花毛茛叶片组织培养的初步探索

以花毛茛的叶片为外置体，通过不同的处理方法，对花毛茛的组织培养进行了初步探索。实验结果表明：适合愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋KT2．0mg／L＋2．4-D 0．5mg／L；适合芽分化的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。     

魔芋块茎组织培养及植株再生

采用野生魔芋(Amorphophallus albus)块茎为外植体,经消毒处理,以MS培养基为基本培养基,在不同生长调节剂组合的培养基上进行组织培养试验。结果显示,在MS 1.0 mg/L NAA 2.0 mg/L 6-BA培养基上容易诱导愈伤组织,诱导率为47%±6.73%;在MS 1.0 mg/LNAA 1.0 mg/L6-BA培养基上愈伤组织容易增殖和分化出不定芽。     

花魔芋种子无菌试管播种技术的研究

实验以花魔芋种子为材料,研究无菌播种诱导萌发试管苗技术,以获得无菌试管植株,并由此获得外植体,从而解决魔芋组织培养过程中污染率及褐变率高的问题。实验结果表明,播种于MS培养基中的魔芋种子经培养30 d即可获无菌幼苗,将无菌幼苗的叶柄、叶片接种于MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA培养基中培养,叶柄...     

花魔芋愈伤组织诱导微球茎的效果研究

为了探索花魔芋离体培养再生微球茎体系,为魔芋产业的优良种源生产提供技术支持,本文以花魔芋愈伤组织为试材,MS培养基为基本培养基,研究不同激素组配对花魔芋愈伤组织诱导微球茎的影响。结果表明,不同激素组配和浓度水平对花魔芋愈伤组织诱导微球茎具有显著影响,当以MS为基本培养基,且转接愈伤组织培养基6-BA含量为1.0 mg/L、2,4-D含量为0.2 mg/L的配比时出球率最高(18.889%),并显著高于其他6-BA和2,4-D的配比组合;当以MS为基本培养基,且转接愈伤组织培养基中6-BA含量为1.0 mg/L、NAA含量为1.7 mg/L的配比时出球率最高(17.778%),并显著高于其他6-BA和NAA配比组合。上述结果表明,这2种不同激素的配比组合可作为花魔芋愈伤组织诱导微球茎的参选配方。     

白魔芋不同外植体组培分化条件研究

用白魔芋的5种营养器官作外植体在11种培养基上进行组织培养。M6培养基适于侧芽生长和生下组织诱导愈伤;M9培养基适于主茎生长和基部组织诱导愈伤;M2培养基适于皮上芽苞组织分化生长;且皮上芽苞组织为最好的接种材料。     

魔芋不同类型愈伤组织及分化能力研究

以花魔芋球茎和白魔芋幼嫩叶柄为外植体诱导愈伤组织,经过3次或3次以上继代培养,魔芋愈伤组织可形成3种不同类型：A型水渍状,半透明;B型—浅黄色,表面呈球形瘤状突起;C型—绿色或橙红色,结构致密。3种类型的愈伤组织在不同的培养条件下可以相互转变,不同类型的愈伤组织分化能力不同。组织学切片显示了3种类型愈伤组织的细胞类型和组织结构特征。     

甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究

以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究。结果表明：球茎在MS附加1.5mg／LBA和1．5mg／LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100％;在MS附加1．0∽1．5mg/LBA和0．2mg/LAA分化培养基中,其分化率达90％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．5mg／LBA和0．2mg/LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

青钱柳组织培养的初步研究

以MS为基本培养基．加入不同种类和浓度的激素,对青钱柳种子萌发芽、3年生植株和15年生植株的一年生枝条进行组织培养试验。结果表明：BA对青钱柳愈伤组织的形成起至关重要的作用,所设6种培养基,以MS BA(1．0mg／L)的愈伤组织形成率最高,为76．3％。种子萌发芽的茎段没有形成愈伤组织,3年生植株和15年生植株上的一年生枝条间愈伤组织形成率无明显差异。诱导过程中无褐化现象。     

长寿花组织培养技术研究

对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明：诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0,1mg／L;而增殖的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;生根培养基为Ms＋NAA0．2mg／L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明：75％的酒精（0．5min）＋0．1％HgCl（10min）具有很好的消毒作用。     

魔芋组织培养中褐变成因的探讨

研究了魔芋在组培时制约其成功的瓶颈问题———褐变的成因。结果表明,培养物的生理状态,培养的光、温条件及外源激素的种类、水平、组合影响了培养物酚类物质的多少、多酚氧化酶的活性,从而决定了培养物的褐变程度,通过试验比较,一龄芋的顶芽在培养基MS 6BA 1 mg/L NAA 1 mg/L 4.5%琼脂,温度25~30℃、光照1500 lx的条件下培养物褐变率仅为6%,愈伤组织诱导率达94%,成功率最高。     

