灰毡毛忍冬新品种组培苗生根的研究

以灰毡毛忍冬新品种‘金翠蕾’的组培无菌苗为试材,研究了不同生长素、活性炭、培养温度对组培苗生根的影响。研究结果表明,不同生长素、活性炭浓度、培养温度对组培苗生根的影响显著。生根培养的适宜生长素为IBA,适当低温有利于灰毡毛忍冬组培苗生根,组培苗生根培养的适宜温度为20℃。适宜的生根培养基是1/2MS+IBA3.0mg.L-1+活性炭210mg.L-1。     

灰毡毛忍冬(金银花)组培苗移栽技术研究

以灰毡毛忍冬新品种“金翠蕾”为试验材料，通过对不同基质、不同容器、不同季节环境温度、不同生根状况对金银花组培苗移栽成活率的影响研究，认为金银花组培苗移栽选择组培苗生根25d左右，根长在1～3cm，根数在3根以上，以黄土：河沙：糠壳灰(1：2：2)为基质，以一次性塑料杯为容器，选择在春末夏初日平均气温在25℃左右，移栽成活率可以达到92％～96％。     

灰毡毛忍冬嫁接育苗技术研究初报

采用灰毡毛忍冬种子繁殖的实生苗种根作砧木嫁接育苗,育苗成活率高达80%以上,造林成活率达95%以上,根多苗壮,抗逆性好,没有死苗现象发生,经济寿命长达15年以上。系统地介绍了嫁接方法和田间管理等核心技术。     

金银花(灰毡毛忍冬)新品种的选育

从灰毡毛忍冬中选育出金翠蕾、银翠蕾和白云3个新品种。经无性繁殖和多年观测,这3个品种花蕾整齐。花质优,产量高,定植第三年干花产量173．4-265．2kg／666．7m^2,花中绿原酸含量高达5．83％-6．97％。抗性和适应性强,其中金翠蕾、银翠蕾花期长,花冠一直不开裂;白云的花冠半开裂,具较强的抗白粉病能力。     

灰毡毛忍冬新品种组织培养的无菌体系建立

以灰毡毛忍冬新品种金翠蕾、银翠蕾和白云为研究对象,取当年抽生的嫩枝茎段为外植体,采用单因素、双因素试验和正交试验设计,研究了不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。研究结果表明,春季带顶芽的嫩茎为接种培养的最佳外植体,消毒灭菌处理则以75%酒精浸泡10 s后,在加有2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液中浸泡5 m in为最佳。试验获得了灰毡毛忍冬3个新品种适宜的初代培养基:金翠蕾和银翠蕾为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,白云则为M S+6-BA 1.0 m g.L-1+IBA 0.1 m g.L-1。     

隆回灰毡毛忍冬(大叶金银花)病虫害调查初报

文章首次报道隆回县危害灰毡毛忍冬Lonicera macrathoides Hand-Maxx的5种病害与10种虫害。介绍其中3种主要病害的危害症状及4种主要害虫的生活史、生物学特性,提出了具体的防治措施。     

灰毡毛忍冬新品种组培苗以苗繁苗技术研究

以灰毡毛忍冬新品种‘金翠蕾’组培苗为试验材料,开展了不同的扦插基质、扦插时期、植物生长调节剂、ABT6浓度及浸泡时间对灰毡毛忍冬新品种组培苗以苗繁苗的影响试验,研究结果表明,扦插基质以泥炭土 珍珠岩(体积比1∶3)为宜,成活率、生根数和根长分别为94.85%、8.25条和4.46cm;适宜的扦插时期是5月和9月,扦插成活率达95%以上。用植物生长调节剂浸泡插穗基部,以ABT6和KIBA为宜,但ABT6的成活率最高,达92.5%。ABT6不同的浸泡浓度和浸泡时间试验结果表明,以300 mg.L-1的浓度浸泡插穗120min的处理效果最佳,成活率95%以上。     

灰毡毛忍冬Lm4CL基因克隆及表达分析

[目的]克隆灰毡毛忍冬4CL基因,分析其在不同组织间的表达水平及与绿原酸含量的相关性.[方法]以灰毡毛忍冬转录组4CL候选基因为参考,采用RACE技术克隆4CL基因全长,并对其理化性质、保守结构域等进行生物信息学分析;用荧光定量PCR方法分析其在不同组织、不同发育阶段的表达特性;采用HPLC法测定灰毡毛忍冬叶、茎和花中...     

