鸡精液稀释液的筛选

为筛选出效果较好的B系列鸡精液稀释液,以稀释后冷藏保存不同时长精子活力、受精率与孵化率为检测指标进行研究,结果表明：1）稀释冷藏30 min后,EL、EH组的精子活力显著优于B1组（P<0.05）;冷藏24 h后,EH、EL组的精子活力显著高于P组（P<0.05）;B1组和P组在各时间点均无显著性差异;2）稀释后立即输精,EL组的受精率比B1组高4.9%,但受精蛋孵化率降低5.5%,最终B1组入孵蛋孵化率比EL组高0.7%;稀释冷藏10 h后输精,EL组受精率比B1组高7%,但受精蛋孵化率比B1组低11%。B1组入孵蛋孵化率比EL组高5%,但比原精组低3%;3）稀释湘黄鸡精液冷藏运输70 km后输精,6个家系平均受精率为83.7%,受精蛋孵化率为89.8%,入孵蛋孵化率为75.2%;4）稀释液实际应用方面：B1、B2液输精效果较好,但B2液成本较低,孵化结果优于B1液与鸡场自配稀释液。综上所述,单纯降低B系列稀释液中TES含量（B1液）不利于精子生存,而等比例降低各组分,将渗透压调整为280 mOsm/kg(B2液)时,孵化效果较好。     

稀释液渗透压与pH值对黑凤鸡精液低温保存活力的影响

为推广鸡精液稀释技术,对黑凤鸡精液稀释液pH值与渗透压进行优化。YHFB液的渗透压调整为340、294、261mOsm/kg,按1:2对原精稀释;pH值调整为7.38、7.29、7.11,按1:1对原精稀释;先添加精液与先添加稀释液,2种稀释顺序按1:2对原精稀释。稀释后的精液,置于6℃左右,定期检查精子活力。结果表明:用不同渗透压的稀释液稀释精液后立即测定的活力差异显著(P0.05),以261mOsm/kg组的活力最高,但24h及以后不同渗透压组的活力差异不显著;稀释后冷藏,3种不同pH值稀释液之间、稀释液与精液不同添加次序之间精子活力差异均不显著。因此,用YHFB稀释液对黑凤鸡精液进行稀释与冷藏,低渗透压(261mOsm/kg)较好,而pH值在7.1~7.4、精液与稀释液添加次序之间没有显著差异,能获得较好效果。     

不同稀释方法对小型宠物犬精液冷冻效果影响

为了研究Tris-果糖稀释液在不同稀释方法下对小型宠物犬精液冷冻的效果,选取常见的3个小型宠物犬品种共计6只犬进行试验,精液稀释过程分别采用一步稀释法和两步稀释法。结果表明:冷冻精液解冻后各组犬精液的同一剂型间的精子活力差异均不显著(P0.05);一步稀释法中的颗粒冻精与0.25 mL细管冻精和0.50 mL细管冻精相比,解冻后精子活力差异均显著(P0.05),而0.25 mL细管冻精与0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力差异极显著(P0.01);采用两步稀释法的颗粒冻精、0.25mL细管冻精及0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力组间差异均不显著(P0.05)。用Tris-果糖稀释液稀释精液时,使用两步稀释法对不同冻精剂型的精子活力影响不明显。     

种鸡场公鸡精子活力与密度大批量检测方法研究

为建立一套种鸡场公鸡精子密度与活力大批量检测方法,采用新型视频恒温显微镜对不同种鸡场、周龄的公鸡原精进行外观与显微镜检测,并比较冷藏、不同稀释液稀释等对精子活力的影响。结果表明:1对于鸡精液,在显微镜下一次点样同时检测活力与密度的方法可行;2原精直接检测、冷藏后检测以及稀释后检测,活力存在显著差异;3数量较大的种公鸡筛选最佳方案是精液边采集边冷藏,收集到大量样品(如300份),集中稀释(可以继续采集样本),再冷藏并集中进行镜检。根据检测结果以及选留比例,制定灵活的选留公鸡精子活力等级。     

