新杀虫剂氯甲胺磷

氯甲胺磷由武汉化工学院研制，为我国具有自主知识产权的杀虫剂创制品种，已获我国发明专利授权，专利号ZL 97112828．6。     

2,2-双(对氯苯基)-1-氯乙烯稳定氯同位素组成测定的氧化脱氯前处理方法

2,2-双（对氯苯基）-1-氯乙烯又称p,p'-DDE,是农药p,p'-DDT重要的一级降解产物,在环境中广泛存在,对哺乳动物具有显著的雄性激素受体干扰效应。p,p'-DDE的稳定氯同位素δ37Cl值的测定可用于环境中化合物的示踪及迁移转化研究。本文报道了采用离子色谱法测定Cl-产率和GasBench-IRMS离线法测定p,p'-DDE δ37Cl值的氧化脱氯反应条件的优化,确定了最佳氧化脱氯反应条件。以CuO为氧化剂,通过氧化脱氯反应将p,p'-DDE中的有机态氯转换为Cl-,比较了真空度、不同反应温度和不同反应时间对Cl-产率和δ37Clproduct SOMC/‰值的影响。结果表明:在真空环境下,当p,p'-DDE与足量CuO反应时,δ37Clproduct SOMC/‰值与Cl-产率在500~720℃范围内满足线性方程y=1.44x-4.41,R2为0.96。且在720℃、反应1 h的条件下,p,p'-DDE δ37Cl值的测定误差最小,在±0.15‰以内。     

2—氯—5—氯甲基吡啶（PMC）的气相色谱分析

本文报道了杀虫剂吡虫啉最主要的中间体2 -氯 -5 -氯甲基吡啶(PMC)的气相色谱分析方法。用1.5m×3mm的玻璃色谱柱 ,内装5%OV -101/ChromosorbW -HP(80 -100目)固定相 ,邻苯二甲酸二乙酯作内标物测定PMC的含量 ,测得其变异系数为0.26%,回收率为99.5%,线性相关系数0.9998。色谱柱能将PMC与杂质及内标物进行很好的分离 ,并进行定量测定。     

氯代异丁醛合成研究

本文介绍了制备氯代异丁醛的方法，其目的在于探索羰基化合物的一种实用的氯代方法。     

氯噻啉

理化性质：氯噻啉是江苏省南通江山农药化工股份有限公司企业自行研制开发的一种噻唑杂环类高效低毒、广谱杀虫剞。原药(含量≥95％)，外观为黄褐色粉状固体；熔点     

140g/L氯虫·高氯氟微囊悬浮剂防治甘蔗螟虫药效试验

以200g/L氯虫苯甲酰胺SC和50%杀螟丹WP为对照药剂,进行140g/L氯虫·高氯氟CS防治甘蔗螟虫田间药效试验。结果表明:140g/L氯虫.高氯氟CS对甘蔗螟虫有良好的防效,其中3000倍液防效最高、速效性最好、持效期最长,药后7～35d防效达82.58%以上,明显高于200g/L氯虫苯甲酰胺SC和50%杀螟丹WP;其次是4500倍液,药后7～35d,防效为79.46%以上,且对甘蔗安全,值得推广应用。     

氯氟吡氧乙酸·2甲4氯防除冬小麦田阔叶杂草的效果

36%氯氟吡氧乙酸·2甲4氯可湿性粉剂405～540 g a.i./hm<'2>对冬小麦田阔叶杂草有较好的防除效果,并且持效期较长,对小麦安全.     

2甲4氯·氯氟吡36%可湿性粉剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析2甲4氯和氯氟吡氧乙酸异辛酯的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法,以甲醇、水和乙酸为流动相,使用ODS色谱柱和紫外检测器,在220nm波长下对试样中2甲4氯和氯氟吡氧乙酸异辛酯进行液相色谱分离和定量分析。2甲4氯和氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 1和0.999 0,标准偏差为0.026和0.032,变异系数为0.09%和0.53%,回收率为99.84%和99.63%。方法简便、快速、准确度高,可以满足2甲4氯和氯氟吡氧乙酸异辛酯的定性和定量分析。     

氯氟吡氧乙酸·2甲4氯EC防除移栽水稻田杂草的效果

氯氟吡氧乙酸.2甲4氯为氯氟吡氧乙酸和2甲4氯的混配制剂,它互补了各自的不足,防除移栽水稻田空心莲子草、耳叶水苋、莎草等效果优良,对水稻安全。田间用量一般为223～318 g a.i./hm^2。     

