橡皮树组织培养快速繁殖技术

橡皮树属桑科、格属常绿观叶植物.植株挺拔,叶片浓绿,有光泽,全缘草质,性喜温暖、湿润的环境,置于立射或散射光中均能正常生长.室内常摆设幼株,较大植株适应用于大的公共场所的装饰,美观大方,是人们较为喜爱的盆栽观叶花卉之一.     

橡皮树组织培养快繁体系的建立

[目的]利用组培快繁技术培育橡皮树,以满足花卉市场对该植物的需求。[方法]以橡皮树茎尖为外植体,选择不同培养基和激素配比,初步建立橡皮树组培快繁体系,并进行对比试验。[结果]结果表明,愈伤诱导和芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L,丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+0.01 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA。[结论]该研究为橡皮树的规模化生产提供了实践基础,但橡皮树的体细胞胚的诱导及萌发技术仍需改进。     

橡皮树组织培养及快繁技术研究

橡皮树组织培养及快繁技术研究陶秀冬，李康（新疆林科院，乌鲁木齐，８３０００２）杨秀文，田晓琴，蒋琴（阿克苏地区林科所）橡皮树又称印度橡胶树（Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ），属桑科，榕属常绿乔木，含乳汁，叶大，长椭圆形，厚革质，具光泽，中脉明显，侧脉细密...     

花叶橡皮树花泥苗水培种植效果试验

通过以花叶橡皮树花泥苗按水培营养液循环的方式种植,对比常规种植方式,探索花叶橡皮树采用水培方式种植的效果。结果表明,花叶橡皮树花泥苗水培种植效果较常规种植好。     

橡皮树为什么会落叶

橡皮树又名印度橡皮树、印度榕、缅树,属于桑科常绿乔木,原产印度、缅甸、斯里兰卡.橡皮树是一种著名的观叶植物,它叶片宽大肥厚,革质光亮,四季常青.     

橡皮树的组织培养和快速繁殖

对橡皮树茎段离体快速繁殖技术的研究结果表明 ,不同基本培养基在 NAA和 BA相同条件下的诱导芽分化效果以 MS NAA 0 .1mg/l BA 0 .5 mg/l最好 ,其分化芽数量、分化倍数最高 ,分别为 2 0 7.0个和 13.8倍 ,其苗高也最高 ,为 4 .7cm;在 MS培养中附加不同量的 NAA和 BA对芽分化影响的试验结果 ,以 MS BA0 .5mg/l NAA 1.5 mg/l效果最好 ,其芽分化数为 2 32 .5个 ,分化倍数高达 15 .5倍 ;生根培养基以 1/3MS NAA 0 .1mg/l最好 ,生根率为 98.2 % ,平均根长 3.0 cm,平均株高 3.4 cm。生根植株经炼苗后上盆移栽在泥炭 珍珠岩 蛭石 田园土 (比例 5∶ 3∶ 1∶ 1)的基质中的成活率达 90 %以上。     

花叶毛白杨组织培养的研究

以花叶毛白杨为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响,并对栽培基质与移栽技术进行研究.得出如下结论:(1)花叶毛白杨组织培养最适宜的外植体是带芽茎段.茎尖、叶片、叶柄均可作为花叶毛白杨外植体材料,诱导腋芽的发生.(2)适宜的分化培养基为MS+BA0.2 mg/L+IBA0.01 mg/L+2蔗糖,继代培养基为MS+BA0.2 mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.2 mg/L+2蔗糖,生根培养基为1/2MS+IBA0.8 mg/L+2蔗糖.(3)花叶毛白杨的试管苗有性状分离现象.绿叶、花叶、全金叶植株的比例约为10:5:1.     

火鹤不同品种组织培养研究

火鹤(Anthurium andraeanum Lind．)又名大叶花烛、红掌、安祖花、花烛，为天南星科花烛属多年生附生常绿草本热带花卉。其花型独特，佛焰苞明艳华丽，色彩丰富，花期长，叶型别致，观叶、观花俱佳，适于室内观赏栽培。国内对火鹤的离体快繁研究兴起于20世纪九十年代。而成本低的繁殖方式——组织培养，由于其技术不完善，大规模商品化生产仍难进行，为加快火鹤产业化进程，我们在借鉴前人实验经验的基础上，特进行了本实验。     

花叶芦竹组织培养技术的研究

对花叶芦竹通过组织培养进行快繁。经实验得出：用ＭＳ＋６ＢＡ４或６ｍｇ／ｌ＋１ＡＡ１～４ｍｇ／ｌ的培养基对芽的分化效果最佳；培养６个月平均一个芽可增殖７３１．２个芽，即平均每个芽在每个月的繁殖速率为３，０倍。ＭＳ＋６ＢＡ４ｍｇ／ｌ附加ＮＡＡ０～ｍｇ／ｌ均能生根。在最佳培养基上附加０．１２５％～０．５％活性炭不利于芽的分化，只能使茎伸长。     

