雅安地区引种“撑篙竹×大绿竹”杂种竹试验研究

雅安地区引种撑篙竹×绿竹３号，经两年试验表明，撑绿竹在海拔１０００米以下，生长正常能适应当地气候和土壤，比当地慈竹产量高，是优良的纸浆用竹，可以适度推广，对其稳定性、丰产培育措施有待深入研究。１引种竹生物学特性撑篙竹×大绿竹，共有３、６、８、３０号４...     

撑篙竹和绿竹引种繁殖与制浆造纸的初步研究

1989年3月22日,从广西柳州林科所引种了以刺竹撑篙竹(Bambusa pervaniabilis)与绿竹(Bambusa oldhami)的杂交竹种“撑篙竹×绿竹F_1”的1年生主枝杆插苗16丛,栽植在南溪县黄沙乡大桥八社黄沙河边。丛距44 m。经过3年的试验研究,取得了引种培育的初步成功。 引种地为广西柳州融水县,位于东径108°21′,北纬22°49′,1月平均温度12.9度,最低温度零下1℃,年降雨量960 mm,土壤为红壤;引种试验地位于东径104°15′,北纬28°59′,1月平均温度7.7℃,最低温度1.8℃,年降雨量1073 mm,土壤为黄色砂壤土。土层深厚,80 cm以上。肥力中等,碱解氮为57 mg/kg,全氮为2％,速效磷为0.16 mg/kg,速效钾为126 mg/kg,有机质为1.8％,pH值为8.40。     

杉木优树分子遗传变异的研究

种质资源的收集和管理是一项复杂而艰巨的工作 (Ｖｉｒｋｅｔａｌ.,1 995) ,其遗传变异研究对林木遗传改良具有重要意义 (Ｌｉｕｅｔａｌ.,1 993)。遗传变异研究既可以用谱系或杂种的表型资料 ,也可以用同工酶数据 ,还可用ＤＮＡ水平的分子标记数据 (Ｓｍｉｔｈｅｔａｌ.,1 992 )。近年来 ,分子标记已广泛而有效地用于估测育种材料的遗传变异 (Ｌｅｅ ,1 995) ,其中ＲＡＰＤ(ＲａｎｄｏｍａｍｐｌｉｆｉｅｄｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ ,随机扩增多态性ＤＮＡ)是较好的一种分子标记技术 (Ｗｅｌｓｈｅｔａｌ.,1 990 ;Ｔｉｎｋｅｒｅｔａｌ…     

撑篙竹秆形结构研究

选取广西南宁市的撑篙竹作为研究对象,测定竹秆全高、秆材长、胸径和节间数,以及每节间直径、长度和壁厚等秆形指标,统计分析撑篙竹的秆形结构及变化规律。结果表明：撑篙竹全高、秆材长与胸径之间呈显著相关,节间的数量、长度和壁厚等因素与胸径、节间号等秆形指标之间呈显著相关,在拟合的相关方程中以幂函数和线性方程获得较高的估测精度;撑篙竹高径比值随着胸径的增加而降低;自基部至梢部,节间长度呈“短—长—短”的变化规律,最长节间出现在第15~20节;壁厚率呈“高—低—高”的变化规律,基部节间壁厚率大于50%,中部空腔大,壁厚率19%~21%,往梢部壁厚率逐渐增加至40%;节间直径呈“细—粗—细”的变化规律,最粗直径位于7~9节,处于胸高位置之上。秆形特征的研究可为撑篙竹林的抚育管理及竹材利用提供基础参考。     

用RAPD标记分析狗牙根遗传多样性

以收集到的28份狗牙根为材料,用20个随机引物（10nt）共扩增出314个RAPD多态性片段,表明试验材料之间存在复杂的遗传背景,有丰富的遗传多样性。利用NTSYS—PC软件进行的非加权组法（UPGMA）聚类分析,建立了狗牙根居群的分子系统树状图;并将所有居群分为A、B、C3大类,A类包含12个居群,B类9个居群,C类7个居群,各居群问遗传变异范围很大。     

