2，2，2-三氟乙基苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酸酯对黄瓜霜霉病的诱导抗病性研究

为明确2,2,2-三氟乙基苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酸酯(以下简称TBTC)对蔬菜病害的诱导抗病效果,以黄瓜霜霉病Pseudoperonospora cubensis为研究对象,进行了该化合物在盆栽及田间小区条件下的诱导抗病效果(以下简称诱抗效果)试验。结果表明：供试化合物对黄瓜霜霉病具有较好的诱抗活性,其中,盆栽试验中250 mg/L的处理的诱抗效果为77.50%±1.79%,相应对照诱导抗病剂苯并噻二唑（BTH）的诱抗效果是71.72%±2.58%, 对照杀菌剂50%烯酰吗啉可湿性粉剂500 mg/L处理的防效为71.46%±3.01%;两年的田间试验结果显示,供试化合物250mg/L的处理对霜霉病的最高诱抗效果达到83.94%±2.09%,而BTH的诱抗效果是69.41%±1.79%, 50%烯酰吗啉可湿性粉剂250mg/L的防效是85.90%±2.35%,表明TBTC在田间能够诱导黄瓜产生对霜霉病的诱抗效果。     

苯并噻二唑甲酸三氟乙酯诱导仙客来抗枯萎病的研究

为了明确新型化合物苯并噻二唑甲酸三氟乙酯对土传病害的诱导抗病作用,本文研究了该化合物诱导仙客来对枯萎病的抗病效果。通过叶面喷施苯并噻二唑甲酸三氟乙酯可诱导仙客来对枯萎病的抗病效果,在仙客来移栽缓苗后7d叶面喷施该化合物,不同浓度对枯萎病的抗病效果不同,其中100mg.L-1的处理,在诱导后25、30和35d的抗病效果分别为82.90%、58.59%和64.17%;在仙客来成株枯萎病发病初期用该化合物诱导,抗病效果仍可达63.91%,显著高于噁霉灵处理（47.63%）。该研究将为寻求通过叶面喷雾施药防治园艺作物土传病害的新途径起到参考作用。     

苯并-1,2,3-噻二唑羧酸酯的合成及生物活性

为了寻找更多具有高诱导抗病活性的新化合物,基于对植物抗病激活剂S-甲基苯并 噻二唑-7-羧酸酯(BTH)的结构修饰,设计合成了5个新的含有柔性链及卤原子的苯并噻二唑-7-羧酸酯衍生物,其结构均经过核磁共振氢谱、质谱或元素分析及红外光谱确证。生物活性筛选结果显示,在500 mg/L质量浓度下,化合物 5e及5c对供试的细菌性病害和真菌性病害具有较好的防治效果,其中5e 对瓜类白粉病、瓜类炭疽病和水稻白叶枯病的防治效果均高于90%。     

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯的合成及生物活性

为了寻找高效广谱的植物激活剂候选化合物,以三乙胺为缚酸剂,通过4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯与酚类化合物在二氯甲烷中于室温下反应,制得一系列共20个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯化合物,其中9个化合物未见文献报道,所有化合物的结构均得到了核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱的表征和确认。选择化合物 2g 培养了单晶,利用X-射线单晶衍射确证了该类化合物的空间结构。杀菌活性测定结果表明:部分化合物在50 μ g/mL下具有显著的离体杀菌活性,其中化合物 2c,2n和2o 具有广谱的杀菌活性,其EC50值在3.46~23.30 μ g/mL之间。生物活性测定结果表明,部分化合物显示了较好的抗病毒活性,大部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的钝化效果, 2a,2c,2d,2e,2f,2g,2l,2o 具有较好的诱导烟草抗TMV的活性。     

N-烷基-[1,2,3]苯并噻二唑-7-甲酰胺类化合物的合成及生物活性

合成了未见文献报道的 14个 N-烷基 - [1,2 ,3]苯并噻二唑 - 7-甲酰胺类化合物 ,所有新化合物经元素分析、1H NMR、IR确认 ,化合物 - 1表现出一定的诱导抗性活性。     

氟唑活化酯诱导黄瓜抗猝倒病及其对黄瓜苗期生理指标的影响

采用室内盆栽法,测定了5%氟唑活化酯(2,2,2-三氟乙基苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酸酯,FBT)乳油对黄瓜猝倒病的诱导抗病作用,同时测定了其分别以喷雾和灌根处理对黄瓜苗期生理指标的影响。结果表明:氟唑活化酯以有效成分25 mg/L,间隔期7 d喷雾施药3次,对黄瓜猝倒病的防效可达77.28%。氟唑活化酯以有效成分15、25和50 mg/L的剂量喷雾或灌根处理,对黄瓜苗期的株高、节间距、鲜重和干重均有不同程度的抑制作用;以有效成分15、25 mg/L的剂量喷雾或灌根处理,对黄瓜苗期茎粗和根冠比有促进作用,但50 mg/L的剂量处理则对茎粗和根冠比表现出抑制作用。试验表明,氟唑活化酯对黄瓜猝倒病有较好的诱导抗病作用,并对黄瓜苗期的生理指标有一定影响。     

