砂梨和白梨系统良种杂交育种研究初报

以砂梨和白梨系统的优良品种为试材,进行种间杂交后代早实性和果实大小等遗传性状的遗传动态研究,以期为杂交亲本的选择提供依据.结果表明,杂种后代结果早晚与亲本有密切关系,以砂梨为母本的组合,其后代的早实性远高于以白梨为母本的组合;同一母本条件下,父本营养期长的,后代的童期也长.亲本果实较大的组合,其后代出现大果比例较高,出现超高亲的比例也高.     

苹果杂种后代亲本性状遗传倾向的研究

通过对20个苹果杂交组合的587侏后代本性状的遗传倾向的研究看出,在河南郑州地区,苹果杂种的童期一般为5年,6年生苹果杂种实生苗一般开花株率为25％,7年生可达50％以上;童期的长短主要受亲本的制约;干周15cm为杂种植株童期即将结束或已结束的标志。苹果杂种初次开花结果的部位主要为短果枝,约占60％,大多数杂种具有腋花芽结果习性。苹果杂种的果实一般均小于亲中值,平均较亲中值小38.5％。色泽的遗传表现为红对黄为显性,但在红×红的后代中有相当比例的绿黄果。果实的风味遗传相当复杂,但无论甜×酸或甜×甜,后代中果实风味酸甜的所占比重最大,并且甜×甜的后代中可出现甜的类型。富士和金冠是培育优质新品种的最好亲本;新红星的红色遗传传递力似乎较强。     

梨杂种后代亲本性状遗传倾向的研究

通过对49个杂交组合2542株梨杂种实生苗亲本性状遗传倾向的观察研究看出,在河南郑州地区,梨杂种后代的童期为4～5年,6年生杂种一般开花株率可达70%以上;童期的长短主要受亲本遗传特性的制约;梨杂种后代果实重量一般较亲中值小27%,但有些组合超亲现象明显,一般超亲19.2%;果形遗传似表现为圆或扁圆对卵圆或圆锥为显性;皮色遗传表现为黄对褐为显性;肉质的遗传表现为细脆、紧脆和粗脆对细嫩占优势,细嫩型所占比重约为30%;在品质遗传方面,鸭梨、麻梨、库尔勒香梨易将其优良品质传给后代,在鸭梨×金花梨的后代中,果实大小和风味品质超亲现象明显。     

香梨、二宫白杂种后代遗传倾向研究初报

本文着重分析库尔勒香梨、二宫白梨杂种后代的童期长短及果实主要经济性状的遗传倾向,并提出有关亲本选配方面的意见。试材试材主要选用1971—1974年杂交的8个组合。共601个单系。多数单系果实性状连     

两个红肉枇杷品种幼树期及其后代实生苗的童期比较

通过观察"早钟6号"和"东湖早"两个红肉枇杷品种的嫁接苗幼树期以及"早钟6号"×"东湖早"的实生苗的童期,探索亲本幼树期长短对杂种后代童期的影响。结果表明,"早钟6号"的幼树期比"东湖早"短10.3个月,"早钟6号"枇杷的杂种后代实生苗的童期比"东湖早"枇杷的实生后代童期短6～9.3个月。说明以幼树期短的"早钟6号"枇杷为母本的杂种后代实生苗的童期也短,早结性更强,与童期短的母本其杂种后代童期也短的枇杷育种规律一致。所以,在枇杷育种中,幼树期长短可作为杂种后代童期长短的预测依据,幼树期短的母本其杂种后代实生苗童期也短。相同的杂交亲本组合应选择幼树期短的品种作母本,以缩短育种周期,提高育种工作效率。     

梨杂种实生苗生长量与童期相关问题的研究

对梨的杂种实生苗资料的分析表明,实生苗的平均干径生长量和平均童期之间并不存在显著的负相关。实生苗通过童期必须有一定的最低限度的生长量,但生长量与童期是两个独立遗传的数量性状,实生苗干径的表型差异,并不能全然反映童期的遗传差异。因此,仅根据实生苗的干径大小不能可靠地预选短童期的实生苗。各杂交组合杂种平均童期的长短主要受遗传因素控制。     

