马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究

为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率，本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。结果表明，改良壮苗培养基配方（MS+活性炭10 g/L+蔗糖50 g/L+椰子汁100 m L/L）较常规培养基配方（MS+蔗糖30 g/L+活性炭5 g/L）培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%，平均叶面积增加了60%；将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10 d，然后散射光培养10 d，随后继续暗培养，改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个，较对照增加35.8%；平均单薯质量为319 mg，较对照增加10.9%。本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。     

多效唑对试管薯诱导的影响研究

以马铃薯延薯4号脱毒试管苗为试验材料进行试管薯诱导的研究,利用液体MS培养基+蔗糖8%0.5mg/L+6-BA+不同浓度的PP33（0.05mg/L、0.10mg/L、0.15mg/L、0.20mg/L）方法,进行试管薯诱导的形成研究。结果表明在蔗糖8%+0.5mg/L6-BA+0.15mg/LPP33诱导效果最好,不但促进延薯4号试管薯提早结薯,而且使单瓶试管薯鲜重﹑平均直径和单薯鲜重显著增加。     

马铃薯试管薯诱导的研究现状及进展

马铃薯试管薯具有种性好、繁殖速度快、休眠期长、体积小、质量轻、利于保存和种薯交流的特点,是促进马铃薯脱毒种薯繁殖的有效措施。对马铃薯试管苗诱导试管薯的基因型、培养基类型、培养条件、营养成分等影响因素进行了综述,为马铃薯育种工作者对试管薯的诱导提供理论参考。     

鄂马铃薯8号试管薯诱导因素初探

以马铃薯品种‘鄂马铃薯8号’脱毒试管苗为材料,实验了生长调节剂、光照、碳源、生长部位对试管薯诱导的影响。结果初步表明:室温为18℃的条件下,结薯与切段苗龄有关,基部切段结薯情况好于顶部切段;采用暗培养,6-BA浓度为4mg/L,蔗糖浓度为8%,对试管薯诱导效果较好。     

不同培养条件对马铃薯试管薯的影响

试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液体培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但液体培养操作繁锁,易折断试管苗,造成污染.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备物质,虽然7种培养基成分含量各不相同,诱薯率PS6显著地高于PS4,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100ml/L+MS微量元素10 ml/L+EDTA-Fe 10ml/L+VB1 0.4 mg/L+Vb60.5 mg/L+烟酸0.5 mg/L+食用蔗糖80g/L),组成最简单,不合BA,成本最低.     

渗透压对马铃薯种质试管保存的影响效应

用添加不同浓度及不同配比蔗糖与甘露醇的培养基对马铃薯试管苗进行离体保存研究.研究结果表明,MS+60g/L蔗糖+10(20)g/L甘露醇和MS+80g/L蔗糖10(20)g/L甘露醇均能使马铃薯试管苗连续保存9个月,其中80g/L蔗糖和20g/L甘露醉组合处理保存9个月时存活率最高,达到83.3%,且诱导试管薯形成.     

马铃薯试管薯诱导方法改进

马铃薯试管薯的形成受很多因素影响，如基因型、试管苗健壮程度、矿质营养、碳源、外源激素、植物生长延缓剂及环境因素（温度、光照）等，目前我国已有很多诱导成功的报道，主要是通过培养基中添加细胞分裂素和试管苗直接置于黑暗条件下诱导试管薯，特别是黑暗条件是试管薯形成的必须条件。但暗培养导致试管苗黄化，使试管苗结薯率和单薯质量降低；另外，诱导试管薯成本高、方法设备复杂等问题阻碍了试管薯的大范围应用。本试验采用灭菌蛭石覆盖试管苗下部茎节创造黑暗条件并添加外源激素诱导试管薯，探索高质量、高效率、低成本、工厂化生产试管薯的新途径。     

‘台州紫山药’试管薯诱导体系研究

 以浙江省‘台州紫山药’试管苗腋芽为材料,研究了组培容器培养基用量、植物生长调节剂浓度配比、蔗糖浓度及光照强度对紫山药试管薯形成和生长发育影响。结果表明：1/2MS + 6-BA 0.1 mg · L^-1 + NAA 2.0 mg · L^-1 + 0.02% 活性炭 + 蔗糖70 g · L^-1、光照强度2 000 lx及每个组培容器（ZP17-440）培养基用量为60 mL的培养条件,有利于紫山药试管薯的形成和生长发育,试管薯在培养40 d左右开始形成,90 d诱导率达100%。     

马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究进展

脱毒马铃薯试管苗的扦插快繁技术是近年来采取的一项新型、实施较为快捷的实用手段,应用组织培养技术推广脱毒种薯,不但能够获得无病毒苗,而且缩短无病毒薯的生长周期,还能显著提高马铃薯产量和质量.文章综述常见的与试管苗壮苗相关的因素,以及不同的光照条件、外源激素浓度、蔗糖浓度对不同品种马铃薯试管薯诱导形成的影响.     

