吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。     

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。     

50%腈吡螨酯·联苯肼酯悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C₁₈ 色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

乙螨唑110克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器．在225nm波长下对乙螨唑110g／L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．026;变异系数为0．26％;平均回收率为99．86％。     

30%丙硫菌唑·啶氧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

对30%丙硫菌唑·啶氧菌酯悬浮剂测定方法进行研究。采用高效液相色谱法分析丙硫菌唑·啶氧菌酯复配制剂,使用C₁₈反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液谱分析丙硫菌唑·啶氧菌酯测定的标准偏差分别为0.08和0.10,变异系数分别为0.39%和0.95%,平均回收率分别为99.4%和99.2%。方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

螺螨酯5％水乳剂高效液相色谱法分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇：水=91：9（V／V）为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5％水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0．02,变异系数为0．39％;平均回收率为99．4％;线性相关系数为0．9999。     

戊唑·肟菌酯48%悬浮剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分戊唑醇和肟菌酯的含量。结果表明戊唑醇和肟菌酯标准偏差分别为0.181,0.087;变异系数分别为0.56%,0.52%;平均回收率为100.14%,100.11%;线性相关系数分别为1.000,0.999 6。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

唑草酮20%微囊悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ODS、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在243nm波长下对唑草酮20%微囊悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.11;变异系数为0.54%;平均回收率为99.2%。     

5%唑啉草酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.5%乙酸水溶液为流动相,使用Eclipse PlusC_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对5%唑啉草酯乳油进行分离和定量分析结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.04,变异系数为0.86%,平均回收率为99.70%     

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。     

15%氯虫苯·虱螨脲悬浮剂高效液相色谱法分析

本文介绍了使用C₁₈色谱柱,乙腈/水=70/30(V/V)为流动相,二极管阵列检测器,波长260 nm,对氯虫苯甲酰胺和虱螨脲进行分离和同时定量分析。分析结果表明：氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.61%,平均回收率为100.11%;虱螨脲的线性相关系数为0.999 7,变异系数为1.20%,平均回收率为100.30%。     

联苯肼酯43％悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了联苯肼酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18柱．二极管阵列紫外检测器,检测波280nm;以乙腈：0．017mol／L高氯酸水溶液（70：30．v／v）为流动相,流速1．0mL／min。外标法对有效成分进行定量分析,在50—250mg／L范围内线性相关系数为0．99998,平均回收率99．5％,样品测定的标准偏差0．20,变异系数为0．46％。     

虱螨脲20%水悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,配比为85∶15,使用ODS—C185μm为填料的不锈钢柱,检测波长254nm,流速为1.0 mL/min,对制备的虱螨脲20%水悬浮剂进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准差为0.15,变异系数为0.76%,平均回收率为100.42%。     

25%呋虫胺·嘧菌酯·种菌唑种子处理悬浮剂液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙睛和水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对混剂中呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑的线性相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999;标准偏差分别为0.11、0.07、0.01;变异系数分别为0.59%、1.24%、1.38%;平均回收率分别为99.85%、100.25%、100.14%。     

毒死蜱·溴虫腈15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。     

33%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂防治柑橘全爪螨药效试验

为明确33%阿维菌素·螺螨酯SC对柑橘全爪螨的防治效果和使用剂量,开展了田间药效试验。结果表明,在柑橘花期喷施33%阿维菌素·螺螨酯SC防治红柑橘全爪螨,施药后为害状定型后(施药后20 d),剂量浓度为60~66 mg/kg最优,防效最高达95.49%,且持效性长,与对照药剂1.8%阿维菌素EC和240 g/L螺螨酯SC的防效差异极显著,对全爪螨有较好的防治效果。