鱼类免疫球蛋白研究进展

在过去的几十年里,在高等脊椎动物体内既发现有正常的血清免疫系统,还发现存在局部粘液免疫系统,粘液免疫球蛋白（Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ,Ｉｇ）在免疫防御中起一定的作用。而对鱼类免疫学的研究特别是关于鱼类的粘液性Ｉｇ方面的研究才刚刚起步,还很不深入,...     

鱼类血清免疫球蛋白的分离与鉴定

经饱和硫酸铵盐析——葡聚糖凝胶G—25层析柱脱盐——DEAE纤维素柱纯化——冷冻干燥离心浓缩,从鱼血清中分离出免疫球蛋白。并用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳和紫外线扫描分析其电泳特性和主要成分的相对含量。     

鱼类免疫球蛋白多样性产生机制的研究进展

免疫球蛋白（immunoglobulin）,在B淋巴细胞中合成,具有高特异性和高亲和性的特点.哺乳动物中,不同免疫球蛋白基因片段被连接在一起形成了编码重链和轻链的成熟基因,经过一系列复杂事件,最终产生抗体的组织特异性表达,使每一个B细胞克隆都具有特定的专一性.鱼类是低等的脊椎动物,其抗体的特异性和亲和性与哺乳动物相比都是有限的。     

鱼类免疫球蛋白重链基因与基因座的研究进展

归纳了脊椎动物中报道的所有的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的种类,重点阐述了鱼类免疫球蛋白重链(heavy chain,H)基因及其基因座的研究进展。硬骨鱼类中目前已发现有IgM、IgD、IgZ/IgT以及一个嵌合体IgM-IgZ,软骨鱼类中目前只报道了3种免疫球蛋白基因,即IgM、IgNAR和IgW。已报道的硬骨鱼类IgH基因座并非都是以传统的“易位子”排列方式进行排列,一般以(V_H)n-(D)n-(J_H)n-(Cζ)-(D)n-(J_H)n-(Cμ)-(Cδ)的形式排列,不同硬骨鱼类的IgH基因座的结构特点、基因座中重链基因的数目以及基因座的拷贝数都存在一定差异。软骨鱼类中IgH基因座则是以“多簇”形式排列,即V_H-D-D-J_H-C_H区段或V_H-D-D-D-J_H-C_H区段在基因组中作为统一体多次复制。在不同种类的硬骨鱼类中,Ig表达器官或组织方面的研究结果并不完全相同,但一般在免疫器官如胸腺、头肾和脾脏中均有表达。目前对鱼类免疫球蛋白的研究尚不全面,要全面阐明鱼类B细胞个体发生、鱼类免疫球蛋白的结构、抗体产生的规律以及这些不同抗体在免疫反应中的作用等,都需要更进一步的研究。     

鱼类免疫球蛋白的研究进展

免疫球蛋白在(Immunoglobulin)B淋巴细胞中合成,高特异性和高亲和性.动物的免疫系统在种系进化过程中逐步发展起来,环节动物蚯蚓(Pheretima)只有吞噬细胞的吞噬防御,硬骨鱼类和软骨鱼类以上才出现Ig(IgM)和细胞免疫,两栖类时开始出现IgG,哺乳动物(如兔)出现了IgM、IgG和IgA,至人类则有IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五种不同的Ig.     

鱼类胸腺研究进展

胸腺是大多数鱼类最早发育的中枢淋巴器官[1],也是产生功能性Ｔ淋巴细胞的主要免疫器官[2]。在鱼类免疫细胞的发生过程中,胸腺是最先检测到Ｔ细胞的淋巴组织,Ｔ淋巴细胞在胸腺中发育成熟并被运送到头肾、脾等外周免疫器官[1,3]。另外,许多研究表明鱼类的胸腺直接参与机体防御。例如,胸腺存在Ｂ细胞、浆细胞和空斑形成细胞,表明胸腺直接参与了抗体的产生[4],即胸腺参与了体液免疫反应。在虹鳟(Ｏｎｃｏｒｈｙｎｃｈｕｓｍｙｋｉｓｓ)的迟缓型超敏性反应中,大胸腺细胞数量急剧增多[5],表明胸腺本身参与了细胞免疫[6]。胸腺切除实验表明,胸腺在…     

鱼类肠道组织结构、功能、影响因素及其保护物质的研究进展

肠道可以吸收营养物质并抵御病原体、微生物和细菌毒素进入内部环境,因此在鱼类健康中起着重要作用。作为鱼类与外部环境接触面积最大的器官,肠道受到多种因素的侵害,严重制约了鱼类的健康生长。文章从鱼类肠道组织结构、肠道的屏障功能、引起肠道损伤的因素以及有效缓解肠道损伤的物质等四个方面进行综述,可为进一步了解鱼类肠道健康的分子机制及相关产品的研发提供参考。     

鱼类与农田生态系统的生态学关系

鱼类是水生生态系统中的一个生物种群。由于人类生产活动的结果，通过物质和能量的转换作用，将水生生态系统中的鱼类，与农田生态系统建立了密切的生态学关系。     

鱼类电感受器的结构与功能

<正>许多种鱼类具有发电器官,用以攻击敌害或者 猎取食物。但是,某些鱼不但具有发电器官,而且 还具有能够接受外界微弱电流的器官,被称为电感 受器(electroreceplor)。这些鱼类用电感受器检测自 身产生的电流来进行定位,或检测由其他鱼类产生 的电信号,来确定外界物体的位置。这种功能对于 生活在深海中的鱼类具有重要的作用。     

