鸡新城疫油乳剂灭活疫苗免疫抗体消长规律的测定

将5000余只7日龄地方麻鸡随机分为2组,第一组肌肉注射山东泰丰生物制品公司生产的鸡新城疫(La Sota株)灭活苗0.25ml,同时滴鼻点眼鸡新城疫(La Sota株)一鸡传染性支气管(H120)二联冻干活疫苗各两滴;第二组只滴鼻点眼鸡新城疫(La sota株)一鸡传染性支气管(H120)二联冻干活疫苗各两滴,定期进行ND抗体检测.结果表明,第一组接种疫苗7d后产生ND抗体滴度为4.6log2,14d可达到高峰(9.6log2);整个试验期间第一组试验鸡免疫后所产生的ND抗体效价普遍高于第二组,抗体水平持续期较长,到175d时仍然能达到7.62log2.     

雏鸡ND活苗单独应用与同时接种灭活苗的效果比较

雏鸡新城疫(ND)免疫程序选择得恰当与否将影响首免的成败。本试验结果表明:在跟踪监测母源抗体的情况下,17日龄母源HⅠ抗体为5.3 log_2时进行首免。首免以采用LaSota活苗滴鼻点眼的同时注射ND单联灭活苗为免疫效果最好,免疫后4周HⅠ抗体的峰值达9.3 log_2,至73日龄时HⅠ抗体仍有7.1 log_2。LaSota活苗滴鼻点眼的同时注射三联(ND ⅠBD ⅠB)灭活苗为免疫效果次之,免疫后4周HⅠ抗体的峰值达5.9 log_2,73日龄时HⅠ抗体为4.6 log_2只用LaSota活苗滴鼻点眼的,免疫效果较差,免疫后3周HⅠ抗体达峰值(为4.7 log_2),73日龄时HⅠ抗体为3.3 log_2。     

法氏囊提取液对新城疫活疫苗免疫效力的影响

本文对鸡法氏囊提取液与ND活疫苗的使用方法进行了分析。通过血凝抑制抗体滴度的测定结果表明,预先接种鸡法氏囊提取液时,经肌肉注射、口服和点眼滴鼻接种方式均能提高ND疫苗免疫鸡的抗体产生能力,且经肌肉注射法最佳。但是,在整个试验期间,法氏囊提取液只能增强鸡群对ND活疫苗的早期免疫应答,而法氏囊提取液与ND活疫苗同时使用时更能刺激免疫鸡群的早期抗体产生水平。     

禽流感-新城疫重组二联苗对石岐杂快大型肉鸡免疫效果研究

对江门地区两个种鸡场的H5、H9及ND母源抗体进行了监测,发现雏鸡19日龄时禽流感H5亚型母源抗体水平低于4log2,确定禽流感-新城疫重组二联苗首免日龄为20日龄;经禽流感-新城疫重组二联苗免疫后,肌肉注射和点眼滴鼻免疫的实验鸡组禽流感(H5)和新城疫(ND)抗体水平明显高于其它组群,肌肉注射2头份组H5抗体可在六天内升至4log2以上;肌肉注射2头份和点眼滴鼻组2头份组新城疫(ND)抗体水平达到4log2以上。     

复方免疫活性因子对新城疫疫苗免疫增强作用的研究

本研究对健康雏鸡7日龄免疫前12小时按照分组分别使用免疫活性因子和生理盐水,然后以新城疫Ⅳ系弱毒苗点眼滴鼻,分别在新城疫Ⅳ系冻干苗免疫后7、14、21d,心脏采血,采用HI法检测新城疫抗体水平。结果表明,应用免疫活性因子及新城疫疫苗后各试验组7d抗体水平明显升高,14及21d抗体水平大大高于单用ND疫苗组,经t值检验,试验组与对照组组间差异显著(P<0.05)熏试验组间差异不显著(P>0.05)。研究结果提示免疫活性因子是一种很有前途的生物免疫增强剂。     

