生殖激素控制卵泡细胞凋亡的研究进展

研究表明颗粒细胞凋亡是导致卵泡闭锁的重要原因，而颗粒细胞凋亡涉及许多因素，其中生殖激素，如GnRH、FSH、LH、P4、E、A、GH、Mel、inhibin、activin、follistatin等间接地和直接地对卵巢卵泡细胞凋亡发挥重要的综合控制作用，因此正确理解激素对体内、外卵泡及颗粒细胞发育和衰亡的调节网络具有很重要的理论和实践意义。     

FSH、LH对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及E_2、P分泌功能的影响

为了探明促卵泡素(Follicle stimulating hormone,FSH)和促黄体素(Luteinizing hormone,LH)对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及甾体激素分泌的影响,揭示促性腺激素调控卵泡发育的机理,采用细胞培养和显微观察技术,建立了牦牛卵泡颗粒细胞体外培养体系,观察分析牦牛卵泡颗粒细胞体外培养的生长特征和凋亡的形态特征;采用流式细胞技术(Flow cytometry,FCM)和放射免疫测定技术(Radioimmunoassay,RIA),分析了添加不同浓度的FSH和LH对牦牛卵泡颗粒细胞凋亡和雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(Progesterone,P)分泌的影响。结果显示,体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞呈现出典型的上皮样细胞生长特性,具有典型的"S"形生长曲线,体外培养的牦牛颗粒细胞偶尔可见细胞核浓缩、边集化、染色质固缩、内质网疏松等凋亡的形态特征。在添加0.050~5.000IU·mL-1FSH,随着浓度的增加,凋亡细胞比例逐渐降低,E2和P水平呈上升趋势;在添加浓度达到5.000IU·mL-1时,凋亡细胞比例最低降到7.3%,与对照组差异极显著(P0.01)。低浓度的LH(0.050~0.500IU·mL-1),可以抑制颗粒细胞凋亡,促使E2和P分泌增加;高浓度的LH(5.000IU·mL-1)则促使颗粒细胞凋亡,对颗粒细胞分泌E2和P的影响不明显。这一结果表明,FSH和LH可通过调节牦牛颗粒细胞的凋亡及分泌功能,在调控卵泡发育及排卵的过程中发挥重要作用。     

鹅卵泡颗粒细胞凋亡及其与生殖激素间的关系

采用正处于产蛋期的扬州鹅10只，取其卵泡分离颗粒层细胞，用70％乙醇固定后，应用流式细胞术分析颗粒细胞凋亡情况。同时，用连续采血的方法，每3h采血一次，分离血浆，用放射免疫分析法测定血浆促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）、雌激素（Ez）水平，用以分析激素水平与凋亡间的关系。结果表明：（1）无论是健康卵泡还是闭锁卵泡，颗粒细胞90％以上均处于G1期，2％～6％处于G2期，S期比例最小；（2）闭锁卵泡颗粒细胞凋亡率极显著高于健康卵泡（P〈0．01）；（3）随着健康卵泡直径的增加，颗粒细胞的凋亡呈降低趋势；（4）健康组鹅的FSH、E2水平要高于闭锁组，而LH水平要低于闭锁组。     

母猪的生殖生理特点

1内分泌和发情周期许多激素的分泌控制着发情周期,这些激素由大脑、卵巢和子宫分泌,并且通过血液循环分布全身。促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)是由大脑分泌的。FSH控制着卵巢中卵泡的发育过程,LH促使卵泡破裂并释放卵细胞,控制着黄体的发育以及孕激素的分泌。卵巢中的卵泡可以分泌雌激素,而黄体可以产生孕激素。孕激素可以保证子宫的内环境适宜胎儿生长。另外,孕激素还控制着     

母猪的生殖生理特点

<正>1内分泌和发情周期许多激素的分泌控制着发情周期,这些激素由大脑、卵巢和子宫分泌,并且通过血液循环分布全身。促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)是由大脑分泌的。FSH控制着卵巢中卵泡的发育过程,LH促使卵泡破裂并释放卵细胞,控制着黄体的发育以及孕激素的分泌。卵巢中的卵泡可以分泌雌激素,而黄体可以产生孕激素。孕激素可以保证子宫的内环境适宜胎儿生长。另外,孕激素还控制着     

催产素与氯前列烯醇在母猪生产上的应用

1 母猪繁殖周期中激素变化促卵泡素(FSH)是垂体前叶分泌的1种激素,可促进卵巢中卵泡的发育.卵泡成熟时分泌的雌激素会刺激母猪表现出典型的静立发情行为. 促黄体素(LH)刺激卵巢排卵,也是由垂体前叶分泌的.卵泡破裂释放出卵子之后,破裂卵泡内的细胞继续发育,形成黄体. 母猪的正常发情周期是21天,垂体前叶会在发情周期的后期,大约18～20天时分泌FSH.LH是在发情周期的0～2天分泌的,刺激排卵.     

