龟背竹组织离体培养的技术研究

龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明：基本培养基ＭＳ〉１／２ＭＳ〉Ｂ５〉Ｎ６；植物生长调节剂的应用ＢＡ〉ＫＴ，ＮＡＡ〉ＩＡＡ〉ＩＢＡ〉２．４－Ｄ；浓度范围以ＢＡ５￣７ｍｇ／Ｌ（单位下同），ＮＡＡ０．０５￣１．０为好。为了促进其高生长，添加ＧＡ３ ０．５￣０．９能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。     

芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

墨兰离体快繁研究

采用墨兰的茎尖和芽为外植体,研究墨兰的组织培养要点。通过对墨兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和移植进行研究,运用正交试验筛选出芽快速生芽的最佳培养基为:MS+6 BA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+琼脂8g·L-1+蔗糖30g·L-1,生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA3.0mg·L-1。分析比较出芽长为1.0cm,叶长为1.5cm,叶数为2～3条的兰花苗有利于生根。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

巨桉芽器官离体培养与快繁体系建立的研究

研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS(铁盐、有机物 1 5倍 ) +蔗糖 4% ;(5 )生根培养基 :1 2MS +ABT生根粉 (1号 ) 1 0mg·L- 1 +蔗糖 2 %。     

千头菊组织离体培养及快繁技术的研究

以MS作为基本培养基,离体培养千头菊带腋芽茎段。结果表明:6-BA和NAA分别为1.0mg/L和0.1mg/L的组合时丛生芽的诱导效率最高,诱导频率可达100%,6-BA诱导丛生芽的效果明显优于KT和ZT。组培苗在大量元素减半并附加0.4mg/L NAA和0.2%活性炭的1/2MS培养基上诱导生根最为适宜,生根率达100%。     

珍稀植物鹅掌楸组织培养与离体快繁技术

鹅掌楸是优良绿化与优质用材的野生珍稀植物之一,采集野生多年生植物的冬芽为外殖体,以春芽、叶片、叶柄、花蕾和果实作对照,用MS为基本培养基,以1/2MS作对比,研究鹅掌楸的组织培养快繁技术。结果表明,初代培养最适为:MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/LIBA+0.2mg/LKT,增殖与继代培养最适为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA;将组织培养苗扦插在有机腐殖质土和珍珠岩(3∶1)基质中,瓶外生根率达83.3%以上。     

4个芦荟品种离体快繁技术研究

该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明，库拉索和木立芦荟不定芽间接分化，库拉索主要是丛生芽＋愈伤组织方式，木立芦荟主要是愈伤组织的形式；中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数为7．29；中华芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA1．5mg／L，繁殖系数达6．64；木立芦荟为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达14．0；高尚芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达8．10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L，生根率分别为86．5％和100％；木立和高尚芦荟为MS，生根率分别为99％和79％。最适移栽基质为珍珠岩：河沙：草炭土=1：1：1，成活率达92％。     

橡皮树的离体快繁技术研究

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。     

迷迭香带芽茎段的组织培养技术

以经种植筛选的迷迭香优株嫩芽和枝条为外植体,研究了细胞分裂素、生长素、多效唑(PP333)、三碘苯甲酸(T IBA)的不同浓度及其配比,培养基成分的浓度,附加物质椰乳(CM)及温度等对芽的诱导分化、芽的增殖、伸长及生根的影响,并研究了温度、基质对试管苗移栽成活率的影响。研究结果表明:培养基为3/4M S 蔗糖3% 6-BA 0.2 m g/L NAA 0.01 m g/L CM 150 mL/L,温度19~23℃有利于促进腋芽的形成和伸长;1/2M S 蔗糖1.5% IBA 1.0 m g/L NAA 0.5 m g/L PP3330.05 m g/L有利于诱导芽生根;在试管苗移栽阶段,基质选用粗河沙或粗河沙 珍珠岩(1∶1),于春天和冬天移栽,可提高试管苗移栽的成活率,使移栽成活率达到90%左右。     

