佛手的薄层色谱鉴别

为鉴别福建、广东、四川、浙江金华4种不同产地佛手果化学成分的异同，应用薄层色谱分别对其佛手醇的提取物和挥发油进行了定性分析。结果表明，在环己烷－乙酸乙酯（75：25）的展开系统，4种佛手醇的薄层色谱显示斑点不相一致；在苯－乙酸乙酯（9．6：0．4）的展开系统，佛手挥发油的薄层色谱显示4种佛手挥发油的成发也不相一致。     

党参可溶性粉的薄层色谱鉴别

为了优选党参可溶性粉党参药材的薄层鉴别方法,建立其质量标准。以党参为对照药材,按照《中国兽药典》(2010版二部)附录方法,对党参可溶性粉进行薄层鉴别;通过不同前处理方法、展开系统和显色方法对党参可溶性粉中党参药材的鉴别,从中优选出党参可溶性粉的薄层鉴别条件。以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶4∶0.5)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果表明,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品与党参对照药材在相应位置显相同颜色的污绿色斑点。优选出的方法可行性强、重复性好、专属性强,可以作为党参可溶性粉质量标准的薄层色谱鉴别方法。     

兽用四逆汤中甘草、干姜的薄层色谱鉴别研究

为了完善中药四逆汤的质量标准,用薄层色谱法对组方中的甘草、干姜进行了鉴别研究。结果表明,薄层色谱法分离效果好,方法简便、准确,专属性强。     

薄层色谱及其在药用植物研究中的应用

综述了国内外薄层色谱研究进展,包括薄层扫描法、高效薄层色谱、制备薄层色谱、反相薄层色谱、微乳薄层色谱以及薄层色谱联用技术,并总结了近年来薄层色谱在药用植物研究中的应用。     

大豆皂苷薄层色谱检测展开剂的改进

大豆皂苷是大豆中的一种生理活性成分,是由各种单体结构组成的。该文利用人参皂苷的薄层色谱展开剂进行改进,得到了适合大豆皂苷薄层色谱检测的展开剂配比,且各个单体分离效果比较好。具体配比是:氯仿/乙酸乙酯/甲醇/水=30/40/20/10,取下层液体,点样量也为2μL,展距为10cm,之后喷以10%的H2SO4-乙醇溶液显色,在365nm下观测。     

中药复方中的甘草和红花的薄层色谱定性鉴别

采用薄层色谱法对中药复方中的甘草、红花2味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果表明：采用TLC法可以定性鉴别中药复方中的甘草,文中所选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠,适用于该中药复方的质量控制;红花因阴性有干扰,不能用TLC法将其鉴别出来。     

高效薄层色谱辅助优化高速逆流色谱溶剂系统分离茶多酚

采用HPTLC以及HPLC分析测定茶多酚在HSCCC两相溶剂中的分配系数,应用16组Oka两相溶剂体系并采用配方试验设计进行改进.结果表明,利用HSCCC分离茶多酚的较优条件为:环境温度20℃,转速750 r/min,固定相正己烷:乙酸乙酯(体积比)=1:5,流动相速率2 mL/min,初始流动相水,120 min时转换为甲醇:水=1:5进行梯度洗脱.     

气相色谱法测定生物柴油中的脂肪酸甲酯

采用气相色谱法,以十三酸甲酯作内标,建立了准确测定生物柴油中脂肪酸甲酯(FFMES)组成及含量的方法 试验结果表明:各脂肪酸甲酯浓度在4～32mg/mL范围内具有良好的线性关系(R>0 998),回收率为97 85%～101 58%;准确度试验中各甲酯的变异系数CV均小于0 468% 此方法简单,重复性好     

薄层色谱法鉴别加味三黄片的有效成分及薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量

目的 建立薄层色谱法鉴别加味三黄片中主要有效成分的方法 及薄层扫描法测定三黄片中小檗碱的含量的方法.方法 采用甲醇回流提取法制备供试品,用薄层色谱法鉴定三黄片中的小檗碱,黄芩苷,大黄素及大黄酚等成分,利用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量,扫描条件为:检测波长λ=345 nm.结果 加味三黄片供试品与对照品色谱在相...     

