家蚕新突变型第二h斑油的遗传分析

家蚕自然突变第二h班油 (mottledtranslucenth2 )的形态特征为 :幼虫皮肤中低度透明 ,遍布不透明的白色小斑点。遗传分析结果 :①第二h斑油蚕为隐性基因突变 ;②与橙色卵 (ci)连锁遗传 ,第二h斑油基因属于第 2 0连锁群 ,基因座位 (2 0 - 0 .0 ) ,命定其基因符号为ohm2 ;③确定此座位上 4个等位基因的显隐关系为 :+ >ohm>ohm2 >oh。     

家蚕jc油蚕基因座的确定及pe-wb-ok~c三隐性系的建立

jc油蚕(ojc)是中国农业科学院蚕业研究所报道的油蚕自然突变体,隐性,基因位于第5染色体,但其基因座未确定。本研究选择家蚕第5染色体上的隐性油蚕突变"金鸡龙油"(kin-shiryu translucent,ok)与jc油蚕进行杂交,结果F1代全部表现油蚕性状,F1自交后观察F2代,也无性状分离,仍然全部为油蚕。这一结果说明jc油蚕与金鸡龙油蚕(ok)是同一个基因座上的突变。同等条件饲养金鸡龙油蚕与jc油蚕,其幼虫期致死率ok油蚕比jc油蚕高。形态观察发现,两油蚕突变的皮肤透明度相当,并且都是高度油蚕。把jc油蚕基因符号修改为okc。本研究还通过杂交实验育成了同一连锁群上的三隐性系pe-wb-okc,是家蚕第5连锁群基因分析的重要标记基因系统。     

家蚕橙色卵(ci)基因的连锁检索与定位研究

用家蚕各连锁群的标志基因系统与本研究室发现的橙色卵系统杂交,对橙色卵基因（ ｃｉ） 进行连锁检索分析,结果发现 ｃｉ 基因与第２０ 连锁群标志基因霜降油蚕（ ｏｈ２０ ０ ．０） 连锁,由此确定家蚕橙色卵基因ｃｉ 属于第２０ 连锁群;与 ｂ ４ 杂交结果确定 ｃｉ 的座位为：２０ － ２１９ 。     

家蚕Jc油蚕基因的发现和连锁分析

在蚕品种东3291选育过程中．发现了一种中等透明度的油蚕突变，其在第1龄眠中死亡率约为21．16％。经遗传和连锁分析表明：该油蚕性状受一对隐性基因控制，基因位于第5连锁群，且与该连锁群的其它油蚕基因不同，是一个新的油蚕突变，命名为Jc油蚕（JcTranslucent），基因记号：ojc。     

家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)的遗传学研究

经X射线诱导发现的家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)在形态上与数珠蚕(mf:12-39.8)相似。通过二者间的杂交实验表明,mf-2与mf为独立遗传;与各染色体的标记基因进行连锁分析,发现mf-2与第15染色体的眼纹全黑(bl:15-0.0)连锁,说明mf-2基因属于第15连锁群;初步测定mf-2与bl间的遗传距离为27.7 cM。     

家蚕体形突变新缢蚕(co-n)的遗传分析与基因定位研究

从西南大学家蚕基因库中发现体形自然突变"新缢蚕"。幼虫表型特征为:环节中央部位呈缢缩状,色素聚集,腹部节间膜呈隆起状,5龄中后期最明显,与缢蚕(constricted,co)相似。至成虫期观察,腹背通常少有鳞毛。经遗传分析,新缢蚕为隐性基因支配,将其命名为new constricted,基因符号:co-n。连锁分析结果表明,co-n与黄血(Y)基因连锁,故判定该基因属于第2连锁群。这是家蚕第2连锁群30多个突变中发现的第一个体形突变。经过新缢蚕(co-n)与灰色卵(Gr)、黄血(Y)基因间的三点测验定位实验,结合伴野丰2005年最新公布的家蚕连锁遗传图的第2连锁群基因座数据,将co-n基因座确定为:2-5.7。     

家蚕oe油蚕的遗传学研究

从欧洲品种“410”中发现了一种油蚕突变.这种突变是由单纯隐性基因控制的.故命名为欧410油蚕(translusent E-410),基因记号oe.连锁分析的结果,oe基因与w-2基因是连锁遗传的,即oe基因位于第10染色体上.     

