烟台黑猪与鲁烟白猪哺乳仔猪猪瘟母源抗体变化与比较

采用猪瘟正向间接血凝试验（IHA）检测方法,对7头烟台黑猪和5头鲁烟白猪母猪及其哺乳仔猪进行母猪猪瘟抗体和哺乳仔猪母源抗体效价检测,研究烟台黑猪和鲁烟白猪仔猪母源抗体变化规律,通过试验找到烟台黑猪和鲁烟白猪最佳首免时间。试验表明,烟台黑猪和鲁烟白猪母猪的猪瘟抗体效价,从分娩到产后21 d一直维持较高水平;产后28天鲁烟白猪母猪猪瘟抗体效价下降速度快于烟台黑猪;烟台黑猪和鲁烟白猪仔猪的猪瘟母源抗体水平变化差异显著,产后21～35 d鲁烟白猪仔猪的猪瘟母源抗体水平下降明显快于烟台黑猪。根据猪瘟母源抗体的变化情况,确定烟台黑猪仔猪猪瘟首免时间最好在40日龄,可有效减少猪瘟母源抗体对疫苗免疫的干扰;鲁烟白猪仔猪猪瘟首免时间在30～35日龄为最佳。     

母猪与仔猪猪瘟免疫程序的观察与分析

实验旨在观察猪场母猪与仔猪猪瘟的免疫程序。在南堰猪场根据其母猪与仔猪的猪瘟免疫程序,选取15日龄乳猪、25~80日龄断奶保育猪、产后15d母猪、产后25d母猪,采用猪瘟病毒间接ELISA抗体检测法,检测其猪瘟母源抗体与免疫抗体水平,其中,母源抗体合格率随着仔猪日龄的增长有下降趋势,但25日龄断奶时仍然高达97.8%,所以仔猪断奶前无需进行猪瘟疫苗的免疫,还可适当推迟猪瘟活疫苗的首免日龄;而仔猪猪瘟苗首免4周时抗体合格率为100%,因此仔猪猪瘟苗二免的间隔时间应大于1个月;母猪在断奶时猪瘟免疫抗体合格率也为100%,说明该母猪断奶时不需要注射猪瘟活疫苗。从检测的母猪与仔猪的猪瘟母源抗体与免疫抗体的合格率来看,母猪、仔猪在猪瘟免疫注射间隔时间上均有待调整。     

仔猪猪瘟母源抗体的消长规律及免疫程序制定

选择广东梅州地区3个规模化猪场A、B、C场,通过采用ELISA抗体检测法对产后母猪进行0、7、14、21 d猪瘟抗体检测,对新生仔猪进行0、1、7、14、21、28、35、42、49日龄猪瘟母源抗体检测,研究其消长规律,据此确定仔猪的首免日龄,通过二免后免疫效果的观察,制定有针对性的免疫程序。结果表明:未吃初乳的0日龄仔猪无母源抗体,7日龄仔猪母源抗体较高,之后逐渐降低,A猪场猪瘟母源抗体对21日龄仔猪仍有保护,随后母源抗体水平骤减;B猪场和C猪场猪瘟母源抗体对35日龄仔猪仍有保护,随后母源抗体水平骤减;而且母源抗体对仔猪保护持续时间和母猪自身的抗体呈正相关。确定3个猪场不同的首免时间,首免后30 d进行二免,其较高的免疫抗体水平可以维持到二免后4个月,因此生产中建议应根据科学的监测跟踪依据,制定合理的首免日期,以有效保护仔猪免受猪瘟的威胁。     

不同类型猪瘟疫苗不同剂量的免疫比对试验研究

为研究不同来源、不同剂量和不同生产工艺的猪瘟疫苗免疫仔猪后抗体效价之间的区别,本研究采用正向间接血凝试验(IHA)对某规模化猪场进行猪瘟疫苗免疫检测和分析。结果表明:不同来源相同剂量的猪瘟疫苗免疫仔猪抗体效价差别不明显;猪瘟细胞苗和猪瘟脾淋苗相同免疫剂量比对效果不显著;仔猪抗体水平和免疫剂量呈正相关,增加免疫剂量可以很好的提高免疫效果;猪瘟母源抗体效价随着仔猪日龄的增长而呈逐渐下降的趋势;23日龄仔猪母源抗体效价合格率达到100%,抗体效价均值8.9log2,29日龄合格率为80%,抗体效价均值6.9log2,所以考虑群体免疫合格率和抗体效价均值,仔猪猪瘟疫苗应该在29日龄左右进行首免。     