稀释和低温保存对鸡精液品质和受精能力的影响

本研究旨在探索稀释和低温保存处理对鸡精液品质和受精能力的影响,以优化鸡精液的短期保存条件。试验采集30只北京油鸡精液,混匀后等量分为4组:A组精液不处理作为对照,B组用BPSE稀释液按照1∶1比例稀释,C组精液离心后,去除上层精浆,加入与精浆等体积的BPSE稀释液重新混匀,D组在C组处理的基础上再用BPSE稀释液按照1∶1比例稀释。每组精液分为两份,一份用于直接输精和精液品质测定,另一份在4℃保存,期间每隔8h检测一次精液品质,24h后输精,每组收集种蛋120枚左右,统计受精率和孵化率等指标。结果表明:不同稀释处理后,C和D组精子活力极显著低于A组对照和B组(P0.01),B组和C组的受精率、入孵蛋的孵化率和受精蛋的孵化率与A组无显著差异,但是D组3项指标均极显著低于A组对照(P0.01)。随着4℃保存时间的延长,4组精子活力均极显著降低(P0.01),其中C和D组降低的幅度显著低于A组对照和B组。精子畸形率随着低温保存时间的延长而显著增加(P0.05),且畸形主要表现为头部肿胀,颈部弯曲和尾部断裂。与直接输精相比,低温保存24h后,A、B和C组的受精率和孵化率都显著降低(P0.05),但是D组低温保存前后的受精率和孵化率差异均不显著(P0.05),分别可以达到71%和82%。综上表明,新鲜精液可以进行1∶1稀释后输精,在不影响受精率的前提下可以提高公鸡配种能力。在需要短期保存精液后进行输精时,可以将采集的新鲜精液离心去除精浆并进行稀释,保存于4℃,从而降低精子活力的下降幅度,维持受精能力。     

淮南麻黄鸡种公鸡精液稀释和输精周期对繁殖性能的影响

为探讨淮南麻黄鸡种公鸡精液稀释和输精周期对繁殖性能的影响,比较了不同稀释比例和输精周期的精液品质、受精率及孵化率。结果表明:公鸡精液1∶1稀释和原精30 min内的精子活力均为0.7以上,且差异不显著(P0.05);淮南麻黄鸡种母鸡原精液、1∶1稀释、1∶2稀释精液输精,受精率和孵化率无显著差异(P0.05);淮南麻黄鸡输精周期为5 d和6 d对受精率和孵化率差异不显著,但输精周期为7 d量、精子密度和活力,在淮南麻黄鸡种鸡生产中,1∶1稀释的输精间隔天数为5 d较为可靠。     

鸡精液稀释液配制及效果分析

试验对不同溶质、灭菌方式、冷冻保存时间的3种稀释液稀释精液后在10℃以下冷藏,检测其存活力,同时对3种稀释液的孵化率进行检测。结果表明:1精液用3种稀释液稀释后冷藏保存的存活时间,由长到短依次为YB、LT、YL;进行稀释后与原精等体积输精的孵化率,由高到低依次为YB、YL、LT(P0.05);2同一种稀释液,采用高压与过滤灭菌方式,精子最长存活时间差异不显著;3将YB稀释液现配后低温(-20℃)保存5、10个月后解冻,稀释精液后冷藏,3组间精子存活时间无显著差异;4YB稀释液进行不同种鸡场孵化率检测,在第一个种鸡场,稀释组略低于对照组(P0.05);第二个种鸡场第一阶段试验,稀释组略高于对照组(P0.05),第二阶段试验,稀释组极显著高于对照组(P0.01)。     

鸡精液稀释液储存时间与稀释比例对孵化率影响的研究

为解决鸡精液稀释液必须现配现用且受精率不稳定等问题,试验采用前期改进的YHFB鸡精液稀释液以及配套稀释技术,选取精子活力与精液密度中上等的石门土公鸡,分精液稀释1∶1、1∶2、1∶1(稀释液保存2个月)与原精液4组,进行等温及时稀释,稀释精液与原精液等体积对石门土母鸡进行人工输精,输精后24 h收集种蛋,检测孵化指标。结果表明:13个稀释组与原精液组的受精率没有显著差异(P0.05),1∶2组最高;21∶2组的受精蛋健雏率与入孵蛋健雏率均显著高于1∶1组(P0.05),也高于原精液组,但差异不显著(P0.05);31∶1(稀释液保存2个月)组,与1∶1组、原精组的孵化效果无显著差异(P0.05)。因此,前期研制的稀释液配方、保存方法与稀释技术能解决鸡精液稀释液必须现配现用等问题。     

