陶氏化学格利特消毒剂GLUTEX GS2对猪传染性胃肠炎病毒杀灭效果的测试

本研究参照美国国家环境保护局(EPA)关于消毒剂在干燥的非生物体表面的抗病毒效果测评方法,评定美国陶氏化学公司的格利特消毒剂GLUTEX GS2对猪传染性胃肠炎病毒的杀毒效力。结果表明:经合成硬水1:256倍稀释的格利特消毒剂GLUTEX GS2,在与经过干燥处理的猪传染性胃肠炎病毒膜充分接触10 min后,病毒活性低于0.5个滴度,表明此消毒剂对猪传染性胃肠炎病毒具有杀灭效力,可用于此病毒的日常消毒中。     

陶氏化学格利特消毒剂GLUTEX GS2对禽呼肠病毒杀灭效果的测试

本研究参照美国国家环境保护局(EPA)关于消毒剂在干燥的非生物表面的抗病毒效果测评方法,评定美国陶氏化学公司的格利特消毒剂GLUTEX GS2对禽呼肠病毒的杀毒效力。结果表明:经合成硬水1:256倍稀释的格利特消毒剂GLUTEX GS2,在与干燥处理的禽呼肠病毒膜充分接触10 min后,病毒活性低于1.5个滴度,表明此消毒剂对禽呼肠病毒具有杀灭效力,可用于此病毒的日常消毒中。     

陶氏化学格利特消毒剂GLUTEX GS2对犬细小病毒杀灭效果的测试

本研究参照美国国家环境保护局(EPA)关于消毒剂在干燥的非生物表面的抗病毒效果测评方法,评定了美国陶氏化学公司的格利特消毒剂GLUTEX GS2对犬细小病毒的杀毒效力。结果表明:经合成硬水1:256倍稀释的格利特消毒剂GLUTEX GS2,在与干燥处理的犬细小病毒膜充分接触10 min后,病毒活性低于2.5个滴度,表明此消毒剂对犬细小病毒具有杀灭效力,可用于此病毒的日常消毒中。     

陶氏化学格利特消毒剂GLUTEX GS2对伪狂犬病毒杀灭效果的测试

本研究参照美国国家环境保护局（EPA）关于消毒剂在干燥的非生物表面的抗病毒效果测评方法,评定了美国陶氏化学公司的格利特消毒剂GLUTEX GS2对伪狂犬病毒的杀毒效力。结果表明：经合成硬水1：256倍稀释的格利特消毒剂GLUTEX GS2,在与干燥处理的伪狂犬病毒膜充分接触10 min后,病毒活性低于0.5个滴度,表明此消毒剂对伪狂犬病毒具有杀灭效力,可用于此病毒的日常消毒中。     

陶氏格利特GLUTEX GS2消毒剂对猪圆环病毒杀灭效果研究

本研究参照美国国家环境保护局(EPA)关于消毒剂在干燥的非生物表面的抗病毒效果测评方法,分别评定了两个批次格利特GLUTEXTMGS2消毒剂对猪圆环病毒2型的效力.结果表明:分别经1 200 mg/kg合成硬水稀释至含1 000 mg/kg戊二醛的格利特GLUTEXTM GS2消毒剂处理干燥猪圆环病毒2型30 min后或含2 500mg/kg戊二醛的GLUTEXTMGS2消毒剂处理干燥猪圆环病毒2型15 min后,对病毒活性的降低大于4log,具有强抗猪圆环病毒2型效力,是抗病毒剂.     

陶氏格利特GLUTEX GS2 消毒剂对猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）和猪瘟（HC）病毒的杀灭效果研究

使用陶氏格利特GLUTEX GS2（含20％戊二醛）测评抗猪繁殖与呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive Respiratory Syndrome,PRRS）和猪瘟（Hog Cholera,HC）病毒的效力。陶氏格利特GLUTEXGS2消毒剂在稀释至含1000mg／kg戊二醛并与PRRS病毒接触1min或5min和稀释至含500mg／kg戊二醛并与HC病毒接触5min或10min后,均可完全杀死这两种病毒。     