某猪场猪瘟疫苗免疫抗体检测与分析

为评估某猪场猪瘟疫苗的免疫效果,本研究采用猪瘟正向间接血凝试剂盒对该猪场的种猪及不同日龄商品猪猪瘟疫苗免疫抗体水平进行了检测与分析,结果显示种猪的免疫合格率均达100%,猪瘟疫苗首免前仔猪母源抗体阳性率达41.18%,疫苗首免后21d免疫抗体合格率达67.75%,变异系数达42.65%,二免后21d免疫抗体合格率达92.80%,变异系数达21.05%。表明该猪场首免时母源抗体水平较高,导致首免后猪瘟抗体水平增长缓慢,免疫抗体效价较低,整齐度较差,应及时优化免疫程序。     

仔猪猪瘟母源抗体消长规律研究

为探索猪瘟疫苗首次和二次免疫的最佳时间,对淮阳某规模化猪场7头母猪及其各自哺乳仔猪的猪瘟抗体水平进行检测.通过猪瘟IHA试验,发现试验母猪和仔猪的猪瘟抗体水平均较高,仔猪到42日龄时猪瘟母源抗体水平才不能有效保护仔猪.因此,35日龄左右时对仔猪进行猪瘟首免,可以有效减少猪瘟母源抗体对疫苗免疫的干扰,为猪场免疫程序的制订提供参考.     

某规模化生猪养殖场种猪猪瘟抗体水平和仔猪母源抗体消退情况的检测分析

调查某规模化生猪养殖场种猪猪瘟抗体水平和仔猪母源抗体消退情况,为评估猪瘟疫苗的免疫效果和确定仔猪猪瘟疫苗的首免日龄提供科学参考。本试验使用猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒对某规模化生猪养殖场种猪及3头抗体水平合格母猪所产并且未经过猪瘟疫苗免疫的仔猪进行抗体检测。结果显示:公猪和后备母猪的猪瘟抗体合格率均为100%;经产母猪的猪瘟抗体合格率为98%。5、10、15、20、25、30、35、40日龄仔猪抗体合格率分别为100%、100%、100%、100%、100%、96%、68%、20%。根据母源抗体的消退情况,仔猪猪瘟的最佳首免时间为35日龄。     

残数法在猪瘟母源抗体代谢动力学研究中的应用

按日龄采集某场5窝免疫母猪所产仔猪血样259份,运用农业部规定的猪瘟正向间接血凝试验法检测猪瘟抗体效价,并以抗体效价对数对日龄作图。运用了残数法对猪瘟母源抗体代谢动力学进行了研究,建立数学模型,求算出该场哺乳仔猪猪瘟母源抗体代谢动力学参数 ka、k、t1/2（a）和 t 分别是2.2144/d、0.03887/d、7.5 h、和17.83 d。依据猪瘟母源抗体代谢动力学参数 t 为17.83 d,确定该场哺乳仔猪在28~30日龄进行首免,可获得满意的合格免疫率。     

金华猪仔猪猪瘟母源抗体衰减规律初探

仔猪吸吮经猪瘟疫苗免疫的母猪的初乳后,对10头母猪和各所产仔猪中的任意2头在14、21、28、35日龄分别采血,采用正向间接血凝试验检测猪瘟抗体水平,监测母源抗体在仔猪体内的消长规律,以探索金华猪仔猪猪瘟疫苗最佳首免时间;检测母猪抗体水平以探索对仔猪母源抗体的影响。结果发现,仔猪母源抗体水平随着日龄增大而逐级降低,半衰期为17d左右;仔猪母源抗体水平与母猪抗体水平成正比,随着日龄的增加母猪对仔猪母源抗体影响越来越低。     