魔芋的胚胎学研究

魔芋(Amorphophallus rivieri Durieu)的小孢子母细胞减数分裂中期形成13个二价体,胞质分裂的形式为连续型,变形型绒毡层,二细胞型花粉粒。薄珠心类型的胚珠,蓼型胚囊。双受精过程正常。细胞型胚孔。合子经第一次横分裂形成二个细胞后,以后的分裂是无序的。二细胞原胚经多次分裂形成块茎原始体,在不断扩大过程中,胚乳逐渐解体,在珠孔端分化鳞芽,形成一珠芽结构。     

魔芋（Amorphophallus rivieri Durieu）叶面积测定方法的？…

以叶面积仪实测的魔芋（Ａｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓ ｒｉｖｉｅｒｉ Ｄｕｒｉｅｕ）叶面积为参照,分别获得了用叶片上各小裂片的长径（Ｌ）与短径（Ｗ）计算叶面积的校正值（Ｋ１＝０．６３）和用叶片上３个羽片的长度（Ｄ）与羽片的开张度（Ｅ）计算叶面积的校正值（Ｋ２＝０．５２）;得到了用Ｌ和Ｗ计算的单株叶面积为０．６３∑ｎｉ＝１ＬｉＷｉ（ｎ为小裂片总数）,用Ｄ和Ｅ计算的单株叶面积为０．５２∑ｉ＝１ＤｉＥｉ（     

花魔芋不同外植体分化及生根条件研究

 用花魔芋的主芽、皮上芽孢组织作外植体。主芽用0.2%的升汞浸泡10 min消毒,接种到A1～A12共12种培养基上培养,A5适宜主芽生长及其周围侧芽的分化,A12适宜芽苗生根;皮上芽孢用0.3%的升汞浸泡10 min消毒,接种到A1,A2,A4,A5,A7,A8,A9共7种培养基上培养,A5适宜皮上芽孢生长,A9适宜芽孢分化。     

稀土元素在魔芋栽培中的应用效果

通过稀土微肥的不同配方及喷施条件的选择,进一步考察了稀土施用于魔芋的效果和技术,并比较了在不同海拔高度对不同品种魔芋施用的效果。试验结果表明,魔芋施用稀土有一定的抗病、增产效果,为提高魔芋单产、改善品质、抗病防害、增加效益提供了可靠的保证。     

魔芋试管芋形成的因素探讨

一步成苗分化的魔芋组培苗长至3~4 cm,分株切割,置入诱导试管芋的不同配比的6种培养基中培养,在不同的光、温条件下培养约20 d,在培养基MS NAA 1 mg/L PP3331 mg/L、光照1500~2000 lx、温度25~30℃的培养条件下,试管内大量形成试管芋。试管芋播种于大田,成活率达100%,5~6个月收获150~200 g的球茎。     

魔芋(Amorphophaallus rivieri Durieu)在北方块茎膨大期间光合性能的初步研究

在北方(保定)大田种植条件下,对魔芋光合性能进行的初步研究表明在8月初到9月初的块茎膨大期内,魔芋的光合速率变化很大,这是由魔芋的生育进程和这期间的生态因素决定的.这期间生态因素对光合速率影响的大小顺序依次为空气相对湿度(RH)、气温(T)、CO2体积分数([CO2])和光合有效辐射(PAR),其中,RH和[CO2]与光合速率呈正相关,T和PAR与光合速率呈负相关.不同栽培技术措施对光合速率也有影响大块种芋长出的植株与中块的相比,大田生长的植株与盆栽的相比,受间作玉米遮阴的植株与不遮阴的相比,前者光合速率都较高.魔芋光合速率的日变化为双峰曲线,中午的强光、高温使光合速率出现低谷.对有利于魔芋光合作用的生态条件和栽培措施也进行了讨论.     

魔芋胞芽分化及植株再生的条件研究

 用花魔芋的皮上胞芽组织作外植体。皮上胞芽用0.1%的升汞浸泡10～12 min消毒,接种到M₁-M₁₂共12种培养基上培养。结果表明:M₅适宜皮上胞芽生长,M₉适宜胞芽分化,M₂既适宜皮上胞芽生长又适宜胞芽分化,M₁₂适宜芽苗生根。     

魔芋施用稀土技术与效果初探

通过稀土微肥不同配方、浓度和喷施次数等条件选择,考察了稀土施于魔芋的技术与效果,并探讨了魔芋中稀土元素的残留量及其微量元素的变化,为提高魔芋单产、改善品质、抗病防害、增加效益提供可靠的依据。试验结果表明,魔芋施用稀土有一定的抗病、增产效果,稀土残留量小,对重金属降解有一定的作用。     

山药节间部培养及其增殖的研究

本试验以普通山药(Dioscored batatas Decne)的节间部为外植体,通过筛选附加在NA-AO+Zt10~(-5)M和NAA10~(-6)M+BA10~(-6)M的MS培养基上幼植株形成率高,并且可生产多个嫩茎,其根系发达,分化速度快,繁殖系数大。为了保持山药种的纯度和无病毒株的利用,可用此法进行大量的无性繁殖。