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相似文献
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1.
大麦杂种优势与苗期酯酶同工酶的相关性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
许如根  黄志仁 《麦类作物》1999,19(6):35-37,41
本文通过对4个核质互作型杂种大麦及其亲本的酯酶同工酶、单株产量构成要主主要农艺性状的分析研究,初步认为:核质互作型杂种大麦杂种优势的大小与亲本之间的酯酶同工酶的谱带差异程度和互补程度密切相关。可根据双亲的酯酶谱带差异程序选与杂交组合;苗期的酯同工酶的类型可作为预测不同组合杂种优势大小的指标之一。  相似文献   

2.
中国大麦酯酶同工酶的多样性及其地理分布研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用等电聚焦凝胶电泳,分析了502份栽培大麦和23份西藏野生大麦,结果如下:(1)栽培大麦共出现44条谱带,分15组45种带型,西藏野生大麦共7种带型;(2)酯酶同工酶的地理分布表明,具有相同或相近带型的品种分布与大麦生态区划和基因传播关系密切;(3)大多数西藏栽培大麦品种都有与西藏野生大麦相同的谱带,这条带除了在云南栽培大麦中发现外,其他栽培大麦品种中没有发现。  相似文献   

3.
糜黍酯酶同工酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
六棱大麦杂种优势和亲子相关的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用NCⅡ杂交设计,对六棱大麦9个性状进行遗传研究,估算了F2代杂种优势和亲子相关。结果表明:株粒数、株粒重、有效稳数F1代杂种优势较高,F2代优势衰退缓慢,而穗长、小穗排数、重粒重、穗粒重衰退较快。  相似文献   

5.
6.
大麦核质互作雄性不育三系的选育和杂种优势研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过大麦核质互作雄性不育三系的选育,主要研究了不育的保持与育性的恢复;花粉败育的细胞学观察;三系及杂种不同时期酯酶同工酶的表现;开花性状;不同棱型杂交组合的杂种优势。另外,就大麦杂优的未来发展作了展望。  相似文献   

7.
海南高种椰子酯酶同工酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
海南高种椰子(CocosnuciferanL.HainanTall)的根、叶、椰水酯酶同工酶电泳结果表明,以叶作为材料分析椰子的同工酶谱较为适宜.叶样保存试验得出,椰子完整小叶于室温下(20~25℃)保存4d对酯酶活性影响不大。不同地区海南高种椰子酯酶同工酶谱表明,Rf=0.56,Rf=0.78两条谱带是海南高种椰子的特征谱带,同一地区株间及不同地区之间酯酶同工酶谱差异主要表现在Rf=0.65,Rf=0.67和Rf=0.74的有无。  相似文献   

8.
饲料大麦F1代杂种优势与配合力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
大麦品种农艺性状的杂种优势配合力的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
《大麦科学》1996,(1):16-18
  相似文献   

10.
用GriftingⅡ等法对10个饲料大麦亲本及其配制45个组合F1代进行主要性状遗传特性。杂种优势和配合力分析表明;①多棱型饲料大麦性状遗传力偏低(37.6%~56.0%),千粒重受基因加性和非加性效应控制,易受环境影响。②国内外良种与云南地方品种间杂种优势较强,同时改变了云南高蛋白资源的不良性状。③Myt144亲和谱广,gca较高;Diamond与Karan15、紫光芒裸二棱8640等品种间杂交sea较高。  相似文献   

11.
同工酶几乎存在于所有生物的所有组织中,同工酶技术广泛应用到生命科学的各个领域。本文综述了同工酶技术在大麦中的应用研究,主要表现在大麦种质资源、杂交育种、生理、病理等方面。  相似文献   

12.
通过大麦核质互作雄性不育三系的选育,主要研究了不育的保持与育性的恢复;花粉败育的细胞学观察;三系及杂种不同时期酯酶同工酶的表现;开花性状;不同棱型杂交组合的杂种优势。另外,就大麦杂优的未来发展作了展望。  相似文献   

