噻嗪酮2种分析方法的比较

通过对比气相色谱法、高效液相色谱法测定噻嗪酮超低容量液剂中的噻嗪酮含量,发现2种方法均具有准确、稳定的优点,其测定结果的相对误差均在允许范围内,气相色谱法更是具有成本低的特点。     

草甘膦的3种分析方法比较

采用强阴离子高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、紫外分光光度法分别测定草甘膦原药中草甘膦的质量分数.结果表明：3种方法都具有准确可靠的分析数据,其测定结果的相对误差均在允许范围内,反相高效液相色谱法更具有快速和普遍性.     

仲丁威三种测定方法的比较

本文采用反相高效液相色谱法和改进的气相色谱法对仲丁威含量进行了测定,并与ＣＩＰＡＣ采用的正相高效液相色谱法测定了进行了比较。结果表明,反相液相色谱法与正相液相色谱法等效,气相色谱法经改进后降低了仲丁威的热分解,三种方法对仲丁威原药及乳油含量的测定结果的相对误差在允许的范围之内。     

农药异构体的分离与测定

用高效液相色谱法和气相色谱法分离测定农药的几何和光学异构体。     

嘧霉胺高效液相色谱和气相色谱2种分析方法研究

采用高效液相色谱法和气相色谱法对嘧霉胺进行定性定量比较分析。结果表明：高效液相色谱法的线性相关系数为0．9992,标准偏差为0．086,变异系数为0．27％,平均回收率为99．43％;气相色谱法的线性相关系数为1,标准偏差为0．15,变异系数为0．46％,平均回收率为99．52％。     

天然除虫菊酯检测方法的研究进展

天然除虫菊酯已成为当今无公害生物杀虫剂的研究热点之一,广泛应用于农业、林业、生物农药和食品卫生安全等多个领域。本文总结了目前相关研究的现状与成果,分析了目前应用于检测天然除虫菊酯的薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法及联用技术的优缺点。重点讨论了在天然除虫菊酯残留检测方法中,代表其发展趋势的免疫学方法及生物传感器技术,并在此基础上提出实现检测的设想。     

天然除虫菊酯检测方法的研究进展

天然除虫菊酯已成为当今无公害生物杀虫剂的研究热点之一,广泛应用于农业、林业、生物农药和食品卫生安全等多个领域。本文总结了目前相关研究的现状与成果,分析了目前应用于检测天然除虫菊酯的薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法及联用技术的优缺点。重点讨论了在天然除虫菊酯残留检测方法中,代表其发展趋势的免疫学方法及生物传感器技术,并在此基础上提出实现检测的设想。     

25%苯氧威水分散粒剂的GC和HPLC分析方法研究

本文采用气相色谱法和高效液相色谱法2种方法对苯氧威进行定量分析,气相色谱法中选用CP-8751毛细管柱,以磷酸三苯酯为内标,用FID检测器对苯氧威进行分离和定量;液相色谱法中使用Chromatorex C18不锈钢柱,以甲醇 水为流动相,紫外检测器对苯氧威进行分离和定量。2种方法的标准偏差分别为0.076和0.088,变异系数分别为0.30%和0.35%,平均回收率分别为99.67%和99.81%,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9。     

二硫代氨基甲酸盐类(DTCs)杀菌剂残留分析方法综述

综述了二硫代氨基甲酸盐类(DTCs)杀菌剂及其代谢物的残留分析研究现状,并对当前主要的残留分析方法如分光光度法、气相色谱法、液相色谱法及液相色谱-质谱联用技术和毛细管电泳法进行了较为详细的比较、分析,对DTCs类杀菌剂残留分析方法的未来发展进行了展望。衍生化液相色谱法虽然操作步骤较繁琐、耗时长,但结果稳定可靠,并能区分不同结构类型,是目前重点且被广泛采用的方法,而同时测定DTCs类杀菌剂母体及其代谢物的串联质谱方法将是今后进一步研究的热点课题。     

高效液相色谱法和气相色谱法分析茵草敌原药

本文分别采用了高效液相色谱法、气相色谱法分析茵草敌原药。在ODS2柱上,以乙腈 水作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为220nm;CP-8751毛细管柱,以正十四烷为内标物,FID检测器分别对茵草敌原药进行了定量分析。线性相关系数分别为0.9998、0.9999,变异系数分别为0.16%、0.12%。     

内生枯草芽孢杆菌B-001菌株抗菌肽纯化与性质

 烟草青枯病是高温、高湿地区烟草的一种重要病害,由青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起,以土壤传播为主,对烟草产量造成重大损失。因其生理小种的变化,利用抗病品种尚未获得较满意的防病效果,目前对该病的防治主要以化学防治为主,但长期大量施用化学农药易产生抗药性、毒性及存在残留问题,造成环境污染。因此,有必要探讨烟草青枯病的最佳防治途径。     

含两个手性中心的三唑类杀菌剂色谱分离研究进展

三唑类杀菌剂是目前世界上广泛应用的杀菌剂,而绝大多数三唑类杀菌剂属于手性农药,具有1个或2个手性中心,存在2个或4个对映异构体.本文在近年有关三唑类杀菌剂研究成果的基础上,综述了采用高效液相色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳、气相色谱和合相色谱法等方法对含两个手性中心的11种三唑类杀菌剂(氟环唑、多效唑、三唑醇、联苯三唑...     