乙酸对撑篙竹乙醇法制浆及浆料性能的影响

以撑篙竹为原料,探讨了乙醇法制浆过程中添加乙酸对浆料得率、硬度、纤维素结晶度、纤维形态及成纸性能等指标的影响。研究结果表明：添加2.0%的乙酸后,蒸煮液pH值由7.3下降至4.1,可显著降低蒸煮液的pH值;浆料的粗浆得率由46.64%下降至43.14%,加速了碳水化合物的降解;浆料卡伯值由52.31下降至48.90,促进了蒸煮过程中木质素的脱除;乙酸用量≤6%时,木质素的相对分子质量有所增加,乙酸用量>6%时,木质素的相对分子质量有所降低。添加乙酸可使木质素的降解或缩合并存,同时使纤维收缩并变得硬挺,浆料纤维的二重重均长度(L_w)由1.72 mm下降至1.58 mm,二重重均宽度(W_w)由25.27μm下降至19.37μm;成纸的松厚度、撕裂指数有所提升,松厚度由2.16 cm³/g上升至2.30 cm³/g,撕裂指数由130.67(mN·m² )/g上升至133.33(mN·m² )/g;而抗张指数、耐折度和耐破指数有较大幅度降低,抗张指数由19....     

美国山核桃群体遗传多样性的RAPD分析

运用随机扩增多态性DNA（RAPD）标记技术，采用Operon公司的10种随机引物，以采自美国东南部、北部、西部和我国江苏、浙江、湖北、湖南、云南等地的9个美国山核桃栽培群体45个单株的种子为材料，检测出多态位点42个。以这些多态位点为依据，计算了估测了多态性位点百分比、Shannon表型多样度指数、Virk群体内遗传距离和Nei氏群体间遗传距离，并用它们作为参数进行群体遗传多样性的RAPD分析。结果表明，参试的美国山核桃品种群体遗传变异明显，且群体间差异大于群体内差异，我国引种的群体遗传差异大于原产地美国的群体遗传差异。     

撑篙竹×大绿竹杂交选育的研究

撑×绿３、６、８、３０号，系以撑篙竹（Ｂａｍｂｕｓａｐｅｒｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）为母本，大绿竹（Ｄｅｎｄｒｏｃａｌａｍｏｐｓｉｓｇｒａｎｄｉｓ）为父本，经过１２年杂交选育出来的４个优良杂交新竹种。４个杂交新竹种，除表现出父母本的优点外，还明显地表现出生长优势和易于无性繁殖的特点。可以在我国南方丛生竹分布区推广。     

中国松树枯梢病菌遗传多态性的RAPD分析

运用随机增增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对发生于我国１３省区１６种松树和其它２种针叶树上的松枯梢病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｓａｐｉｎｅａ）的５５个菌株进行基因组ＤＮＡ多态性分析。用１７个随机引物经ＰＣＲ扩增共得到２００个ＲＡＰＤ标记,其中９８．５％具有多态性。ＵＰＧＭＡ聚类分析确定了供试菌株间的亲缘关系,将５５个菌株分为３个类群。各菌株间的差异与其寄主种类无明显关系,与其地理来源在某些类群间有一定联系,但在大多数菌株间相关趋势不明显。     

地涌金莲野生与栽培种群遗传多样性RAPD分析

利用RAPD分子标记技术对采自滇川两省的12个地涌金莲野生和栽培种群进行遗传多样性分析.选择10条随机引物在12个种群中共扩增出88条带,其中多态性带85条,整个种的多态性位点百分比PPB为96.59%,遗传多样性指数H为0.289 0以及Shannon信息指数I为0.441 6.种群间的遗传分化系数Gst为0.568 2,即43.18%的遗传变异来自于种群内,56.82%的遗传变异来自于种群间,种群间的遗传分化水平略高于种群内.种群间遗传一致度变化范围为在0.66～0.95之间.聚类结果显示:野生种群之间遗传距离较近,与地理分布基本相一致;栽培种群遗传距离较远,与地理分布不一致.     

撑绿竹出笋规律探析

对水富县引种的撑绿竹出笋规律进行了研究,结果表明:撑绿竹出笋期在5月下旬至9月下旬左右;退笋多出现在末期;高生长的logistic曲线模型为:H=867.168/(1 e4.793-0.735);昼夜总生长量达7.09cm,夜间生长量几乎是白天生长量的1.76倍.     

珙县紫色砂土撑绿竹造林技术

撑绿竹是一种速生优良竹种，适应较强，产量高，是珙县退耕还林、生态公益林营造的主要竹种之一。多年以来，撑绿竹在珙县紫色砂土上的造林成活率一直不高。本文通过对比实践操作及调查分析，提出了珙县紫色砂土撑绿竹营造较为系统、完善的栽植实用技术。     

雅安市撑绿杂交竹冻害调查分析

撑绿杂交竹是1998年从广西柳州引种到雅安的重要造林竹种之一。调查了经2004年冬季低温后雅安杂交竹的冻害情况,结果表明,杂交竹在雅安有不耐低温的局限性,但合理的栽植模式和抚育管理措施能在一定程度上缓解冬季冻害造成的危害及损失,仍是可发展的竹种之一。     

