噁虫威原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORABX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的噁虫威原药进行分离和定量分析。结果表明噁虫威的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.30;变异系数为0.32%;平均回收率为99.49%。     

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。     

杀线威原药的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用高效液相色谱法，以乙腈／水为流动相，C18柱和紫外检测器测定杀线威原药，该方法测得杀线威的标准偏差为0．4150％，变异系数为0．4449％，平均回收率为99．36％，线性关系良好，相关系数为0．9985。     

噁虫威原药高效液色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORABX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275 nm波长下对试样中的噁虫威原药进行分离和定量分析.结果表明噁虫威的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.30;变异系数为0.32%:平均回收率为99.49%.     

菌酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对氟嘧菌酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.32,变异系数为0.32%,平均回收率为99.80%。     

氟吡呋喃酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.25%乙酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟吡呋喃酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为99.99%。     

苯菌酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对苯菌酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.10,变异系数为0.10%,平均回收率为99.88%。     

嘧菌环胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对嘧菌环胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.19;变异系数为0.19%;平均回收率为100.1%。     

硫双灭多威的高效液相色谱分析

本文介绍了以键合Ｃ１８为固定相，甲醇＋水为流动相，邻苯二甲酸二丙酯为内标物的硫双灭多威反相同效液相色谱分析方法，标准偏差为０．２５，变异系数为０．３４％，回收率在９９．９８～１０１．１１％之间，线性相关系数为ｒ＝０．９９９０。     

唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

硅噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和0.3%甲酸为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对硅噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.41,变异系数为0.41%,平均回收率为100.32%。     

苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。     

环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。     

苯唑氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对苯唑氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 6,标准偏差为0.50,变异系数为0.52%,平均回收率为99.72%。     

噁虫酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXSB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对噁虫酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.16%,变异系数为0.16%,平均回收率为99.98%。