苹果梨杂种后代亲本性状遗传倾向的研究

以苹果梨为中心亲本的7个杂交组合做试材,对228株杂种后代的童期和主要果实经济性状做调查分析,研究苹果梨杂种后代亲本性状遗传倾向。结果表明:苹果梨杂种后代童期长短是由多基因控制的数量性状,后代结果年龄广泛分离。成熟期均以晚熟为主,早中熟较少。果实大小受环境因素和非加性效应影响较大,后代平均果重小于亲中值。果实形状广泛的分离,但以圆形居多。     

枇杷早实性遗传及其相关问题的研究

童期是果树从种子播种发芽到实生苗第一次开花结果的年限。以童期的长短作为衡量早实性强弱的标准,早实性强的其童期短,反之则童期长。果树杂种实生苗的童期一般较长,如何使杂种实生苗缩短童期,提早结果,是加速育种进程的重要方面。关于果树早实性问题前人已有过一些报道。有关枇杷的早实性遗传及其相关问题的研究,在国内外至今尚未见到报道。从枇杷的遗传性上来探索早实性的遗传规律,是加速育种进程,提高育种效能的重要组成部分。本试验的目的是研究枇杷的品种间杂种     

苹果主要经济性状的遗传变异分析

本文总结了十多年的苹果杂交育种工作,研究了苹果主要品种间杂交对果实大小、果实形状、果实色泽、综合品质、成熟期和童期长短等经济性状的遗传表现。提出了对亲本选择选配的意见,供果树育种工作参考。     

早酥梨正反交后代亲本性状的遗传倾向分析

通过对早酥梨正反交获得的1328株杂种实生苗的观测和遗传倾向研究.结果表明:杂种后代果实形状倾向亲本,倾亲率为82%;早酥作父本的后代果形遗传传递力较作母本的强.梨果实大小遗传后代倾向减小,果实重量为亲中值的76%;早酥作父本时后代果实较大.杂种后代果心呈较大变异,后代果心为亲本的1.35倍,小果心组合的后代果心较小;早酥作父本的后代小果心株率高于作母本的.杂交后代果实品质变劣,劣变率为95%;早酥作父本的后代果实品质较好.亲本童期为4年的杂交组合,后代童期在3—6年之间,平均为5年.     

苹果杂交育种的研究报告

(一)在苹果品种经济性状的遗传和亲本选配的研究方面看出:杂种后代达结果期早晚和果实成熟期均受亲本的严格制约,一般介于双亲之间或提前;果实大小呈负优势遗传,有中、小型呈显性的趋势;果面圆或扁的形状比长形的遗传传递力强,但金冠、元帅、印度的果形容易遗传,果面颜色红色对黄绿色为显性;果实酸味的遗传能力虽强,但元帅、印度、白龙、金冠和祝等品种和酸味品种的杂种后代多数偏甜;香味比较容易遗传;印度、金冠的优良果肉结构传递能力较强;果实综合品质的遗传一般低于双亲。 (二)从正交与反交组合中看出:亲本性状的遗传传递力强弱,严格的受品种支配,而不受其父母本位置变换的影响。 (三)在苹果杂种实生苗个体发育的研究中看出:实生苗的栽培性状是逐渐发展的,同一杂交组合一、二年生的幼龄杂种实生苗,其形态上的一致性很强,随实生苗年龄的增长,形态特征亦逐渐分歧。 (四) 苹果同名杂交组合实生苗的性状发育,经历着下述五个时期:营养性状相对一致期;营养性状分化期;营养性状稳定期;结实性状发育期和结实期。 (五) 苹果杂种实生苗的选择,要以实生苗的性状发育为基础。在营养生长第一年不进行严格选择,只淘汰生长势极弱的和个别呈野生性状及不抗病的单株。在营养生长的第三年,按杂交组合进行严格的性状选择后,再进入育种圃进行结实性状的选择。 (六) 苹果杂种实生苗生殖器官的发育,不仅要有适当的营养物质和积累,更重要的是实生苗必须通过“童期”这个发育阶段。苹果品种间杂交的实生苗,在熊岳一般需6～8年以上,有的品系迟至十年或更长一些时问才能开始结果。 (七) 实生苗提早结果的措施为定向选配早期结实的杂交亲本;加强肥培等综合管理减少移植次数;嫁接;环状剥皮和不短截修剪。 (八) 经过多年的培宵和选择已选育出了七个具有不同特点的各时期成熟的苹果新品种,它们是甜黄魁、辽伏、伏锦、翠秋、迎秋、锦红和长红。     