生殖激素调节颗粒细胞凋亡的机制研究进展

研究表明颗粒细胞凋亡是卵泡闭锁的重要原因,调控颗粒细胞凋亡的因素是多种的,而生殖激素如生长激素、抑制素、活化素、卵泡抑素等间接地和直接地对卵巢卵泡颗粒细胞凋亡发挥重要的综合调控作用,这些激素通过多种信号转导途径调节颗粒细胞的凋亡,成为卵泡的存活因子和死亡因子.这些途径相互交联,构成信号网络,与卵巢的旁分泌、内分泌、自分泌途径一起参与卵泡闭锁和颗粒细胞的凋亡.     

性未成熟小母猪注射PMSG对卵泡闭锁及颗粒凋亡的影响

为探讨孕马血清促性腺激素（PMSG）对2－3月龄性未成熟的小母猪卵巢中卵泡发育，卵泡闭锁以及卵泡颗粒细胞凋亡的影响，就其注射PMSG后24，48，72，96h卵巢中各类卵泡数量，颗粒细胞凋亡比例及外周血浆中类固醇激素水平等进行了研究。结果如下：（1）未注射PMSG前，性未成熟小母猪卵巢表面卵泡总数（10．5个／卵巢）及各类卵泡数（小卵泡9个／卵巢，中等卵泡数1．5个／卵巢）均较少；注射PMSG后24h，小卵泡数（24个／卵巢），中等卵泡数（6．5个／卵巢）和大卵泡数（1．5个／卵巢）与对照组相比均明显增多；至注射PMSG后96h，小卵泡（4．5个／卵巢）和中等卵泡数（1．5个／卵巢）均明显减少，但大卵泡数量仍较多（4．5个／卵巢）。（2）未注射PMSG前，性未成熟小母猪中类卵泡中的颗粒细胞凋亡比例均较高，小卵泡和中等卵泡分别为24．8％和34．4％；注射PMSG事24h，颗粒细胞凋亡比例显著降低（P＜0．05），小卵泡和中等卵泡分别为10．7％和13．7％，至PMSG事72h，小卵泡和中等卵泡的颗粒细胞凋亡比例开始显著升高（P＜0．05），而大卵泡在出现后颗粒细胞凋亡比例较低且无较大波动。（2）在未注射PMSG前，血清中的雌二醇含量仅为15．3ng/L，孕酮则由于含量大低而未能检测到；在注射PMSG后，雌二醇和孕酮水平均升高，雌二醇在注射PMSG后72h时达最高值59.2ng/L，孕酮在注射PMSG后48h出现最高值1.7 μg/L。以上结果表明，在性未成熟的2－3月龄小母猪，卵泡颗粒细胞凋亡比例很高，导致卵巢表面各类卵泡数量均较少，血清类固醇激素水平也很低，而PMSG可在其尚未建立起自身下丘脑－垂体－性腺轴的激素调节机制情况,显著抑制颗粒细胞亡，从而抑制卵泡的闭锁，促进卵泡的发育，并进而提高血清中类固醇激素的水平。     

母猪性早熟卵巢的组织学及其PCNA和Caspase-3表达特性

为研究性早熟对母猪卵巢功能的影响,随机选取江苏某猪场同一批洋三元育肥断奶小母猪8头,在60日龄屠宰取卵巢和子宫,根据屠宰结果分成卵巢发育正常组和性早熟组,进行组织学观察和免疫组织化学分析。结果表明:60日龄卵巢发育正常组与性早熟组卵巢重差异极显著(P0.01),子宫重差异显著(P0.05)。通过HE染色观察,60日龄卵巢发育正常组以原始卵泡、初级卵泡为主兼少量次级卵泡,60日龄性早熟组卵巢出现多个三级卵泡,这些三级卵泡发育正常。免疫组化结果显示,增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3在原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡颗粒细胞中都有广泛的表达。在性早熟组卵巢三级卵泡中,PCNA在颗粒细胞中较强表达而在闭锁卵泡中不表达。而Caspase-3表达不变但在闭锁卵泡中也不表达。结果提示:洋三元育肥断奶小母猪普遍存在卵巢过早发育现象,需进行有效管理。     