NDV、IBDV二联灭活苗对蛋雏鸡免疫程序研究

为探讨鸡新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)二联灭活疫苗在蛋雏鸡养殖中的实际应用效果进行本试验。用鸡新城疫、传染性法氏囊二联灭活疫苗及传染性法氏囊活疫苗以不同免疫程序免疫7~14日龄蛋雏鸡,定期监测NDV、IBDV抗体水平,并在雏鸡60日龄时进行攻毒保护试验。结果表明,各二联苗免疫组NDV抗体水平在免疫后14 d即达到NDV血清学最低有效保护价标准,并维持至雏鸡60日龄。免疫后28 d,灭活苗一次性免疫各组IBDV中和抗体水平显著高于活苗两次免疫组,琼扩抗体水平与活苗两次免疫组无明显差异。雏鸡60日龄时攻毒,各免疫组均100%保护,对照组无保护。以上结果说明该二联灭活疫苗可替代IBDV活毒疫苗用于7~14日龄商品雏鸡免疫,免疫期至少为60d。     

复方免疫活性因子增强雏鸡体液免疫作用机理的研究

本研究对健康雏鸡7日龄免疫前12h按照分组分别使用免疫活性因子和生理盐水,然后以新城疫IV系弱毒苗点眼滴鼻,分别在新城疫IV系冻干苗免疫后7、14、21d,心脏采血,采用HI法检测新城疫抗体水平。结果表明,应用免疫活性因子及新城疫疫苗后各试验组7d抗体水平明显升高,14及21d抗体水平大大高于单用ND疫苗组,经t值检验,试验组与对照组组间差异显著(P≤0.05),试验组间差异不显著(P>0.05)。研究结果提示免疫活性因子是一种很有前途的生物免疫增强剂。     

不同法氏囊病活疫苗对新城疫免疫效果影响的评估

为了评估不同毒力鸡传染性法氏囊病（Infectious Bursal Disease,IBD）活疫苗是否会对鸡的免疫应答产生影响,本实验选用A、B、C三种商品化IBD活疫苗免疫商品肉鸡,以鸡新城疫（Newcastle Disease,ND）疫苗抗体的消长规律为模型,评估3种I BD疫苗对ND抗体产生的影响.免疫后ND抗体检测结果显示,三种疫苗对ND抗体产生的影响差异不明显。结果提示,临床上选用IBD疫苗不必过于关注其毒力。     

肉鸡新城疫母源抗体衰减规律和免疫程序试验

<正>鸡新城疫(ND)是由鸡新城疫病毒引起鸡的一种急性、高度接触性、高致死性传染病,严重危害养鸡生产,疫苗免疫是预防和控制ND的主要手段,有的养殖场免疫途径选择不合理,有的免疫次数过多,有的免疫时机不佳,免疫失败情况也时有发生,研究鸡新城疫母源抗体的消退规律,建立科学合理的免疫程序对新城疫防控有实际意义。当前多数肉鸡养殖场在1日龄采用喷雾、点眼或滴鼻等方式进行免疫,本试验中,对1日龄雏鸡用     

鸡群疫苗免疫的方法

1滴鼻点眼法使疫苗通过上呼吸道或眼结膜进入体内的免疫方法,适用新城疫苗、传支苗及喉气管炎弱毒苗的免疫。可以避免疫苗被母源抗体中和,应激小,对产蛋影响小,用于幼雏和产蛋鸡免疫效果良好。生产中应注意逐只进行,以确保每只鸡都得到剂量一致的免疫,从而保证抗体整齐,免疫效果确实。具体方法是将稀释好的疫苗用滴注器在眼球或滴1～2滴疫苗悬浮液,一般滴鼻点眼并用,操作中注意固定雏鸡的     

腿部变化与鸡病鉴别论断

在饲养过程中有很多难以鉴别的疾病，鸡腿病就是其中的一种。鸡腿病主要是由遗传、营养、传染和环境等因素所致。轻者造成鸡生长受阻，影响增重，型者则终身残疾，造成较大的经济损失。     