枯草芽孢杆菌B47菌株抗菌物质的分离纯化及其对玉米小斑病的防治作用

枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis菌株B47为番茄内生细菌,能产生对多种植物病原菌有抑制作用的抗菌物质。通过盐酸沉淀、甲醇抽提、硅胶柱层析、凝胶过滤层析和反相高效液相色谱（RP-HPLC）法提取和纯化到该抗菌物质。理化性质测定结果表明,该物质热稳定性和抗紫外线稳定性好;在碱条件下稳定;对蛋白酶不敏感;能溶于甲醇;双缩脲反应呈阳性,茚三酮反应呈阴性,但经酸水解后茚三酮反应呈阳性,推测该物质可能为环肽类物质。该物质对测试的14种病原真菌有拮抗作用,其中,对玉米大小斑病菌和各种香蕉叶斑病菌的拮抗作用强,但对供试病原细菌无拮抗作用。该抗菌物质在0.3g.L-1浓度下对玉米小斑病的田间防治效果为53.05%。     

斯高威尔刺盘孢菌次生代谢产物分离纯化及其对大斑凸脐蠕孢菌的抑制作用

采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、薄层层析和高效液相色谱等技术对一株斯高威尔刺盘孢菌Colletotrichum scovillei次生代谢产物进行分离纯化，得到两个化合物1和2，结构经波谱综合解析并与文献数据比对，确认化合物1为未见文献报道的神经酰胺类化合物6-甲基-12-羟基-十四烷基-N-(2’,3’,4’-三羟基丁基)-2E,4Z-二烯酰胺，化合物2为已知化合物sambutoxin。抑菌活性测定结果表明，两个化合物均对大斑凸脐蠕孢菌Exserohilum turcicum具有较强的抑制作用，EC₅₀值分别为11.43μg/mL和18.42μg/mL。离体叶片法测定结果表明，化合物1在800μg/mL质量浓度下对玉米大斑病的相对防治效果可达84.8%，与对照药剂百菌清相当。     

Metabolism of benomyl in carrot,strawberry and apple

The metabolism of benomyl was studied in carrots treated with high rates of benomyl, and in strawberries and apples treated at normal rates. The same metabolites were observed in both cases though, at normal rates, their concentrations were low but significant. Detected by means of gas-liquid chromatography they were: carbendazim, 2-aminobenzimidazole (2-AB), benzimidazole, 2-aminobenzonitrile, o-phenylene-diamine and the conjugates of carbendazim and 2-AB. o-Phenylenediamine has not hitherto been reported as a metabolite of benomyl. Two unidentified compounds were also observed by gas-liquid chromatography; their mass spectra were obtained by means of combined gas-liquid chromatography and mass spectrometry.     

Instrumental methods for the analysis of herbicide residues*

Instrumental techniques for the residue analysis of herbicides in soil, water and plant material are reviewed. Various analytical methods, including gas chromatography using different detector systems, thin-layer chromatography, colorimetry, spectroscopy, as well as the use of labelled compounds for the evaluation of residue methods, are discussed.     

小麦纹枯病菌胞外蛋白酶的纯化与特性

 小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis Vander Hoeven)在以小麦细胞壁为唯一碳氮源的液体培养基中可产生多种蛋白酶,培养液经硫酸铵沉淀,SP-Sepharose Fast Flow离子交换层析,Phenyl(high-sub)-Sepharose Fast Flow疏水层析。Sephadex G-75分子筛层析,分离纯化到分子量约40kD的一种蛋白酶。该酶能水解胰蛋白酶专一性底物Benz-Phe-Val-Arg-NA,对凝乳弹性蛋白酶底物Sue-Ala-Ala-Pro-Phe-NA和枯草杆菌蛋白酶底物CBZ-Gly-Gly-Leu-NA无活性,能被胰蛋白酶抑制剂aprotinin、leupeptin和soybean trypsin inhibitor强烈抑制,丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF能部分抑制酶的活性。表明该蛋白酶是丝氨酸蛋白酶中的一种类胰蛋白酶。     

Some factors in the separation of polychlorobiphenyls (PCB's) from organochlorine pesticides by column chromatography combined with gas-liquid chromatography

Retention volumes for polychlorobiphenyls (PCB's) and organochlorine pesticides have been measured on “Florisi”^b and silicic acid in various activity states using petroleum spirit eluant. The majority of organochlorine pesticides can be separated from PCB's by column chromatography. The exceptions areheptachlor, aldrin and BHC (apart from the gamma-isomer), and the separation of DDE from PCB's was only achieved with highly active silicic acid. With PCB residues normally found, the separations not secured by column chromatography were obtained by gas chromatography.