高山杜鹃茎段组织培养和优化体系的建立

以高山杜鹃茎段为外植体,研究不同品种、不同激素组合对5个高山杜鹃品种无菌芽发生的影响,并以品种Jeande Marle Montague为试验材料,研究不同激素组合对试管苗生根和增殖的影响。结果表明:茎段外植体均能诱导萌发,最佳诱导培养基为WPM TDZ(0.5 mg.L-1),诱导率为90.4%;试管苗继代增殖培养基为WPM TDZ(0.5 mg.L-1) NAA(1.0 mg.L-1),增殖系数达7.96;试管苗生根培养基为1/2 WPM NAA(0.25 mg.L-1) IBA(0.25 mg.L-1),生根率为98.6%。试管苗移栽到泥炭、珍珠岩(体积比为4¨1)基质中,成活率达98%以上。     

非洲菊离体快繁条件的优化

以非洲菊无菌苗带节茎段为外植体,比较各种不同激素组合、浓度大小对非洲菊芽苗的诱导、增殖和生根的影响。结果表明,以0.8-1.2 cm的非洲菊带节茎段为外植体,可以不通过愈伤组织途径,直接诱导出芽。非洲菊带节茎段诱导芽苗的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1。较高浓度的6-BA有利于增殖系数的提高,但容易出现玻璃化现象,高浓度的NAA会使芽苗叶色退绿,故最适合的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1。非洲菊芽苗生根的浓度范围较宽,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg.L-1。     

三种桃砧木的离体快繁技术研究

以红花山桃、筑波5号、光核桃茎段为外植体,研究了不同消毒方法、取材时间对外植体萌芽率的影响,不同基本培养基、不同激素种类和浓度对腋芽增殖及生根的影响.外植体消毒和取材时间试验结果表明,3种砧木以75%酒精浸洗30s,0.1%HgCl2+吐温浸洗7 min,清水冲洗6次,外植体萌芽率最高;外植体的取材时间对萌芽率影响较大,红花山桃、筑波5号分别于3～4月份和4～5月取材时,萌芽率较高,而光核桃在3～6月取材时萌发率均无显著差异.增殖培养条件筛选发现:红花山桃和光核桃的最佳增殖培养基类似,在LP+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养条件下增殖系数较高,且试管苗生长健壮;而筑波5号的最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.2 mg/L;3种砧木在筛选出的培养条件下,均随着继代次数的增加增殖系数增加.生根培养条件筛选发现,红花山桃和光核桃的生根条件为1/2MS+IAA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,但筑波5号生根困难.     

贵妃玫瑰葡萄组培技术探究

以贵妃玫瑰葡萄为试材,研究不同消毒时间、取材部位、外植体大小以及不同浓度植物激素对增殖和生根培养的影响,优化组培快繁技术,以期为优良鲜食葡萄品种的快速繁殖提供依据。结果表明,最适宜的外植体消毒条件是用0.5%的次氯酸钠溶液消毒15 min;外植体的最佳取材部位为中部茎段;选用外植体长度和粗度分别为2～3 cm和0.5～0.8 cm时,组培快繁的效果最佳;增殖培养过程中,最理想的6-BA浓度为1.0 mg/L;生根培养过程中最适IBA浓度为0.5 mg/L。     

大叶相思茎段腋芽组织培养技术初探

用4年生大叶相思枝条茎段作外植体，研究不同培养基对试管苗的诱导、增殖和生根效果，结果表明：最适宜的大叶相思枝条茎段腋芽诱导和增殖培养基为改良Ms 6 BA 0．8mg／L NAA0．2 mg／L，增殖率达3倍；生根诱导的培养基为改良 Ms IBA 0．2～0．4 mg／L NAA 0．4 mg／L，生根率达90％，试管苗移植成活率达85％．     

