禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

<正>1肾上腺素受体激动剂1.1盐酸克仑特罗:中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。1.2沙丁胺醇:药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动     

农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

一、肾上腺素受体激动剂 1、盐酸克仑特罗(Clenbuterol Hy-drochloride):中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。 2、沙丁胺醇(Salbutamol):药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。 3、硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sul-fate):药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。 4、莱克多巴胺(Ractopamine):一种     

禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录(农业部公告第176号)

一、肾上腺素受体激动剂1 盐酸克仑特罗 (ＣｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) :中华人民共和国药典 (以下简称药典 ) 2 0 0 0年二部Ｐ60 5。β 2肾上腺素受体激动药。2 沙丁胺醇 (Ｓａｌｂｕｔａｍｏｌ) :药典 2 0 0 0年二部Ｐ3 1 6。β 2肾上腺素受体激动药     

禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

(中华人民共和国农业部公告第176号)1肾上腺素受体激动剂1.1盐酸克仑特罗(ClenbuterolHydrochloride)中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。2肾上腺素受体激动药。1.2沙丁胺醇(Salbutamol)药典2000年二部P316。2肾上腺素受体激动药。1.3硫酸沙丁胺醇(SalbutamolSulfate)药典2000年二部P870。2肾上腺素受体激动药。1.4莱克多巴胺(Ractopamine)一种兴奋剂,美国食品和药物管理局(FDA)已批准,中国未批准。1.5盐酸多巴胺(DopamineHydrochloride)药典2000年二部P591。多巴胺受体激动药。1.6西马特罗(Cimaterol)美国氰胺公司开…     

行业和政府动态

农业部公布的饲料、养殖中禁用药物和物质清单 禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录 一、肾上腺素受体激动剂 1．盐酸克仑特罗（ClenbuterolHydrochloride）：中．#人民共和国药典（以下简称药典）2000年二部）605。132肾上腺素受体激动药。     

禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

一、肾上腺素受体激动剂1.盐酸克仑特罗（Clenbuterol Hydrochloride）:中华人民共和国药典（以下简称药典）2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。2.沙丁胺醇（Salbutamol）:药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。3.硫酸沙丁胺醇（Salbutamol Sulfate）:药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。     

睾丸肾上腺素能受体和胆碱能受体的分布及神经递质对睾丸间质细胞增殖的影响

试验旨在研究不同发育时期小鼠睾丸肾上腺素能受体(β1AR、β2AR、β3AR、α1A、α1B和α1D)和胆碱能受体(M1、M2、M3、M4和M5)mRNA的表达,以及神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)对发育期小鼠睾丸间质细胞增殖的影响。RT-PCR结果表明,β1AR和β2AR mRNA在睾丸发育的3个时期都表达,β3AR、α1A和α1B mRNA在小鼠发育早期的睾丸表达,在成年期睾丸不表达,α1D mRNA在睾丸发育的早期不表达,成年期表达;胆碱能受体M1R、M2R、M3R和M5R mRNA在睾丸发育的3个时期都表达,而M4R mRNA主要在成年期表达。另外通过NE和Ach处理体外培养的发育期睾丸间质细胞,发现Ach处理组BrdU阳性细胞的数量明显增加(P＜0.01)。结果表明,肾上腺素能受体和胆碱能受体在小鼠睾丸的整个发育时期都表达,Ach可促进发育期小鼠睾丸间质细胞的增殖。     

5类40种药物在饲料和动物饮水中禁止使用

<正> 为了确保人民群众生命安全和身体健康,加强饲料、兽药和人用药品管理,防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药品行为,国家农业部、卫生部和国家药品监督管理局发出公告,禁止5类40种药物品种在饲料和动物饮用水中使用。现将《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》摘登如下,提请广大医药、兽药生产单位、兽药饲料经营户、动物养殖场(户)高度重视,确保动物源性食品的安全和无公害。一、肾上腺素受体激动剂1、盐酸克仑特罗:中华人民共和国药典(以下简称药典)。β2肾上腺素受体激动药。     