重组鸡IL-2的抗球虫作用

鸡白细胞介素2(Ch IL-2)是一种重要的细胞因子,对Ch IL-2的抗球虫作用做了初步研究,分别在14日龄和21日龄给实验雏鸡胸部肌肉注射不同剂量的重组Ch IL-2蛋白,28日龄口服接种1×105个活球虫卵囊,结果表明,重组Ch IL-2蛋白能降低相对卵囊产量、减少盲肠病变、提高相对增重。其中以注射250μg重组Ch IL-2蛋白的试验组抗球虫效果最好,相对卵囊产量为23.26%,盲肠病变记分分别为0.4,相对增重率为97.80%,综合抗球虫指数(AC I)达到192.8。抗球虫效果良好,明显的优于其他试验组。     

重组鸡γ干扰素的抗球虫作用

鸡 γ干扰素 (Ch IFN- γ)是一种重要的细胞因子。对 r Ch IFN- γ抗球虫作用进行初步研究。在 7日龄对试验雏鸡口服接种 4× 10 4 个成熟的柔嫩艾美耳球虫卵囊时 ,结果表明 ,r Ch IFN-γ可以增加试验雏鸡的相对增重率 ,同时还发现 r Ch IFN-γ可以减少 OPG值和肠道病变记分 ,各 r Ch IFN-γ处理组中以肌肉注射 5 0 0 0 U r Ch IFN-γ组的相对增重率最高 ,为 93.0 %,其肠道病变记分和 OPG分别为 1.8和 6 .6 1万 / ml,ACI为 14 1.7     

矮脚黄鸡、新兴黄鸡、广西三黄鸡产蛋性能比较研究

本试验对广东地区矮脚黄鸡、新兴黄鸡、广西三黄鸡等品种种鸡产蛋性能进行了比较研究。结果表明,矮脚黄鸡的适应性、抗病性较强,死淘率低（6．31％）,料蛋比低（5．05）,产蛋整齐性好,从开产到产蛋率达80％的天数短（25天）;新兴黄鸡产蛋期产蛋教高达182．44枚,破蛋率低,为1．55％;广西三黄土鸡开产日龄早（148日龄）,日采食量低（164．83g）,产蛋期只总耗料量为41．37kg。矮脚黄鸡对广东地区高温、多湿的环境适应性较强,适合在广东地区饲养。     

鸡舍带鸡消毒需注意哪些方面

带鸡消毒是指在家禽饲养期内用消毒药液对鸡舍、笼具和鸡体进行喷雾消毒。带鸡消毒能有效抑制舍内环境中的氨气的发生和降低氨气的浓度,可杀灭多种病原微生物,有效防止马立克氏病、法氏囊病、葡萄球菌病、大肠杆菌病以及各种呼吸道疾病的发生,创造良好的鸡舍环境：对保障鸡群健康起到重要作用,夏季还有防暑降温的作用。     

挑出低产鸡和假产鸡提高鸡场效益

1低产鸡和假产鸡产生的原因 1．1管理因素①蛋鸡在育成期阶段。鸡群整齐度不达标，没有注意调整鸡群强弱分群饲养，造成部分鸡生长发育迟缓。②育成期限饲方法不当，部分蛋鸡体重超标而低产。③光照的因素，光照不足使蛋鸡推迟开产．过早超长光照使鸡性成熟过早。提前开产造成早衰。     

探索蛋种鸡企业与青年鸡场的战略合作模式

Pan Yingli     

A chicken leptin-specific radioimmunoassay

Recombinant chicken leptin was used to produce an antiserum in order to develop a specific and sensitive radioimmunoassay (RIA) for chicken leptin in plasma and serum. We have used either murine or chicken leptin as tracer and competition curves were performed using recombinant chicken leptin. Variations in leptin plasma levels in different chicken strains and various nutritional states were correlated with the physiological status. Leptin plasma concentrations were regulated by the nutritional state with higher levels in the fed state as compared to the fasted state (3.36 +/- 0. 13 versus 2.78 +/- 0.11 ng/ml) and being dependent upon the age. Higher leptin levels were found in 22 week-old as compared to 15 week-old layer chickens (2.709 +/- 0.172 versus 1.478 +/- 0.102 ng/ml). We have also shown that the multispecies leptin RIA kit (LINCO Inc.) underestimated leptinemia compared to the chicken leptin- specific RIA reported here. In conclusion the RIA developed in the present study is specific to the chicken and thus may be considered as powerful tool for investigating the physiological significance of leptin in chickens.