碰碰香高效离体再生体系的建立

本文以碰碰香幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌时间、腋芽诱导、增殖培养及生根培养的影响因素进行试验研究,建立了一套高效、完整的碰碰香离体培养再生体系。研究结果表明:茎段外植体最佳灭菌时间为4min;腋芽诱导的最适基本培养基为MS培养基;试管苗的最佳增殖培养基是MS培养基添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1NAA,增殖率高达96.3%,增殖系数达12.9;试管苗的最佳生根培养基为1/2MS添加1.0mg·L-1 NAA,生根率高达99.3%;生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活,成活率高达94.2%。     

芦笋全雄试管苗的繁育技术

为给芦笋全雄试管苗的规模化生产提供可靠的技术途径,以大田芦笋茎段为外植体,采用组织培养的方法,研究建立芦笋全雄试管苗繁育技术。结果表明:0.1%升汞溶液消毒8min最佳,外植体污染率为0,成活率达100%;以MS为基本培养基,6-BA浓度为0.4mg/L时,外植体芽诱导率最高,达100%;6-BA和NAA配合使用,继代增殖最佳,繁殖周期为30d,增殖系数为5.88;以1/2MS为基本培养基,添加1.0mg/L IBA、0.1mg/L NAA、1.0mg/L PP333和15mg/L Spm时,生根率为86.67%,根多、长、粗壮,且有须根,利于炼苗移栽成活。     

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为给芦笋全雄试管苗的规模化生产提供可靠的技术途径,以大田芦笋茎段为外植体,采用组织培养的方法,研究建立芦笋全雄试管苗繁育技术.结果表明:0.1％升汞溶液消毒8 min最佳,外植体污染率为0,成活率达100％;以MS为基本培养基,6-BA浓度为0.4 mg/L时,外植体芽诱导率最高,达100％;6-BA和NAA配合使用,继代增殖最佳,繁殖周期为30 d,增殖系数为5.88;以1/2MS为基本培养基,添加1.0 mg/L IBA、0.1 mg/L NAA、1.0 mg/L PP333和15 mg/L Spm时,生根率为86.67％,根多、长、粗壮,且有须根,利于炼苗移栽成活.     

影响高山杜鹃试管苗玻璃化的几个因素研究

为了找出能够克服或降低高山杜鹃试管苗玻璃化的最适培养条件,本文采用单因子实验设计,以高山杜鹃茎尖作为外植体,Read为基本培养基,研究了培养基中添加物6-BA、蔗糖、琼脂、活性炭的浓度及培养温度等因子对高山杜鹃试管苗生长的影响.结果表明,6-BA、蔗糖、琼脂、活性炭的浓度及培养温度均对试管苗玻璃化率有显著影响.附加了1.5～2.0 mg/L 6-BA,3﹪～4﹪蔗糖,0.6﹪琼脂,0.3﹪活性炭的Read培养基和25℃的培养温度能有效得降低高山杜鹃试管苗玻璃化率,而且增殖系数较高、有效苗生长较快.     

香石竹茎段培养无菌芽及微繁研究

以香石竹茎段为外植体,研究了不同品种、不同激素组合对4个香石竹品种无菌芽发生的影响,并以“玛丽”品种为试验材料,研究了不同激素种类及组合对试管苗增殖和生根的影响。结果表明:香石竹茎段诱导无菌芽的培养基为:MS 6-BA 1 mg/L,诱导率为83.3%;试管苗继代增殖的培养基为:MS 6-BA 0.2 mg/L IBA 0.05 mg/L,增殖系数可达7.57;试管苗生根的培养基为:1/2 MS IAA 0.1 mg/L,生根率为93.3%。试管苗移栽到珍珠岩和蛭石等比例配成的基质中,成活率达90%以上。     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L～2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。     

羽叶薰衣草的组织培养

以羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)茎段为外植体进行离体培养,探讨羽叶薰衣草外植体的消毒灭菌、增殖培养、生根培养、炼苗移栽等一系列技术措施。结果表明:用0.1%HgCl2处理羽叶薰衣草外植体6~8 min的效果较好;外植体在含0.8 mg/L 6-BA及0.1 mg/LNAA的MS培养基中培养,增殖效果较好,培养42 d后,平均增殖系数达11.3;较合适的试管苗生根培养基为含0.2 mg/L NAA的1/2 MS培养基,培养21 d后,生根率为98.2%,平均每株生根12.5条;炼苗后移栽成活率达95.0%以上。     

