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相似文献
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1.
对O型口蹄疫病毒OHM/02株和亚洲I型口蹄疫病毒Asia I-KZ/03株进行了部分生物学特性分析,结果表明它们对牛的毒力较强,传代后毒力稳定,OHM/02株半数感染量(ID50)在107.5~108.25/0.2mL,Asia I-KZ/03株半数感染量(ID50)在106.75~107.5/0.2mL之间,适合做检验用毒;同时该2株毒易感染乳鼠,适应BHK21细胞,对乳鼠毒的半数致死量(LD50)OHM/02株毒在107.0~109.0/0.2mL,Asia I-KZ/03株毒在107.0~108.5/0.2mL;通过攻毒保护试验证实,病毒的免疫原性良好,制备的细胞毒灭活疫苗均达到3个以上的PD50.通过病毒大规模生产工艺的探索(转瓶培养和悬浮培养)、疫苗佐剂的研究、免疫持续期的监测和安全性等试验,成功研制了口蹄疫病毒O型、亚洲I型二价灭活疫苗,获农业部新兽药注册证书.  相似文献   

2.
正各省、自治区、直辖市及计划单列市畜牧兽医(农牧、农业)厅(局、委、办),新疆生产建设兵团畜牧兽医局,部属有关事业单位:按照《农业部办公厅关于印发亚洲I型口蹄疫退出免疫监测评估工作方案的通知》(农办医〔2015〕50号)要求,经研究,现就亚洲I型口蹄疫病  相似文献   

3.
口蹄疫病毒有7个血清型,其中O型、亚洲Ⅰ型(AsiaⅠ)影响最为严重.为了有效的防控该病的发生,做好口蹄疫疫苗的免疫,加强疫苗的免疫监测工作尤为重要.通过我们对密云地区的偶蹄动物免疫和监测,摸索出奶牛、猪、羊O型与AsiaⅠ型口蹄疫免疫抗体消长规律,找出科学的免疫方案.  相似文献   

4.
口蹄疫是世界动物卫生组织(O IE)规定的A类烈性动物传染病,我国列为一类动物传染病。口蹄疫共有7种血清型,亚洲I型是其中一种。目前国内还没有猪亚洲I型口蹄疫免疫程序,通过对105头猪进行亚洲I型口蹄疫母源抗体和免疫抗体的检测,观察其抗体消长规律,以制定比较符合实际的、科学的猪亚洲I型口蹄疫免疫程序。1材料与方法1.1实验动物选取4个规模化猪场的105头0日龄新生仔猪进行亚洲I型口蹄疫抗体跟踪检测。1.2试剂和疫苗试剂选用中国农业科学院兰州兽医研究所国家参考实验室生产的亚洲I型口蹄疫LPB-EL ISA抗体检测试剂盒;pH 9.6的碳酸…  相似文献   

5.
近日,北京市动物卫生监督所对本市5家涉及检疫标志、套印检疫标志塑料袋生产企业、套印检疫标志塑料袋使用企业进行了专项检查。此次检查以检疫标志(套印检疫标志塑料袋)生产企业基本情况为重点,详细检查了生产记录、出入库记录、残次产品销毁记录等档案材料,对套印检疫标志塑料袋使用企业用  相似文献   

6.
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病,口蹄疫病毒有7个血清型,各血清型间没有交叉免疫。已经证实,猪、牛、羊可以混合感染O型、亚洲I型,亚洲I型或O型也可以引起猪、牛、羊同居感染。  相似文献   

7.
针对牛羊亚洲I型口蹄疫灭活苗免疫效果与安全性,在重庆市武隆县开展了该疫苗的有关试验。抽检的20份牛血清样品中,亚洲I型口蹄疫抗体阳性20份,阴性0份,抗体阳性率达100%;抽检的20份羊血清样品中,亚洲I型口蹄疫抗体阳性18份,阴性2份,抗体阳性率90%。血清抗体阳性率是反应疫苗免疫后群体抗体状态的一个重要数据,群体血清抗体阳性率越高,维持时间越长,说明疫苗免疫效果越好,本次试验结果就说明该疫苗免疫效果好,值得推广。  相似文献   

