复方增茸剂对提高梅花鹿鹿茸产量的研究

采用L_4(2~3)正交试验设计,研究了在相同基础日粮及饲养管理条件下,“复方增茸剂”各成分不同剂量组合对梅花鹿生产性能的影响。试验分9组,共262只二至八锯龄产茸鹿,试验期108d(4月10日至7日28日)。结果表明,配方中各成分增茸效果的水平顺序为:腐殖酸钠1,异丁叉二脲1,沸石2,即最佳组合为A_2×B_1×C_1配方组。平均增茸9％以上,而且降低饲养成本,增强鹿的机体免疫力,提高养鹿业的经济效益及社会效益。     

再生灵对梅花鹿再生茸增产效果

再生茸又称二茬茸，是在一年中梅花鹿收取头茬茸后，又生长出的茸。一般梅花鹿再生茸发生率较低，即使生长出来，也细小，骨化程度高，形态不规整，经济价值均较低，鹿场多不重视。使用再生灵，可以增加再生茸的产量和二杠茸的成型率，改善其品质，充分挖掘茸鹿的生产性能，提高鹿场的经济效益。     

梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体的制备及滴度测定

为了获取梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体。本试验培养了梅花鹿生茸骨膜干细胞,从该细胞中提取可溶性总蛋白。以其可溶性总蛋白为抗原,通过淋巴结和皮下注射两种方式免疫试验动物,注射的抗原量分别为70μg/只和280μg/只。分别于末次免疫后第10天和第20天采血,分离血清,通过ELISA试验检测血清中抗体滴度。结果表明,280μg皮下免疫和70μg淋巴结免疫均获得了较好的免疫效果,末次免疫后第10天的抗体滴度较高。     

复方增茸剂对梅花鹿茸产量与品质的影响

选择体质、体型、健康状况、产量性能相接近的梅花鹿50头，随机分为2组即试验组与对照组，将复方增茸剂混全饲料中投喂，每日1次，连续饲喂70d，观察该药对试验动物的影响。结果表明：应用复方增茸剂后，试验组鹿的血液中红细胞、血红蛋白、碱性磷酸酶、血钙和血磷量明显高于对照组，并且鹿茸中各种氨基酸的含量也明显高于对照组。该药具有促进造血机能，加快麂茸生长，提高鹿茸品质的作用。     

梅花鹿异位生茸技术

技术简介鹿茸为梅花鹿雄性第二性征,对生于雄鹿头部两侧额外脊部,初角茸形成后,每年于4～5月份开始,再生一对,7～8月形成标准二杠茸,年产二杠茸鲜重3～5kg。本技术依据鹿茸发生再生机理,通过外科手术操作,对鹿头部两侧生茸部位及生茸部位中间偏前的部位进行人工处理,使不具有生茸能力的部位获得完全的生茸能力,并与次年开始,生一支标准二杠     

饲粮不同蛋白质能量水平对四岁梅花鹿生茸的影响

为探讨四岁梅花鹿生茸期饲粮适宜营养水平，本研究采用2(CP18％和15％)×2(GE17.15MJ/kg和16.32MJ/kg)二因子交叉设计，选用四岁(三锯)梅花公鹿40头，分为四个试验组，进行了饲养试验和消化试验。试验结果表明，饲粮蛋白质水平对鹿体增重有极显著影响(P＜0.01)，饲粮蛋白质水平为18％处理组鹿的体增重显著高于15％蛋白组；鹿茸产量组间差异不显著(p＞0.05)；饲粮粗蛋白质水平对蛋白质消化率有极显著影响(P＜0.01)，高蛋白组显著高于低蛋白组；饲粮能量浓度对粗纤维消化率影响显著(p＜0.05)，高能量组显著高于低能量组；四岁梅花鹿生茸期饲粮中能量、蛋白质适宜水平分别约为16.4MJ/kg(GE)和15.9％(CP)；平均每头鹿每天对消化能和可消化蛋白质的需要量分别为33.94MJ和330～360g。     