用气相色谱法测定挥发性脂肪酸的研究

本文介绍了１种应用气相色谱测定挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）的方法。该方法试样预处理简便、快速，适用于多种样品的分析。所采用的色谱柱（ＦＦＡＰ）对Ｃ＿２—Ｃ＿５脂肪酸分离效果好，峰形对称，保留时间短。回收率可达９８．６２％～１０４．４５％，变异系数为３．５９％～１６．８１％。     

利用气相色谱分析生物柴油中脂肪酸甲酯含量研究

[目的]寻找一种简便、精确的定量分析生物柴油中脂肪酸甲酯的方法。[方法]以棕榈酸甲酯、油酸甲酯、硬脂酸甲酯和芥酸甲酯为标准品,水杨酸甲酯为内标,采用分流进样的方式,利用国产小口径SE-54毛细管柱、GC122气相色谱仪对菜籽油酯交换生成的生物柴油中的脂肪酸甲酯进行定量分析。[结果]气相色谱法分析生物柴油中各种脂肪酸甲酯的分离效果良好,保留时间适宜。在试验条件下各标准品的线性相关系数均在0.990 0以上,相对标准偏差均小于2%,加标回收率在97%~101%之间。[结论]气相色谱法分析生物柴油中脂肪酸甲酯含量的准确度和精密度均较高,重复性好,为生物柴油的研究与开发提供了一种快速有效的测试方法。     

应用气相色谱仪分析油菜脂肪酸含量

运用Agilent 6890N GC对具有不同脂肪酸组分的油菜样品,采用半粒、单粒和混合样3种测试方法进行分析,建立适合于油菜籽各脂肪酸组分含量的定量测试程序.结果表明:在本研究设定的分析条件下,二阶程序升温条件下对油菜7种主要脂肪酸的检测效果好于恒温条件,而测试效率则恒温条件高于二阶程序升温条件下.重复性和再现性试验结果显示:在二阶程序升温和恒温条件下半粒种子、单粒种子和混合样3种方法测试的脂肪酸含量大于5%的组分和小于5%的组分重复间绝对误差、相对误差均小于国家标准,表明这3种方法重复性、再现性好,能满足不同品质材料、不同检测要求的全脂肪酸组分的定量分析需要.     

我国设施菜地邻苯二甲酸酯污染现状及防治研究进展

综述了我国设施菜地土壤邻苯二甲酸酯类化合物的污染现状及其防治方法,并对未来的研究方向进行了展望。分析表明,我国设施菜地土壤已受到不同程度的污染,对其治理迫在眉睫;不同种类的PAEs在土壤中的分布具有空间和时间规律;设施菜地土壤PAEs主要污染来源为大棚和地膜、污灌、肥料等途径;目前PAEs污染土壤主要通过在土壤中添加堆肥、污泥以及接种降解菌株等方法治理。     

多不饱和脂肪酸对动物基因表达的调控

多不饱和脂肪酸一直被认为是重要的营养物质。现在许多研究人员的工作更多的着眼于其对基因表达的调控和具体的作用机制上。本文综述了近些年来的研究进展，包括多不饱和脂肪酸(PUFA)对脂肪合成组织和非脂肪合成组织中有关基因的调控和PUFA调控基因表达的具体机制。     

栀子油制备脂肪酸乙酯工艺的优化

以栀子油为原料,采用碱催化法进行乙酯化反应,采用单因素试验考察醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对乙酯化反应产物羟基值的影响,并进一步设计响应面试验优化反应条件.结果表明,栀子油乙酯化的最佳工艺条件为醇油摩尔比6.7∶1,催化剂用量为栀子油质量的1.65％,反应温度75℃,反应时间2.5 h,在此工艺条件下乙酯化反应产物的羟基值为146.62 mg(KOH)/g.     

东莞市蔬菜基地邻苯二甲酸酯(PAEs)的污染特征研究

采集了东莞市8个镇区9个典型蔬菜基地的灌溉水、土壤和蔬菜样品,利用气相色谱/质谱联机检测技术(GC/MS),分析了属于US EPA优控污染物的6种邻苯二甲酸酯(PAEs)化合物.结果表明,在灌溉水中PAEs化合物总含量(∑PAEs)为0.29～2.73μg/L,以温塘基地最高;土壤中∑PAEs为0.242～1.710 mg/kg,以上元基地最高;蔬菜中∑PAEs为0.412～7.979 mg/ks,以生菜最高.灌溉水、土壤和蔬菜中均以DEHP和DnBP为主,部分含量已超过美国土壤控制标准.东莞市蔬菜基地土壤和蔬菜已一定程度受到了PAEs污染.     

102GD气相色谱测试山羊瘤胃挥发性脂肪酸的方法

实验结果表明，该方法稳定实用，快速简便，重复性强，精确度高，每ｈ可分析７－８个样品；１０次重复测定，乙酸、丙酸、丁酸的批内变异系数依次为０．９５％，１．４９％，２．６０％；乙酸、丙酸、丁酸的５次平均回收率依次为１００．００％，１００．３４％，９９．７１％。对山羊饲喂不同添加剂不影响该方法的测定结果。