彩色马铃薯新品系试管薯诱导因素研究

以彩色马铃薯新品系‘HS-15’脱毒试管苗为材料,在MS培养基下,添加2种不同浓度蔗糖、5种不同浓度6-BA诱导,通过2种不同光照处理,进行彩色马铃薯试管薯诱导研究。结果表明：在16h/d光照培养15d后转入8%蔗糖＋6-BA2mg/L的培养基全黑暗培养,对‘HS-15’试管薯诱导效果最好。     

基本培养基和外源激素对马铃薯试管微型薯诱导的影响

以马铃薯品种广引1号、广引2号、广引3号、广引4号组培无菌苗为试验材料，分别进行4种基本培养基和3种激素（Met、Coumarin、B9）不同浓度对马铃薯试管微型薯诱导的对比试验。试验结果表明：以MS为基本培养基对诱导试管微型薯有较好的效果，结薯率最高为66．07％；不同激素种类及浓度对试管薯诱导的效果有很大的差异，3种外源激素诱导结薯的效果依次为Coumarin〉B9〉Met；Coumarin的最佳浓度为25mg／L，其最高结薯率达81．25％。     

反义AcInv基因导入马铃薯遗传转化体系的优势

以马铃薯品种陇薯3号的茎段和微型薯为受体材料,对其再生和农杆菌介导的遗传转化体系进行了研究。结果表明,茎段愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA35.0mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1,分化培养基为MS+6-BA3.5mg.L-1+NAA1.0mg.L-1+GA310.0mg.L-1,微型薯薯片再生培养基为MS+ZT2.0mg.L-1+IAA1.0mg.L-1;愈伤组织诱导和生根阶段的选择压分别为Kan50和75mg.L-1,转化时不经过预培养,茎段农杆菌侵染10min,共培养3d;微型薯薄片侵染5min,共培养2d;共培养基中加入50μmol.L-1乙酰丁香酮,茎段抗性愈伤率和分化率分别提高14.29%和6.77%。通过该体系将反义AcInv基因导入马铃薯中,获得了具卡那霉素抗性的转化植株。经PCR检测,外源基因已导入马铃薯基因组中。     

萘乙酸对鄂马铃薯8号试管苗快繁的影响

以鄂马铃薯8号脱毒试管苗为实验材料,研究不同浓度的萘乙酸(NAA,0.01,0.05,0.10,0.20,0.30mg/L)对试管苗的生根、株高、叶片数和扩繁系数等方面的影响。结果表明:在温度20～25℃,光照时间16h/d,光照强度2000～3000lx,相对湿度80%的条件下,NAA浓度为0.05mg/L时,鄂马铃薯8号试管苗的生根最多,株高和扩繁系数最高。认为"MS+白糖30g/L+琼脂5.5g/L+NAA0.05mg/L"为最佳培养基。     

3种植物生长调节剂对马铃薯试管苗的诱导效应

研究了香豆素、CCC、6-BA及其互作对马铃薯试管苗的诱导效应.试验结果表明,30 mg/L香豆素利于试管薯单粒质量的提高;500 mg/L CCC利于试管薯结薯数的提高;单独使用6-BA对试管苗造成不生根、不伸长、无试管薯形成的极端影响;3 mg/L 6-BA与30 mg/L香豆素互作后试管薯结薯个数和单粒质量都有所提高;3 mg/L 6-BA与500 mg/L CCC互作后结薯数与结薯大小都大幅度降低.     

宁夏枸杞叶片组培快繁技术研究

以宁夏枸杞的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究。结果表明:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.0mg/L是叶片愈伤组织和不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 0.3mg/L+IAA 0.8mg/L是试管苗分化的最佳培养基;1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA 0.2mg/L是试管苗生根的最佳培养基。     

马铃薯试管薯诱导集成优化研究

用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响.试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1 g/L活性炭 200 mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100 1x)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益.     

马铃薯试管薯诱导集成优化研究

用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响。试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1g/L活性炭 200mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100lx)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益。     

脱毒马铃薯试管微型薯繁育技术

马铃薯受到病毒的感染后会出现退化现象,进而降低马铃薯的产量。通过对马铃薯进行脱毒,并使用试管微型薯繁殖技术培养无毒的马铃薯种子,可大大提高马铃薯的产量,保证马铃薯的品质。本文对马铃薯脱毒技术进行分析的基础上,明确脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点,并对马铃薯繁殖技术中病毒检测方法进行了讨论,以期促进脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术的发展,提高马铃薯的经济效益。     

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。     

圆叶椒草的组织培养与植株再生研究

以圆叶椒草茎段为试材,采用植物组织培养方法,研究了6-BA、NAA、IBA对圆叶椒草的愈伤组织诱导、不定芽分化以及试管苗生根培养的影响,以期筛选出愈伤组织和芽分化以及生根诱导的最佳培养基.结果表明:愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化最理想的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;试管苗生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+0.5％活性炭.