梅花鹿锯茸时出血特点及止血机理的研究

根据鹿茸的组织结构,阐明了锯茸时出血特点收取初角茸时呈渗出状出血;收取二杠茸时呈线状出血;收取三杈茸和怪角茸时呈喷射状出血,并且有节律地进行搏动.出血量则随着鹿茸的产量和茸围的增加而增多,但是当收取茸围为20.3±0.6cm的怪角茸时却不存在着这种明显的相关关系.同一茸形不同年龄的鹿,因茸重、茸围的不同出血亦有差别.锯茸时由于茸皮下和茸髓质的动脉、静脉血管被横断,还可能发生纵断,血流较急,它不同于一般的血管损伤,止血时又不能采用钳夹、结扎血管断端的方法控制血流,烧烙法也不适宜,因此研究锯茸止血机理时重要的是机械性止血,同时应有利于创面的愈合,对鹿茸的再生长无任何不良影响.     

梅花鹿生茸能量,蛋白需要量及茸中干物质沉积规律的研究

本研究选用４头成年梅花公鹿，通过饲养，消化、代谢试验及呼吸测热试验，并结合鹿茸中能量、蛋白及干物质含量的分析，对年梅花公鹿生茸能量、蛋白的需要量及茸中干物质沉积规律进行了研究。     

梅花鹿红茸与黑茸的营养成分对比分析

比较梅花鹿红茸与黑茸营养成分的差异,为评估两种茸的质量等级、指导鹿茸市场价格和育种方向提供参考。本研究参照国家食品检测标准以及文献中的方法测定两种茸的水分、灰分、蛋白质、粗脂肪、多糖、胶原蛋白和17种氨基酸的含量。结果表明,红茸与黑茸中水分、灰分、粗脂肪、蛋白质和多糖的含量无显著差异（P> 0.05）;红茸中的胶原蛋白含量显著高于黑茸（P <0.05）;黑茸中的总氨基酸含量显著高于红茸（P <0.05）,黑茸中Asp、Thr、Glu、Val、Leu、Tyr和Phe的含量显著高于红茸（P <0.05）,Ile和Lys的含量极显著高于红茸（P <0.01）,红茸与黑茸中其余氨基酸含量无显著差异（P> 0.05）。红茸比黑茸的胶原蛋白含量更高,而黑茸含有更丰富的氨基酸,尤其是人体必需氨基酸。     

用钙、磷和氨基酸含量评价梅花鹿二杠与三杈茸质量的研究

为探讨评价梅花鹿茸质量的一些内在指标,分别对13对梅花鹿二杠茸与三杈茸中Ca,P,TAA(总氨基酸)、甘氨酸(Gly)含量进行了测定。结果表明,TAA,Gly,Ca和P含量在二杠茸中分别为458.34,70.81,59.69和71.33g/kg,三杈茸中分别为490.20,78.45,57.06和68.32g/kg,两种梅花鹿茸的Ca,P和总氨基酸差异不显著(P>0.05),而甘氨酸含量三杈茸明显高于二杠茸(P<0.05),与传统的看法不同。     

东北梅花鹿引种驯养及取茸的初步研究

进行东北梅花鹿引种驯养及取茸试验,观察其生物学特性及生长特点,总结驯养、取茸技术及管理措施,以为当地及南方引种东北梅花鹿进行特种养殖提供参考。     

精饲料补充料对生茸期梅花鹿营养物质消化率及产茸性能的影响

为探讨不同精饲料补充料对生茸期梅花鹿营养物质消化率的影响,选择健康、年龄一致、体重相近的141头生茸期公鹿,随机分成3组,每组分别为48,45,48头,饲喂3种不同组成的精料。日粮精粗比均为35∶65。结果表明:生茸期成年公鹿干物质、有机物质采食量、蛋白质、粗纤维消化率随日粮中蛋白水平的提高而提高,采用Ⅰ组试验日粮(粗蛋白含量20.05%的精饲料配方)时,采食量及营养物质的消化率最高;在试验设计范围内,日粮精饲料补充料水平对鹿茸产量无显著影响(P0.05)。     

