猪细小病毒感染症—乙型脑炎二联油乳剂灭活疫苗研究

用猪细小病毒，乙型脑炎病毒二联油乳剂灭活疫苗对猪进行免疫、接种后无异常临床反应，不产生病毒血症，不散毒，免疫猪能产生高水平的免疫应签反应，可耐受ＰＰＶ和ＪＥＶ强毒攻击。宰杀时胎儿健活，从胎儿脑组织和内脏中未回收到病毒。     

猪乙型脑炎的诊断和防制

2003年7月中旬开始．某猪场接连发生青年母猪死流产综合症及青年公猪睾丸炎．死流产综合症发生率高达45％以上。经过流行病学调查、乙型脑炎病毒(JEV)血凝抑制试验二次采血检测等．综合诊断为猪乙型脑炎。采用湖北农科院研制的猪乙型脑炎油乳剂灭活疫苗(农业部96新兽药证字第30号)进行免疫接种．之后未再发生青年公猪的睾丸炎，青年母猪(一、二胎)死流产综合症发生率降低至7％以下。现将具体情况介绍如下：     

猪乙型脑炎的防制

乙型脑炎,又称日本乙型脑炎（JE）,简称乙脑,是由日本乙型脑炎病毒（JEV）引起的一种严重危害人畜健康的急性热性病毒性传染病。猪乙型脑炎主要以蚊子为传播媒介,在我国温带及亚热带地区有明显的季节性,以每年的7—9月份发生较多,而在12月至次年4月几乎无病例发生。     

猪乙型脑炎的诊断和综合防制措施

2006年7月13日，山西运城9县区发生首例蚊虫叮咬引发流行性乙型脑炎疫情，虽然现在已经得到了有效控制，并没有造成跨地区流行，但它同样引起了人们的广泛关注。多种动物都能感染乙型脑炎病毒成为传染源，而猪的感染率最高，而且感染后血液中含有病毒的时间和含量都是所有动物中最高的，为此，本刊特刊发此丈，希望广大兽医工作者做好乙型脑炎的诊断和防制工作，减少其对人类的危害。[编者按]     

伪狂犬病病毒、猪细小病毒和流行性乙型脑炎病毒检测基因芯片的制备

对伪狂犬病病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）和流行性乙型脑炎病毒（JEV）检测基因芯片的制备及该芯片的检测技术进行了研究。选定靶基因最佳点样质量浓度为200 mg/L,用基因芯片点样仪将其点制在氨基化基片上,经干燥、水合、紫外线交联和洗涤后,成功制备了PRV-PPV-JEV检测基因芯片。以CY3荧光素标记的dCTP经PCR扩增制备探针,对芯片的质量进行了评价。结果表明,制备的芯片质量好,探针最佳使用质量浓度为3 000μg/L,芯片系统检测灵敏度可达3μg/L。该芯片可同时检测PRV、PPV和JEV,其灵敏度高、特异性强,芯片可重复使用,室温下至少可保存4个月。     

猪细小病毒感染的防制

猪细小病毒感染后可引起猪的繁殖障碍性疾病,特征是感染母猪特别是初产母猪产出死胎、木乃伊胎、畸形胎、流产及病弱仔猪。母猪本身无明显症状。本病常呈地方性流行或散发,一些新建猪场,当引入初产母猪后常造成大批母猪流产,给生产带来较大     

猪乙型脑炎综合防制

猪乙型脑炎又称流行性乙型脑炎,是由日本脑炎病毒引起的一种急性人兽共患传染病。1流行病学乙型脑炎的流行有其特征性,除人、马和猪外,多数感染动物无临床症状。     

猪TREX1基因的真核表达及其在JEV感染中的作用研究

为了明确猪TREX1在JEV感染中的作用,本研究利用PCR扩增获得猪TREX1基因的ORF,并将该基因克隆至真核表达载体p3xFlag-CMV-14中,将构建的重组真核表达质粒命名为pFlag-pTREX1,利用lipofectamine 2000将构建成功的pFlag-pTREX1重组质粒瞬时转染至293T细胞中,通...     

流行性乙型脑炎病原生态学的研究概况

流行性乙型脑炎也称日本脑炎(简称乙型脑炎或乙脑),是由日本脑炎病毒(JEV)经媒介蚊虫传播的严重的人兽共患病.JEV能侵害人的中枢神经系统,引起病毒性脑炎,具有很高的病死率.JEV的宿主种类众多且自然分布广泛,为了有效地预防乙脑疫情的发生,有必要开展乙脑的病原生态学研究.论文就乙型脑炎的病原学特征、地理分布、自然宿主、...     

