杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

以杏李品种“味王”幼胚为实验材料，探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件，并成功地培育出了再生植株．结果表明：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为愈伤组织诱导的最佳培养基；MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L为丛生芽分化的最适培养基；MS＋NAA0．8mg／L为最理想的生根培养基；练苗在80％遮阳网下进行，移栽25d后成活率可达85％．     

丽格海棠的微体快速繁殖

试验表明，丽格海棠以MS＋BA2.0mg/L＋NAA0．2mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为诱导培养基，以MS＋BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为分化和增殖培养基，分生倍数可达7以上。以1／2MS＋IBA0．5mg/L糖20g/L＋琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达90％。移栽成活率达85％以上。     

颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖

以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明：取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．05mg／L;将无菌苗接种到分化培养基MS＋6－BA1．5mg／L＋NAA0．4mg／L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4．16;不定根最适诱导培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L和1／2MS＋NAA1．0mg／L,生根率分别达100％、98％。炼苗基质为蛭石：珍珠岩体积比：1：1。试管苗移栽成活率达92％。     

麝香百合的组织培养与快速繁殖

利用麝香百合茎段，采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明，最佳诱导分化培养基为MS BAl．0mg／L NAA0．4mg／L，继代增殖培养基为MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基为1／2MS mA0．3～0．4mg／L，生根率达98％～99％，最佳移栽基质为蛭石：细砂：油渣(140：59：1)，成活率达96％。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

切花品种非洲菊的组培和快繁

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。     

红刺玫离体培养及试管内开花初报

对红刺改进行离体培养研究，结果表明：高约2cm的无菌苗在培养基MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L（单位下同）上增殖的不定芽比较多，诱导率为100％，增殖系数达到5。7。生根培养基为改良MS＋0．4NAA时，生根率及平均根数分别为93．3％和4．3条，移栽成活率为83％。并对红刺玫试管内开花的现象进行了初次报道。     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

柠檬桉组培繁殖体系的建立

以柠檬桉（Euclyptus citriodora）优株促萌芽嫩枝为外植体,进行组培再生植株的研究。在改良MS＋BA1．5mg／LNAA0．05mg／L＋VC15mg／L＋VB2 20mg／L上培养,芽增殖系数3．6;单芽在1／2改良MS＋NAA0．8～1．1mg／L＋IBA1．1～1．4mg／L上生根率69．4％以上移栽成活率65％～70％。     

长白山濒危树种刺楸组培快繁技术研究

以长白山刺楸人工林选择的刺楸优良个体休眠枝条为试验材料，进行刺楸组培快繁各个阶段最适培养基的筛选。结果表明，刺楸组织培养的最适外置体为叶柄；愈伤组织诱导的最适培养基为WPM＋2，4－D0．50 mg／L＋NAA0．1 mg／L，诱导率96％；愈伤组织诱导再分化最适培养基为WPM＋KT2．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，分化率达82％；不定芽继代培养最适培养基为WPM＋KT1．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L，增殖系数为3．69；不定芽生根培养最适培养基为WPM＋NAA 0．5 mg／L，生根率达到85％。     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

胶东卫矛组织培养技术研究

文章以胶东卫矛带腋芽茎段为供试材料，用0．1％升汞溶液进行消毒处理，采用MS作为基本培养基对胶东卫矛组织培养技术进行研究。结果表明：0．1％升汞溶液消毒6rain效果最好；MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L处理下的不定芽诱导培养基试管苗生长最好，成活率达到90％；采用1／2MS＋NAA1mg／L的生根培养基可得到胶东卫矛的完整植株，生根率高达90％，加入活性炭处理不影响植株的生根率，但对根的生长有一定影响。     

芦荟吸芽离体培养和植株再生

芦荟吸芽在MS＋BA3－4mg/L＋NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中，产生丛生芽；转入MS＋BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时，芽生长健壮；切割不定芽在1／2MS＋ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根，生根率达90％以上。每年3－6月，9－10月移栽于河沙：Luo石为3：1的基质内，移栽成活率达80％以上。     

风信子组培快繁技术的研究

采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

巨桉组培育苗技术研究

以巨桉成龄树基部萌芽条的茎段为外植体,通过3种基本培养基和9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L为诱导培养基,改良MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．3mg／L为继代培养基,B2＋ABT1号生根粉0．8mg／L为生根培养基。应用这些配方进行巨桉组培,芽增殖数达3．26倍,瓶苗生根率达98％,移植成活率90％以上,达到了工厂化苗木生产的要求。