不同稀释液配方对牛冻精品质的影响

选用3种稀释液配方分别对6头种公牛精液进行稀释、封装、冷冻,并检查种公牛冻精解冻后的精子活力、畸形率、顶体完整率、冻后废弃率、存活时间及镜检感光度.结果表明：3种不同稀释液配方对种公牛精液冻后活力影响差异均显著（P＜0.05）,Ⅰ稀释液生产冻精的畸形率极显著高于Ⅱ稀释液和Ⅲ稀释液（P＜0.01）,3种稀释液冻精精子顶体完整率之间差异均极显著（P＜0.01）,Ⅲ稀释液与Ⅰ稀释液和Ⅱ稀释液间对牛精液所生产冻精的冻后废弃率影响均差异显著（P＜0.05）,Ⅰ稀释液与Ⅱ稀释液和Ⅲ稀释液间对牛精液所生产冻精的存活时间影响差异也显著（P＜0.05）,Ⅲ稀释液生产的冻精精子感光度优于Ⅰ稀释液和Ⅱ稀释液,其余各项指标差异均不显著（P＞0.05）.因此,可用自配Ⅱ稀释液替代进口专用Ⅲ稀释液.     

鸡精液稀释液不同渗透压及稀释操作对孵化率的影响

为了优化稀释液及研发能在种鸡场推广的鸡精液稀释技术,试验在夏季(30℃左右)采用渗透压分别为344,290,272 m Osm/kg的YHFB稀释液,利用舍温预热稀释液,并按精液与稀释液1∶2的比例进行稀释后输精检测种蛋的孵化率,对稀释技术在种鸡场操作存在的问题进行分析等方法进行研究。结果表明:3个渗透压组以及对照组的受精率分别为0.74,0.77,0.72,0.76,受精蛋健雏率分别为0.91,0.90,0.92,0.95,入孵蛋健雏率分别为0.68,0.69,0.66,0.72,各组差异均不显著(P0.05)。各试验组母鸡群体较小,种蛋在30℃环境下储存集中孵化时极显著影响孵化率。其他条件相同,稀释技术操作者不同,稀释精液与原精输精,试验组与对照组鸡的受精率分别为0.88,0.91,且差异显著(P0.05),鸡胚存活率分别为0.80,0.87,且差异极显著(P0.01)。YHFB精液稀释液适应的渗透压范围较宽,对不同品种有很好的适应性,夏季高温采用舍温预热稀释液,实现等温稀释能简化鸡精液稀释技术。     

新疆驴冷冻精液的研究

试验旨在探究新疆驴冷冻精液的最佳稀释保护液与处理方法。以假阴道采集新疆驴精液,并用5种不同稀释保护液稀释冷冻后,选取其中较为理想的稀释液作为对照组,再通过分别添加4%、5%、6%、8%甘油处理试验,最后再选用添加甘油后冷冻效果最优的稀释液为对照来进行离心浓缩试验。结果表明：①5号稀释液冷冻—解冻精液后,其活力、顶体完整率要显著高于其他4种稀释液（P<0.05）;②以5号稀释液为对照组,添加6%甘油(7号稀释液)冷冻后,精子的活力、顶体完整率要显著高于添加4%、5%、8%甘油组（P<0.05）;③以7号稀释液为对照组,通过离心浓缩,精液在冷冻后其活力和精子顶体完整率都显著提高（P<0.05）。结果提示,将驴精液用6%葡萄糖、2%乳糖、6%甘油为主的稀释液稀释,并经500 r/min离心浓缩10 min处理后,其冷冻效果最好。     

鸡精子生理特性及稀释液的研究(摘要)

作者对鸡精子的生理特性进行了研究,并对27个鸡精液稀释液从受精率、孵化率、健雏率、活精子百分数、精子活力五个方面进行了比较、筛选。供试鸡为成年柯白公、母鸡。精液的 pH 值为7.2,冰点下降度为-0.660。鲜精分别用不同的稀释液按1:1的比例稀释,立即输精,试验组、对照组     

