果蔗脱毒种苗组培快繁技术研究

采用不同浓度的6-BA对果蔗进行了茎尖分生组织的诱导和幼芽增殖试验研究,利用不同状态的培养基对增殖芽进行了培养。结果表明,当6-BA浓度为4-5mg／L时,比较适宜于果蔗茎尖分生组织的诱导。在幼芽增殖前期．6-BA的浓度采用2-3mg／L;在将进入生根阶段时,6-BA的浓度采用0．5-1．5mg／L,有利于获得粗壮的幼苗。果蔗幼芽在增殖阶段。适宜采用液体培养基,可降低成本。     

芦笋组培快繁体系的建立

以芦笋高产品种"井岗701"的无菌茎尖为试材,采用正交实验设计方法,研究嘧啶醇、KT、2,4-D、脱落酸、6-BA和NAA等不同植物激素浓度组合对愈伤组织、胚状体以及幼苗诱导的影响。结果表明:MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 1.0mg/L诱导愈伤组织效果最好,出愈率达到80%左右。MS+0.70mg/L嘧啶醇+0.10mg/L NAA+0.50mg/L KT诱导胚状体效果最好,诱导率高达95%。MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L诱导胚状体成苗率达到60%左右。室外移栽成活率高达90%,初步建立了芦笋由胚状体到幼苗的一步成苗体系。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

草莓是一种非常容易受病害侵染的植物。据国外研究发现 ,有 2 0多种病毒侵染草莓。长期大田分株繁殖容易使草莓植株中病毒积累 ,导致草莓品种退化 ,表现为植株逐渐矮化 ,匍匐茎发生减少 ,产量降低 ,果实变小 ,严重影响经济收益。利用草莓茎尖培育脱毒草莓苗已成为草莓业发展的必要环节。本研究针对脱毒草莓苗快速繁殖技术进行探讨。1　材料与方法　　试材为丰香草莓匍匐茎。无菌材料的建立采用ＭＳ + 0 5ｍｇ ｌ 6 ＢＡ + 0 0 1ｍｇ ｌＮＡＡ + 30ｇ ｌ蔗糖培养基。快速增殖阶段设 6 ＢＡ与ＮＡＡ不同浓度组合的 5个配方及ＺＴ(玉米素 )…     

神圣草莓离体组培快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材 ,进行离体组培快繁技术的研究。结果表明 :最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6 -BA1.0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) ,增殖培养基为MS 6 -BA2～ 2 .5mg/L (毫克 /升 ) NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ,生根培养基为MS IAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) 活性炭 0 .2 %。试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田 ,成活率可达 97%以上 ,而且生长良好。     

李离体茎尖组培快繁试验

从12年生尤萨李树上剪取无病虫害的营养枝,进行离体茎尖组培快繁。离体茎尖接种2周后,培养基中添加1.0mg／L的BA时,2周茎尖膨大并开始生长,7周可发育成新梢,此时可进行增殖培养。最佳茎段增殖培养基为MS＋BA1.0mg／L＋IAA0.4mg／L与MS＋BA0.7mg／L＋IAA0.4mg／L交替使用。0.3mg／L IAA与0.3mg/L IAA混合使用时,无愈伤组织出现,生根条数和生长状况均正常,1周从新梢基部生出不定根,每个新梢平均不定根5-7条,新梢平均生根率95％以上。温室锻炼30d,打开瓶盖再炼苗2d移栽效果较好,结合移栽后塑料薄膜保湿5d后逐渐通风,成活率80％以上。     

萨米特甜樱桃离体快繁技术研究

以萨米特甜樱桃1年生枝休眠芽为外植体,进行离体快繁技术研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L GA0.5mg/L;最佳增殖培养基为改良MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.25mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L.     