灰毡毛忍冬(金银花)新品种扦插繁殖技术研究

在不同的扦插基质对金银花扦插生根的影响试验中,以营养土＋珍珠岩＋黄心土（1：2：1）的基质对金银花扦插最为理想。不同季节时间的扦插效果以8月份扦插最佳。对不同植物生长调节剂及其处理浓度、处理时间以及处理方式对金银花扦插生根的影响进行了试验研究,结果表明：NAA、iAA、IBA、ABT6、KIBA五种植物生长调节剂中,在浓度为200mg／L、浸泡时间为180min的处理中,以ABT6处理效果最好。ABT6不同的浸泡浓度和浸泡时间试验中,以浸泡浓度300mg／L和时间60min处理的效果最为显著。KIBA速沾浓度和时间处理中,以浓度500mg／L和时间20s的处理效果最佳。不同木质化程度的对比试验中,以木质化程度一般,枝条为绿色与褐色相间扦插效果最为理想。     

灰毡毛忍冬新品种组培高效增殖体系的建立

以灰毡毛忍冬新品种‘金翠蕾’为材料，研究了基本培养基、MS培养基大量营养元素含量、植物生长调节剂浓度、生物素及蔗糖浓度对组培丛生芽增殖的影响。结果表明，在MS、WPM、WH、B，基本培养基中，MS比较适合丛生芽的增殖和生长；MS中的硝酸钾和磷酸二氢钾的台量对丛生芽增殖影响较大，以硝酸钾为零，磷酸二氢钾、硝酸铵、氯化钙和硫酸镁分别减半为宜；蔗糖浓度对丛生芽的增殖影响不显著，但以30g／L为宜；添加生物素D以及低浓度6-BA和NAA有利于丛生芽增殖与生长；适宜的增殖培养基为改忘MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋生物素1．0mg/L。     

不同提取方法的铁线莲属叶片总DNA提取效果

以铁线莲属植物的叶片为材料,采用CTAB-SDS法、简易CTAB法、改良CTAB法等3种提取方法,比较耗时、纯度、得率、浓度和质量等指标,以期为铁线莲属植物叶片总DNA的提取筛选适宜方法.结果表明,在纯度和浓度方面CTAB-SDS法＞简易CTAB法＞改良CTAB法,在节省提取时间方面改良CTAB法＞CTAB-SDS法＞简易CTAB法.以CTAB-SDS法所提取的9种铁线莲DNA为模板,进行PCR扩增,CTAB-SDS法提取的DNA得率高、质量好,PCR扩增成功率也较高.综合比较,采用CTAB-SDS法进行铁线莲属叶片总DNA提取效果更佳.     

芒果属植物叶绿体DNA提取方法的研究

为了探究不同提取方法对芒果属植物叶绿体DNA提取质量的影响,以芒果和扁桃的成熟叶片为材料,比较植物叶绿体DNAout试剂盒法和高盐-低p H法分离叶绿体及提取叶绿体DNA效果。结果表明:叶绿体DNAout试剂盒法能够较好地去除蛋白质、酚类、多糖等代谢物质,OD260/OD230大于2.000,OD260/OD280在1.800~1.900之间。高盐-低p H法提取叶绿体DNA产率高达75.8 ng/μL,远大于叶绿体DNAout试剂盒法提取叶绿体DNA最高产率42.8 ng/μL,2种方法所得模板电泳图和SSR标记图谱谱带完整性皆好。显微镜下观察叶绿体,2种方法都可以得到杂质少、背景清晰的叶绿体显微成像效果,但高盐-低p H法提取的叶绿体细胞器密度更高。2种方法获得的叶绿体DNA均可满足后续研究工作的需要。     