绥江县撑绿杂交竹纸浆林生长现状及丰产措施探讨

撑绿杂交竹是一种优良的材用竹，已在西南地区退耕还林地大面积推广种植。作者从年龄结构、高度结构、径级结构方面分析了绥江县撑绿杂交竹纸浆林的生长现状，并对撑绿杂交竹纸浆林丰产中的施肥、管理、采伐等方面存在的问题做了分析和探讨。     

粉单竹的地理变异研究

对8个产地粉单竹在广东茂名试验点所造试验林的主要生长性状进行调查研究,结果表明:粉单竹表型性状变异丰富,13个生长性状在产地间差异显著或极显著,其中单丛发笋量在产地间及产地内均存在显著差异;地理变异模式呈现纬度渐变趋势但未达到显著水平,多数性状与热量因子相关紧密,相关系数达到极显著、显著或0.1显著水平,仅叶厚、枝下高与湿度因子呈现显著或0.1水平相关;所调查的生长性状均受中等以上的遗传控制;聚类分析在距离阈值1.8附近可将所有产地分为3个类群;采用综合评定法,对所涉及的8个产地进行初步选择,认为广东增城、怀集为粤西南地区粉单竹造林的最佳产地来源.     

粉单竹丰产栽培技术研究

通过对惠州市龙门县的粉单竹进行了丰产栽培试验,结果表明:立地条件、造林方式对粉单竹产量影响显著,在沿岸河滩地或村前屋后,采用埋节育苗造林方式造林,施腐熟粪肥为主,辅以适量复合肥对粉单竹的产量有明显提高.     

巨桉种源遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态DNA(RAPD)分子标记方法对巨桉11个种源80个个体进行了遗传变异的比较分析.通过20个10bp随机引物的扩增,共检测到149个位点,其中89个为多态性标记位点,总的多态位点百分率为59.73%.各个种源多态位点百分率较高,为42.86%～55.89%,多态位点最多的是8号种源,最低的是6号种源.Shannon表型多样度估测值的统计表明,遗传多样性主要存在种源内部.遗传变异在种源间占28.74%,在种源个体间占71.26%.Shannon表型多样度估测值在种源间为0.1720～0.2650,平均为0.2373.8号种源的遗传多样性最高,6号种源的遗传多样性最低;种源间的遗传距离为0.0391～0.1344,平均为0.0817.这些遗传变异为巨桉优良种源的早期选择提供了科学依据.     

撑版杂种无性系的繁殖与生长研究

通过分株繁殖、组培繁殖、扦插繁殖以及圃地生长对比试验表明,撑篙竹和版纳甜龙竹的杂种撑版1号、撑版2号两个无性系比其亲本的无性系易于繁殖,总体生长效果好。经过两年的培育,撑版1号和2号已初步表现出繁殖能力强、生长迅速的优良特性。初步考察表明,两个杂种无性系的竹笋笋质优良、加工性状优于版纳甜龙竹笋。目前其组培技术成熟,易于进行大面积造林和产业化开发,有必要对其进行区域性栽培试验,并测定其笋、材各项理化性状,开发其多方面的用途,促进其在生产上推广应用。     

四川桤木不同群体间遗传分化研究

以从四川省采集的12个桤木种源为试验材料,利用RAPD标记,对桤木不同群体遗传变异进行研究.21个引物共扩增出186条带,其中多态性带有108条,占58.1%,研究还发现这些引物对扩增所得的平均非偏差杂合度处于较低水平,仅为0.108±0.043.结果表明桤木群体遗传分化程度较低,仅10.16%变异存在于群体间,群体内变异远丰富于群体间,因此桤木育种的优良单株选择更重要.利用UPMGA根据Nei聚类,桤木12个种群基本可以划分为川西南区、川中西北区、川北区和鄂西、渝东产区4个产区.     

小佛肚竹cDNA文库的构建与分析

以同一丛小佛肚竹新萌生的正常杆笋尖和畸形杆笋尖为材料,分别提取总RNA,经纯化成mRNA后,合成cDNA双链,以Uni-ZAP XR vector为载体,构建了两个cDNA文库.正常杆笋和畸形杆笋cDNA文库的滴度分别为7.4×109pfu·mL-1和8.7×109pfu·mL-1,含插入片段的频率均达到是99%以上,插入片段的大小均在500～3 000 bp.这两个cDNA文库的成功构建为探究小佛肚竹秆形变异的分子机理奠定了基础.