杜仲带芽茎段诱导和分化的组培体系优化

以杜仲的幼嫩茎段为试材,采用组织培养的方法,研究了消毒时间、基本培养基、NAA浓度、6-BA浓度、低温处理时间及培养环境对杜仲腋芽诱导及其分化的影响,以期为建立杜仲高效组织培养体系提供依据。结果表明:最佳消毒时间为9 min,污染率与死亡率均较低,分别为10.00%和26.67%;腋芽诱导的基本培养基以MS培养基为最佳,诱导率达91.66%;诱导培养基为MS+0.2 mg·L~(-1) 6-BA+0.03 mg·L~(-1) NAA时,腋芽的诱导率较高,达93.33%,且生长良好;当低温处理时间为24 h时,外植体诱导效果最好,且褐化率最低,为5.00%;与黑暗培养相比,光照培养条件更加有利于杜仲的腋芽诱导和生长;MS+1.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA为愈伤分化的最佳培养基,MS+2.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA为芽增殖的最佳培养基。     

基于均匀设计法优化土沉香的组培再生体系研究

以带有腋芽的幼嫩土沉香茎段为外植体,运用DPS数据处理系统,通过均匀设计法筛选诱导土沉香茎段从出芽到生根整个再生体系的适宜培养基。结果表明:适宜土沉香茎段腋芽萌发的培养基为7/10MS+6-BA 0.35mg/L+NAA 0.01mg/L,诱导率为93.33%;适宜土沉香出芽增殖的培养基为7/10MS+KT 1.27mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数为3.53;适宜土沉香茎段生根的培养基为7/10MS+6-BA 0.02mg/L+IBA 1.23mg/L+CM 25mL/L,诱导率为33.33%。该试验优化了土沉香茎段再生体系的培养条件,为其快速繁殖的推广及遗传转化体系的建立提供了基础支持。     

绣线菊再生体系的建立

以金山绣线菊的茎尖、茎段、叶片、叶柄为外植体,以MS培养基为基本培养基,在初代、继代增殖和生根培养等不同阶段通过添加不同种类和浓度的激素进行对比试验,建立了适宜金山绣线菊组织培养的再生体系。结果表明:诱导愈伤组织培养基为:MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+2.0mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导不定芽培养基为:MS+0.8mg/L TDZ+0.10mg/L NAA,生根培养基为:1/2MS+0.25mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,腋芽增殖培养基为:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。     

杜仲主干剥皮再生技术

<正>杜仲皮是国家统购的紧缺中药材,推广杜仲主干剥皮再生技术,可缓解目前杜仲资源匮乏、市场需求量大的矛盾,并能在短期内再生长新的树皮。1剥皮时间杜仲剥皮一般在6~8月生长期进行。不能过早也不能过晚,过早剥皮,树木生长不旺,新皮再生速度慢、时间长;过晚,则次年形成的新皮厚度薄,易遭冻害、易腐烂。具体剥皮时间可在清晨或傍晚进行,这样可以较好地使新皮充分成长,分裂的新组织有一定成长时间。主干剥皮,必须在长势旺的中、幼龄     

狐狸尾兰组织培养体系优化

狐狸尾兰是一种受到人们极度喜爱的兰科植物。由于采用种子及分株的方式很难在短时间内获得大量的种苗,远远不能满足市场的需求。目前已有学者研究了狐狸尾兰的组织培养技术,本研究在前人的研究基础上,本研究通过对不同条件下类原球茎体增殖倍数的研究,来明确培养基中各种成分的作用方式,最终得出如下结论:(1)液体培养基有利于类原球茎体短期的快速增殖,长期继代培养及保存类原球茎体时选用固体1/2MS培养基适宜;(2)在培养过程中,施加1mg/L的BA的效果更优一些,及可以增加类原球茎体的数目,又不会引起玻璃化的产生;(3)在培养基中加入1.0g/L维生素C可以有效抑制外植体的褐化。     

红枣杜仲复合饮料的工艺研究

本文以红枣为主料、杜仲为辅料,探讨了杜仲浸提液、白砂糖和柠檬酸添加量对红枣杜仲复合饮料品质的影响,研制出营养丰富,口感适宜,有补气养血、强身健体功效的保健型复合饮料。采用单因素试验和正交试验,以感官评分为评价指标,确定了红枣杜仲复合饮料的最佳配方。结果表明,最佳配方为红枣浸提液、杜仲浸提液共100 mL,杜仲浸提液添加量18%,白砂糖添加量8%,柠檬酸添加量0.07%。在此条件下制作的红枣杜仲复合饮料色泽为透明的红褐色,酸甜适中,不仅有红枣的香味,而且有淡淡的杜仲清香;且无正常视力可见的外来物,饮料状态均匀透明、无沉淀,理化指标与微生物指标经检测均符合国家标准。     

杜仲山地人工栽培技术

经过多年栽培试验,结合集安市气候条件,从生境、采种、繁育、定植等方面总结山地条件下杜仲的人工栽培技术。     

辣椒高效再生体系研究

以辣椒为试验材料,研究不同外植体对辣椒愈伤组织诱导的影响,以及6-BA和IAA不同浓度组合对辣椒子叶不定芽分化的影响。结果表明,取自于子叶中部的外植体愈伤组织诱导率最高,可达到100%,且长势最好,其不定芽的最佳诱导培养基为：MS基本培养基＋6-BA5.0mg/L＋IAA1.0mg/L。     

紫罗兰再生体系的建立

本研究以紫罗兰(Matthiola incana R.Br)无菌苗的叶片、茎段为外植体,通过组织培养的方法诱导愈伤组织,并进一步诱导分化出芽及再生植株.结果表明,建立紫罗兰再生体系的最佳外植体为生长8～10d的无菌幼苗的子叶;愈伤组织诱导最佳培养基为MS 6-BA(0.5mg/L) NAA(0.5 mg/L)培养基;最佳分化培养基为MS 6-BA(2.0mg/L) NAA(0.1 mg/L)培养基;最佳生根培养基为1/2MS NAA(0.5 mg/L) C(0.05mg/L).     