陶氏消毒剂GLUTEX GS2对A型口蹄疫病毒杀灭效果研究

美国国家环境保护局（EPA）关于消毒剂在干燥非活性表面抗病毒活性测定方法 ,测定了GLUTEXGS2消毒剂（20%戊二醛）对A型口蹄疫病毒的杀毒效力。测定结果表明：陶氏消毒剂品牌产品GLUTEXGS2消毒剂（含20%的戊二醛）被认可对A型口蹄疫病毒有效,在一定浓度下有彻底的灭活作用。     

联合碳化公司UCARSAN4256消毒剂抗禽喉气管炎病毒及鸡马立克氏病毒效果测试

本研究参照美国国家环境保护局(EPA)关于消毒剂在干燥的非生物体表面的抗病毒效果测评方法,评定联合碳化公司UCAESAN 4256消毒剂对禽喉气管炎病毒及鸡马立克氏病毒的杀毒效力。     

5种消毒药对鸡传染性腔上囊病病毒的杀灭效果试验

用市售的腆类化合物、氯制剂、双季铵盐类化合物、酚类制剂和醛类制剂与鸡传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）相混合,在４℃和３０℃作用２４ｈ,用１０００ＩＤ５０的剂量作用后的病毒液感染２３日龄健康ＡＡ鸡。感染后７２ｈ扑杀试验鸡,取期腔上囊,用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒检测ＩＢＤＶ抗原,仍呈阳性反应;用３ｍＬ／Ｌ的甲醛溶液与ＩＢＤＶ病毒液混合,在３７℃作用２４、３６和４８ｈ后,按以上剂量感染鸡,感染后７２ｈ扑杀,取其腔上囊,用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒 检测ＩＢＤＶ抗原,全部呈阴性。     

两种消毒剂对禽流感病毒的杀灭效果比较

我们受湖南省畜牧兽医总站和浏阳市消毒剂厂的委托,对两种消毒剂产品(消毒威和流感灭)进行了杀灭禽流感病毒(AIV)的试验,现报告如下.     

长效清消毒剂对鸡新城疫病毒和传染性法氏囊病病毒的杀灭效果

长效清是一种新研制的缓释型醛类消毒剂，分别与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性法氏翼病病毒（ＩＢＤＶ）作用后，接种鸡只．根据发病与死亡情况和ＩＢＤＶ琼扩沉淀反应结果判定长效清的灭毒效果。结果发现，长效清对ＮＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间不少于１０分钟；对鸡ＩＢＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间至少１５分钟。     

“K酉安”消毒剂对四种禽病毒杀灭效果的观察

“Ｋ酉安”消毒剂对四种禽病毒杀灭效果的观察范书才，罗玉峰，钱心元（中国兽药监察所，北京１０００８１）受天津凯伦化工制品有限公司委托，用送检的＂Ｋ酉安＂消毒剂对鸡新城疫病毒、产蛋下降综合征病毒、马立克病疱疹病毒和传染性法氏囊病病毒四种禽病毒的杀灭效果进...     

传染性支气管炎病毒疫苗研究进展

传染性支气管炎给我国规模化养鸡业造成巨大的经济损失,由此尝试研制重组鸡痘病毒传染性支气管炎病毒基因工程疫苗了解其免疫效应,以期获得高效而安全的基因工程疫苗。为更好地了解鸡传染性支气管炎的防治现状,文章从各种表达载体系统表达传染性支气管炎病毒蛋白的优缺点及其产生免疫保护效应的角度,对近年来传染性支气管炎病毒疫苗研究的发展状况做了简要概述,且针对传染性支气管炎病毒基因工程疫苗现存的问题,展望了将来的发展趋势。     

四种消毒剂对细菌,病毒的杀灭效果观察

鸡大肠杆菌病、沙门氏菌病、新城疫病等常见病严重威胁着养鸡业的发展 ,而传统的防治方法是使用抗菌药物及疫苗 ,但在畜牧业生产中 ,单纯采用抗菌药物治疗与疫苗预防是无法满足生产需要的 ,故疫苗、抗菌药物及消毒剂的综合使用对上述疾病的防治具有重要的意义。目前我国消毒剂种类繁多 ,但低毒、高效者为数不多 ,所以在众多的消毒剂中通过试验选择出效果好的消毒剂就显得尤为重要 ,为验证我组多年来自行配制的四种消毒剂对细菌、病毒的杀灭效果 ,特进行了以下实验 ,为几种消毒剂的临床推广和正确使用提供科学的依据。现将实验报告如下。1　…     