促性腺激素对小鼠胚胎卵巢卵泡体外发育的类固醇激素分泌的作用

利用小鼠胚胎卵巢无血清培养体系研究了FSH,hCG对小鼠胚胎卵巢卵泡发育的作用。结果发现，（1）FSH处理组胚胎卵巢卵泡体外生长发育要优于ITS对照组；体外培养15d后，FSH处理组胚胎卵巢睾酮分泌量显著增加;在整个培养过程中，FSH诱导胚胎卵巢分泌少量雌二醇。（2）hCG对胚胎卵巢卵泡发育的作用是双相的。在培养早期，hCG处理组进入生长相的小卵泡显著多于ITS对照组，相应地此时雌二醇水平较高；随着卵巢培养的继续，雌二醇水平显著降低，hCG处理组总卵泡数开始急剧下降，大量小卵泡团缩退化；到培养结束时，处理组卵巢内小卵泡已所剩无几，但残存的生长卵泡卵母细胞平均直径仍显著大于ITS对照组。此时伴随睾酮分泌量的增加，雌二醇的分泌量重新增加。（3）FSH＋hCG处理组卵泡发育类似hCG处理组，体外培养15d后，FSH＋hCG促进鼻酮分泌，而雌二醇的分泌的分泌有促进作用，雌二醇可能是促性腺激素发挥促卵泡体外发育和存活作用所必需的；hCG可促进卵泡提前生长发育，担后期加速胚胎卵囊小卵泡库的耗竭。     

猪卵巢发育的组织学变化及卵泡闭锁规律研究

旨在对不同日龄猪卵巢组织结构以及卵巢发育过程中卵泡闭锁规律进行研究。取3、40、50、60、72、86、95及165日龄猪卵巢各3例,采用常规石蜡切片、HE染色和TUNEL技术检测卵巢组织结构及卵泡闭锁规律,结果表明,猪卵巢发育从组织学上可分为卵原细胞增殖期、卵泡缓慢生长期及卵泡快速生长期3个阶段。卵原细胞增殖期主要以卵原细胞的增殖分裂为特点;在卵泡缓慢生长期,原始卵泡的数量随日龄增加逐渐减少,初级卵泡数量及体积则明显增加;至卵泡快速生长期,生长卵泡的数量及体积继续增大,其数量在86日龄达到最大值;72日龄卵巢中出现三级卵泡,至95日龄卵巢中出现近成熟卵泡。在各时期的卵巢组织,均可观察到卵原细胞及卵泡的闭锁现象,以原始卵泡的退化最为显著。TUNEL检测表明,在卵原细胞增殖期,可见大量原始卵泡及初级卵泡的闭锁,其闭锁主要源自卵泡卵母细胞的凋亡。在卵泡缓慢生长期,各级生长卵泡均可出现闭锁,初级卵泡的闭锁主要由卵母细胞的凋亡引起,也有部分是同时伴有卵母细胞和卵泡细胞凋亡的;次级卵泡的闭锁则主要由于颗粒层细胞的凋亡所致。在卵泡快速生长期,随着卵泡的快速生长,各级卵泡的闭锁也变得更加明显,次级卵泡及三级卵泡的闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起。     

microRNA对哺乳动物卵泡发育的影响

卵巢是动态变化的实质性器官,一个发情周期内卵巢上的卵泡始终经历着募集、选择、优势化等生理过程。卵母细胞以及外周的颗粒细胞和膜细胞共同组成卵巢上功能性单位—卵泡,卵泡发育受卵泡生殖细胞和体细胞间内分泌、自分泌、旁分泌的共同调控。microRNA (miRNA)是一种重要的转录后调控方式,通过与靶基因的3'-UTR结合转录后抑制或降解靶基因的方式,在调控动物卵巢卵泡的发生、发育、颗粒细胞增殖、凋亡及类固醇激素合成分泌等方面发挥重要作用。本文主要对miRNA在哺乳动物卵泡发育中的最新研究进展,包括miRNA对卵泡发育、颗粒细胞、膜细胞功能的影响及其在卵巢上的表达分析等进行综述。通过了解miRNA在卵泡发育中的作用,为进一步解析哺乳动物繁殖性状调控的分子机制奠定基础。     

