土壤温度对毛竹冬笋—春笋高生长的影响

本研究通过25棵样笋对冬笋——春笋高生长的测定,经数学分析得到以下两个关系式: H=1.8H_mt~(0.24-0.004 1T)(?) (1) ⊿H=(0.021T-0.180)H~(0.873) (2)(1)式表示竹笋高度(H)与时间(t)的关系,参数A=1.08H_m(H_m是出土时竹笋高度),B=0.246-0.0041T_(10).土壤积温(T_(10)对竹笋高生长有明显的效应,它通过影响上述参数B控制着冬笋——春笋的高生长,随着积温的递增,竹笋增高加快,出土时间提前。(2)式表示竹笋高生长量(⊿H)与竹笋高度(H)的关系,参数A=(0.021T-0.180),B=0.873.土壤日均温度(T)与高生长量也有紧密关系。随着土壤温度的上升,高生长量以0.021H~(0.873)的递增率直线增加。对此,笔者提出了竹笋促成栽培——土壤增温技术的建议。     

日光温室揭放保温被时间研究及其自动控制实现

为了研究日光温室揭放保温被时间,进而实现自动控制,以园区管理员经验揭放时间为对照(用CK表示),依据日出日落时间变化和不同的天气状况,设计揭放保温被时间处理(用H表示)。揭放保温被时间公式为T=T日出/T日落±Xmin,同时两温室内种植同一作物(樱桃番茄)。结果表明:(1)在冬春茬樱桃番茄的不同生育期,H处理比CK的光照时长增加9.42%～24.32%;H处理和CK的平均空气温度基本满足樱桃番茄的生长;H处理和CK的平均土壤温度都可以满足樱桃番茄的正常生长。(2)在盛果期,与CK相比,H处理显著促进了樱桃番茄的光合作用,并且显著提高了樱桃番茄的品质和产量。(3)在上述研究的基础上,设计开发了日光温室揭放保温被时间自动控制装置,目前该装置应用灵活、方便、自动以及安全,并且可以同时控制多个日光温室的揭放保温被时间。     

“一分为三”模式探析

(AA———Aa———aa) n 可以作为“一分为三”之模式 ,当n =0时 ,表示“无”事物 ,“无”就是“有” ,就是一种特殊的存在。当n =1时 ,表示一个事物存在着三个方面。当n =n时 ,表示n个事物相互作用时 ,结果为 :AAn、aan 和处于中间状态的Aan……。从而说明事物存在着AA、Aa、aa三种状态且三者在自然的、生态的和人类社会的环境中通常处于平衡状态。事物相互作用可以用 (AA———Aa———aa) n 来表达其“一分为三”的规律性。可以反映和说明生物遗传变异的一般规律。     

可以表示成 3 个或 4 个交换子群并的群

主要证明了一个群如果可以表示为3个或4个交换子群的并,则下列结论成立:(1)群G可以表示成3个交换子群的并当且仅当G/Z(G)≌Z_2×Z_2;(2)群G可以表示成4个交换子群的并当且仅当G/Z(G)≌S_3或G/Z(G)≌Z_3×Z_3.     

低蛋白天然胶乳硫化薄膜的干燥特性研究

对低蛋白天然胶乳(LPNRL)硫化薄膜的干燥特性进行了研究,建立了LPNRL硫化薄膜干燥动力学模型.在实验条件下,LPNRL硫化薄膜干燥过程的水分比与时间成指数关系,通过比较,指数方程式MR=Aexp(-K1t)可以更好地用来表示LPNRL硫化薄膜的干燥规律,其动力学方程可以表示为MR=1.296exp(-K1t),K1=2.91×105exp(-5 493.4/T).     

半群H*(n,m)(r)的秩

设n,m∈N+,(φ)n和Tn分别是Xn={1,2,…,n}上的对称群和全变换半群.对于1≤m≤n-1,记Xm={1,2,…,m}.令T(n,m)={α∈Tn:Xmα=Xm}G(n,m)={α∈T(n,m):(Xn\Xm)α=Xn\Xm}H(n,m)={α∈T(n,m):(Xn\Xm)α?Xn\Xm}则G(n,m),H...     

XF(X=H,D,T)的高精度理论研究

运用包括非迭代三激发电子相关耦合簇CCSD(T)方法和Dunning等人使用的相关一致aug-CC-PVxZ(x=D,T,Q,5)自洽基组对XF(X=H,D,T)分子进行了结构优化,优化值然后被插值到CBS极限.结果表明随着x的增大aug-CC-PVxZ系列基组优化的结构逼近实验值,计算频率与实验值最大差距不足1%,最小仅为0.099%,平衡间距最大只有0.8%的差距.通过计算还表明:在结构优化和频率分析时CCSD(T)显示出优秀的特性,但在研究与边界态或解离有关的问题时,CCSD(T)不能给出良好的结果,相反CCSD方法却能给出合理的解离极限.最后我们研究了XF(X=H,D,T)的分子势能函数和光谱常数,理论结果与已知实验值吻合的非常好.首次获得了XF(X=H,D,T)系列分子的ωeye,ωeze,β,γ,He,Fe值.     