迷迭香扦插繁殖技术研究

以经种植筛选的迷迭香组培苗3-5 cm的嫩芽及7-10 cm的嫩梢作为插穗,研究了不同基质、季节和生根促进剂等因子对生根率的影响。结果表明:以珍珠岩:河沙(1:2)作基质,激素以IBA 50 mg/L 处理插穗30 min,于春季扦插有利于生根和移栽成活率的提高,插穗生根率达98％以上。     

迷迭香育苗技术

文章介绍了近年引进的优良香料植物迷迭香的种子实生苗和扦插苗培育方法及技术要点,对迷迭香育苗生产工作有一定指导作用。     

迷迭香的引种栽培研究

通过对引进的8个迷迭香品种在3个试验地的栽培试验研究。结果表明,迷迭香的高生长和冠幅生长在品种间存在显著差异,生长表现好的品种有SUBURY BLUE、UPRIGHT和标准迷迭香,高生长和冠幅生长在不同试验点间也存在显著差异,在乐昌市龙山林场种植的综合表现较好,文章还说明在粤北地区种植迷迭香合适的株行距离,以及修枝管理对迷迭香生长的影响。     

迷迭香工厂化育苗技术

用迷迭香小苗枝条为外植体进行组织培养，用组培苗嫩梢作为插穗进行扦插育苗试验。结果表明：芽增殖以MS＋6BA0.5mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基的增殖率达1.4倍；不定根诱导以1／3MS＋IBA0.5mg/L 蔗糖20g/L的培养基效果好，生根率达100％；以组培苗嫩梢扦插，生根率达98％以上。利用芽增殖培养→生根炼苗培养→移栽上盆→扦插→出圃这一流程生产苗木，成本低、苗木质量优、繁殖速度快，可在生产上推广应用。     

薜荔茎段的组织培养与植株再生技术

以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜.     

阿月浑子总酚含量与褐变关系研究

对阿月浑子不同器官、同一器官不同季节以及组培苗不同继代时期,植物体内总酚含量变化的研究。结果表明,阿月浑子富含多酚物质,叶片总酚含量最高,不适合组培试验;茎段含量较少,较适宜组培且春季取材最佳。组培苗随着继代次数的增加酚类物质总量也有所增加但是幅度不大。通过对褐化抑制剂的筛选,确定适合阿月浑子组培实验的抑制剂为PVP,其剂量以1.3~1.5 g/L较好。     

八仙花组培苗促成栽培

研究应用多效唑调控八仙花2年生组培苗的生长发育,以及利用兰州地区的自然环境条件,在户外自然低温条件下打破花芽休眠,以期将八仙花的花期提前到春节前后。结果表明:7月中旬以质量浓度100~150 m g/L的多效唑溶液对八仙花组织培养苗进行叶面喷施,对其营养生长抑制作用强,有利于其花芽分化。同年11月1日至10日将经过40 d户外自然低温(0~8℃)处理的试验苗移入节能日光温室开始催花,催花起初温度为10℃,以后逐渐升温至25℃左右,春节前正好开花,开花率达到100%,株型美观、花色艳丽,促成栽培效果好且成本低。     

尾叶桉的组织培养及植株再生

研究了以尾叶桉(Eucalyptusurophylla)优树(U6无性系)无菌苗的叶子和茎段作为外植体诱导愈伤组织、丛生芽发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,确定了U6快繁体系的最适宜培养条件:(1)愈伤组织诱导培养基:MS 1-2mg/L2,4-D;(2)芽增殖培养基:MS 0.5mg/L6-BA;(3)生根培养基:1/2MS 2.0mg/LNAA。     

马先蒿无性系建立的研究

为满足马先蒿观赏栽培对种苗的需要,以生长点为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根与生根继代增殖培养,以及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.6mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点愈伤组织诱导和分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT2号10mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植的成活率分别为93.4%、98.5%,定植的试管苗保持了马先蒿的植物学性状和观赏性状。