鱼类C-型凝集素结构特征及其免疫功能

凝集素是一类不具有酶催化活性的蛋白或糖蛋白,能特异性地识别并结合微生物表面的糖蛋白或糖基复合物而启动先天免疫反应[1-3]。根据糖的结合特性和钙离子依赖性,鱼类凝集素可分为C-型凝集素、F-型凝集素、半乳糖凝集素和鼠李糖结合凝集素等[4]。其中C-型凝集素在鱼体感染致病微生物的过程中发挥重要的免疫功能[2,5]。各种类型的C-型凝集素在诸多鱼类中已被发现[6-25],如斑马鱼( Danio rerio )[7-8]、大菱鲆( Scophthalmus maximus )[9-10]、斜带石斑鱼( Epinephelus coioides )[11-12]、斑点叉尾( Ictalurus punetaus )[15]、松江鲈( Trachidermus fasciatus )[16]、大黄鱼( Pseudosciaena crocea )[22]、许氏平鲉( Sebastes schlegelii )[23]、黄颡鱼( Pelteobagrus fulvidraco )[24]及尼罗罗非鱼( Oreochromis niloticus )[25]等。笔者综述了鱼类C-型凝集素的特征、亚家族、蛋白结构及免疫功能等方面的最新研究进展,以期为深入研究C-型凝集素分子结构、调控表达以及鱼类免疫和疾病防控等提供参考。     

乳酸杆菌LH对水产常用药物的敏感性

采用试管法,以金黄色葡萄球菌ATCC25922为质控菌,研究乳酸杆菌LH菌株对氟苯尼考、土霉素、二氧化氯、二溴海因、强力碘的敏感性。结果显示,在5.0×105cfu/mL时,最小抑菌浓度分别为2μg/mL、4μg/mL、16μg/mL、32μg/mL、32μg/mL,最小杀菌浓度分别为16μg/mL、64μg/mL、128μg/mL、128μg/mL、128μg/mL;最小抑菌浓度随着菌悬液浓度(104~107cfu/mL)的增大而升高;在杀菌曲线中,药物对菌的抑制作用随着作用时间的延长而逐渐减弱。     

文洛型温室在工厂化养鱼系统的应用

文洛型温室采用三屋脊型钢结构、屋面四层结构(外遮阳幕布、聚碳酸酯中空板、内遮阳幕布和内保温幕布)、平板式彩钢复合板围护结构等,较好地解决了以往水产温室材料和结构中存在的肥梁、胖柱、重盖等问题;温室采用湿帘风扇室温调节系统,温水井补充加热和水处理系统,较好满足引种、育种、养殖和越冬管理等方面要求,实现了全年候养鱼生产。该温室生产运行3年证明,安全可靠,在山东尚属首创。该温室应用功能和经济技术指标较好,具有很高的应用推广价值。     

鱼类miRNAs研究新进展

正MicroRNAs(miRNAs)是一类内生性的、进化上高度保守的单链成熟非编码RNA,长度约21~25个核苷酸,广泛存在植物、动物及微生物中~[1-2],参与生物体的胚胎形成、个体生长发育、机体免疫、疾病防御以及繁殖和糖脂类代谢等生命过程~[3-8]。目前,基于生物信息学预测,miRNAs约占整个基因组的2%~3%~[9]。自Lee等~[10]利用定位克隆法从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中克隆到     

南昌市13个湖泊的鱼类群落结构及其物种多样性特征

为了解南昌市面积1 km2以上湖泊的鱼类群落结构及其物种多样性特征,探究影响湖泊鱼类群落结构空间分布的环境因子,于2019-2020年在南昌市13个湖泊进行了鱼类资源调查。结果显示,采集到的39种鱼类隶属5目、9科、33属;优势种以鲫（Carassius auratus）、?（Hemiculter leucisclus）为主;不同湖泊的鱼类群落结构被划分为3个类群,与湖泊功能定位密切相关。鱼类Shannon-Wiener多样性指数值平均值为2.15,丰富度指数平均值为2.97,均匀度指数平均值为0.92,Shannon-Wiener多样性指数、丰富度指数与湖泊面积、水深、pH和透明度存在显著的相关性。冗余分析（RDA）表明,水深、pH、总氮和氨氮是引起鱼类群落结构在南昌市不同湖泊间差异的主要影响因子,人为活动干扰可能对调查区域内湖泊的鱼类群落结构和生物多样性特征施加影响。     

一种新的鱼类种质鉴定法

本文介绍了与鱼类种质鉴定相关的一种新的鉴定方法———养殖鱼类血清转铁蛋白鉴定法。该方法在大量实验基础上,分别通过蛋白质指纹图谱分析、基因频率分析、铁离子定量分析以及蛋白质酶解与原位分析等四个方面对鱼类种质进行鉴定。     

纳米(NANOST)科技养鱼新技术综述

纳米科技(NST)是上世纪80年代出现的高速发展的高新技术,现在已向各行各业渗透,对各个领域的影响力和渗透力可能会超过计算机。纳米科技也已应用于养鱼业,并已取得成效,纳米电气石尤为显著。本文重点分析了养鱼水处理的迫切性,与纳米电气石的净水效应及应用案例,并提出了对纳米电气石养鱼前景的展望。本文试图掀开纳米养鱼的面纱。