川藏黑猪与长白猪仔猪猪瘟母源抗体消长规律比较研究

为探索川藏黑猪和长白猪的猪瘟免疫方法,本研究采用猪瘟阻断ELISA对0、1、4、7、10、20、25、30、35日龄时川藏黑猪与长白猪仔猪的猪瘟母源抗体水平进行了检测。结果显示,川藏黑猪仔猪和长白猪仔猪出生后哺母乳前的猪瘟母源抗体均为0,哺母乳后d1,猪瘟母源抗体分别为210和28.2,合格率分别为100%和87%。4日龄和7日龄时,川藏黑猪仔猪的猪瘟母源抗体仍为≥210,合格率100%;长白猪仔猪的猪瘟母源抗体为28.4和27.4,合格率100%和83%;随后川藏黑猪仔猪的猪瘟母源抗体呈下降趋势,35日龄达到保护临界值(24.0);长白猪仔猪的猪瘟母源抗体下降更迅速,25日龄时其母源抗体水平已达临界值(24.0)。检测结果表明无论是母源抗体水平还是母源抗体持续时间,川藏黑猪与长白猪仔猪之间有较大差异,川藏黑猪仔猪猪瘟疫苗的首免时间应为35日龄,而长白猪仔猪猪瘟疫苗的首免时间应为25日龄。     

母猪猪瘟病毒抗体与仔猪母源抗体衰减规律的研究

为了研究仔猪猪瘟病毒(CSFV)母源抗体的衰减规律,本研究随机选择36头待产母猪,产后采血,选择每头母猪对应的仔猪连续采血至8周龄,分离血清,通过ELISA方法检测CSFV抗体阻断率,所测结果利用EXCEL拟合指数曲线,计算分析母猪CSFV抗体水平与仔猪母源抗体衰减规律。结果显示,36头母猪中母猪抗体阻断率80%以上6头,母猪抗体阻断率70%~79%的11头,母猪抗体阻断率60%~69%的8头,母猪抗体阻断率50%~59%的5头,母猪抗体阻断率49%以下的6头。3周龄仔猪抗体阻断率整体与母猪抗体阻断率相近且高度相关,相关系数为99%。母猪抗体阻断率在80%以上时,母源抗体对所产仔猪8周龄时仍然具有保护力;母猪抗体阻断率在70%~79%时,母源抗体对所产仔猪7周龄时不再具有保护力;母猪抗体阻断率在60%~69%时,母源抗体对所产仔猪5周龄时不再具有保护力;母猪抗体阻断率在50%~59%时,母源抗体对所产仔猪4周龄时不再具有保护力;母猪抗体阻断率49%以下时,母源抗体对所产仔猪3周龄时不再具有保护力。以上结果表明仔猪母源CSFV抗体随着仔猪周龄的增加逐渐衰减,由试验得出仔猪猪瘟疫苗首免日龄的计算公式:y=1.19x-46.55(x为母猪CSFV抗体阻断率,y为首免日龄)。因此,母猪抗体阻断率在80%以上时,仔猪母源抗体在60日龄不再具有保护力,仔猪猪瘟疫苗首免为56日龄;母猪抗体阻断率在70%~79%时,母源抗体对仔猪的保护持续到50日龄,仔猪猪瘟疫苗首免为42日龄;母猪抗体阻断率在60%~69%时和50%~59%时,母源抗体对仔猪的保护持续至36日龄和29日龄,仔猪猪瘟疫苗首免分别为28日龄和21日龄。本研究中所得母猪CSFV抗体水平计算母源抗体衰减变化,为选择母猪首免日龄,提高仔猪猪瘟疫苗免疫效果提供了科学依据。     

