共查询到17条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。 相似文献
2.
80%乙蒜素乳油的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。 相似文献
3.
4.
5.
6.
本文采用气相色谱法和高效液相色谱法2种方法对苯氧威进行定量分析,气相色谱法中选用CP-8751毛细管柱,以磷酸三苯酯为内标,用FID检测器对苯氧威进行分离和定量;液相色谱法中使用Chromatorex C18不锈钢柱,以甲醇 水为流动相,紫外检测器对苯氧威进行分离和定量。2种方法的标准偏差分别为0.076和0.088,变异系数分别为0.30%和0.35%,平均回收率分别为99.67%和99.81%,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9。 相似文献
7.
8.
本文采用气相色谱法,使用HP-1石英毛细管柱和FID检测器,对混剂中的辣椒碱与烟碱进行分离与定量。通过对异喹啉、磷酸三苯酯、癸二酸二丁酯3种内标物的筛选实验,得到磷酸三苯酯最适合做为本方法的内标物,分析结果表明辣椒碱和烟碱的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9;标准偏差分别为0.010、0.052,变异系数分别为0.016%、0.59%;回收率分别在98.9%~101.5%和99.6%~101.2%之间。 相似文献
9.
本文介绍用5%SE-30,长为2m 的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在230℃的柱温下用 FID 检测器对氨基甲酸酯类杀蚜虫剂抗蚜威进行分析。分析方法的变异系数为0.204%;回收率为99.67%;线性相关系数为0.9915。 相似文献
10.
11.
本文叙述了采用以甲醇 水(80 20)为流动相,用C18柱和紫外检测器分离测定2-(4-氯苯基乙基)-2-叔丁基-环氧乙烷的反相高效液相色谱法。结果表明,该方法的标准偏差为0.1417;变异系数为0.1463%;平均回收率为99.70%;线性相关系数为0.9992。 相似文献
12.
肟菌酯气相色谱分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。 相似文献
13.
14.
本文介绍了用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,对苦参碱进行定量分析的方法。结果表明方法的线性相关系数为0.9999,回收率为99.6%~101.1%,变异系数为0.87%。 相似文献
15.
0.5%胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器,以磷酸三苯酯为内标物,对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%,平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%,线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。 相似文献
16.
2-[4-(对氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-3-烃氧基丙烯腈的合成及杀菌活性 总被引:2,自引:2,他引:0
为了寻找生物活性良好的噻唑基丙烯腈类化合物,利用2-氰甲基-4-(对氟苯基)噻唑( 3 )与取代氯甲酸酯( 4 )在碱存在下反应,合成了15个未见文献报道的2- -3-羟基-3-烃氧基丙烯腈化合物( 5 ),其结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析表征。初步杀菌活性测试结果表明:所有化合物在试验浓度下均具有一定的抑菌活性,尤其对炭疽病菌Colletotrichum gossypii表现出较好的抑制活性,在质量浓度25 mg/L下,所有化合物的抑制率均在50%以上,其中化合物 5a、5e、5g、5k、5n和5o 的抑制率在80%以上。 相似文献