13.
采用NCⅡ杂交设计,对六棱大麦9个性状进行遗传研究,估算了F2代杂种优势和亲子相关。结果表明:株粒数、株粒重、有效穗数F1代杂种优势较高,F2代优势衰退缓慢,而穗长、小穗排数、千粒重、穗粒重衰退较快。株粒数、株粒重、株高的亲子相关不显著,F2代的小穗排数、千粒重、穗粒数、穗粒重与亲本和F1代相关均达显著和极显著,从而可根据后代的优势和相关表现来选配亲本。通过性状间的相关分析表明,在进行丰产育种时,应着重对有效穗数和穗粒数进行选择。  相似文献   

14.
巴西橡胶树酯酶等同工酶酶谱初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。实验表明,不同叶龄的叶片和不同树龄的叶片、胶乳乳清中的同工酶酶谱有一定的差异。幼龄叶片及1年生幼苗的同工酶带数均较少,活性亦较弱。同一无性系内的成龄树之间的同工酶酶潜无明显差异。就酯酶而言,C-乳清中的同工酶酶带数较叶片丰富,活性亦较强;而过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶酶谱则反之。不同无性系的酶谱差异,亦以C-清中的酯酶同工酶较显著,特别是其中的C区带,似与胶乳产量有一定的相关,可暂试作为分析鉴定无性系用的标志区带。初步看来杂交亲本的酯酶同工酶酶谱中,如C_a区有明显差别,且又具有C_6带的,则可能有较好的配合力。对此值得进一步的研究。  相似文献   

15.
16.
以43个玉米杂交组合及其相应亲本为材料,利用20%PEG-6000溶液在苗期模拟干旱胁迫,研究玉米苗期抗旱性的杂种优势表现,并探讨与亲本间的相关性。结果表明,12个组合存在正向超亲优势,18个组合具有正向中亲优势;以中单808作为对照,13个组合表现为正向对照优势。玉米杂交组合苗期抗旱性和对照优势与母本、父本、高值亲本、低值亲本及亲本均值间的相关性一致,均未到达显著水平,表明玉米杂交组合苗期抗旱性和对照优势与亲本间无明显的相关性,在育种实践中,不能根据亲本抗旱性来预测杂交种的抗旱性。  相似文献   

17.
采用双列杂交,对大麦品种主要农艺性状的杂种优势和配合力做了初步研究。结果表明:所有性状的平均中亲优势均小于±5%,且方差分析不显著;所有性状的一般配合力方差均达极显著,特殊配合力方差除穗粒重外也都达显著水平,表明亲本间基因的加性效应是显著的,也存在非加性效应,但加性效应起主导作用;从总体上看,未出现一个在所有性状都表现良好的一般配合者。相比较而言,84-05除株高外,综合表现较理想,是杂交育种上的良好亲本。矮榛名×86-703既能整齐地保持亲本的矮杆性状,又是千粒重性状上的最佳组合,在杂交育种上具有一定的利用价值;各性状亲本的表型值与一般配合力均成密切的相关关系。  相似文献   

18.
通过观察82株大麦花药培养再生植株根实细胞有丝分裂和56株花粉母细胞(PMC)减数分裂过程中染色体的结构和分离情况,结果表明,单倍体和二倍体植株各为17.1%和35.4%,混倍体植株47.5%,在混倍体植株中,有二倍体,三倍体,四倍体甚至六倍体细胞和一些非整倍体细胞,但仍以单倍体,二倍体和四倍体细胞为主,根尖细胞有线分裂过程中有染色体结构的变异,如染色体断片,环状染色体等,二倍体PMC减数分裂过程  相似文献   

19.
20.
本文对25个常用玉米自交系的酯酶同工酶酶谱性状进行了聚类分析,可将其分为5大类。对41个组合间酶谱距离与其籽粒产量杂种优势的相关关系研究表明:酶谱距离与其籽粒产量杂种优势呈显著正相关,r值为0.4583。  相似文献   

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