2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ)

取代苯氧乙酸及其衍生物、酰基硫脲[1]和2H-1,2,4-噻二唑并嘧啶类化合物[2]都是具有很好生物活性的母体结构。前文[3]曾报道了2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶的苯甲酰亚胺衍生物的合成及除草活性测定。为了寻找高效、高选择性的新型除草剂,本文以2-氯苯氧乙酰异硫氰酸酯1为创制源合成了未见文献报道的4个2和4个3。化合物2和3的结构经元素分析、IR和1HNMR确证。合成路线如下:OCH2CNCSOCl NNH2NXZY丆lOCH2CNHOCSNHNNXZY　　　　　　　1　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2Br2NNYZXNSOCH2CNOCl32/3abcdXCH…     

N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢-苯并[b][1,4]口恶嗪-6-基-)乙酰胺类化合物的合成及除草活性

为了寻找高效、安全的具有除草活性的新化合物,利用2-取代乙酰氯和2H苯并[b][1,4]口恶嗪-3-酮反应合成了9个N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢苯并[b][1,4]口恶嗪-6-基-)乙酰胺类化合物,其结构经元素分析、IR1、H NMR确证。初步除草活性测试表明:在有效剂量75g/hm2下,化合物5d芽后茎叶处理对刺苋Amaranthus spinosus等4种杂草显示出90%以上的抑制率。     

河北省和山东省黄瓜霜霉病菌对氟吡菌胺的抗性及常规药剂对黄瓜霜霉病的田间防效

为明确黄瓜霜霉病菌Pseudoperonospora cubensis对氟吡菌胺的抗性时空动态,2011—2016年从河北省和山东省黄瓜主产区采集1 821株霜霉病菌,采用叶盘漂浮法检测供试菌株对氟吡菌胺的敏感性,并以茎叶喷雾法评估5种常规药剂对黄瓜霜霉病的田间防效。结果表明,河北省和山东省黄瓜主产区的黄瓜霜霉病菌对氟吡菌胺已普遍产生了低度抗性,平均抗性倍数为5.86;所有供试菌株的抗性频率为51.89%,其中低抗菌株及中抗菌株分别占36.18%和15.71%;平均抗性指数为0.34,每年检测的抗性频率、抗性倍数及抗性指数呈增长趋势,且随着监测区域的变化而变化。在河北省定兴县和山东省寿光市进行的田间防效试验结果显示,按推荐剂量喷施,687.5 g/L氟吡菌胺·霜霉威盐酸盐SC对黄瓜霜霉病防效显著高于常规对照药剂68%精甲霜灵·代森锰锌WG、58%甲霜灵·代森锰锌WP、80%代森锰锌WP及250 g/L嘧菌酯SC的防效,但防效明显下降,由2011年的92.58%～93.31%降至2016年的80.07%～80.82%。表明需要制定和实施抗药性治理对策,如限制山东和河北2省黄瓜的每个生长季节中687.5 g/L氟菌·霜霉威SC的使用不超过2次,而且要与不同作用机理的卵菌杀菌剂交替使用防治黄瓜霜霉病。     

Hepatoprotective activity of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, captopril and enalapril, against paraquat toxicity

Paraquat is a highly toxic herbicide that is used in most countries without restriction. The cytotoxic action of paraquat is mediated by reactive radicals that are products of its metabolic reduction in cells. It has already been hypothesized that some angiotensin-converting enzyme inhibitors (e.g., captopril and enalapril) could show antioxidant and radical scavenging activity through their structural thiol groups, increasing antioxidant enzymes production or nitric oxide synthesis. In this study the hepatoprotective effect of captopril and enalapril against paraquat induced oxidative stress cytotoxicity was evaluated in isolated rat hepatocyte. Subtoxic concentrations of captopril (0.2 mM) and enalapril (0.2 mM) significantly (p < 0.05) protected the hepatocytes against paraquat (2 mM) induced oxidative stress cytotoxicity markers including: cell lysis, reactive oxygen species (ROS) generation, lipid peroxidation, glutathione depletion, mitochondrial membrane potential decrease, lysosomal membrane oxidative damage and cellular proteolysis. Moreover, we showed that non-thiol enalapril acts as well as thiol containing captopril at inhibiting oxidative stress cytotoxicity markers. Finally, our results support the hypothesis that it is the increase in nitric oxide synthesis and not the presence of the thiol group that accounts for the antioxidant activity of ACE inhibitors.