香石竹组培脱毒与快繁技术

香石竹（Dianthus caryophyllus）,即康乃馨,又名狮头石竹、麝香石竹、大花石竹、荷兰石竹等,为石竹科石竹属的一种多年生宿根草本植物,分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、     

构树组培快繁技术研究

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。     

几种草莓优良品种的组培快繁和脱毒苗生产技术研究

以7个草莓优良栽培品种的匍匐茎为起始材料,试验出以MS为基本培养基附加BA 0.5 mg/L诱导草莓匍匐茎芽和茎尖植株再生、增殖、生根的培养基,确立了草莓组培快繁技术方法,同时探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术,不仅能快速培养出大量脱毒苗,而且能取得较好的社会和经济效益。     

切花月季‘雪山’的离体快繁体系的建立

取切花月季‘雪山’一年生枝条4~7节茎段为外植体,建立其离体快繁体系。以MS培养基为基础,通过不同浓度的植物激素配比筛选最适培养基,探讨分析植物激素对其分化及增殖的影响。结果表明,‘雪山’月季离体培养的最适初代培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.1mg/L,最适继代培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L,最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.3mg/L。     

三倍体满天星试管繁殖技术研究

用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS BA 2mg/L NAA 0.05mg/L IBA 0.05mg/L最好;丛生芽抽茎伸长以改良WPM BA 0.75mg/L NAA 0.5mg/L IBA 0.5mg/L为宜;愈伤组织诱导出芽以KT和BA同时配合使用效果最好。具有根原基的试管苗移栽,速度快、成活率高。     

白天堂百合的组织培养和离体快繁技术

以白天堂百合的鳞茎为外植体,研究了培养基中激素配比对芽诱导、增殖及生根的影响,成功建立了快速无性繁殖系。白天堂百合的最佳芽诱导培养基是MS＋0.2～0.5 mg/LNAA＋0.2～0.8 mg/L BA（或0.2～2.0 mg/L的KT）;芽的最佳增殖培养基为MS＋0.5 mg/LIAA＋0.1 mg/L KT;根的最佳诱导培养基为MS＋0.5 mg/L的NAA＋0.2 mg/L的KT。     

刺梨试管繁殖技术研究

用刺梨茎进行试管繁殖，采用的培养基有３种；１．繁殖无菌试管苗及继代繁殖用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋０．５ｍｇ／ｋｇＢＡ；２．促进继代繁殖丛芽伸长生长用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋１ｍｇ／ｋｇＢＡ＋０．２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ；３．诱导试管苗生根用１／２ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５琼脂粉＋２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽     

组织培养技术在生姜上的应用

综述了组织培养技术在生姜脱毒、脱菌良种繁育,生姜良种的离体选育和基因工程育种,生姜种质的保存等方面的研究成果、发展状况及存在的问题,为今后生姜组织培养方面的研究提供参考。     

多效唑在生姜组织培养中的应用研究

以兴国九山姜为材料,研究多效唑在生姜试管苗快繁、壮苗、移栽及种质保存中的应用.结果表明:在生姜试管苗扩繁培养基中,附加1.5 mg/L多效唑可使试管苗增殖与壮苗同步进行,大大提高移栽成活率.在MS 8.0～10.0 mg/L多效唑的培养基中,生姜试管苗的种质保存期可延长至4～5个月.     

山葵试管繁殖技术

将山葵带腋芽的叶柄基部接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在不同温度、不同pH值下培养。结果表明 :MS +6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .0 3mg·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 1/ 2MS +NAA1.0mg·L-1+IBA 0 .0 5mg·L-1+AC 0 .3% ;最适的培养温度为 16℃ ;最佳的pH值为 6。     

生姜组织培养的影响因子

生姜是重要的辛辣类蔬菜作物,长期以来用地下块根无性繁种,所带的病毒病菌常常导致产品产量和品质降低。目前组织培养是提高生姜产量和品质最为有效的方法。现从外植体选择、外植体消毒方式、培养基、蔗糖浓度、生长调节物质及培养条件等方面对生姜组织培养进行综述,并阐明了目前生姜组织培养存在的问题及其应用前景。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展.     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。