miRNA调节卵泡颗粒细胞凋亡及其机制的研究进展

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码RNA,具有广泛的基因表达调控作用,可以在转录后水平通过影响靶基因来调控相应蛋白质的表达,进而调节细胞的生命活动。miRNA在哺乳动物卵泡颗粒细胞中表达,并调控颗粒细胞的凋亡。颗粒细胞作为卵巢卵泡中数量最多的细胞群,在卵泡发育过程中起着至关重要的作用,不仅为卵母细胞提供营养物质,还调控其发育和成熟。颗粒细胞凋亡是导致卵泡闭锁的重要原因,影响卵泡的数量和质量从而影响雌性动物的繁殖性能。颗粒细胞凋亡过程受多种因素的调控。文章简述了miRNA对卵巢颗粒细胞凋亡的调控作用及其机制,其中包括miRNA通过调控激素分泌和细胞凋亡相关因子的表达进而调节颗粒细胞的凋亡,miRNA对颗粒细胞凋亡相关信号通路的影响,miRNA调控颗粒细胞凋亡导致的卵巢相关疾病,并总结了对颗粒细胞凋亡有调控作用的miRNA,以及miRNA在疾病诊断和治疗中的潜在作用,以期为后续相关卵巢疾病的发病机制和治疗方案研究,以及提高雌性哺乳动物生殖性能提供指导和参考。     

不同月龄绵羔羊卵泡发育的比较研究

本研究旨在比较1、3月龄绵羔羊激素处理后卵巢、子宫及血液中促卵泡激素(FSH)变化,研究不同月龄对羔羊卵泡发育的影响。通过对1、3月龄羔羊进行FSH和孕马血清促性腺激素(PMSG)处理,比较羔羊在激素处理前后血液中FSH水平和卵巢、子宫大小变化,卵巢上2～8 mm卵泡的数量和卵母细胞体外成熟、受精后胚胎的发育情况。结果表明:1月龄羔羊实验组体内整体FSH水平高于3月龄羔羊(P<0.05)。1月龄羔羊注射外源激素后两侧卵巢可获卵母细胞数(42.3±2.5、36.8±1.1)枚及体外受精囊胚发育率(16.33%±0.96%)显著高于3月龄羔羊卵母细胞数(10.0±0.7、8.5±0.6)枚及囊胚率(9.29%±1.55%)(P<0.05)。羔羊进行超数排卵处理时卵巢上卵泡发育与血液中FSH水平密切相关,且较高的FSH水平预示着较多的卵泡发育。     

催乳素及其受体在右玉边鸡卵巢中的表达及与就巢性的相关性研究

为揭示催乳素(PRL)和其受体(PRLR)与右玉边鸡就巢性的相关性,本研究采用免疫组织化学、免疫印迹分析了PRL和PRLR在不同日龄的鸡卵巢中的分布与表达水平,采用ELISA法对不同产蛋水平的鸡血清中PRL含量进行分析。结果表明:PRL和PRLR在卵巢发育期(70日龄)的表达量较低,开产期(165日龄)表达量明显升高,产蛋高峰期(220日龄)表达量下降,在就巢期(330日龄)表达量又上升,且PRL和PRLR在不同日龄卵巢的颗粒细胞和卵泡腔中的免疫阳性物强弱与表达量相一致;PRL在就巢期右玉边鸡血清中含量显著高于产蛋高峰期。综上,PRL和PRLR在产蛋前可以促进卵泡发育,但到产蛋后抑制卵泡发育,促进就巢。由此可见,ELISA检测PRL可以作为鸡产蛋水平监测手段。     

猪卵巢颗粒细胞和黄体细胞凋亡的调控机制研究进展

母猪卵巢皮质上存在大量卵泡，卵泡由原始卵泡向初级卵泡、次级卵泡逐步发育为排卵前的成熟卵泡时，伴随着卵泡闭锁的发生。目前认为颗粒细胞凋亡是导致卵泡闭锁的主要因素，并且已经证实。卵泡成熟后会破裂排卵，如果卵子未受精，则黄体会发生萎缩并退化，形成称作白体的结缔组织，最终被组织吸收。细胞凋亡受到多基因严格控制，随着分子生物学技术的发展，已经证明存在多个信号通路。本文以猪卵巢为模型，综述了卵泡闭锁期间颗粒细胞凋亡和黄体退化过程中黄体细胞凋亡的调控机制，以期为深入研究卵巢细胞凋亡提供理论基础。     

促卵泡激素和胰岛素对牛卵泡颗粒细胞长期培养的影响

以McCoy’s5a为基础培养液添加硒、转铁蛋白、雄烯二酮、谷氨酰胺，对牛卵巢上大（直径〉8mm）、中（4mm〈直径〈8mm）、小（直径〈4mm）非闭锁卵泡的颗粒细胞进行无血清培养，研究添加不同浓度的促卵泡激素（FSH）和胰岛素对颗粒细胞增生、分化和激素分泌的影响。结果，FSH能诱导颗粒细胞增生及提高其雌二醇合成能力，颗粒细胞雌二醇的合成能力与生理浓度的FSH存在剂量依赖关系。胰岛素对大、中、小卵泡颗粒细胞增生和雌激素分泌有促进作用。     

