壳聚糖硒的合成及其理化性质

研究了壳聚糖硒配合物的合成及其理化性质,结果表明:亚硒酸钠与壳聚糖反应可以得到稳定的壳聚糖硒配合物.     

新型纳米硒材料的合成调控及其在生物医学中的应用研究进展

纳米硒具有易吸收、低毒性、生物活性高等特点,在农业、医疗、生物等领域得到了广泛的应用,但纳米硒不稳定、易聚集、难以回收利用.为了克服这些缺点,研究人员一直致力于探索制备新型纳米硒材料,并深入了解可能的有助于开发新型高效的纳米硒的调控方法.本文主要总结了纳米硒活性调控方法,介绍了近年来纳米硒在生物传感、成像、抗菌、抗病毒...     

一种新型磷酸钛的溶剂热法合成与表征

采用溶剂热合成方法，以乙二胺为模板剂，在正丁醇溶剂体系中合成出一种新型磷酸钛，并通过X-射线衍射分析，红外光潜分析，差热-热重分析对其进行了表征。     

新的磷-硒环状化合物的合成及其硒化反应

在１,８－二氮双环〔５．４．０〕－７－十一烯存在下,２,４－二叔丁基－６－甲氧基苯膦和硒反应得到一个新的磷－硒环状化合物,研究了该化合物的热反应。它与酰胺反应以较好的产率给出相应的硒代酰胺。     

花状氧化铝粉体的制备与表征

以硫酸铝、四氢呋喃和尿素为原料,两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-嵌段-聚丙烯酸-2-羟基乙酯(P(St)-b-P(HEA))为结构引导剂,通过溶剂热法合成了花状结构勃姆石超细粉体。煅烧后制备了形貌和微观结构保持不变的γ-氧化铝(γ-Al2O3)粉体。使用X-射线衍射技术(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征。并在试验的基础上,对花状形貌的可能形成机理进行了讨论。     

合成条件对LiMn2O4微观结构及电化学性能的影响

探讨了热处理制度中合成温度，保温时间及原料中Ｍｎ／Ｌｉ摩尔比诸因素对ＬｉＭｎ２Ｏ４和结构和电性能的影响，为制备性能优良的ＬｉＭｎ２Ｏ４材料提供了理论依据。     

氯化铯催化氢氧化钾促进二烷基二硒醚的合成

针对氢氧化钠作用下水合肼还原硒形成Na2Se2 与磺酸酯反应制备二烷基二硒醚需要在高温(100 ℃)下才能有效进行,且仅适用于制备不含官能团的二烷基二硒醚的问题.由于铯离子体积大, 与阴离子之间的静电作用弱, 使与之键合的阴离子表现出强的碱性和亲核性，利用铯碱作缩合剂，能显著降低反应的活化能, 使许多反应在温和条件下就能有效进行.根据离子交换原理，采用氯化铯和TBAI作催化剂, 以无水DMF作溶剂, 4A分子筛作吸水剂, 氢氧化钾促进肼还原硒, 随后与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应, 高收率地形成对应的二烷基二硒醚.本方法不仅可以合成含官能团的二硒醚，而且具有反应条件温和、产率高等优点.     

2-（2-呋喃基）苯并咪唑及其钴、镍配合物的合成

介绍以邻苯二胺、糠醛为原料合成2-（2-呋喃基）苯并咪唑的方法,研究反应物投料比、盐酸用量对产率的影响,并对已有的合成工艺、纯化方法进行优化。在最佳工艺条件下,2-（2-呋喃基）苯并咪唑的产率可达90．7％。此外,以2-（2-呋喃基）苯并咪唑作为配体,与过渡金属钴、镍的氯化物反应得到2：1型配合物,并进行EA,IR,NMR等表征。     

树状高分子PAMAM的合成及其性能研究

本文以乙二胺为核,采用发散法通过Michael加成和酰胺化重复反应合成了一系列0.5～4.0 G代聚酰胺-胺型树状高分子PAMAM.通过红外光谱对它们的结构进行表征,用核磁共振技术证实了PAMAM 4.0 G,并测定了PAMAM水溶液紫外可见光谱和荧光光谱性质.结果显示,PAMAM树状高分子有很好的光学性能,在光学材料方面有广泛的应用前景.     

辣椒碱的合成及其防污性能研究

以香草醛和6-溴己酸为原料,制备了辣椒碱（N-[（4-羟基-3-甲氧基苯基）-甲基]-8-甲基-6-壬烯酰胺）,其化学结构经过质谱、核磁共振氢谱验证。把合成的辣椒碱作为防污剂加入PE材料中,进行海洋防污效果试验,结果表明,合成辣椒碱具有良好的防污效果。     

聚天冬氨酸的合成及其阻垢性能研究

以马来酸酐和碳酸铵为原料,首先利用正交试验得到了聚琥珀酰亚胺的最佳合成条件为：马来酸酐：碳酸铵（物质的量）=1：1．4,磷酸1ml,聚合温度190℃,聚合时间90min,然后在氢氧化钠水溶液的作用下,聚琥珀酰亚胺水解成PASP钠盐。红外光谱分析表明,合成产品为目标产物PASP。研究了PASP对BaSO4、SrSO4和CaCO3的静态阻垢性能,表明合成的PASP具有良好的阻垢性能;最后利用扫描电子镜研究了PASP阻CaCO3垢机理,表明其阻CaCO3垢主要是产生晶格畸变作用。     

