中日大豆品种间杂交F_2主要性状遗传参数分析

利用3个中国大豆品种和2个日本大豆品种杂交,对F2群体主要性状的平均值及遗传参数进行分析。结果表明,各性状的变异因亲本的不同有明显差异。对产量性状而言,利用日本10品种配制的组合F2变异幅度较小,而用日本9号品种配制的组合F2变异幅度大,有较广阔的选择基础。     

高粱粳糯品种间杂交F1代主要农艺性状的遗传研究

四川目前种植的糯高粱品种,单位面积产量较低,不能满足酿酒业的需要。为了促进高粱生产的发展,开展粳糯品种间杂交,分析 F_1代穗粒重与一些性状间的关系,了解性状的相关和遗传,为选育高产粳糯型杂交组合或糯性新品种提供参考。一、材料与方法按高粱籽粒淀粉结构不同分为粳、糯两组亲本。以5个粳性品种做母本,有晋粱5号、623B、牛心子、拖翻山和矮人籽(四川)。6个糯性品种做父本,有青壳洋高粱、牛尾砣、七匹叶、大红袍、湘九和水红高粱。1989年用温汤去雄,采用不完全双列杂交配制成5×6=30个杂交组合。1990年将其中20个(4×5)杂交组合和亲本在本所实验场种植。随机区组排     

海岛棉零式果枝与长果枝品种间杂交熟期性状的遗传和F1、F2杂种优势分析

采用MINQUE[1]统计方法,利用AD模型对9个海岛棉品种(系)及其20个F1组合2个熟期性状的两年资料进行遗传和杂种优势分析.结果表明海岛棉零式果枝与长果枝品种杂交F1的2个熟期性状均存在极显著的加性效应,花期的狭义遗传率比较高.花期的显性效应为极显著,铃期的显性效应和加性效应同等重要.花期的加性×环境互作效应和显性×环境的互作均存在.海岛棉零式果枝品种比长果枝品种熟期性状的加性效应都小.用AD模型对F1 和F2熟期性状的杂种优势分析表明,海岛棉零式果枝与长果枝品种(系)间杂交,基因型与环境的互作均存在;F1和F2群体平均优势一般表现为花期提前,铃期推迟,但也存在着F1和F2熟期性状均具有较强负向优势的组合.     

陆地棉品种间F2杂种优势利用研究进展

陆地棉品种间Ｆ２杂种优势利用研究进展钱大顺许乃银张香桂（江苏省农科院经作所南京２１００１４）杂交棉在提高产量和改善品质方面具有突出表现。目前，棉花制种的指示性状法、化学杀雄法、昆虫传粉法、二系法和三系法等仍在探索和完善之中，人工去雄授粉法是目前生产杂...     

冬小麦不同组合F1代主要性状杂种优势分析

在同一生态区内,选用24个不同基因型的冬小麦品系作亲本配制出12个杂交组合,对其F1代主要改良性状的杂种优势表现进行了分析。结果表明:同一性状在不同组合中优势程度差异显著;不同组合中,杂种F1代的穗粒重、千粒重及抽穗度有较高的中亲优势乃至超亲优势。同时指出了改良指数可以作为选择强优势组合的参考指标以及F1代杂种优势与亲本差异程度的关系。     

薄皮×厚皮甜瓜F1主要经济性状的遗传及其杂种优势

薄皮×厚皮甜瓜F1主要经济性状的遗传表现为,圆球形果实对长形果或椭圆形果隐性;黄色果皮对白色果皮和绿色果皮不完全显性,呈中间类型;橙色果肉对绿色果肉显性;软质果肉对脆质果肉显性;粉质对粘质显性;果实糖度的遗传较复杂,存在各种不同程度的中间类型.杂种优势分析结果表明,单果重表现出明显的正向杂种优势,杂种优势的强弱因组合选配的不同而不同;而果肉厚和糖含量则存在正向和负向杂种优势.方差分析结果表明,选配的9个组合均比其母本(M)增产达显著或极显著水平.     

大豆杂交组合F1代优势及亲子代间的关系

以9个广西优良大豆品种（系）为母本，4份巴西大豆种质作父本，配组12个。研究F1代各主要产量性状的杂种优势，以及F1代与中亲值，F2代间的关系。大多数组合F1代在产量性状上存在不同程度正向超亲，少数组合向超亲，各性状平均正向超亲大小依次为：单株产量＞单株荧数＞单株粒数＞株高＞百粒重＞生育日数。F1代与中亲值在株高、分枝、单株荚数、单株粒数上达极显著正相关，单株产量显著正相关；F1与F2代在株高和单株荚数上极显著正相关，在单株粒数、单株产量上达显著正相关。     

茄子F_1代杂种的性状优势研究

对茄子F_1代的 2 3个性状进行了杂种优势研究 ,发现茄子的杂种优势普遍存在。产量、果数、果重优势明显 ,株高、株幅、茎粗在成株期表现很强的杂种优势 ,而在结果初期优势不强。与果实品质有关的蛋白质、抗坏血酸、干物质含量正优势趋势大于负优势趋势。显性度的分析也得到相似的结果     

