百香果组织培养及植株再生

以MS为基本培养基,百香果茎段为外植体,进行百香果组织培养及植株再生的研究。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达100%;MS+6-BA 1～1.5mg/L+IBA 0.1～0.2mg/L适合继代增殖培养;1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L适合生根诱导,诱导率达100%。     

甜瓜组织培养再生植株中的四倍体变异

甜瓜未成熟子叶,幼苗子叶和真叶离体培养的再生植株中存在着明显的四倍体变异,比率分别为３０％,１６．２％和４２．９％,四倍体植株在花冠,气孔,花粉,种子和果实的形态和大小方面均与二倍体植株表现明显的差异。再生植株叶片气孔大小和气孔保卫细胞内叶绿体数目可以作为从再生植株中早期鉴别四倍体植株的可靠指标。组织培养可以成为获得四倍体甜瓜的有效途径。     

裂叶秋海棠组织培养及植株再生研究

以裂叶秋海棠（Begonia palmata D.Don）种子获得无菌苗,取其叶片为外植体,对裂叶秋海棠叶片丛生芽诱导和植株再生进行了研究。结果表明：MS＋TDZ 0.5 mg/L诱导叶片外植体产生不定芽的诱导效果最佳,诱导率为100%,不定芽个数可达200个/cm2;最佳生根培养基为1/3MS＋IBA 0.2 mg/L,2周后生根率达到100%。     

河套蜜瓜组织培养和再生植株比较研究

无菌条件下，河套蜜瓜种子在MS培养基中萌发生长5d－7d（天），取子叶近胚轴的下半段，转入愈伤组织诱导培养基（MS＋IAA1.0＋BA0.5）诱导产生愈伤组织，后转入芽诱导培养基（MS＋IAA0.8＋BA1.0＋ABA0.26）诱导生芽。待芽长到2cm(厘米）左右转入MS＋IBA0.5培养基中诱导生根，10d－15d（天）后再转入蛭石中，移入温室盆栽成苗，整个成苗过程约需60d-70d（天），再生植株诱导率达59％。     

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段，在含有ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ和ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ、ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＮ６培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基。相同的外植体可在ＭＮ６＋ＩＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ３０ｍｇ／Ｌ培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。     

彩叶植物金叶莸的组织培养及植株再生研究

对彩叶植物金叶莸进行了初代培养、继代培养、生根培养及驯化移栽等试验.结果表明:初代培养的最佳培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L;继代培养的最佳培养基为MS BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L;生根培养的最佳培养基为1/2 MS NAA 0.5 mg/L或1/2 MS NAA 0.25 mg/L IBA 0.25 mg/L;驯化移栽的最佳基质为珍珠岩 腐叶土(1∶1).     

银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS BA3 mg/L NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS BA6 mg/L NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS IBA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%.     

红龙草叶片的组织培养及其植株再生

 建立了红龙草叶片再生体系。叶片外植体在培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + 4-PU 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L上形成浅绿色愈伤组织, 20 d后愈伤组织诱导率达100%。约45.31%的愈伤组织在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.4 mg/L的MS培养基上分化出紫红色的不定芽, 约6%的愈伤组织在该培养基上产生出细小叶片和绿色变异幼芽。所产生的紫红色不定芽在1/2MS +NAA 0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。再生植株的移栽成活率达85%以上。     

白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立

以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。     

普通狗牙根种子组培技术优化及植株再生

以普通狗牙根的成熟种子作外植体,通过胚性愈伤组织的发生进行植株再生。结果表明:诱导狗牙根种子产生愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 3 mg/L+壳聚糖4 g/L;暗培养优于光培养,最高出愈率为87.0%;所诱导愈伤组织在1/2原激素浓度下继代,以MS+6-BA0.1 mg/L为分化培养基,获得了再生植株;半透明粘稠状愈伤组织的分化率最高,为63.1%。     

茄子的组织培养和植株再生体系研究

以2个茄子品种：红茄和紫长茄的子叶和下胚轴为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同品种、不同外植体的分化能力差异,并建立了茄子的高频率离体再生体系。结果表明：培养基MS＋2,4-D 1.0 mg/L＋6-BA 0.5 mg/L诱导愈伤组织效果最好;诱导不定芽方面,培养基MS＋4-PU 0.1 mg/L诱导效果最好;1/2MS培养基较MS培养基更适合植株生根。     

金蛋茄的离体培养与植株再生试验

以珍稀观赏蔬菜金蛋茄(Solanum texanum L.)为试验材料,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同外植体分化能力的差异。试验结果表明,较适合金蛋茄子叶分化的培养基是MS+ZT1.0mg/L+6-BA2.0mg/L,分化率为70.00%;适合下胚轴分化的培养基是MS+ZT1.0mg/L,分化率为35.15%;子叶的分化能力比下胚轴的强;适合生根的培养基是MS+IAA0.5mg/L,生根率为100%。     

甜瓜子叶组织培养与植株再生体系建立的研究

以厚皮甜瓜WT-1的子叶为外植体,对离体培养和植株再生进行了研究。结果表明:4 d苗龄的子叶诱导不定芽效果最佳;子叶近轴端不定芽诱导率为96.7%,明显高于远轴端;不同激素配比中添加6-BA 1.0 mg/L的MS培养基诱导率高达91.7%,转接MS培养基上进行再生芽的伸长培养后,在1/2MS+IAA 1.0 mg/L的培养基中诱导生根,试验建立了甜瓜遗传转化和快繁的子叶再生体系。     

素心蜡梅组织培养及其体外植株再生技术

以素心蜡梅幼嫩叶片和茎段为试材,进行了组织培养及其体外植株再生技术的研究,为其快速繁殖及工厂化生产奠定基础。结果表明:素心蜡梅的茎段为适宜的外植体,其愈伤组织、芽和根诱导的最适培养基分别为MS+0.1mg·L~(-1) NAA+2.0mg·L~(-1) 6-BA、MS+0.7mg·L~(-1) NAA+2.0mg·L~(-1) 6-BA和1/2MS+0.1mg·L~(-1) NAA。     

牡丹'凤丹'胚不定芽诱导和生根研究

以'凤丹'白种胚为材料,研究了不同植物生长调节剂对胚诱导丛生芽及生根的影响.结果表明:胚分化不定芽最佳培养基MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达60.17%.