杜仲栽培管理技术

杜仲是我国特有的珍惜濒危二类保护植物,也是优良的绿化观赏和经济树种.在集安市引种,表现出良好的生态适应性.文章概括其形态特征、生长习性,介绍其整地、繁殖、田间管理、病虫害防治、采收与加工、留种等技术措施.     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶、幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Miller＋ZT3mg／L＋IAA0．1mg／L培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ZT浓度增至6mg／L。改良的Miller或改良的MS添加BA0．225mg／L培养基和改良的Miller或MS添加IAA0．2～0．5mg／L培养基分别是不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

西瓜组织培养再生体系的比较研究

西瓜未成熟子叶和幼苗子叶是西瓜组织培养的适宜外植体。改良的MS＋BA2．2526mg／L培养基是未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,不定芽生长则需将BA浓度降至1.1263mg／L。Miller＋IAA0．5mg／L是诱导生根的最佳培养基。     

杜仲栽培和发展前景浅析

中国是杜仲原产地,在长江、黄河流域均有种植,贵州、陕西、湖南等地种植较广泛。杜仲属落叶乔木,是较好的行道树和庭荫树,另外,杜仲是我国特有的经济树种,具有很高的应用价值。其整树均可入药,为重要的药材植物。另外杜仲还是观赏树种,在城市绿化方面作用较大。要在北方大力发展杜仲产业,相关人员需整理出一套科学的杜仲栽培技术。本文重点介绍了杜仲的栽培技术,另外简要阐述了杜仲栽培在北方的前景。     

锥栗植株再生体系的建立

【目的】为了建立锥栗再生体系,【方法】以锥栗胚为外植体,分析不同基因型、基本培养基及激素组合对锥栗不定芽的诱导、增殖和生根的影响。【结果】结果表明,油榛是锥栗组织培养最佳的基因型;锥栗不定芽诱导的最适培养基为M(NH4NO3804 mg·L-1+KNO31011 mg·L-1+FeSO4.H2O 27.8 mg·L-1+1/2MS其余无机盐+MS有机)+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1,其出芽率为76%;芽增殖的最佳培养基为M(同上)+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1,其增殖倍数达18;诱导生根的最佳培养基为M(同上)+IBA 0.5 mg·L-1,其生根率为48%。【结论】运用上述体系可获得完整锥栗再生植株。     

天津野生白刺再生体系的建立

以天津野生白刺为材料,通过不同激素、不同外植体、不同含量的MS培养基和赤霉素的筛选试验建立了白刺再生体系。结果表明:以初春时节白刺幼嫩茎段为外植体建立无菌系,以破坏生长点的茎尖为外植体进行再生;最适芽增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L,最适增粗培养基为1/2MS+BA 1.0 mg/L+0.2 mg/L IAA,最适芽再生培养基是MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+GA 3.0 mg/L,再生率为94%。最适伸长培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA0.3 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶,幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Ｍｉｌｌｅｒ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ＺＴ浓度增至６ｍｇ／Ｌ。改良的Ｍｉｌｌｅｒ或改良的ＭＳ添加ＢＡ０．２２５ｍｇ／Ｌ培养和基和改良的Ｍｉｌｌｅｒ或ＭＳ添加ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

胶东卫矛再生体系的建立

通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),分化培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),生根培养基为MS NAA0.4mg/L(毫克/升) IBA0.1mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础.     

洋葱胚芽再生体系的研究

以洋葱胚芽为外植体材料,MS为基本培养基,研究了不同洋葱品种及不同激素组合对再生过程中洋葱愈伤组织诱导率的影响,建立洋葱胚芽再生体系。结果表明:"凤凰金球"洋葱品种愈伤诱导率最高;在4mg/L 2,4-D+1mg/L 6-BA的MS培养基上愈伤诱导率最高,为72.1%;在含1.0mg/L TDZ+0.5mg/L NAA的MS分化培养基上,愈伤分化率最高,为78.3%;在1/2MS+0.01mg/L NAA培养基上可诱导生根,生根率100%;再生苗驯化移栽成活率达到95%。     

杜仲在食品加工中的应用

杜仲的药用价值极高,其在食品加工中也有良好的应用前景.该文阐述了杜仲的种质资源和主要药用成分,并探讨了杜仲叶、杜仲雄花、杜仲籽在食品加工中的应用及其发展前景.     

萱草再生体系技术建立的研究

以萱草的根茎为材料,进行愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立萱草再生体系技术。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NH_4H_2PO_450mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO_30.5mg/L+GA_30.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。在河沙中试管苗易移栽成活;移植到花坛中的试管苗根系发达、生长旺盛。