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[目的]了解铜对植物生长的抑制作用。[方法]以苋菜品种红苋为试材,采用盆栽试验,分4次添加CuSO4溶液,使土壤铜浓度达到4.0 mmol/kg,研究铜处理对苋菜生长、光合作用和矿质含量的影响。[结果]18 d龄苋菜幼苗经4.0 mmol/kg铜处理7 d后,叶的扩展受到明显抑制。尽管第3对叶(TL)比第2对叶(SL)铜积累量高,但TL净光合速率下降程度低于SL。铜处理后,叶片因扩展速度减慢而成为弱库,淀粉和蔗糖在叶片中积累,使光合作用受到反馈抑制,而根系糖含量变化不大。铜主要在根系中积累,过量的铜影响苋菜对钙、钾和镁矿物质的吸收和向上转运,从而明显影响矿物质在苋菜体内的分布。[结论]铜处理造成苋菜对矿质养分吸收的不平衡,并减少向上的转运量。 相似文献
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铜对苋菜幼苗光合参数和活性氧代谢的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】明确铜毒影响苋菜(Amaranthus tricolor)幼苗光合作用和活性氧代谢的生理机制。【方法】采用土培试验测定了不同水平铜处理下苋菜幼苗生长、光合作用、矿质元素吸收和活性氧代谢的相关指标。【结果】2.0~4.0 mmol•kg-1铜处理下植株干重降至无铜处理(对照)的91%~73%,净光合速率和气孔导度均明显减小,但胞间CO2浓度并没发生显著变化,最大光化学效率的变化比实际量子效率小得多,这暗示着光合作用暗反应对ATP和NADH需求减少使光化学下调。此外,叶片光合色素、水分和矿质元素Fe、K和Mg含量均明显降低,Cu含量明显升高。2.0~4.0 mmol•kg-1铜处理显著增加叶片超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性和脯氨酸含量,降低过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶活性及类胡萝卜素、还原型谷胱甘肽和抗坏血酸含量,并伴随丙二醛含量和细胞电解质渗漏率增加。【结论】2.0 mmol•kg-1以上铜处理引起苋菜活性氧代谢失衡,明显降低净光合速率和实际量子效率,加剧过氧化作用,导致植株生长严重受阻。 相似文献
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采用土培试验研究了不同浓度的Cu(0mg/kg、50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg和300mg/kg)对紫荆(Cercis chinensis Bunee)气体交换系统、叶绿素荧光和生物量分配格局的影响.结果表明,Cu对紫荆光合作用、PSⅡ光化学效应和叶绿素含量的影响比较显著.随着浓度的增加先略微增加然后显著下降.在生物量的分配格局上,较低浓度的Cu(<100mg/kg)和过量的Cu(>100mg/kg)都会使生物量的分配偏向于地上部分,而浓度为100mg/kg时主要偏向于地下部分. 相似文献
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植物生长调节剂对菊花幼苗生长及光合作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以菊花为试材,探讨了多效唑(PP333)和矮壮素(CCC)对菊花生长、叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)及叶绿素荧光参数的日变化的影响。结果表明:CCC和PP333处理均能显著抑制菊花的生长,促进干茎增粗;提高菊花叶片叶绿素含量;Pn日变化呈现出先上升后下降的单峰曲线,对照在10 h达到最大值,PP333和CCC处理在12 h达到最大值;日均光合速率和最大峰值均为CCC>PP333>CK。Fv/Fm下降后再上升,到14:00左右达到最小值,经过CCC和PP333处理的Fv/Fm各个时期均比对照高。 相似文献
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[目的]探究铜胁迫对苋菜生理过程的影响。[方法]用土培的方法,研究铜对苋菜幼苗气孔气体交换和光合色素的影响及铜在植物体的分布。[结果]0.5 mmol/kg铜处理对苋菜生长有利;随着铜浓度的增加,苋菜净光合速率明显降低,主要归因于非气孔限制;蒸腾速率、光饱和点、表观量子效率和光合色素含量下降,光补偿点升高;暗呼吸速率在0.5~2.0 mmol/kg下升高,在4.0 mmol/kg下降低;苋菜根系铜含量远高于叶片,且随着铜处理浓度的升高,根系和叶片铜含量明显增加。[结论]该研究为苋菜种植和探讨铜对植物毒害的生理机制提供依据。 相似文献