家蚕1种白卵油蚕突变的遗传分析

湖南省蚕桑科学研究所在保存的家蚕品种资源中发现1种油蚕突变，其性状为：幼虫皮肤高度透明，蚕蛾复眼白色，产白色卵，与白卵油蚕w-3oe相似。本研究，将其与正常型品系大造进行正反杂交，结果F，代卵色、幼虫体色、成虫复眼色均为正常型；F2代正常型与油蚕分离比为3：1，卵色、眼色的分离与油蚕完全一致，即凡白卵均为油蚕，且成虫为白眼。将其与已知的相似性状突变w3oe进行杂交，结果F1、F2代均表现为白卵油蚕，成虫复眼也全为白色，与两亲本性状一致。实验结果表明，该白卵油蚕突变为隐性单基因遗传，与w-3oe（10—19．6）是等位点突变。     

矮小不眠蚕的遗传学研究

从1保存系统发现皮肤有散在透明小斑点的斑油样个体,和正常蚕交配,后代没有油蚕,调查F_216蛾区,其中的一区在1龄第3日多发显著的矮小蚕,同区正常蚕就眠后,矮小蚕继续摄食,肤皮透明,不入眠,孵化后5～6日基本上死亡.根据同区正常蚕的后代检定,确定这种不眠致死形质由于常染色体上1个隐性基因所发现.将之命名为矮小不眠蚕(记号,nm-d).其次,连锁检索的结果,判明nm-d属于第9连锁群,再以I,I-a两基因为基准,进行3     

家蚕心形眼纹(ces)的遗传与基因定位研究

通过对家蚕基因资源库保存品系的性状调查,发现一种幼虫眼状纹变异——心形眼纹(cordiform eye-spot,ces),其特征是:幼虫眼纹呈倒心型,相当于正常型眼纹的中间部分,色浅。与正常型进行杂交试验,表明该突变为隐性遗传,外显率稍低;与各染色体标记基因进行连锁分析,确认突变基因ces属于第14染色体;育成青熟油蚕(oa)与ces的双隐性系统后,通过ces与oa和Nd-s(丝胶茧)的三点测验,初步将ces基因定位于家蚕连锁图谱第14连锁群的50.7 cM位点,表示为ces(14-50.7)。     

家蚕基因资源品系油蚕突变体的鉴定试验

系统调查了西南农业大学家蚕基因库未知基因的油蚕突变,采用油蚕标志基因系统及幼虫皮肤野生型系统,分别对其中20个系统的油蚕进行了杂交鉴定,结果探明了其中18个系统油蚕的基因座位,即E~(ca)030系统油蚕的基因与od基因为同一座位(1—49.6);L~c000等16个系统的油蚕基因与oc基因为同一座位(5—40.8);o100系统油蚕基因与or基因为同一座位(22—8.9).     

保存蚕品种中突变体的鉴定试验(6)在突变系统中的油蚕性状

在蚕丝昆虫农业技术研究所的遗传材料中具有表现油蚕性状的系统.其中有7个系统没有进行基因的鉴定,以此为材料,同具有已知油蚕基因的系统进行杂交试验,得到如下结果.1)在NO.703,NO.747,NO.850,NO.909以及NO.921各系统发现的油蚕,由同已知的OC基因(5—40.8)属于相同位点的突变所支配.2)在NO.901以及NO.907两系统所发现的油蚕,由同OS基因(1—0.0)相同座位的突变所支配.3)此次鉴定的基因是已知油蚕基因的回复突变呢,还是属于复等位基因,今后有必要检查.     

家蚕第26连锁群:煤灰色—石河不眠蚕

迄今,家蚕已确定了25个连锁群,但其染色体数为2n=28,即还余有3个未知连锁群(Doira,1983)。著者等以确定新连锁群及充实连锁图为目的,进行新基因的寻找及其连锁分析。而这次从实验饲育中的一杂交区中,发现了幼虫一龄经过约1周后毙死的隐性致死突变。形态特征类似的遗传不眠     

家蚕Gr~z灰卵的遗传学研究

中国系统一化性品种“灰色卵”,形态性状为姬蚕、白血、灰卵。卵色为银灰色,大多数卵的卵面平滑,水引较浅,少数卵(每一蛾区约有10粒)的卵面有1—2条皱纹。卵形正常,孵化良好,孵化后卵壳成乳白色,属自然突变产生的灰卵,由于该灰卵与以往文献上记载的Gr、Gr~(18)、Gr~L、Gr~K、Se、Gr~B、Gr~X、gr等灰卵在形态上差异很大,所以著者在1984年和1985年对其进行了遗传学研究、现将结果简述如下。将灰色卵雌与正常卵雄(品种为中108)杂交,F_1代全部是灰卵,F_2代全部是绿灰卵(近似灰卵与正常卵的中间型)、F_3代灰卵,绿灰卵,正常卵呈蛾区间分离,比例为1∶2∶1。而将正常卵雌与灰色卵雄杂交,F_1代全是正常卵,F_2代全是绿灰卵,F_3代灰卵、绿灰卵、正常卵的比例为1∶2∶1。以上结果表明该灰卵与有关卵壳色的灰卵遗传形式一样,系伪母性遗传的,并且呈不完全显性,基因没有致死作用,位于常染色体上。连锁分析:采用y(2)、lem(3)、L(4)、o~c(5)、E~(E1)(6)、q(7)、St(8)、Ia(9)、K(11)、ms(12)、ch(13)、U(14)、cts(16)、Bm(17)、nb(19)、rb(21)、or(22)、Nd(25)、Ym(26)等作不同染色体的标志基因进行连锁分析,结果,灰卵与第3,4,5,6,7,8,9,10,11,12、13、14、16、17、19、21、22、25、26等连锁群均呈独立遗传。而灰卵与第Ⅱ染色体的标志基因Y杂交后,F_1雌回交中108雄,RF_1代两区合计黄血产正常卵蛾为108,黄血产灰卵蛾为0,白血产正常卵蛾为0,白血产绿灰卵蛾为99。说明灰卵与黄血(Y)连锁,基因位于第Ⅱ染色体。基因定位:采用三点定位法,用普斑黄血正常卵蚕与姬蚕白血灰卵蚕杂交,F_1代雄回交姬蚕白血正常卵,饲养RF_1,调查斑纹血色的分离和RF_1产卵的卵色分离,计算重组值结果:RF_114区合计普斑白血产灰卵蛾为73,普斑白血产正常卵蛾为194,普斑黄血产灰卵蛾为1,普斑黄血产正常卵蛾为755,姬蚕白血产灰卵蛾为782,姬蚕白血产正常卵蛾为0,姬蚕黄血产灰卵蛾为189,姬蚕黄血产正常卵蛾为69,合计2063蛾。由此计算重组值,p~3—GrZ间的重组值为6.9％,Gr~Z—Y间的重组值为18,7,由于双交换的缘故,p~3—Y间的重组值较低、为25.5。综上所述,灰卵为伪母性遗传不完全显性的基因所支配,基因位于第Ⅱ连锁群6.9处(2—6.9)。特将此灰卵命名为镇江灰卵(Shenjiang greg egg)。基因记号为Gr~Z。该基因属灰卵复等位基因群     

