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<正> 小麦拔节抽穗期,由分蘖时期的营养生长为主转为营养生长与生殖生长并进,生长中心由分蘖转入茎秆和麦穗,生长量最大,需肥、需水量最多,干物质的积累约占总量的50%左右。这时,茎、叶迅速生长.叶面积系数达最大值,分蘖出现明显的两极分化,早期分蘖向有效分蘖发展,无效分蘖相继死亡;幼穗继续分化,麦穗发育已近完成,有效穗数和可孕小麦数已基本固定。因此,这一阶段是决定小麦穗大粒多、壮秆和最后确定穗数的关键时期。管理上必须合理运筹肥水,协调好个体与群体、 相似文献
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以导入黑麦外源基因创造的抽穗期特晚的多小穗吕系10-A及其改良系为供试材料,在幼穗分化过程的伸长期,单棱期,二棱期,小花分化期,雌雄蕊分化期,药隔分化期和四分体时期分别测定了赤霉素,生长素,玉米素和脱落酸等4种激素。对不同时期的各种同源激素与抽穗期的相关研究表明,GA3和IAA含量,ZA/IAA值,ZT/ABA值,ZT/GA3值和GA3/IAA值均对小麦抽穗期有影响,而ZT和ABA含量以及IAA/ 相似文献
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本文概述了小麦抗病基因定位研究进展和抗病基因定位研究方法,着重介绍了抗条锈病、抗白粉病基因标记定位和构建高密度遗传图的新进展,并对其在小麦遗传育种中的应用前景和存在问题进行了深讨。 相似文献
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小麦白粉病抗性基因的研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
综述了小麦白粉病抗病研究的最新进展,介绍了抗白粉病基因的来源、定位及代表品种,简述了分子标记在小麦白粉病抗性研究中的应用,并对小麦白粉病抗性基因的应用前景进行了预测。 相似文献
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[目的]对小麦光温敏不育系BS366的抽穗期进行QTL分析,为BS366的品种改良和标记辅助育种奠定基础。[方法]以小麦光温敏雄性不育系BS366和常规品种Baiyu149杂交得到的234个DH(doubled haploid)株系为材料,于2007~2008年分别种植于北京海淀和安徽阜南试验田,采用复合区间作图法,对抽穗期进行QTL分析。[结果]共检测到15个抽穗期QTL,在两地都检测到的QTL有8个,分别位于染色体1B、2A、2D、3B(2个)、6B(2个)和7B,单个QTL的贡献率为2.42%~10.98%。[结论]在1B染色体上新发现了1个抽穗期QTL,丰富了QTL资源。在两地都检测到的8个QTL,可用于小麦光温敏雄性不育系BS366抽穗期的改良和标记辅助育种。 相似文献
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抽穗期是水稻最重要的农艺性状之一,决定着水稻生长的地域适应性和季节适应性。本试验利用具有相同遗传背景的华粳籼74的3个单片段代换系来研究水稻抽穗期。通过抽穗期鉴定,W23-03-08-9-1带有基因qHD3-1,W4-47-68-5-4-5与W12-28-58-03-19-2分别带有基因qHd6-1W12、qHd6-1W4。以分子标记辅助选择,单片段代换系W23-03-08-9-1分别与W4-47-68-5-4-5、W12-28-58-03-19-2聚合,筛选出纯和双基因聚合系,并分析qHD3-1与qHd6-1W12、qHd6-1W4间上位性互作。结果显示,来源于第3染色体的单片段代换系W23-03-08-9-1的基因qHD3-1对来源于第6染色体的代换片段W4-47-68-5-4-5与W12-28-58-03-19-2上的基因qHd6-1W12、qHd6-1W4显上位。 相似文献
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以红旗16为受体、明恢63为供体,经杂交和回交得到BC4F1。利用643对SSR分子标记对所构建的抽穗期基因早晚池和亲本进行多态性筛选,得到4对多态性标记。将筛选出的杂合单株进行自交,获得BC4F2,并从中筛选出抽穗期分离较明显的群体进行田间表型调查和基因型检测。发现目标基因与标记PSM391连锁,位于第7染色体长臂末端,命名为Hd7m。在标记PSM391与第7染色体末端之间合成10对新SSR标记,其中多态性标记RM22156与目标基因相距4.1 c M。该结果为Hd7m基因的精细定位、基因克隆和分子标记辅助育种奠定了基础。 相似文献
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本试验选用4个晚粳品种(系).采用了Hayman和Mather法对其双亲本杂交(含回交)组合的抽穗期的世代平均数进行了遗传变异分析及基固效应评估。结果表明:抽穗期呈部分显性或不完全显性表型,其显性方向(早熟或迟熟)则固组合而异。抽穗期的遗传方式符合加性一显性模型;基固的加性效应极显著,而显性效应和上位性效应则皆不显著。在抽穗期的遗传变异中,虽然加性方差和显性方差都存在,但仍以加性遗传方差为主;其狭义遗传率和广义遗传率分别高达77%和95%。以有效因子数目估计值推断,至少有一时显性熟期基因起作用。本文就中熟抗病晚粳类型品种选育中生育期的育种选择及熟期与白叶枯病抗病反应的关联性等问题作了初步讨论。 相似文献
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刘进余 《河北农业大学学报》1999,22(3):12-15
田间试验研究结果表明:高肥水麦田抽穗期与单穗生产力存在着极显著的负相关关系,抽穗期每推迟1d,单穗生产力降低178.3mg,抽穗期对单穗生产力的影响随着穗数的增加而加重,并且穗数与抽穗期对单穗生产力存在着交互效应。同时证明:在同一群体内随着抽穗期的推迟,穗子变短,不孕小穗增加,结实小穗,穗粒数和千粒重减少,单穗生产力与冠层穗茎叶形态性状存在着极显著的相关关系。 相似文献
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以南粳35和早抽穗品种N22构建的回交重组自交系(BIL)群体为研究材料,对控制水稻抽穗期的QTL进行定位,并利用高代回交群体对检测到的主效位点进行验证。结果表明:利用Win QTLcart 2.5软件共检测到4个控制抽穗期的QTL,分别位于第2、3、10和12染色体上,贡献率为8.25%~21.62%,其中qHd-2的效应值最高,可以解释21.62%的表型变异,随后用N22/南粳35//南粳35高代回交群体对qHd-2功能进行验证,在南粳35背景下qHd-2可以缩短抽穗4.2d,说明qHd-2是N22中控制抽穗期的主效QTL。 相似文献
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水稻单片段代换系抽穗期QTL鉴定及遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
适宜的抽穗期是水稻(Oryza sativa)获得理想产量的前提。本研究利用带有晚抽穗基因的单片段代换系(SSSL)为供体,华粳籼74为受体亲本,发展F2次级分离群体。通过t测验比较单片段代换系与受体亲本华粳籼74之间抽穗期的差异,同时对代换片段上的抽穗期QTL进行鉴定。以P≤10-6为阈值鉴定出抽穗期QTL,此QTL位于水稻的第6染色体。调查记录F2次级分离群体单株抽穗期,并对统计结果进行卡方(χ2)测验。结果显示,F1代单株表现为早抽穗,F2代早抽穗和迟抽穗植株数符合3∶1的分离比,早抽穗表现为显性。 相似文献