联合碳化公司UCSRSAN4128消毒剂抗新城疫病毒效果测试

本研究参照美国国家环境保护局（EPA）关于消毒剂在干燥的非生物表面的抗病毒效果测评方法,评定了美国联合碳化公司的UCSRSAN 4128消毒剂对鸡新城疫病毒的杀毒效力.结果表明：经硬度为1 423.1 mg/kg合成硬水1∶128倍稀释的UCSRSAN 4128消毒剂,在与干燥处理的鸡新城疫病毒膜充分接触5 min后,病毒活性低于0.5个滴度,表明此消毒剂对鸡新城疫病毒具有杀灭效力,可用于此病毒的日常消毒中.     

两种消毒剂对禽流感病毒的杀灭效果

禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的一种禽类感染和疾病综合征。A型流感病毒基因易变、亚型众多、分布广泛，虽然中国出现的禽流感主要是低致病性的H9N2亚型，但各种家禽散养和混养的生态以及香港和世界各地不断从活禽市场检出H5N1流感病毒或发生禽流感等情况提示我们加     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因cDNA的构建与鉴定

以ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两仙２１个碱基的对应序列来合成引物,并在两引物Ｏｌｉｇｏ５′,Ｏｌｉｇｏ３′的５′端分别加有ＨｉｎｄⅢＢａｍＨＩ酶切位点,对ＩＢＶ标准毒株Ｍ４１,广东地方肾病变形致弱株Ｄ４１作ＲＴ－ＰＣＲ（反转录－聚合酶链反应）得到了１７２０ｂｐ预计大小的ＤＮＡ片段,又经Ｍ４１株ＰＣＲ产物的ＨａｅⅡ酶切分析,表明此ＤＮＡ片段即为ＩＢＶＳ１基因片段,并用此对引物,以Ｏｌｉｇｏ３′     

禽传染性支气管炎病毒一步法RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立一种快速检测禽传染性支气管炎病毒(Infectiousbronchitisvirus,IBV)病原的方法,根据GenBank上的禽传染性支气管炎病毒基因组序列,设计1对引物,建立了检测IBV的一步法RT-PCR方法,该方法对20份疑似传染性支气管炎(Infectiousbronchitis,IB)病料、传染性法氏囊病毒(Infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)、新城疫病毒(Newcastaldiseasevirus,NDV)进行检测,结果仅IBV为阳性,IBDV、NDV均为阴性。该一步法RT-PCR方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,最低可检测出约4pg的IBVRNA,将为IBV的病原检测及分子流行病学调查等提供早期快速的诊断方法。     

RT-PCR检测禽传染性支气管炎病毒

用２对已发表的引物和１对自行设计的引物对同一禽传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０株进行ＲＴ－ＰＣＲ,分别获得了Ｓ１基因上与引物设计相一致的１７２０、２２８、６０２ｂｐ的扩增片段。用自行设计的引物对７个毒株（Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、Ｃｏｎｎ、Ｇｒａｙ、Ｔ、Ｈｏｌｔｅ）和５个分离株（宜毒、上毒、云毒、ＨＫ、１１８）的含毒尿囊液或纯化病毒进行ＲＴ－ＰＣＲ,结果除Ｈｏｌｔｅ株和２个分离株（宜毒、云毒）外,其余均成功地扩增出６００ｂｐ的片段。用１．７、０．２、０．６ｋｂ３对引物对６个ＩＢＶ毒株和６个分离株的含毒尿囊液在相同和不同条件下进行ＲＴ－ＰＣＲ,结果３对引物分别扩增出３、５、９株ＩＢＶ,同时可将不同血清型的１２个ＩＢＶ株分成６种基因型。将ＩＢＶ分离株ＨＫ与标准株Ｍ４１经ＰＣＲ扩增、ＨａｅⅢ和Ｈｉｎｄ酶切、ＲＦＬＰ分析,表明属同一马萨诸塞血清型。３株ＩＢＶ（Ｈ１２０,ＨＫ,Ｍ４１）在鸡胚中繁殖,ＰＣＲ最早检出的时间为２０～２４ｈ。ＲＴ－ＰＣＲ提供了直接从尿囊液和感染鸡组织中快速检测病毒的新方法。