葡萄属种间杂交一代对霜霉病抗性遗传的研究

通过田间自然鉴定和室内离体叶圆片接种鉴定，研究了原产我国的葡萄属５个种和变种的１１个株系及其与欧洲葡萄种间杂交１３个组合的１０１８株杂种对霜霉病的抗性及其遗传。结果表明，后代组合群体的抗病性存在显著差异，呈连续性分布，表现出数量性状遗传的特征。野生种中主要存在主效抗性基因，后代群体的抗病性主要由野生种亲本所决定。欧洲葡萄品种的抗性程度也影响到后代的抗性强弱。种间杂交后代中，抗性基因的作用表现为加性效应。     

葡萄杂交后代主要经济性状的遗传倾向

通过对10个杂交组合与5个自交后代801个株系的遗传变异分析结果表明:果粒重量、含糖量和含酸量的遗传均符合数量性状连续变异的遗传特点。子代果粒重量小于亲本值,并趋向小粒亲本,出现超高亲个体的比例较低,平均遗传传递力为70.34％。欧美杂交种品种间杂交和欧亚种与欧美杂交种间杂交传递力高于欧亚种品种间杂交;可溶性固形物含量均值接近亲本值,超高亲比例大,表明含糖量遗传中加性效应较大,在后代中选择高含糖量单株的潜力大,组合传递力为101.7％,欧美杂交种品种问杂交传递能力较弱,而欧亚种与欧美杂交种杂交,性状传递能力较强;含酸量的遗传中含有较大比例的负向非加性效应,子代含酸量大大高于亲本值,后代含酸量普遍升高,超低亲单株比例低,选择难度较大。平均组合传递力为134％,欧亚种品种问杂交遗传传递力高于欧美杂交种品种间和欧亚种与欧美杂交种种间杂交。     

山葡萄种内和种间杂交后代果实成熟期遗传分析

 1973～2003年对我国东北山葡萄抗寒的种质资源(品种、品系) 进行种内杂交, 并与不抗寒的欧亚种酿造葡萄品种进行种间杂交、回交和重复杂交。共定植34个组合杂种苗, 成活5 639株。观察5种杂交模式, 34个组合5 639株杂种( F₁ , F₂ ) 苗的果实成熟期的遗传规律。5 种杂交模式果实成熟期(早→晚) 排列顺序是: 山葡萄×山葡萄≥ (山- 欧) F₁ ×山葡萄≥山葡萄×欧亚种≥ (山- 欧) F₁ ×(山- 欧) F₁ ≥ (山- 欧) F₁ ×欧亚种。遗传规律是: 山葡萄种内和种间杂交后代( F₁ , F₂ ) 果实成熟期分离, 表现为连续分布, 倾向于早熟亲本, 杂交组合中早熟亲本越多, 分离出的早熟单株越多, 为多基因控制的数量性状遗传、“早熟基因”有累加效应、呈显性遗传给后代。     

北高加索欧洲李品种问杂交若干性状的遗传

研究了欧洲李品种间杂交子一代若干经济性状的遗传。Tuley Grass和Grand Duke是最好的亲本类型。果实成熟期不同的品种间杂交大多数杂种成熟期介于双亲之间;深果色对浅果色在遗传上为优势;多数情况下杂种果实大小为亲本的中间型。     