3个品种绵羊超数排卵处理后卵巢上促黄体素受体表达差异的研究

本研究旨在探讨在具有不同超数排卵效果的绵羊品种中,在进行超排处理后其卵巢上的促黄体素受体(LH receptor,LHR)分布情况,为进一步研究二者的相关性以及据此为改进超排效果奠定基础.根据超数排卵效果的优劣依次选择3个我国地方绵羊品种:小尾寒羊、白滩羊和乌珠穆沁羊.在常规超排最后一次注射FSH后的8、16和24 h分别各取3只绵羊的卵巢,采用免疫组织化学法观察3个品种绵羊卵巢上LHR的分布情况.结果表明:LHR存在于3个地方品种绵羊卵巢有腔卵泡的颗粒细胞和膜细胞上,但在早期卵泡上不表达；各品种绵羊的近成熟卵泡上LHR阳性细胞率都显著高于相应的次级卵泡(P＜0.05)；3品种绵羊近成熟卵泡中LHR的阳性变化率存在显著差异,从高到低依次为小尾寒羊＞白滩羊＞乌珠穆沁羊(P＜0.05).籍此可以得出以下结论:LH对绵羊早期卵泡发育的诱导可能不需要通过其特异性受体起作用；3品种绵羊近成熟卵泡中LHR的阳性变化率与超排效果是一致的,表明超数排卵的效果可能与绵羊卵巢上的LH受体分布存在一定的联系.     

辽宁绒山羊卵泡闭锁中颗粒细胞凋亡特点的研究

本试验采用TUNEL原位法和DNA梯度电泳法等方法对卵巢上闭锁卵泡中凋亡的颗粒细胞类型和分布状况等进行研究。结果表明，辽宁绒山羊闭锁卵泡是细胞凋亡引起的。DNA梯状电泳表明，不同健康程度卵泡颗粒细胞凋亡程度不同；而颗粒细胞TUNEL原位标记表明，健康卵泡、轻度闭锁卵泡及闭锁卵泡中颗粒细胞凋亡比例分别为13.21%±1.23％、32.13%±2.13％、51.31%±3.02％；不同健康程度卵泡中类固醇激素水平不同，健康卵泡中E2水平较高，孕酮浓度较低；闭锁卵泡中E2浓度较低，P4浓度较高，健康、轻度闭锁和闭锁三类卵泡中E2/P4比值分别是2.62±0.03、0.074±0.0003、0.028±0.0004。     

性未成熟小母猪注射PMSG对卵泡闭锁及颗粒细胞凋亡的影响

为探讨孕马血清促性腺激素 (PMSG)对 2～ 3月龄性未成熟的小母猪卵巢中卵泡发育、卵泡闭锁以及卵泡颗粒细胞凋亡的影响 ,就其注射 PMSG后 2 4、4 8、72、96 h卵巢中各类卵泡数量、颗粒细胞凋亡比例及外周血浆中类固醇激素水平等进行了研究。结果如下 :(1)未注射 PMSG前 ,性未成熟小母猪卵巢表面卵泡总数 (10 .5个 /卵巢 )及各类卵泡数 (小卵泡 9个 /卵巢 ,中等卵泡数 1.5个 /卵巢 )均较少 ;注射 PMSG后 2 4 h,小卵泡数 (2 4个 /卵巢 )、中等卵泡数 (6 .5个 /卵巢 )和大卵泡数 (1.5个 /卵巢 )与对照组相比均明显增多 ;至注射 PMSG后 96 h,小卵泡数 (4.5个 /卵巢 )和中等卵泡数 (1.5个 /卵巢 )均明显减少 ,但大卵泡数量仍较多 (4.5个 /卵巢 )。 (2 )未注射 PMSG前 ,性未成熟小母猪各类卵泡中的颗粒细胞凋亡比例均较高 ,小卵泡和中等卵泡分别为 2 4 .8%和 34.4 % ;注射 PMSG后 2 4 h,颗粒细胞凋亡比例显著降低 (P<0 .0 5 ) ,小卵泡和中等卵泡分别为 10 .7%和 13.7% ;至注射 PMSG后 72 h,小卵泡和中等卵泡的颗粒细胞凋亡比例开始显著升高 (P<0 .0 5 ) ,而大卵泡在出现后颗粒细胞凋亡比例较低且无较大波动。 (3)在未注射PMSG前 ,血清中的雌二醇含量仅为 15 .3ng/L,孕酮则由于含量太低而未能检测到 ;在注射 PM