稀土元素Eu络合物的合成及其抑菌性能

本文以稀土元素Eu络合物的合成及其抑菌性能为题目展开相关探讨。首先结合我国的稀土资源对其进行了简要概述;主要实验的方法对其进行了菌种、稀土络合物的合成及性质测定,并通过对配合物的元素分析、热谱测定、性能试验等对络合物的合成与性质进行了具体讨论,并且分析了稀土络合物热分析图谱,以及抑菌性能、机理等。希望通过本文初步论述可以引起更多的关注与更为广泛的交流,为该方面的理论研究工作、抑菌性能分析提供一些有价值的参考资料,以供参考。     

高酸度芦苇活性炭的制备及其吸附性能

为实现湿地植物资源化,解决重金属废水难处理问题,本文采用青贮活化法制备高酸度湿地植物质活性炭作为吸附材料去除废水中重金属离子镍Ni（Ⅱ）和镉Cd（Ⅱ）,通过XRD、N₂吸附/脱附、Boehm滴定和元素分析等表征方法,探究湿地植物在青贮过程中结构变化,以及高酸度活性炭比表面积、孔径结构、官能团数量及表面元素。通过批次实验,研究活性炭对重金属离子镍和镉吸附特性,用Langmuir和Freundlich模型对实验数据进行拟合。结果表明：青贮活化法能够有效地提高活性炭的表面酸度,从而提升对重金属离子的吸附能力。通过吸附实验,高酸度活性炭对Ni（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的吸附过程可以用Langmuir模型进行很好的描述,并且活性炭对重金属离子的吸附过程主要由化学吸附控制。     

芳硒化铯与炔硒醚反应合成(Z)-1,2-二芳硒基烯

芳硒化钠与炔硒醚在室温不反应．但是，在室温、氮气保护下芳硒化铯与炔硒醚能有效的进行反应，立体选择生成(Z)-1，2-二芳硒基烯，产率在88％～95％．这表明ArSeCs中ArSe^-具有较强的亲核性．本方法具有反应条件温和、产率高、不需无水条件、实验操作简单．这一方法为(Z)-1，2-二芳硒基烯的合成提供了一条新的有效的途径．     

新型肉桂酰基呋喃木糖的合成及其加香应用研究

以N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,合成了目标化合物1,2-O-异丙叉基-3,5-O-二肉桂酰基-α-D-呋喃木糖,其结构经红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)、核磁碳谱(13C NMR)和质谱(MS)等方法得到了确证;对其300、600、900℃的热裂解成分进行GC/MS分析,并对该目标化合物进行卷烟加香试验,结果表明,该化合物热裂解可得到51种有香味的醛、酮、酸、酯类化合物;该化合物添加量为0.01%时,可以改善卷烟香气质,增加香气量,降低刺激性,改善余味。     

氧化钴多孔薄膜的电化学制备及其超电容性能

采用恒电流沉积方法,以0.2 mol/L CoSO4 1.5 mol/L H2SO4为电镀液,在阴极大电流密度下,以氢气泡为模板,在石墨基体上成功制备了CoOx.yH2O多孔薄膜.通过扫描电子显微镜、循环伏安法和恒电流充放电技术等对CoOx.yH2O多孔薄膜的形貌及超电容性能进行表征和研究,并对CoOx.yH2O多孔薄膜的沉积机理进行了探讨.结果表明:CoOx.yH2O薄膜呈纳米/亚微米级的多孔结构,随阴极电流密度的增加,薄膜的孔径增大;同时,膜层具有优异的充放电性能和功率特性,比电容达64.8 F·g-1,并具有良好的稳定性.     

微波快速合成钙锰矿的影响因素

以通O2氧化Mn(OH)2制备的水钠锰矿为前驱物,采用微波加热合成钙锰矿,并探讨微波的功率、反应温度、时间和pH值等条件对钙锰矿形成的影响。结果表明:一定微波条件下可快速合成粒径均一、结晶度较好的钙锰矿。当微波辐照功率大于150 W时,随着微波功率升高,合成钙锰矿所需时间缩短,600 W功率下20min即可快速得到钙锰矿;温度越高合成钙锰矿所需时间也越短,体系温度为100℃时不能生成钙锰矿,但升高到140℃时,20min即可合成出钙锰矿;在酸性条件下合成钙锰矿的转化率低,而中性和碱性条件下钙锰矿的形成速度快、转化率高、结晶度好。     

SO_4~(2-)/SnO_2固体超强酸对二甘醇二苯甲酸酯合成的催化作用

以SnCl4 为主体原料 ,质量浓度 0 1的NH3·H2 O作为沉淀剂 ,2～ 3mol/L的 (NH4 ) 2 SO4 溶液作为促进剂 ,在 550℃下焙烧制备SO2 - 4/SnO2 固体超强酸催化剂 .实验表明 :该催化剂对二甘醇和苯甲酸合成DEDB具有良好的催化作用 .催化剂的比表面积可达 165m2 .g- 1.     

/SnO2固体超强酸对二甘醇二苯甲酸酯合成的催化作用

以SnCl4为主体原料,质量浓度0.1的NH3·H2O作为沉淀剂,2～3 mol/L的(NH4)2SO4溶液作为促进剂,在550℃下焙烧制备SO42-/SnO2固体超强酸催化剂.实验表明该催化剂对二甘醇和苯甲酸合成DEDB具有良好的催化作用.催化剂的比表面积可达165 m2.g-1.