鸡精液稀释液预热方式的研究与应用

为简化鸡精液稀释技术,对鸡精液稀释液进行恒温水浴或人体温预热,以及不同预热方式的孵化率检测,结果显示:(1)稀释液水浴,33℃比38℃精子活力与受精率要好;(2)舍温在16.4~29.9℃条件下,原精温度在31.40~35.00℃之间,体温预热温度在30.10~34.20℃之间,原精温度和体温预热温度均随舍温升高而升高;(3)冷季宜放在贴近皮肤的上衣口袋预热,热季宜放在贴近皮肤的裤袋,体温预热稀释液与原精的温差在2℃左右;(4)两种预热稀释液方案的试验组和对照组的孵化率比较,恒温水浴、冷季体温预热的孵化率差异不显著(P0.05);热季体温预热,稀释组均高于原精组,有的阶段甚至达到极显著水平(P0.01)。因此,通过体温代替水浴预热稀释液来简化等温稀释技术完全可行,尤其夏秋季节使用效果更好。     

稀释液中添加番茄红素对鸡精子保护作用的研究

为了研发新的鸡精液稀释液,试验在YHFB鸡精液稀释液(分别为B1液、B2液、B3液、B4液)中添加浓度分别为0,0.1,0.2,0.05 mg/mL抗氧化剂番茄红素,按1∶1的比例对鸡混合鲜精进行稀释,稀释后置于长时间保存的低温条件(5℃左右)下,定期检查精子活力,当小于或等于0.3时停止检查;置于高温恶劣环境(41℃水浴)下,每30 min检查1次精子活力,直到精子全部死亡。结果表明:低温条件下不同时间精子活力B1、B4液,B2、B3液均差异不显著(P0.05),添加0.1 mg/mL番茄红素的B2液在48小时前精子活力稍大于B3液,48小时后B3液精子活力稍大于B2液;高温条件下不同时间精子活力各组之间无显著差异(P0.05)。说明在低温条件下鸡精液稀释液中添加0.1 mg/mL番茄红素,能显著延长精子活力,但在41℃的高温条件下对精子的保护作用不明显。     

2种稀释液对公猪精液冷冻保存效果的影响

试验为探究2种不同冷冻稀释液对公猪精液稀释冷冻效果的影响。试验采用手握法采集同一头公猪精液,将采集的精液分为2组,进行液氮熏蒸制作细管冻精,分别使用Ⅰ号冷冻稀释液和Ⅱ号冷冻稀释液对猪精液进行冷冻保存,24 h后检测2种冷冻稀释液细管冻精的活力。结果显示,Ⅰ号冷冻稀释液冷冻解冻后的精子活力显著高于Ⅱ号冷冻稀释液(P0.05),同一种稀释液距液氮面5 cm进行熏蒸冷冻的效果较距液氮面4 cm冷冻效果好,但差异不显著(P0.05)。研究表明,利用Ⅰ号冷冻稀释液在距液氮面5 cm处进行液氮熏蒸冷冻可获得较好的公猪冷冻精液。     

两种精液稀释液对猪精液冷冻前后精子活力的影响

为了比较两种精液稀释液对猪精液冷冻前后精子活力的影响,试验采用配对设计方法设计试验,人工采集5头健康成年公猪精液42头份,分别选用自制稀释液(Ⅰ号稀释液)和长效精液稀释粉Andro PRO Plus配制的精液稀释液(Ⅱ号稀释液)进行稀释、冷冻和解冻,同时观察冷冻前后精子活力,并进行统计分析。结果表明:Ⅰ号和Ⅱ号稀释液在17℃平衡1 h后精子平均活力分别为0.841±0.041、0.846±0.039,差异不显著(P0.05);Ⅰ号和Ⅱ号稀释液解冻后精子活力分别为0.278±0.062、0.327±0.047,差异极显著(P0.01)。说明Ⅱ号稀释液在解冻后精子活力优于Ⅰ号稀释液。     