氯噻啉清洁生产工艺优化研究

本文介绍了以2-氯-5-氯甲基噻唑和2-硝基亚氨基咪唑烷反应制备氯噻啉的清洁生产工艺,通过对物料配比、缚酸剂、结晶溶剂等工艺参数的优化,抑制了副产物的产生,提高了反应收率和产品含量。     

氯烯炔菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对杀虫剂氯烯炔菊酯原药进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.42,变异系数为0.43%.平均回收率为99.98%     

氯氟吡氧乙酸&#183;2甲4氯防除冬小麦田阔叶杂草的效果

36％氯氟吡氧乙酸&#183;2甲4氯可湿性粉剂405～540ga．i．／hm^2对冬小麦田阔叶杂草有较好的防除效果,并且持效期较长,对小麦安全。     

应用氯氰灵防治多种作物害虫

近十多年来,生产上广泛使用菊酯类农药,这类农药较之有机氯有机磷农药有高效低毒之优点,但成本较高,有关科研单位通过多种途径将菊酯类农药中的无效体转为有效体,低效体转为高效体,并加入增效剂,以达到降低成本提高防效的目的。天津农药总厂近年开发2.5％氯氰灵是一种增效不增毒的菊酯类农药优良制剂。为探明其应用价值,     

氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯在豇豆和土壤中的残留行为

建立了采用分散固相萃取法进行样品前处理,分别用液相色谱-质谱联用和气相色谱检测14%氯虫苯甲酰胺·高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂中2种有效成分在豇豆和土壤中的残留量及消解动态的方法。结果表明:豇豆和土壤中分别添加0.005～1 mg/kg 4个水平的氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯,其平均回收率为80%～105%,相对标准偏差为0.70%～9.5%。北京和海南2地氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯在豇豆中的半衰期为4～6 d,土壤中的为10～24 d。成熟时采收,豇豆中氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯的残留量均低于0.2 mg/kg。推荐14%氯虫苯甲酰胺·高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂在豇豆上的使用剂量为有效成分45 g/hm2,使用方式为喷雾,施药次数不超过3次,施药间隔期为7 d,安全间隔期为5 d。     

30%2甲4氯·氯氟吡氧乙酸可湿性粉剂防除冬小麦田阔叶杂草的效果

30%2甲4氯.氯氟吡氧乙酸可湿性粉剂562.5～675.0 g a.i./hm2对冬小麦田阔叶杂草播娘蒿、藜的防效很好,对荠菜防效较好,对冬小麦安全。     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

氯鼠酮原药液相色谱分析方法

建立氯鼠酮原药的高效液相色谱定量分析方法。采用甲醇-1%氨水溶液体系为流动相,150mm×3.9mm(i.d.)Nova-pakC18(4μm)不锈钢柱以及紫外检测器(280nm)对有效成分氯鼠酮原药进行外标法定量分析。方法线性相关系数为0.999 9(51~257mg/L),标准偏差0.16,变异系数0.17%,平均回收率为99.9%。该方法可用于测定氯鼠酮原药中的有效成分,具有准确、简便的特点。     

氯虫苯甲酰胺的应用及推广前景

文章分析了达县应用氯虫苯甲酰胺防治水稻主要害虫二化螟的试验示范及推广情况,与应用常用农药进行防治进行了综合效益对比分析,总结了氯虫苯甲酰胺的试验防治效果．提出了氯虫苯甲酰胺防治水稻主要害虫的应用推广前景。     

不同地区小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的抗药性差异

为合理使用新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺,2011-2013年采用浸叶法,监测了广东连州、惠州、番禺、石井和广西柳州5个小菜蛾田间种群对氯虫苯甲酰胺的抗药性。监测结果表明,与敏感基线(LC50=0.23mg/L))相比,2011年上半年,各监测点小菜蛾均处于敏感水平。2012年下半年和2013年下半年,各监测点小菜蛾均处于中、高水平抗性,抗性倍数为16~506倍。总体上小菜蛾抗药性水平下半年高于上半年。分析认为过度依赖该药,随意提高施用剂量,不合理混配等是导致小菜蛾对氯虫苯甲酰胺迅速产生抗药性的主要原因。     

氯虫苯甲酰胺对二化螟的防效简报

以水稻二化螟为靶标,对新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)的防虫效果进行了研究.结果表明,20%氯虫苯甲酰胺SC对水稻二化螟的防效较高,持效期长,能有效控制其为害;药后21 d,白穗率控制在0.09%,虫伤株率控制在0.3%,残虫防效达86.0%.