柑桔的杂交育种

我所自1959年起开始进行柑桔人工杂交育种的研究工作。第一批杂交选36个柑桔品种为亲本,组成157个种间、品种间组合。现保留50个组合、540个实生单株.二十五年来,经过系统地考种,鉴定,从中筛选出性状优良的单株3个。同时总结了柑桔杂种一代胚型及某些性状的遗传特点。为柑桔杂交育种提供了依据。 优良单株的性状 由杂交种子播种的540个实生后代中,出现了各种类型的变异。除了与母本一致的珠心系个体外,也发现超越母本的珠心系变异。但多数后代都明显地表现出双亲遗传的     

菊花脑×甘菊种间F_1杂种的鉴定和遗传多样性分析

利用SSR和SRAP标记及表型性状研究了二倍体菊花近缘种菊花脑(Chrysanthemum nankingense)与甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)种间杂种的真实性和遗传多样性。结果表明,131个杂交F_1代单株中,122个为真杂种,真杂种率为93.13%。42对SSR引物组合在菊花脑、甘菊及其122个F_1杂种中扩增得到123个多态性条带,平均每对引物扩增出3条多态性条带;18对SRAP引物组合扩增得到55个多态性条带,平均每对引物扩增出3条多态性条带。菊花脑×甘菊种间F_1杂种之间的遗传相似系数介于0.44～0.90,表型变异系数在10.16%～16.67%之间,且存在超亲个体,说明种间杂种的遗传变异丰富;杂种的叶片表型偏向于母本。基于表型性状和SSR、SRAP分子标记的UPGMA聚类分析将亲本和122个杂交后代都分为7类,绝大多数杂种后代与母本菊花脑聚在一起,而父本甘菊和少部分杂种株系分别单独聚在一起,表明F_1代与母本更为相似。母本与种间杂种的平均遗传相似性系数(0.62)高于父本(0.54),说明该杂种群体在遗传上更接近母本,与表型观察结果相吻合。     

芥蓝与菜薹杂种后代对TuMV的抗性

研究了芥蓝以及芥蓝×菜薹种间杂种后代对芜菁花叶病毒(TuMV)油菜株系的抗性。结果表明,芥蓝对广州地区TuMV油菜株系具有近于免疫的抗性。芥蓝×菜薹种间杂种回交后代抗TuMV油菜株系的选择效应受回交亲本影响很大:用抗病品种与杂种回交的后代,经两次系统选择后,已获得16个经济性状较好的白菜抗病品系;但用感病品种与杂种回交两代之后,抗病性明显下降,经两代系统选择未能获得抗病的菜薹品系。     

枇杷果成熟期及抗叶斑病的遗传倾向(摘要)

通过对7个枇杷组合的遗传研究分析表明，枇杷的成熟期遗传因亲本的选配方式不同其后代表现明显的差异，属数量性状遗传。亲本成熟期相同，杂种成熟期大多接近亲本，有晚熟的超亲遗传现象；亲本成熟期相近，后代以介于双亲范围内的个体数为多，有早熟的超亲类型；亲本成熟相差较远的杂交类型，其早熟性状遗传占明显优势。因此，在枇杷育种中，亲本选配类型关系到后代育种目标的选择，特别是对早熟性状的选择，其以双亲成熟期相差较远（晚X特早）是获得大量早熟群体的技术天党。叶斑病遗传研究材料为12个批权组合，结果显示批把对叶片叶斑病…     

枇杷果实可溶性固形物含量的遗传倾向

在果树杂交有种中，亲本性状遗传支配着杂种的性状，选配杂交条本是整个育种过程的关键。郑少泉等对批粑果实性状的遗传做了大量的工作，对果实重量，形状，综合质做了研究，本文着重通过对我所1977一1981年冬杂交的13个组合的199株余种的果实困形物含量进行遗传倾向分析，以得出其遗传特点，为批把进一步杂交有种选配亲本提供依据。材料与方法材料取自本所批把育种园1977－1981年杂交的子代，亲本为解放种、太城四号、梅花霞、白梨、乌躬白、板红、和车本、香甜、森尾早生、瑞穗、津云等11个品种。果园环境条件为山坡梯田，土质较粘重的红…