受精率指标在种鸡场精液稀释技术推广中应用价值分析

为在种鸡场推广应用鸡精液稀释技术,分别选择受精率水平较高和较低的鸡场进行试验:在受精率水平较高(94%以上)的种鸡场公鸡精液不镜检,受精率水平较低(80%左右)的种鸡场公鸡精液镜检,通过精液稀释技术在减少50%公鸡的前提下分析该技术应用效果。结果表明:受精率大于94%的种鸡场,精液稀释组受精率显著高于原精组(P0.05),但中死率无显著差异(P0.05);受精率水平在80%左右的种鸡场,稀释组(包括添加抗生素组)与原精组的入孵蛋出雏率均无显著差异(P0.05),但其中一栋鸡舍稀释组高于原精组,另一栋稀释组则低于原精组。因此,在受精率水平较高的种鸡场应用鸡精液稀释技术,即使对公鸡精液不镜检也能节省50%的公鸡且能显著提高受精率,但受精率不高的种鸡场,则必须对公鸡进行镜检才能获得理想效果。     

黑丝羽乌骨鸡精液DMA颗粒冷冻技术研究

为研究不同稀释液与解冻装置对黑丝乌骨鸡N,N-二甲基甲酰胺（N,N-dimethylformamide,DMA）颗粒冻精解冻后精子质量的影响,试验首先采用不同稀释液对精液进行稀释并比较其解冻后精子活力与人工输精的受精率;其次,选取不同解冻管及冻精颗粒数进行恒温水浴解冻,比较其活力;最后,依据解冻后的精子活力,筛选恒温水浴、恒温漏斗、恒温板3种解冻装置各自的最佳解冻温度,并利用各自最佳解冻温度解冻后的精液进行人工输精,检测受精率。结果显示：①不同稀释液组的精子活力与受精率高低趋势一致,为LR > F > B > L组,且各组之间差异显著（P < 0.05）。②在60℃恒温水浴中,用薄壁大玻璃管解冻的精子活力最好。③不同解冻装置有各自最佳解冻活力的温度范围,恒温水浴为50~60℃（0.51~0.59）、恒温漏斗为40~45℃（0.42~0.46）、恒温板为50~55℃（0.61~0.63）,每种装置最佳温度段内的精子活力差异不显著（P > 0.05）。④3种解冻装置最佳解冻状态相比：在精子活力上,60℃恒温水浴与55℃恒温板分别显著高于40℃恒温漏斗（P < 0.05）,但60℃恒温水浴与55℃恒温板之间差异不显著（P > 0.05）;在受精率上,55℃恒温板最高（26.91%）,60℃恒温水浴次之（23.08%）、40℃恒温漏斗最低（20.93%）,三者之间差异不显著（P > 0.05）。因此,黑丝羽乌骨鸡精液应采用LR稀释液、DMA冷冻保护剂及颗粒冷冻技术,在54.9℃恒温板解冻可获得较高的受精率。     

鸡精液稀释配方对低温保存精子活力和输精效果的影响

为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率,本试验研究了在低温(4℃)保存的条件下,不同的保存时间(0、4、8、24 h)、不同的稀释液配方(原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ)对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只,192只母鸡依笼号分为12组(3种处理精液×4个保存时间),每组16只母鸡,公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温(4℃)保存至0、4、8、24 h后观察精子活力,并对母鸡输精,分组收集鸡蛋,对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析,以原精液低温保存作为对照。结果显示,两种稀释液组的精子低温(4℃)保存4、8、24 h,其精子活力极显著高于原精液组(P0.01),配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组(P0.05);两种配方稀释液组的精液低温(4℃)保存4 h,输精受精率高于原精液组(P0.05);两种配方稀释液组的精液在低温(4℃)保存8 h,输精受精率极显著高于原精液组(P0.01)。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存,经稀释后的精液可以显著提高受精率,可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。     

鸡精液稀释技术推广应用的几个关键因素分析

为建立简单、稳定的鸡精液稀释技术,本试验在对鸡精液进行不同比例稀释后,对种公鸡精液镜检、混合精液温度检测、不同稀释比例的孵化率以及精液稀释技术经济效益定量计算方法等因素进行分析。结果表明:200只外观正常公鸡,镜检合格率为90%,随后混合精液批次不合格率为1.0%;原精稀释后活力极显著升高,30~40 min输精完成后活力极显著下降(P0.01),但不影响孵化率;舍温为22~33℃时,5 m L左右精液温度在(32.85±2.0)~(35.30±0.1)℃之间变化;精液稀释1∶1组、1∶2组以及原精组等量输精,受精率、入孵蛋健雏率差异均不显著(P0.05),通过建立的定量计算方法表明精液稀释后经济效益显著。