不同提取方法对厚朴叶片总DNA提取效果的影响

以厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils)叶片为材料,采用SDS-CTAB结合法、高盐低pH值法、CTAB法、SDS法等4种方法分别对2种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行了基因组DNA提取效果的比较,并进行ISSR-PCR检测。结果表明:4种方法均能从厚朴叶片中获得高质量的DNA,其中以SDS-CTAB结合法所得的DNA纯度最高,高盐低pH值法次之,CTAB法提取的厚朴叶片DNA纯度最低;高浓度NaAc的引入及相应的冻融,可以提高所得厚朴基因组DNA的纯度;硅胶干燥和-70℃超低温保存的样品与鲜叶相比,所提DNA的质量无明显差异,均能满足PCR扩增的要求。     

苹果梨不同授粉方法的坐果率比较试验

黑龙江省东宁县于1958年从吉林省延边自治洲引进苹果梨,经过40多年发展,到2002年苹果梨面积达到8万亩,占全县果树总面积的62％,其中20世纪70年代末前苹果梨3万亩,主要以客发梨、南果梨、谢花甜作为授粉树,经过多年实践证明,南果梨比苹果梨早开花4～5天,授粉时间很短、授粉效果差,谢花甜和客发梨由于商品价值低,也不适合作苹果梨的授粉树,到20世纪70年代以后,全县     

平邑甜茶基因组DNA提取方法的比较

为获得高质量的基因组DNA,以平邑甜茶及其与扎矮山定子杂交所得四倍性矮生后代33#、45#新鲜叶片为试材,分别采用常规CTAB法、改良的CTAB法和基因组试剂盒法提取平邑甜茶总DNA,进行琼脂糖凝胶电泳,使用核酸蛋白仪对DNA质量和纯度进行检测。结果表明:利用基因组试剂盒法、常规CTAB法和改良CTAB法均可获得DNA,但获得的DNA质量和纯度存在一定的差异。试剂盒法和CTAB法可以获得较高质量的DNA。但由于基因组试剂盒法成本相对较高,改良CTAB法较耗时,建议采用常规CTAB法提取平邑甜茶及其杂交后代33#、45#品种基因组DNA。     

华南五针松成熟针叶基因组DNA的提取方法

在传统CTAB方法的基础上进行改良,建立了适用于华南五针松成熟针叶DNA提取的CTAB法,该方法具有稳定、操作简单、可靠等特点。使用该方法对不同地理分布的华南五针松成熟针叶进行基因组DNA的提取,经紫外分光光度计检测其A260/A280在1.60～1.78之间,OD260/OD230比值介于2.0～2.3之间,无降解现象,RNA去除干净。经ISSR-PCR分析,条带清晰,完全能够达到分子标记的操作要求。     

四种桉树青枯菌DNA提取方法及PCR检测灵敏度比较

以带有青枯菌Ralstonia solanacearum的桉树组织为材料,采用4种不同的提取方法抽提青枯菌DNA,同时利用青枯菌的特异性引物进行PCR扩增,比较了4种DNA的提取方法及PCR检测的灵敏度。结果表明,煮沸法和热裂解法操作相对简单,但检测灵敏度较低,检测限分别为104CFU/mL和103CFU/mL;简化提取法和试剂盒法检测效果较好,均可检测到102CFU/mL的青枯菌;简化提取法比试剂盒法操作更简单,检测成本低,具有更高的应用价值。     

两种方法提取杏基因组DNA的比较

以改良CTAB法和改良SDS法提取辽杏等6个杏品种的基因组DNA。经检测,结果表明:两种方法均可提取到较高质量的杏基因组DNA,可用于SSR-PCR扩增,满足后续分子生物学研究需要。改良CTAB法提取的各品种DNA产率和纯度具有更高的稳定性,因此,更适用于杏基因组DNA的提取。     

枣RNA提取方法的比较

为给在分子水平上对枣进行研究提供参考,通过采用分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法检测提取样品,比较CTAB-异丙醇法、CTAB-LiCl法、Trizol-异丙醇法和Trizol-LiCl法等4种RNA提取方法对枣RNA提取的影响。结果表明,CTAB-异丙醇法提取的枣RNA纯度和完整度均较高,杂质较少,DNA残留少,降解不明显,可以用在枣枝条韧皮部、果实、嫩叶和老叶等器官和组织的RNA提取上,应用该方法所提取的RNA可以作为cDNA合成和基因克隆的模板。