8.
本研究将适应BHK21细胞培养的口蹄疫病毒(FMDV)亚洲I型(Asisa-I)用胺类衍生物作灭活剂进行灭活试验。灭活毒经细胞连续传代检测未产生致细胞病病作用;经接种实验动物观察,无致细胞病作用且有良好的免疫原性。  相似文献   

9.
农业部通报我国内地部分地区发生亚洲I型口蹄疫疫情和青海省刚察县候鸟禽流感疫情的有关情况。(一)关于中国内地亚洲I型口蹄疫疫情情况近期,中国内地部分地区发生亚洲I型口蹄疫疫情。4月上旬,山东省泰安市岱岳区和江苏省无锡市惠山区两个奶牛场相继发生亚洲I型口蹄疫疫情。农业部已于5月13日向联合国粮农组织(FAO)和世界动物卫生组织(OIE)进行通报,我国国内媒体5月14日已经有相关的报道。5月上旬,新疆和布克赛尔县、北京市延庆县相继发生的两起亚洲I型口蹄疫疫情,已经国家口蹄疫参考实验室确诊。新疆和布克赛尔县一牧场发病牛75头。北…  相似文献   

10.
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种烈性、高度传染性疾病,是目前流行速度最怏、感染经济动物种类最多、是公认的对畜牧业危害最大的动物传染病。作为我国强制免疫病种之一,其免疫方案在历年的重大动物疫病免疫方案中非常明确。随着免疫工作的经常及常态化,人们对免疫效果的关注度逐渐上升。为了更好的了解动物免疫状况,更为科学地规范免疫程序,确保免疫质量,我疫控中心实验室进行了口蹄疫灭活疫苗临床免疫效果实验,现将实验结果报告如下,供同行参考。  相似文献   

11.
为建立鉴别A型塞尼卡病毒(SVA)与O型、亚洲I型、A型口蹄疫病毒(FMDV)的快速检测方法,本研究分别设计4对特异性引物,用于扩增SVA 3D基因(157 bp)、O型FMDV VP1基因(240 bp)、亚洲I型FMDV VP1基因(460 bp)、A型FMDV VP1基因(320 bp)。经优化引物浓度、退火温度等反应条件,初步建立了同时检测SVA与O型、亚洲I型、A型FMDV的多重RT-PCR方法。利用该方法同时检测SVA及O型、亚洲I型、A型FMDV、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型(PCV2)、PCV3等主要猪源病毒,结果显示该方法仅对SVA及O型、亚洲I型、A型FMDV检测为阳性,其他均为阴性,特异性较强;SVA、O型、亚洲I型、A型FMDV重组质粒标准品10倍倍比稀释后利用本研究建立的多重RT-PCR方法检测,结果显示同一反应体系中,4种重组质粒标准品的检出下限均为2.5×10~2拷贝/μL,敏感性较高;批内、批间重复性试验结果一致,该方法重复性较好。利用本实验建立的方法对2019年采集自广西省的30份临床疑似样品进行检测,结果显示,SVA、O型FMDV的阳性检出率分别为16.67%和63.33%;未检出亚洲I型及A型FMDV;同时采用国家标准《口蹄疫诊断技术》(GB/T18935-2003)中RT-PCR方法以及文献报道的SVA套式RTPCR方法对FMDV、SVA检测,结果与本实验建立的多重RT-PCR方法检测结果的符合率为100%。本研究首次建立的多重RT-PCR检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好的特点,为鉴别检测SVA与O型、亚洲I型、A型FMDV提供了有效的技术方法。  相似文献   

12.
<正>农业部办公厅文件农办医[2016]2号按照《农业部办公厅关于印发亚洲I型口蹄疫退出免疫监测评估工作方案的通知》(农办医〔2015〕50号)要求,经研究,现就亚洲I型口蹄疫病毒材料调查和处置等工作要求通知如下。一、我部指定中国兽医药品监察所(国家动物病原微生物菌毒种保藏中心)、中国农业科学院兰州兽医  相似文献   

