抑制了康定木兰花芽分化。     

草莓花芽分化研究进展

概述了花芽分化机理的5种假说,综述了在草莓花芽分化研究方面所取得的最新研究进展,提出了草莓花芽分化研究中存在的不足,借鉴其他园艺作物花芽分化所取得的研究成果,展望了草莓花芽分化今后的研究方向。     

碗莲花芽分化的解剖学以及内源激素变化规律的研究

为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABA、IAA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABA、IAA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。      

3个葡萄品种花芽分化过程中内源激素含量变化初报

[目的]研究3个葡萄品种在花芽分化过程中内源激素含量的变化,探寻葡萄花芽分化及发育的生理机制.[方法]在葡萄花芽分化期,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定巨峰、维多利亚、赤霞珠等3个葡萄品种花芽内4种内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素核苷(ZRs)和脱落酸(ABA)含量的变化.[结果]3个葡萄品种在花芽分化过程中IAA含量均表现为先降低到后期又略有升高;GA3含量在花芽分化期间表现为逐渐减少,到后期降至一个极低水平;ZRs含量均表现为前期降低、后期有较大幅度升高;维多利亚和赤霞珠的ABA含量表现为逐渐下降,巨峰的ABA含量表现为前期升高后急剧下降,3个品种的ABA含量后期均维持在一个较稳定的水平.[结论]巨峰、维多利亚、赤霞珠葡萄的花芽分化需要较高水平的ZRs、低水平的GA3和较低水平的IAA.