早熟高粱的配合力与杂种优势

由于缺乏高产早熟的高梁品种和杂交种,以及可赢利的良种繁育,这一作物在苏联南方地区尚未能普及。本项研究在全苏育种遗传研究所饲用作物和粒用豆科作物育种室进行了三     

粒用高粱杂种优势和配合力的研究

对国外高粱×印度高粱杂交组合的广泛遗传分析已得出这样的结论,未来的杂交种在产量性能上的主要遗传学改良,出路在于选择和培育已知上述各组合的衍生系,使其成为杂交种的亲本。目前正进行杂种优势的大小和配合力性质的研究,以及探索利用国外雄性不育系和国外×印度组合的优良育种衍生系培育新粒用高粱杂交种的可能性。     

赤霉素与高粱杂种优势

一系列玉米试验的结果表明,内源赤毒素缺乏使近交衰退。某些玉米自交系与其杂交种比较,其内源赤霉酸(GA)含量,如 GA_1和GA_(19)降低。玉米自交系对外源赤霉酸(GA_s)的供应特别敏感,说明内源 GA 缺乏限制其生长。内源 GA 在调节玉米杂种优势上的假设作用好象表现在一系列基因型上。     

甜菜杂种优势及配合力的研究

甜菜育种和生产实践证明,杂交优势品种是提高产糖量有效途径之一。在杂种优势育种中评价亲本的配合力,从表现型来说,是根据F_1代在全部杂交组合中的平均表现来确定,这就是通常说的一般配合力;特殊配合力是指某一特定杂交组合性状数值,在其双亲平均表现的基础上,与予期结果性状数值的偏差。从遗传型方面说,一般配合力主要是亲本的加性基因效应,而特殊配合力则主要是双亲的非加性基因效应。一般具有较大加性方差的亲本材料是改良群体性状的基础,而具有较大非加性方差亲本,通过群体间杂交或互交,可筛选出优良的基因组合和强杂交优势组合。因此掌握亲本材料的一般配合力和特殊配合力,对杂交育种,特别是对杂种优势育种至关重要。     

亚麻杂种优势与配合力的研究

用８份不同遗传基础的材料作为亲本，做不完全双到杂交。分析了Ｆ１杂种优势、一般配合力和特殊配合力。结果表明：株高、工艺长度、分枝数、蒴果数、出麻率、单株纤维重的平均优势分别为５．９３９、７．３８０、１６．７６７、２０．８７２、９．５６７、１９．２６０。所研究性状的一般配合力和特殊配合力的方差均极显著；表明本试验中加性效应与非加性效应均具有重要作用。     

亚麻杂种优势与配合力的研究

用８份不同遗传基础的材料作为亲本，做不完全双列杂交。分析了Ｆ１杂种优势、一般配合力和特殊配合力。结果表明：株高、工艺长度、分枝数、蒴果数、出麻率、单株纤维重的平均优势分别为５．９３９、７．３８０、１６．７６７、２０．８７２、９．５６７、１９．２６０。所研究性状的一般配合力和特殊配合力的方差均极显著。表明本试验中加性效应与非加性效应均具有重要作用。     

杂交大豆配合力及杂种优势分析

为了提高杂交大豆育种效率,进一步提高杂交大豆产量。本研究以5份大豆细胞质雄性不育系为母本,12份恢复系为父本,采用NCⅡ设计方法组配60个杂交组合,对产量、单株荚数、单株粒数和每荚粒数分别进行杂种优势、配合力效应、及其与F1性状的相关性分析。结果表明,F1产量性状中亲优势组合占全部组合的55%,超高亲优势组合占30%,中亲和超高亲优势均?20%的占15%。单株荚数、单株粒数、每荚粒数等产量相关性状的中亲优势组合分别占55%、56.67%和23.33%,超高亲优势率均为负值。17份亲本材料的一般配合力（general combining ability,GCA）变化范围为-27.94%～56.62%,其中6份材料表现为正效应;30个杂交组合的特殊配合力（special combining ability,SCA）为正值,占总体的50%。此外,SCA与F1籽粒产量和单株荚数的杂种优势及其性状值均相关;GCA与产量性状值和单株粒数的中亲优势呈极显著相关,与单株荚数的中亲优势、单株粒数、每荚粒数的超高亲优势及性状值呈显著相关;各性状SCA与GCA之间不相关。单株荚数和单株粒数对产量的贡献较大。产量杂种优势强的组合双亲除具有高的一般配合力,而且兼具有较高的特殊配合力。     

圆果种黄麻配合力与杂种优势

众所周知,在印度和孟加拉国,大面积栽培的黄麻品种是两个栽培种中的圆果种。其中株高和茎粗是纤维产量构成的重要组分(Arunachalam和Iyer,1974;Ghosh Dastidar,1978)。我们通过八个亲本的双列杂交的配合力分析,研究了这些性状与纤维产量的基因作用的性质。为了鉴定优良的杂交组合,我们还估测了     

