马铃薯试管薯诱导的研究现状及进展

马铃薯试管薯具有种性好、繁殖速度快、休眠期长、体积小、质量轻、利于保存和种薯交流的特点,是促进马铃薯脱毒种薯繁殖的有效措施。对马铃薯试管苗诱导试管薯的基因型、培养基类型、培养条件、营养成分等影响因素进行了综述,为马铃薯育种工作者对试管薯的诱导提供理论参考。     

马铃薯品种大西洋试管苗愈伤诱导研究

为筛选适合加工型马铃薯大西洋试管苗诱导愈伤的器官来源和培养基,以大西洋试管苗的叶和茎段为材料,分别在3种培养基上进行愈伤诱导,比较接种后10、20和40 d的出愈率及愈伤组织外观.结果表明:在接种10 d和20 d时大西洋茎段诱导愈伤的速度和出愈率均高于叶片的,在接种40 d时3种培养基均可诱导出大量的愈伤,但以MS添加3 mg/L 2,4-D和0.2mg/L KT的培养基上诱导产生的愈伤速度快、颜色亮黄、外观疏松且在随后的继代培养中不随培养时间延长而产生褐化现象.     

国外马铃薯试管薯诱导技术的研究

从羧酸,伽马辐射,IAA,KT,脱叶脲,硝基胍,theobroxide,短光照,低温,BAP和ALA对马铃薯试管薯诱导影响的几个方面叙述国外学者的研究情况,以期对于我们的研究有所帮助和启发。     

金莲花愈伤组织诱导与分化

以金莲花无菌种子苗为试材,采用组织培养的方法,研究了外植体种类、基本培养基和外源激素等对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响,以期建立其快速繁殖体系。结果表明:金莲花无菌种子苗的子叶为最佳外植体;MS是诱导愈伤组织的最佳基本培养基;附加6-BA和2,4-D的浓度分别为2.0 mg·L^-1和1.0 mg·L^-1时,愈伤组织的生长量最大,达到72.00%,长势最好;30 g·L^-1芽麦糖作为碳源优于蔗糖;培养基添加75 mg·L^-1的活性炭可有效的抑制褐化现象;金莲花愈伤组织分化的最佳附加植物生长调节剂为NAA 0.5 mg·L^-1和KT 1.0 mg·L^-1。     

马铃薯试管薯诱导集成优化研究

用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响。试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1g/L活性炭 200mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100lx)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益。     

马铃薯试管薯诱导集成优化研究

用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响.试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1 g/L活性炭 200 mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100 1x)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益.     

马铃薯试管薯诱导方法改进

马铃薯试管薯的形成受很多因素影响，如基因型、试管苗健壮程度、矿质营养、碳源、外源激素、植物生长延缓剂及环境因素（温度、光照）等，目前我国已有很多诱导成功的报道，主要是通过培养基中添加细胞分裂素和试管苗直接置于黑暗条件下诱导试管薯，特别是黑暗条件是试管薯形成的必须条件。但暗培养导致试管苗黄化，使试管苗结薯率和单薯质量降低；另外，诱导试管薯成本高、方法设备复杂等问题阻碍了试管薯的大范围应用。本试验采用灭菌蛭石覆盖试管苗下部茎节创造黑暗条件并添加外源激素诱导试管薯，探索高质量、高效率、低成本、工厂化生产试管薯的新途径。     

鄂马铃薯8号试管薯诱导因素初探

以马铃薯品种‘鄂马铃薯8号’脱毒试管苗为材料,实验了生长调节剂、光照、碳源、生长部位对试管薯诱导的影响。结果初步表明:室温为18℃的条件下,结薯与切段苗龄有关,基部切段结薯情况好于顶部切段;采用暗培养,6-BA浓度为4mg/L,蔗糖浓度为8%,对试管薯诱导效果较好。     

马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究

为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率,本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。结果表明,改良壮苗培养基配方（MS+活性炭10 g/L+蔗糖50 g/L+椰子汁100 m L/L）较常规培养基配方（MS+蔗糖30 g/L+活性炭5 g/L）培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%,平均叶面积增加了60%;将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10 d,然后散射光培养10 d,随后继续暗培养,改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个,较对照增加35.8%;平均单薯质量为319 mg,较对照增加10.9%。本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。     

不同培养条件对马铃薯试管薯的影响

试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液体培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但液体培养操作繁锁,易折断试管苗,造成污染.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备物质,虽然7种培养基成分含量各不相同,诱薯率PS6显著地高于PS4,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100ml/L+MS微量元素10 ml/L+EDTA-Fe 10ml/L+VB1 0.4 mg/L+Vb60.5 mg/L+烟酸0.5 mg/L+食用蔗糖80g/L),组成最简单,不合BA,成本最低.     