家蚕突变基因与连锁群(续)

第十连锁群(Suzuki,1929)l、dw-k(0．0)k小蚕(dwarf-k):发育迟缓,蚕体小,自然突变.2、Dus(3．9)二重星状纹(Star spots duplication):自然突变,第9环节复生星状纹,同质型胚子期致死.3、spr(12．1)隐性小球细胞缺失(recessive spherule cell minus):自然突变,体液中没有小球细胞,全茧量比正常.     

家蚕新突变型从性黑蛾(sml)的遗传分析初报

西南大学家蚕基因库保存的遗传系统18-130的蛾体色表现特殊性状,雄蛾为灰黑色,雌蛾为白色。用多个白色蛾系统与之进行杂交分析,饲养F1、F2和RF1代,分析该黑蛾的遗传规律,结果:18-130系统黑蛾由常染色体上隐性突变基因控制,且表现为从性遗传,在雌体中几乎不能表现黑蛾性状,而在雄蛾中黑体色表现明显,即性别不同是影响其表型的主要因素。研究证明该灰黑蛾是家蚕从性遗传的一个典型代表,命名为sex-controlled m ela-n ism,基因符号为sm l。同时,经过连锁分析探明sm l基因与第7连锁群的鹑斑(q)、第13连锁群的隐性赤蚁(ch)、第16连锁群的颊尾斑(cts)均为独立遗传。     

家蚕温度敏感型致死基因ntl的遗传分析

从中系地方品种余杭７ 中发现１ 个新的温度敏感型致死基因ｎｔｌ，该基因的特点为：５ 龄期幼虫在平均温度为２３３ ℃时，幼虫生命率只有１０７％ ，而当５ 龄蚕在平均温度为２９４℃饲养时，幼虫生命率为９００ ％ 。经分析该性状受１ 对隐性基因所控制，可能是ｏｃ 油蚕的等位基因或与ｏｃ 油蚕基因存在着紧密的连锁关系，属于第５ 连锁群。     

家蚕二重星纹基因的座位

对伴有隐性致死作用,异质性个体除在见于正常蚕的第5腹节发现星纹外,在第6腹节也过剩地发现星纹的二重星纹基因Dus进行连锁分析.虽在连锁检索的杂交后代,异质性个体的过剩星纹发现不完全,而多发例外表型个体,但仍确认Dus基因属于第10连锁群,接着用dω-k,ω-2为基准进行3点实验,把Dus基因座位定在第10连锁群的3.9位置.     

家蚕自然突变体多星斑的遗传研究(初报)

从斑纹为普通斑的苏蚕二号新中发现自然突然变异体多星斑,研究查明它是可以遗传的,其对普通斑为隐性。突变体多星斑的所属连锁群及其在连锁群上的位置,今后进行研究。     

高粱棕色中脉基因bmr-6的遗传分析和SSR标记定位

高粱棕色突变体的叶片中脉是棕色的,此类突变体能使家畜难以消化的木质素含量降低40%～60%,从而大幅度提高了家畜对高粱秸秆的消化率。利用高粱棕色中脉材料N592(bmr-6类型)和白色中脉(Sa)进行杂交和自交,构建F₂分离群体,F₁表现为白色中脉,F₂白棕分离比符合3∶1,说明棕色中脉基因受一对等位基因控制,表现为隐性遗传。用已知定位到连锁群上的微卫星标记对棕色中脉基因进行了连锁分析,发现1个与棕色中脉(bmr-6)基因连锁的微卫星标记,连锁距离为4.2cM,初步将该基因定位于第7连锁群。