高粱不育系一般配合力与特殊配合力的鉴定

利用不完全控制杂交法所得的资料,按作者制定的特殊方法,对29份高梁不育系同时进行一般配合力(OKC)和特殊配合力(CKC)分析。不育系包括苏联育成的早熟和中熟品系,美国育成的中晚熟和晚熟品系。按熟期将它们分成早熟组(10份),中熟组(10份),晚熟     

高配合力双低油菜细胞质雄性不育基因的遗传及细胞质效应

采用Ｍ×Ｎ设计,研究不育基因在１５个杂种Ｆ１的遗传效应。结果表明：Ｆ１性状的基因效应比较复杂,由加性效应、显性效应、母体效应和剩余共同决定的,其中植株高度和芥酸含量的遗传简单,分别由母体效应和加性效应决定。单株产量和千粒重这两个性状的遗传最复杂,是由加性、显性、母体、上位性和超显性等效应共同决定的。在相同的核背景下,３８４Ａ、２１７Ａ两种不育胞质对产量性状如一次分枝角果数、全株总有效角果数、单株产量有一定的正效应;对病毒病和菌核病的抗性则因细胞质、细胞核的不同而异。     

水稻谷粒密度的杂种优势及配合力分析

以5个不育系与4个恢复系按NCⅡ交配设计,配制20个杂交水稻组合,研究了谷粒密度的杂种优势、遗传力和配合力。结果表明:杂交组合谷粒密度的中亲优势都为正值,中亲优势率0.57%⁶.55%,且大部分(80%)杂交组合具超亲优势;杂交组合谷粒密度主要受不育系以及父母本互作效应的影响;杂交稻谷粒密度广义遗传力为88.41%,狭义遗传力为51.92%;在参试亲本中,就提高杂交组合谷粒密度而言,28H130是理想恢复系,龙S和中3A为较理想的不育系亲本。     

南非地区红麻杂种优势及配合力的测定

按照完全双列杂交设计，分析了6个非洲地区主要红麻品种和30个F1组合的杂种优势以及配合力，试验结果表明：1）加性和显性效应对参试品种性状具有同样的重要性。2）大部分品种具有中亲和高亲杂种优势，证实了杂交育种将提高红麻的产量及品质。3）亲本Tainung在所有参试性状综合表现为超级亲本，亲本Endora在产量性状的一般配合力上表现最佳。     

高粱脯氨酸积累的杂种优势

已发现脯氨酸含量在缺水植株中增加,并且可作为一种耐旱标志。Blum 等(1976)在发生水分胁迫的高梁植株中也观察到高脯氨酸积累。植株重新灌水后,游离脯氨酸的积累降低。他们指出,在正恢复的植株中,脯氨酸可作为一种呼吸能源。本研究中,通过10个粒用高梁组合估价脯氨酸积累的杂种优势大小。     

甜菜近交系配合力与杂种优势表现分析

采用不完全双列杂交试验法，通过对６组资料７１个亲本１８３个组合分析了甜菜近交系两种配合力在Ｆ＿１的表现。结果表明，甜菜杂交种一般配合力对Ｆ＿１产质量的相关性比特殊配合力更密切，即一般配合力对Ｆ＿１产质量的贡献大于特殊配合力。在优产质量组合部分表现得更加明显，配合力的结合类型也是选择的适宜指标。理想的一般配合力结合模式应为：高×高或高×中类型．     

安第斯群马铃薯单倍体的杂种优势与配合力

有关马铃薯杂种优势、基因作用和杂种行为的研究,几乎都是指四倍体而言。Rothacker等曾对栽培马铃薯(Tuberosum)和不适应的安第斯(Andigena)马铃薯群(均为2n=4x=48)之间杂交所进行的观察,表明块茎产量无杂种优势。然而,栽培马铃薯群和适应的安第斯薯群     

马铃薯主要块茎性状杂种优势及配合力分析

对马铃薯9个亲本及其不完全双列杂交组配的18个杂种无性一代的8个性状进行了杂种优势和配合力分析。结果表明:①8个性状均具有一定程度的杂种优势,超中亲优势的大小顺序为:烂薯率>块茎产量>结薯数>淀粉含量>单个块茎重>薯形>块茎外观>结薯习性;超高亲优势的排列顺序则为:结薯数>单个块茎重>块茎产量>块茎外观>烂薯率>淀粉含量>薯形>结薯习性。②品种P(2L0031-17)、P(4陇薯3号)、P(7L0218-38)、P(995D-P-8)具有较好的一般配合力,是理想的亲本材料。③组合P1×P4、P2×P9在淀粉含量、块茎产量等性状上具有较高的特殊配合力,产生较强的杂种优势。在马铃薯高淀粉育种中应选择高淀粉材料作为亲本之一,选配组合时亲本最好采用高×高类型或高×低类型配置组合。