红掌愈伤组织诱导和芽的分化

 对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究。同一成熟度的外植体, 其叶柄愈伤组织诱导率、芽分化率、分化时间均明显优于叶片。不同放置方式和光照时间对叶片愈伤组织的诱导亦有影响, 叶背向下放置, 光照时间24 h/ d 和10 h/ d 愈伤组织诱导率较高, 分别为100 %、97 %。光照时间对叶柄愈伤组织诱导无显著影响, 但光照24 h/ d 和10 h/ d 较无光照处理的明显促进芽的分化。叶柄培养以N6 , KC 和1/ 2 MS 培养基为佳。叶片培养则以P , N6 和1/ 2 MS 为好。以未展叶叶柄为外植体, 从接种到丛芽分化共49 d , 较已有报道提前11～31 d。     

马铃薯种薯退化与试管薯应用技术

以生物技术途径生产的马铃薯试管薯不带病原，纯度高，种薯质量好，能工厂化作业，周年生产，就近供应。既可以节约相当于播种面积１０％以上的种薯繁殖田和相当于总产量约２０％的种薯，还要改变传统的马铃薯种植方式，从根本上解决种薯退化问题，最大限度地发挥新品种增产潜力。     

刺葡萄愈伤组织的诱导和分化培养

以刺葡萄叶片为材料,在1／2MS培养基上附加不同种类及浓度配比的植物激素,研究叶片愈伤组织的诱导及分化培养。实验结果表明：叶片愈伤组织的诱导较容易,最佳诱导培养基配方为以ZT1．0mg／L＋2,4-D2．0mg／L,诱导率可达100％,光培养条件下刺葡萄叶片愈伤组织的诱导率比暗培养的诱导率高。继代培养愈伤组织能诱导出根,但诱导出芽不易,刺葡萄叶片再生植株较难。增殖培养ZT以1．0mg／L＋NAA0．01mg／L为佳,1周增殖率可达1．292％。     

马铃薯野生种试管微型薯诱导研究

马铃薯野生种是重要遗传资源。微型薯诱导技术作为重要繁殖方法在栽培种上已得到广泛应用,但是在野生种上迄今仍鲜见报道。本研究以3个马铃薯野生种Solanumpinnatisectum,Solanumcardiophyllum和Solanumbulbocastanum为材料进行微型薯诱导试验。将带有两个节间的茎段外植体接种     

荔枝花器官愈伤组织的诱导

傅莲芳等用荔枝花药离体培养，获得单倍体植株。但对荔枝的其他花器官的培养未见过报道。本研究于1997年取元红荔枝初花期花器官不同组织进行愈伤组织诱导试验，以期为深入的研究提供参考。     

白木香叶片外植体愈伤组织诱导研究

以白木香叶片为试材,研究了叶龄、外植体大小、外植体接种方式、光照和激素浓度及组合等因素和水平对愈伤组织诱导的影响.结果表明:选择叶龄为12 d的叶片剪成0.5 cm2大小,以正面向上的方式接种在MS+2,4-D 1.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L培养基中,黑暗培养,愈伤组织诱导率达100％.     

杜仲叶片愈伤组织诱导研究

以杜仲幼嫩叶片为试材,在MS为基本培养基上添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织诱导的优化条件进行了研究。结果表明:2,4-D和6-BA对诱导杜仲叶片愈伤组织诱导均有影响,最优培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,诱导率达87.5%,且愈伤组织生长较好。培养基中添加5 g/L活性炭能有效地抑制外植体褐化。     

马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究进展

脱毒马铃薯试管苗的扦插快繁技术是近年来采取的一项新型、实施较为快捷的实用手段,应用组织培养技术推广脱毒种薯,不但能够获得无病毒苗,而且缩短无病毒薯的生长周期,还能显著提高马铃薯产量和质量.文章综述常见的与试管苗壮苗相关的因素,以及不同的光照条件、外源激素浓度、蔗糖浓度对不同品种马铃薯试管薯诱导形成的影响.     

TDZ对诱导大蒜愈伤组织形成的影响

TDZ是一种新型植物生长调节剂,具有很强的细胞分裂素活性(CTK).研究了不同浓度TDZ对大蒜愈伤组织培养和大蒜鳞茎分化的影响.试验结果表明,15%浓度的TDZ对大蒜愈伤组织培养的促进作用最明显.诱导率达到75%;而在MS+15%TDZ的培养基上,愈伤组织增殖最快,诱导出黄色致密愈伤组织分化能力最强,质量最好.