牡丹峰自然保护区与牡丹江市公园夏季鸟类多样性比较分析

2004—2007年5—8月,分别在黑龙江牡丹峰国家级自然保护区和牡丹市的北山公园、人民公园、江滨公园采用样线和样点法对鸟类群落进行了调查。结果发现,牡丹峰自然保护区鸟类14目33科93种、牡丹江市公园鸟类12目28科56,全部包含于保护区的鸟类物种中。牡丹峰自然保护区针阔混交林中鸟类的多样性最高(H=2.875),物种数占所记录鸟类的73.11%;组成单一的针叶林(H=0.0486)、农田(H=0.756)等植被中鸟类的多样性较小。3个公园中,北山公园鸟类多样性最高(H=5.9865),人民公园次之(H=3.5478)。公园的林地和灌丛中鸟类丰富度、均匀度最高(S=2.627,J=0.8675),农田和水域最小(S=1.781,J=0.6892)。     

马尾松人工林生物量结构的研究

本文系统研究了马尾松人工林地上部分生物量结构规律。提出了马尾松地上部分生物量与胸径和树高关系的数学模型W_干=6.3891+138.4515D~2H、W_枝=21.7006—90.5257D~2H+183.5857(D~2H)~2、W_叶=1.6403+16.5500(D~2H)~2、W_总=35.3710+209.2233(D~2H)~2和叶面积与叶鲜重将的关系S_叶=3.8407+9.0774W_叶,优势木和平均木地上部分干、枝、叶生物量的比例和垂直分布规律。同时还指出了土层厚度和母岩是影响马尾松生长的主要因子;马尾松林的最适叶面积指数为13—14。     

用遗传均差表示春小麦株高的遗传变异大小

春小麦自交后代株高的分布一般符合正态分布.在一个正态分布群体中,大数的中选个体平均值称为大数平均值(μ1),小数的中选个体平均值称为小数平均值(μ2).在中选率相同时(p1=p2),大数平均值(μ1)减去小数平均值(μ2)的差值称为均差(J).由表型均差推导出遗传均差,不同春小麦基因型株高的遗传均差各不相同,株高遗传均差的平均数最大是35.6cm,株高遗传均差的平均数最小是7.36cm,用株高遗传均差表示株高的遗传变异的大小.     

重庆市蝶类调查报告(Ⅰ)凤蝶科、绢蝶科、粉蝶科、眼蝶科、蛱蝶科

在调查三峡库区蝶类的同时,对重庆市的其他区（县）也进行了调查。其结果再加上《三峡库区蝶类调查报告》中重庆部分的蝶类和文献记载及2001年5月至9月对永川、南川、江津、巴南、北碚、秀山、酉阳、武隆、城口的重复调查,已知重庆市分布的蝶类有12科、185属、447种。在12科蝶类中,最多的是蛱蝶科128种,其他各科依次为眼蝶科87种,弄蝶科74种,灰蝶科66种,凤蝶科36种、粉蝶科32种、蚬蝶科11种、斑蝶科6种、环蝶科4种、绢蝶、珍蝶、喙蝶各1种。在重庆分布的447种蝶类中,中华虎凤蝶是国家二级保护蝶类;属于国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的蝶类9种,它们是：金裳凤蝶、宽尾凤蝶、喙凤蝶、冰清绢蝶、双星箭环蝶、简环蝶、黑紫蛱蝶、枯叶蛱蝶、大伞弄蝶。重庆市蝶类的区系成分是：东洋种290个,占重庆市已知蝶类64．9％（290／447）,古北种38个,占8．5％（38／447）,东洋古北共有种110个,占24．6％（110／447）,广布种9个,占2．0％（9／447）。重庆蝶类区系以东洋种成分占优势,古北种成分所占比例小,具东洋界的基本属性。东洋古北共有种和广布种119个,共占26．6％,表明重庆蝶类区系具明显的过渡性。     

索道承载索设计精度的研究

本文通过设计计算实例,来说明索道工程设计质量与精度的问题。认为索道工程设计应按林业部颁布的《集材索道技术管理规程》办事。即按照“抛物线”理论及中央挠度系数,计算各荷重级索道。如果运算出来的各有关量都在各荷重级索道“技术参数”要求的范围内,便认为该索道工程设计达到了精度要求。