规模化种猪场猪瘟免疫情况调研

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种以高热、出血为主要特征的烈性、高度接触性传染病,至今仍在中国广泛流行。接种疫苗是防控该病发生的最根本的方法,为了查清山西省规模化种猪场猪瘟疫苗免疫情况,课题组采用ELISA试剂盒,对8个地市42个规模化种猪场465头哺乳猪、456头保育猪、436头育肥猪、419头母猪进行了猪瘟免疫抗体检测。查明了哺乳猪抗体阳性率平均为70.11%,保育猪抗体阳性率平均为40.57%,育肥猪抗体阳性率平均为50.22%,母猪抗体阳性率平均为69.69%,证明被检猪群免疫抗体不理想,尤其是保育猪抗体水平较低。同时对12个规模化种猪场,4类不同免疫方法免疫猪瘟疫苗的133头哺乳猪、110头保育猪、105头育肥猪、135头母猪进行了免疫抗体检测。结果表明:乳猪在吃奶前超免猪瘟高效细胞苗6头份,21日龄时二免猪瘟高效细胞苗4头份,60日龄三免猪瘟高效细胞苗2头份,母猪产后21 d跟胎免疫效果最好,使保育猪免疫抗体阳性率达到89.29%,有些猪场使用该方法免疫后,使保育猪的死亡率有了明显的降低,生长发育逐渐走向正常;而采用仔猪在断奶后28日龄至35日龄时首免猪瘟普通细胞苗4头份,60日龄二免猪瘟普通细胞苗2头份,母猪产后28 d跟胎免疫的方法效果最差,不宜推广应用。通过对山西一些规模化种猪场猪瘟免疫情况的调研,基本查清了规模化种猪场猪瘟免疫效果和最佳免疫方法,可为养猪场防控猪瘟提供依据。     

Evaluation of vaccine-induced maternal immunity against classical swine fever

The vaccine-induced maternal immunity against classical swine fever (CSF) was investigated in this study. Eight sows were vaccinated with the Chinese strain of classical swine fever virus (CSFV). The length of time between vaccination and farrowing was 167-217 days. Milk samples from the front, middle and back udder sections and blood samples were taken from the sows on days 3 and 14 after farrowing. Blood samples were obtained from the piglets at the age of 3, 6 and 10 weeks. The antibody level of the milk was examined by ELISA, and that of blood samples by the virus neutralization (VN) test as well. In all 3-week-old piglets and in 80% of the 6-week-old animals the neutralizing antibody level reached the titre of 1:40. In none of the 10-week-old piglets did the titre exceed the value of 1:20, but in about 25% of the piglets it reached 1:20; the half of these piglets came from two litters. In none of the piglets did the antibody level reach the negative threshold in the ELISA test during the study. No significant differences were found between the udder sections in milk antibody level by ELISA.     

某规模化猪场伪狂犬病的诊断

河南平顶山某猪场母猪出现较严重的流产和产死胎现象,且50日龄~70日龄仔猪出现神经症状,根据临床表现初步诊断为伪狂犬病。为排除猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟,进行了实验室诊断。应用ELISA方法检测发病保育猪及母猪血清的伪狂犬病病毒野毒株gE抗体,并对发病仔猪病料进行了伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的实时荧光定量PCR检测。结果显示,伪狂犬病病毒野毒抗体阳性,实时荧光定量PCR检测确定仔猪病料中PRV核酸阳性,PRRSV和CSFV核酸阴性。结合临床症状及实验室检测,确诊该猪场发生的是猪伪狂犬病。     

猪瘟母源抗体衰减及保护水平分析

为分析仔猪体内猪瘟母源抗体的衰减规律及母源抗体保护水平,测定了断奶时母猪和仔猪抗体水平,并监测仔猪母源抗体水平至81日龄;分别对12头81日龄仔猪（来自5头母猪）和25头35日龄仔猪（来自5头母猪）进行了攻毒试验,并用RT—nPCR进行了跟踪检测,对7头攻毒耐过猪用兔体中和法测定了中和效价。结果表明,母猪抗体水平不均衡会导致仔猪群体母源抗体水平不均衡;仔猪群体抗体到60日龄时仍然有67％（12／18）的个体用ELISA检测阻断率在50％以上：81日龄攻毒组有3头（3／12）耐过,35日龄攻毒组能全部耐过（25／25）,但有2头（2／25）在攻毒27d后仍然呈PCR阳性,此时中和抗体水平从低于1：4到1：16不等,推测中和抗体水平1：8～1：16是母源抗体保护的临界线。     

Presence of porcine parvovirus in sera from pigs is independent of antibody titers