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为了研究铜制剂是否会对蔬菜产量和品质产生影响,本研究以苋菜为材料,分析硫酸铜处理下苋菜种子萌发及幼苗生长和品质的变化。结果显示,硫酸铜的大量使用导致基质铜积累大幅提高。0.05~1.50 mmol/L硫酸铜处理对苋菜种子发芽率无显著影响,但其胚根和下胚轴的伸长受到了抑制,种子活力指数急剧下降。1.00~15.00mmol/L硫酸铜处理下,苋菜幼苗没有表现出明显的毒性症状,但幼苗株高、叶面积、生物量、根系活力、光合色素含量、最大荧光、最大光化学效率和PSⅡ潜在活性均随着处理浓度的增加而降低;幼苗各器官铜含量及叶片丙二醛含量、电导率、O2·-含量、H2O2含量、硝态氮含量和硝酸还原酶活性则是随着硫酸铜处理浓度的升高而升高。 相似文献
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不同供磷水平对番茄生长和光合作用的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
用营养液培养的方法研究不同供磷水平(0~2.64 mmol/L)对4叶期番茄叶片光合作用的影响.结果表明,缺磷条件下培养番茄生长减慢或停滞,番茄叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、最大净光合速率(Pmax)、光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学量子效率ΦPSⅡ、光化学猝灭qP、光适应PSⅡ最大光化学量子效率(Fv'/Fm')及电子传递速率(ETR)显著下降,胞间CO2浓度(Ci)升高. 相似文献
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以苋菜为试验材料,研究不同浓度尿素的施入量对苋菜生长的影响。试验结果表明,苋菜的株高、茎粗,在浓度0.001 g/m L时最佳;苋菜的叶片长度与宽度,在浓度为0.003 g/m L时最佳;苋菜的可溶性糖含量,在浓度为0.001 g/m L时最佳。 相似文献
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多效唑对桂花生长、光合作用及叶绿素荧光的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
桂花叶面喷布不同浓度的多效唑(PP333)可显著抑制枝条的伸长生长,促进加粗生长,并使枝条节间缩短,且随着浓度的升高,效果更加明显.PP333能提高叶片早期叶绿素的含量和PSⅡ系统的最大光能转化效率,从而提高叶片的净光合速率. 相似文献
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苋菜培养细胞中角鲨烯的提取与含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立苋菜培养细胞中角鲨烯提取与含量测定的方法。[方法]以苋菜叶片为外植体诱导愈伤组织,用皂化和不同有机溶剂浸泡的方法提取苋菜愈伤细胞中角鲨烯,并用HLPC测定其含量。[结果]用皂化法提取苋菜愈伤细胞的角鲨烯含量高于用有机溶剂浸泡方法提取的含量。苋菜愈伤细胞提取的角鲨烯在HLPC上与标准品出峰时间一致,而且该峰与其他峰有很好的分离。[结论]皂化法是提取苋菜愈伤细胞中角鲨烯较好的方法。用HLPC测定苋菜愈伤细胞中角鲨烯含量可行。 相似文献
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通过室内水分控制试验,研究了水分胁迫对4种常见野生苋菜的生长量、叶片相对电导率和叶绿素含量的影响。结果表明,水分胁迫下,4种苋菜生长均受到显著抑制,株高和基径平均降低了29.71%和26.11%,主根长和主根直径平均降低了16.81%和21.84%;叶片相对电导率在水分胁迫下均增大,平均相对增量为313.87%;水分胁迫使叶绿素含量增加了75.13%。研究表明,野生苋菜可能通过形态和生理上2种自我调节方式来适应水分胁迫,满足不同绿地需求,在园林绿化建设中值得推广应用。 相似文献