花叶锦带花组织培养的研究

以花叶锦带花的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养与快速繁殖试验。研究结果表明:(1)初代培养的适宜培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 0.05 mg/L,附加480 mg/L氨苄青霉素钠,可有效抑制内生菌的污染,抑菌率达93.3%;(2)适宜增殖的培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达6.70,苗健壮,无玻璃化现象;(3)生根最佳培养基为1/2MS+IBA 0.50 mg/L,生根率达98%,根系粗壮。     

花叶富贵榕组培快繁技术研究

研究了花叶富贵榕的组培快繁技术。结果表明:最佳外植体为一年生的茎尖或茎段;继代增殖最佳培养基为MS+BA 2.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L;2000～2500 lx的光照强度有利于芽苗的生长;泥炭土基质有利于试管苗的移栽成活。     

大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

印度橡胶榕离体培养及植株再生研究

[目的]为印度橡胶榕的工厂化育苗提供理论依据。[方法]以印度橡胶榕“黑金刚”茎尖为材料,以MS为基本培养基添加不同的激素组合进行组织培养,选择最佳的培养基配方。[结果]外植体初代诱导最佳培养基为：Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,诱导率达69．7％;丛生芽增殖最佳培养基为：Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,增殖系数达2．57;最佳生根培养基为：1／2MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L,其生根率为100％。[结论]该研究成功建立了印度橡胶榕“黑金刚”的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。     

菩提树组织培养技术研究

以菩提树的带芽茎段为外植体,研究了不同外植体消毒时间及外源激素水平对菩提树组织培养的影响。试验结果表明,外植体以0．1％的HgCl2消毒10min可获得较低的污染率和较高的成活率;初代培养与分化增殖均采用MS为基本培养基,适宜的激素组合分别为NAA0．1mg/L＋6-BA1,0mg／L、NAA0．3mg/L＋6-BA1．O～2．0mg／L;试管苗生根培养以1／2MS＋NAA0．5mg／L为最佳,生根率达92．5％,植株生长健壮,适于移栽。污染的试管苗在移栽前进行灭菌药剂浸根处理,也可达到较高的成活率,可避免种苗的浪费。     

中国水仙的离体培养及植株再生

 将中国水仙鳞茎接种于不同浓度的MS培养基上,实验结果表明MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L对小鳞茎的分化效果最好;带鳞茎盘的鳞茎片最容易分化;最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.03 mg/L+AC 0.3%.该实验为中国水仙的繁殖生产提供一定的技术参考。     

唐棣和鞘柄木的组培及消毒技术研究

以唐棣和角叶鞘柄木的叶器官作为外植体，以MS和B5作为基本培养基，采用不同浓度的IAA、NAA，2，4-D和6-BA，对唐棣和角叶鞘柄木的组培过程进行了研究。唐棣在MS培养基添加IAA0．5 NAA0．5 6-BA2．0上愈伤组织生长较好；角叶鞘柄木则以B5培养基添加2,4-D1．0 6-BA0．5愈伤组织生长较好。     

印度橡皮榕与紫叶橡皮榕叶片的解剖结构

采用光学显微镜和扫描电镜,对印度橡皮榕(Ficus elastica Roxb.ex Hornem.)与其栽培变种紫叶橡皮榕(F.elastica cv.Decora Burgundy)的叶片解剖结构特征进行了对比观察和分析.结果表明,印度橡皮榕、紫叶橡皮榕均为异面叶,上、下表皮均由3～4层细胞组成复表皮,并具有较厚的角质层,上表皮由排列紧密、形状较规则的细胞组成;栅栏组织排列紧密,由2～3层长柱形细胞组成,海绵组织排列较疏松;气孔器仅分布于下表皮,且极度下陷.印度橡皮榕、紫叶橡皮榕在叶片厚度、表皮厚度、栅栏组织厚度、气孔密度等方面均存在差异,上述指标对比结果表明紫叶橡皮榕抗旱性强于印度橡皮榕.     

墨西哥橘离体培养和植株再生

采用墨西哥橘带腋芽的茎段或者顶芽做为外植体,进行立体培养和植株再生,结果表明,在WPM培养基上,当NAA浓度为0.1mg/L(单位下同),BA浓度取1.0时,墨西哥橘增殖系数为3.05;试管内生根率低,采用试管外生根,生根率可达到80%。本研究建立了墨西哥橘离体培养和植株再生技术体系,为推广墨西哥橘良种奠定坚实基础。     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。