美人指葡萄组培快繁技术研究

采用美人指葡萄秋季副梢的茎段为外植体,最佳的取材时间为9月中旬,适宜的基本培养基为B5 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基;B5 IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为最佳增殖生根培养基,生根率达98%。试管苗根长3~4 cm时开始移栽,移栽成活率90%。     

美国金钟连翘组培快繁技术的研究

以美国金钟连翘茎段为外植体,增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数可达6.3;生根培养的最适培养基为1/2MS+IAA1.5mg/L,生根系数可达98.7%;试管苗驯化后移栽成活率可达91.2%。     

锦带花组培快繁体系的建立

以锦带花带腋芽茎段为外植体，探究最佳外植体消毒方法、最适初代培养基、最适增殖培养基，建立锦带花组培快繁体系。结果表明：外植体最佳消毒方法为2%次氯酸钠溶液消毒10 min后，接种至添加125 mg/L羧苄青霉素的MS培养基，外植体污染率仅1.67%，萌发率98.3%；初代培养最适基本培养基为WPM，组培苗平均株高可达5.58 cm、茎粗1.7 cm；最适增殖培养基为WPM+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L IAA，增殖系数8.0，增殖芽高度1.7 cm，生长势强且未出现玻璃化现象。本研究可为锦带花工厂化生产和繁育提供有效的技术支撑。     

俄罗斯杨组培快繁技术研究

取俄罗斯杨茎段作为外植体,探讨了其单芽离体组培快繁技术,筛选出最佳增殖、生根培养基、试管苗增殖系数达到12左右,生根率83.3;.     

柱花草茎段组织培养研究

以‘热研2号’柱花草茎段为外植体,研究不同激素种类及组合对试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明:将带芽茎段接种在MS+6-BA 5.0 mg/L+GA30.5 mg/L的培养基中腋芽诱导率最高可达90%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其分化率达100%;最佳生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+IAA1.0 mg/L。综上所述,该研究结果改变了丛生芽的产生途径,缩短了分化时间,提高了增殖速度,是快速繁殖柱花草苗的有效方法。     

马铃薯茎尖培养一步成苗技术研究

选取优质马铃薯顶芽作外植体,系统研究了马铃薯茎尖脱毒、壮苗及一步成苗生产技术.结果表明:带菌少的外植体,污染率低,茎尖成活率高;在MS培养基中加入0.2～0.8mg/L CCC(矮壮素)对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖、健壮,提高增殖系数,以及促发继代后生根的多重效果;而且试管苗移栽后缓苗期短,生长旺盛.采用一步成苗技术大规模生产,可以简化组培程序,缩短育苗周期,降低生产成本.     

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

[目的]探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。[方法]分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1/4MS、1/2MS和MS）、IBA浓度（0~0.8 mg/L）和蔗糖浓度（5、10、15和30 g/L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。[结果]大量元素浓度为1/2MS处理的茎芽增殖系数可达3.9,与MS处理差异不明显,但在0.05水平显著高于1/4MS处理;0~0.8 mg/L IBA对矮溲疏试管苗的茎芽增殖无明显作用;蔗糖浓度为5 g/L处理的茎芽增殖系数为3.8,与10和30 g/L处理无明显差异,但在0.05水平显著高于15 g/L处理。上述处理的试管苗生根率均为100%。以土取代琼脂作培养基支撑物进行矮溲疏试管苗的生根培养,生根率可达100%,根茎比大于琼脂支撑培养对照,根毛也长于对照。[结论]该研究为矮溲疏组织培养快繁技术体系的建立奠定了基础。     

栀子花的组织培养与快速繁殖

本试验以栀子花的茎段为外植体,诱导出丛生芽,丛生芽经切割后接种到继代增殖培养基上,每月可增殖5～8倍,在含NAA的1/2MS培养上,试管苗生根率达到100%,试管苗移栽成活率达到90%以上。