Porcine parvovirus (PPV) is a widespread DNA virus that causes reproductive failure in swine. The aim of the present study was to investigate the presence of PPV in sera of nursery piglets (healthy n = 191 and wasting n = 132) and regularly vaccinated sows (with different parity rank [PR] n = 129), collected from different herds. Altogether, 452 animals were sampled in 27 herds owned by five companies. All sera were analyzed for the presence of PPV DNA by nested-PCR. The samples from sows were in addition tested for the presence of antibodies by Hemagglutination Inhibition (HI). PPV DNA was detected in healthy piglets (15.7%), wasting piglets (18.2%) and sows (17.8%). 25 herds had at least one positive sample and four companies had positive animals. The serology revealed that 84.7% of the sows had detectable antibodies and the fourth PR sows had the highest mean PPV antibody titers. Thirteen sows (19.1%) were found to be positive for DNA detection in the presence of high levels of antibody titers (> 512). This finding indicates that PPV DNA can be detected in different swine production categories irrespective of antibody titers.     

无针注射器接种猪瘟活疫苗对猪免疫效果评价

为了评定无针注射器接种猪瘟活疫苗的免疫效果,将300头非免仔猪随机分为6个组,其中3组用无针注射器分别免疫1头份、1/2头份剂量的瘟倍安以及1头份剂量的STTM猪瘟活疫苗,剩下的3组将无针注射器替换成传统的有针注射器进行免疫。30日龄进行首次免疫,55日龄进行二次免疫,免疫后一周内观察猪有无不良反应。首免后第14天、二免后第25天分别采血、分离血清,ELISA试剂盒检测CSFV抗体,计算每组猪抗体阻断率及免疫合格率,统计分析各组之间的差异。实验结果显示,无针注射器与有针注射器接种疫苗均未对猪精神状态、采食、运动造成影响,无针注射器接种部位炎症发生率也低于有针注射器;无针注射器免疫组抗体滴度明显高于有针注射器接种组,即使疫苗使用剂量减半也能达到很好的免疫效果。     

牛病毒性腹泻病毒感染对猪瘟免疫的影响

猪瘟病毒（CSFV）与同属的牛病毒性腹泻病病毒（BVDV）同源性较高,抗原性上有交叉。本次调查对368份猪瘟免疫猪血清样本进行BVDV抗原检测,其中7份呈阳性,阳性率1.90%。对7份BVDV阳性血清采用ELISA和IHA两种方法检测猪瘟（CSFV）抗体水平,抗体合格率偏低,两者的结果符合率为71%。研究表明：BVDV在一定程度上干扰了猪瘟疫苗的免疫效果,影响抗体水平。     

Classical swine fever virus strain "C" protects the offspring by oral immunisation of pregnant sows

The aim of this study was to evaluate if oral immunisation of wild sows protects the fetuses from transplacental infection. Two experiments were carried out with gilts vaccinated orally with C-strain virus approximately 5 weeks after insemination. They were challenged at mid-gestation with highly virulent classical swine fever virus (CSFV) or moderately virulent field virus. The results revealed that oral vaccination has no negative impact on the pregnancy, and all vaccinated sows developed neutralising antibodies. After infection no symptoms were detected in the six vaccinated-infected sows. Challenge virus could neither be found in blood, nasal and fecal swabs or saliva nor in organs sampled at necropsy. Likewise, all fetuses originating from vaccinated sows were virologically and serologically negative. In contrast, the controls developed a short viremia and as a result of the transplacental infection all fetuses were CSFV positive. In addition, 22 serologically positive wild sows of an endemically infected area, where oral vaccination had also been carried out, and their offspring were free from CSFV or viral RNA. Our results confirm that oral immunisation of pregnant wild sows with C-strain vaccine may protect the fetuses against CSF.     

Simultaneous vaccination of piglets against foot-and-mouth disease and classical swine fever

Six-week-old piglets, born of unvaccinated sows, were vaccinated against foot-and-mouth disease (FMD) with a trivalent, inactivated vaccine containing an adjuvant or vaccinated against classical swine fever (CSF) with a live attenuated vaccine or against both diseases simultaneously at two different sites. The antibody response to the FMD vaccine was not significantly influenced by the simultaneous vaccination against CSF. FMD vaccine administered simultaneously with the CSF vaccine produced a significantly higher antibody response to CSF than occurred with CSF vaccination only.