我国养鹿业现状及梅花鹿的养殖技术

一、我国养鹿业现状 我国养鹿业以生产鹿茸为主要目的，主要驯养的茸鹿种类有梅花鹿、马鹿、水鹿、驯鹿、白唇鹿等，全国现存栏70余万头，年产茸百余吨，其中梅花鹿20余万头，年产茸50余吨。我国是世界上驯养梅花鹿最多的国家。     

鹿眠宝、眠乃宁及其解醒药对保定马鹿锯茸效果的对比观察

鹿是我国珍贵的经济动物之一 ,它的主要产品鹿茸是名贵药材。近几年 ,随着新疆畜牧业发展 ,南疆马鹿养殖业已发展成为新疆特色经济支柱之一。而收获鹿茸又是一项复杂而细致的工作 ,由于传统吊圈或保定法既耗费大量人力物力 ,又时常发生伤茸或伤人等意外事故。为此 ,人们开始寻找化学保定剂保定锯茸的方法。运用化学保定剂不仅节省人工 ,而且可以减轻按压马鹿时饲养员的劳动强度 ,同时防止马鹿受应激后 ,产生不良的后果。应用化学保定剂保定马鹿 ,在八十年代中期之前基本上采用司可林 (氯化琥珀胆碱 )进行保定 ,从八十年代中期到九十年代末期…     

茸鹿人工授精的意义及措施

鹿是经过长期驯养保留下来的经济动物,主要有梅花鹿和马鹿两大品种,鹿茸的经济价值极大,一般平均单产成品茸梅花鹿0.8kg,马鹿2.5kg左右。传统的鹿茸单产上升缓慢,其主要原因是延用的自然配种法,鹿只近亲交配下品种退化,目前采用人工授精改良的鹿场,已大幅度提高了鹿茸产量,实践证明推行茸鹿人工授精技术是鹿业发展的关键措施之一。     

梅花鹿养殖的前提条件

梅花鹿全身是宝，鹿茸具有较高的药用价值和滋补功能；鹿尾、鹿筋可以医治羊角疯等病；鹿胎有治疗肾虚和妇女病的功能；鹿皮则是制作高档名贵皮革服装的最佳原料；鹿筋、鹿心、鹿肉是豪华宴席上的高档名肴。     

梅花鹿锯茸前后急性期反应血清蛋白含量的变化

家养梅花鹿每年都要经历1～2次锯茸,锯茸后鹿茸截面可形成直径1～5 cm的创口,其表面不采用任何抗炎药物处理却不引起溃烂及深层感染,并且可以快速愈合,其内在机制目前尚不明确.为探究梅花鹿锯茸后机体炎症变化及肽聚糖与炎症反应的关系,选取9只健康的1岁龄长有毛桃茸公鹿,随机分成3组,分别为空白组(锯茸后创口不做处理)、对照...     

马·花鹿杂交F1的鲜茸产量和本交方法及思考

1马·花杂交和F1的鲜茸产量 我国开展家养马鹿(♀)与梅花鹿(♂)杂交(简称马·花杂交)试验研究已有48年的历史.最早是1958年在吉林省吉林市龙潭山鹿场用本交的方法开展的,接着1960～1964年在吉林省特产研究所鹿场采用人工授精的方法开展的.     

当前我国茸鹿良繁过程中亟待解决的问题

1历史回顾我国饲养的茸鹿主要是梅花鹿和马鹿,历经野外捕获、圈养、驯化、人工选择,形成许多地方类型或品种、人工选育品系品种,经历了300年50多个世代(梅花鹿)和50多年10多个世代(马鹿)的家养历     

梅花鹿IGF1全长cDNA克隆及在鹿茸组织的表达

为了检测梅花鹿鹿茸组织IGF1基因的mRNA表达水平,利用TRIzol试剂法分别提取鹿茸真皮、间充质、前软骨和软骨组织总RNA,逆转录合成cDNA.根据GenBank已发表的相关序列设计梅花鹿IGFI基因特异引物并克隆IGFI基因,将IGF1基因DNA序列递交GenBank,并利用相对荧光定量Real-time PCR...