猪流行性乙型脑炎的血清学调查

为调查贵州省猪乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）的隐性感染率和使用疫苗后的血清抗体水平,采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）对贵州省规模化养猪场和农村散养户共764头份猪血清样本进行了JEV抗体水平检测。结果表明,未免疫猪群JEV的血清抗体阳性率为13.25%;而免疫猪群中JEV的血清抗体阳性率为82.18%;表明JEV的免疫效果比较理想,但未免疫猪群存在JEV感染,应引起重视。     

蝙蝠作为流行性乙型脑炎病毒宿主的研究

1986、1988、1990和1997年的7－8月，在云南省共捕获653只蝙蝠，其中棕果蝠（Rousettus leschenaulti)593只，金管鼻蝠（Murina aurata)60只，采集血清及剖取脑组织作病毒分离和抗体检查。用细胞法和乳鼠法分离到6株病毒，带毒率为0．96％，其中从捕自景洪的棕果蝠脑组织中分离到3株，从河口的棕果蝠血清中分离到2株，从捕自耿马的金管鼻蝠脑组织中分离出1株。棕果蝠和金管鼻蝠的带毒率分别为0．84％和1．67％。这6株病毒能引起C6／36和BHK21细胞病变和导致乳小白鼠或3－4周龄小白鼠发病和死亡，并具有典型的嗜神经病毒感染症状，经血凝抑制，补体结合，免疫荧光和中和试验鉴定。新分离的6株病毒均为乙脑病毒（JE virus)。同期用血凝抑制试验对采获的425份棕果蝠血清作乙脑病毒抗体检查。阳性153－份，阳性率为36％，人有较高的感染率，。本次从棕果蝠和金管鼻蝠体内分离出乙脑病毒属具有重要流行病学意义。     

一株日本乙型脑炎病毒的分离与鉴定

吉林省某猪场送检一例病猪,经诊断疑似为日本脑炎病毒感染,对病猪的脏器以及全血进行BHK21细胞接种,对细胞培养物进行PCR检测和间接免疫荧光试验。结果显示,荧光显微镜下细胞浆内可见绿色荧光信号;PCR检测为日本脑炎病毒阳性,成功分离到一株日本乙型脑炎病毒。     

乙型脑炎的发病机理及毒力致病机理的研究进展

主要介绍了乙型脑炎的病毒基因组成、发病机理和毒力致病机理的研究,从乙脑病毒的基因组结构及其所编码的蛋白质的功能上分析乙脑病毒的毒力致病机理与基因结构的关系及其研究进展,为进一步掌握乙脑病毒强弱毒株基因结构的差异及研究其基因工程疫苗提供了理论基础。     

猪伪狂犬病、猪细小病毒病及猪流行性乙型脑炎多重PCR诊断方法的建立

根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)基因序列，用Array Designer2．0软件设计并合成了PRV gB、PPV VP2、JEV C基因片段的3对引物，以PRV Fa株、PPV B2株、JEV SA14-14-2株细胞培养物提取棱酸人为混合后作为模板，筛选PCR反应条件，扩增出长度分别为324bp、471bp和238bp的3条特异性片段，建立了检测3种病毒的多重PCR方法。应用该方法对PRVFa、PRV渝A、8F20、BUK株、德国Bartha-K61株、PRV Ea株、PRV疫苗毒，PPV132株、PPV SR标准株SR-1、SR-2、SR-3，JEV SA14-14-2株的病毒核酸进行扩增，均获得了特异性的目的片段，而扩增PRRSV、CFSV、PCV-2及相应的培养细胞核酸结果均为阴性。对PRV Fa、PPV B2和JEV SA14-14-2的最低检出量分别为17．5pg、13．7pg和20pg的DNA或cDNA。该试验方法适合对PRV、PPV和JEV的联合检测和鉴别诊断。     

日本乙型脑炎病毒小鼠脑内分布研究

为定位检测日本乙型脑炎病毒(JEV)在试验小鼠脑内分布情况,本研究建立了JEV的小鼠感染模型,取发病死亡小鼠的脑组织制作石蜡切片,利用抗JEV单克隆抗体,采用免疫酶组化方法对抗原进行组织学定位检测。试验结果表明,所建立的间接免疫酶组化方法灵敏度高,特异性好,证明了JEV选择性感染神经元,抗原阳性表达主要集中在脑干、神经节及大脑皮质。     

猪乙型脑炎病毒实验室检测方法研究进展

猪乙型脑炎严重危害着人类健康,给世界养猪业造成了极大经济损失。本文从血清学和病原学方面入手,综述了猪乙型脑炎病毒最新实验室检测方法研究进展,以期为该病的预防与控制提供参考。     

猪乙型脑炎病毒E基因的克隆与序列分析

根据GenBank中猪乙型脑炎病毒SA14-14-2基因序列设计2对引物,从分离的猪源乙型脑炎病毒SD-001株的细胞培养物中扩增出包括E基因全长的两段基因.将扩增的目的片段进行克隆与序列分析.结果表明,所克隆的E基因编码结构域(Domain)区段与SA14-14-2、P3、Beijing-1等毒株的核苷酸与氨基酸序列同源性分别达97.2%与96.8%以上,属于Ⅲ型乙型脑炎病毒,与疫苗株SA14-14-2的Domain区相比,共有8个氨基酸位点变异.