13.
对O型口蹄疫病毒OHM/02株和亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒AsiaⅠ-KZ/03株进行了部分生物学特性分析,结果表明它们对牛的毒力较强,传代后毒力稳定,OHM/02株半数感染量(ID50)在107.5~108.25/0.2mL,AsiaⅠ-KZ/03株半数感染量(ID50)在106.75~107.5/0.2mL之间,适合做检验用毒;同时该2株毒易感染乳鼠,适应BHK21细胞,对乳鼠毒的半数致死量(LD50)OHM/02株毒在107.0~109.0/0.2mL,AsiaⅠ-KZ/03株毒在107.0~108.5/0.2mL;通过攻毒保护试验证实,病毒的免疫原性良好,制备的细胞毒灭活疫苗均达到3个以上的PD50。通过病毒大规模生产工艺的探索(转瓶培养和悬浮培养)、疫苗佐剂的研究、免疫持续期的监测和安全性等试验,成功研制了口蹄疫病毒O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗,获农业部新兽药注册证书。  相似文献   

14.
本试验对犊牛母源抗体及不同阶段奶牛口蹄疫免疫抗体效价变化规律进行了观察研究,为口蹄疫免疫程序的制定提供试验依据。根据观察结果,建议免疫程序如下:90日龄进行首次免疫,首免后一个月进行二免,以后每4个月加强免疫一次。  相似文献   

15.
甘肃省酒泉市春季防疫工作从 2005年2月底开始,总共调运O型 口蹄疫疫苗453.5万mL,亚洲Ⅰ型 口蹄疫疫苗281.5万mL,对全市42 万头牛,280万只羊和30万头猪进 行免疫接种。为及时监测免疫效果,  相似文献   

16.
《中国兽药杂志》2005,39(6):17-17
农业部近期通报我国内地部分地区发生亚洲I型口蹄疫疫情的有关情况。  相似文献   

17.
《湖北畜牧兽医》2011,(4):44-44
为进一步加强北京市兽用抗菌药物生产、流通、使用等各环节的管理,确保动物产品安全,北京市兽用抗菌药物专项整治工作于2011年3月20日全面启动。整治范围包括全市兽用抗菌药物生产企业、经  相似文献   

18.
2005年8月25日,缅甸畜牧水产部向OIE紧急报告,7月27日以来,克耶邦发生了3起亚洲Ⅰ型口蹄疫,其中垒固区2起,Demawhsoe区1起。首次确诊时间是8月4日。诊断性质为临床症状和实验室检验。涉及的易感动物有998头牛,其中22头发病。传染来源不明。  相似文献   

19.
本试验奶牛在相同的饲养管理条件下,分组免疫口蹄疫A-O-亚洲I型灭活三联苗(三联苗组)和O-亚洲I型灭活二联苗+A型单价苗(二联苗组),连续6个月监测抗体消长变化。结果表明,二联苗组产生的O型抗体和三联苗组相当;而亚洲I型和A型的平均抗体水平低于三联苗组,抗体持续时间也短于三联苗组;二联苗组A型、亚洲I型抗体合格率在免疫后5个月明显降低,两个试验组奶牛免疫前后产奶量变化均不显著。  相似文献   

20.
亚洲1型口蹄疫病毒反义核酸双向表达载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
用RT-PCR法得到针对FMDV基因组5′非编码区反义基因片段及P12A结构蛋白基因和3C蛋白酶,分别克隆到T载体,测序分析正确后,再将它们分别亚克隆到逆转录病毒载体pQCXIX的克隆位点Ⅰ和Ⅱ中,经酶切和PCR鉴定与测序分析,表明目的基因已正确插入表达载体,构建成了口蹄疫双向表达载体pQC-AS-P12A3C。  相似文献   

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