云南稻核心种质F2主要形态性状遗传表现及相关分析

以548份云南稻核心种质和云南主栽籼稻品种滇屯502、粳稻品种合系35配制的杂种F2(498份)为材料,在昆明地区生态条件下,对杂种F2世代的主要形态性状的遗传参数和相关性进行分析。结果表明:①该群体的穗颈长、每穗实粒数、秕粒数和结实率的遗传力最高,且均表现出较高的遗传变异,选择潜力较大。②该群体各形态性状的遗传变异度不同。利用本群体进行新品种选育时,除应考虑各形态性状的表现特点和遗传潜力大小外,还应考虑籼粳的遗传差异和特点。③形态性状间存在一定的相关性,且粳稻性状间的相关性明显高于籼稻,对F2粳稻进行早期世代间接选择的效果强于籼稻。     

陆地棉不同类型杂交种主要性状杂种优势比较分析

以5个具有抗虫基因的陆地棉品种(系)(其中1个为棕色彩棉)为母本,6个不同类型的非抗虫棉品种(系)为父本,按照NCⅡ遗传交配设计组配30个杂交组合,对杂种F1及F2绒长、衣分、比强度、单铃重、株铃数等主要经济性状进行了杂种优势及关联性分析.结果表明:供试30个杂种F1在果枝数和绒长等产量性状和品质性状上普遍表现明显的杂种优势;杂种后代F2较F1优势弱但仍高于亲本,具有利用价值;彩棉组合杂种F2主要性状受棕色纤维基因的影响较大,随着F2纤维颜色的加深,其产量性状与品质性状逐渐变差.     

云南省大豆品种主要性状的灰色关联度分析

应用灰色关联度分析方法,对云南省大豆品种主要性状对其产量的影响进行分析,结果表明产量与主要性状的关联度大小依次为株高＞单株荚数＞单株产量＞生育期＞百粒重＞分枝.与产量形成关系密切的主要性状是株高、单株产量,并明确了各性状之间的相互关系,为云南省大豆育种和栽培提供理论依据.     

新疆大豆主栽品种主要农艺性状分析

为给高产大豆育种提供理论依据,对新疆种植的具有代表性的12个大豆品种的农艺性状进行了研究,对达到显著差异的6个性状进行相关分析,并对影响百粒重的5个性状进行通径分析.结果表明:百粒重的提高受到株高、每荚粒数、主茎节数和结荚高度的限制,而单株荚数的增加会带来百粒重的增加.在大豆杂交种的选育过程中,在保持一定单株荚数的基础上.有针对性地选择荚大、粒大、粒重的个体,并注重品质性状,有望培育出优质、高产的大豆新品种.     

3个高粱品种及其F1的过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,对分别以栽培高粱和甜高粱为母本、以拟高粱为父本进行杂交获得的F1代及其双亲的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明:栽培高粱和甜高粱酶谱类型相近,仅个别酶带活性强弱存在差异,所以两者的亲缘关系可能较近,POD不能作为区分鉴别它们的依据;栽培高粱和甜高粱酶谱比拟高粱少酶带POD-1,与拟高粱的亲缘关系可能较远,酶带POD-1可在一定程度上反映出拟高粱与栽培高粱和甜高粱的区别。杂交F1代的酶谱与父本较相近,既表达出互补双亲酶带的"互补带"POD-1,又表达新的"杂合带"POD-4,但未表达出双亲共有酶带POD-6,因此,可为选育杂交新材料提供依据。     

南瓜几种农艺性状杂种优势的初步研究

选用15个具有代表性的南瓜自交系,采用多系测交法组配了54个杂交组合,随机抽取38个杂交组合进行分析.结果表明,南瓜的杂种优势较为普遍,产量、单瓜重、可溶性固形物的中亲优势平均值分别为0.177、0.034、0.006,最高值分别为1.280、0.768、0.441,无论是平均值还是最高值,产量的中亲优势值均明显高于单瓜重和可溶性固形物的中亲优势;在6个南瓜测交系中,产量和可溶性固形物一般配合力的最高值分别为112和229.     

玉米地方品种赖氨酸含量与主要性状的相关分析

对贵州玉米地方品种的赖氨酸含量及其与品质性状、产量及其它农艺性状间的关系进行了研究，结果表明，贵州玉米地方品种赖氨酸平均含量水平较高(0.33％)，高于全国该项平均值(0.29％)，变异幅度为0.24％-0.41％，存在高赖氨酸的硬质胚乳种质；赖氨酸含量与主要性状的相关关系和相关程度不同，与粗蛋白呈极显著正相关，与粗脂肪呈不显著正相关，与总淀粉呈中度极显著负相关；与产量、百粒重、穗长、穗粗等呈弱显著负相关，而与穗行数、叶片数、穗位高呈显著正相关，与株高、行粒数呈不显著正相关。     

家蚕杂交种基因型值和杂种优势的分析方法

利用广义遗传模型,对家蚕杂种后代基因型和杂种优势进行了分析,提出了估算基因方差分量、杂种后代基因型及杂种优势率的方法．对品种遗传性状的正确评价及杂交组合的合理选配具有理论指导作用．