农业部再次公布饲料、养殖业中禁止使用药物和物质清单

1.肾上腺素受体激动剂①盐酸克仑特罗：β2肾上腺素受体激动药。②沙丁胺醇：β2肾上腺素受体激动药。③硫酸沙丁胺醇：β2肾上腺素受体激动药。④莱克多巴胺：β兴奋剂。⑤盐酸多巴胺：多巴胺受体激动药。⑥西马特罗：β兴奋剂。⑦硫酸特布他林：β2肾上腺素受体激动药。     

β2肾上腺素能受体的研究进展及其在兴奋剂残留检测中的应用

β肾上腺素能受体属于G蛋白偶联受体的1种,能够与一系列内源或外源性肾上腺素能物质相互作用,激活受体并引起信号转导从而引发机体的生理化学反应。目前已经研究了β2肾上腺素能受体的结构活性、蛋白表达和检测应用,但是仍然因为7次跨膜结构的蛋白表达量低等特点,造成该受体的发展进程缓慢。本文重点叙述了β2肾上腺素能受体的结构以及活性氨基酸残基,分析目前该受体蛋白在真核和原核细胞表达的现状以及在β兴奋剂药物的残留检测中的应用,总结在β2肾上腺素能受体研究方面存在的问题和发展趋势。     

β_2AR表达纯化及其在β_2激动剂多残留检测中的应用

β2肾上腺素受体(β2adrenergic receptor,β2AR)激动剂(β2激动剂)是一类结构和功能类似肾上腺素的苯乙醇胺类化学合成衍生物,主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛,对动物具有促进     

食品动物禁用的兽药及其它化合物清单

1．苯乙醇胺A（Phenylethan01amine A）：β-肾上腺素受体激动剂。 2．班布特罗（Bambuterol）：β-肾上腺素受体激动剂。 3．盐酸齐帕特罗（Zilpaterol Hydrochloride）：β-肾上腺素受体激动剂。     

动物脂肪代谢与控制

脂肪代谢受多种因素影响，体内的某些代谢途径介入脂肪组织合成与分解的调控。众多研究表明，高密度脂蛋白－胆固醇在高密度脂蛋白－受体的介导下使细胞内源性胆固醇合成下降，具有清除细胞内脂肪的作用；同时在β－肾上腺素能受体和Ca^2 的参与下，加快脂肪进入β－氧化和三羧酸循环的速度，最终使脂肪分解代谢增强；上述整修过程都有神经和内分泌系统的参与，如肾上腺素能受体、生长激素、胰岛素。     

动物麻醉特异性拮抗剂的研究进展和现状

动物麻醉拮抗剂从药理学上可分为特异性拮抗剂和非特异性拮抗剂两类。特异性拮抗剂选择性高,拮抗充分,主要包括α2肾上腺素能受体拮抗剂、阿片受体拮抗剂及苯二氮受体拮抗剂等。     

肾上腺素能受体及其调控的研究进展

肾上腺素能受体及其调控的研究进展陈刚周光宏刘清（南京农业大学动物科技学院２１００９５）肾上腺髓质能够分泌具有生物学活性的儿茶酚胺类物质，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等，作为激素或神经传导递质，参与体内多数器官功能的调节。这些物质具有相似的结构...     

动物脂肪代谢与控制

脂肪代谢受多种因素影响,体内的某些代谢途径介入脂肪组织合成与分解的调控.众多研究表明,高密度脂蛋白-胆固醇在高密度脂蛋白-受体的介导下使细胞内源性胆固醇合成下降,具有清除细胞内脂肪的作用;同时在β-肾上腺素能受体和Ca2+的参与下,加快脂肪进入β-氧化和三羧酸循环的速度,最终使脂肪分解代谢增强;上述整个过程都有神经和内分泌系统的参与,如肾上腺素能受体、生长激素、胰岛素.     

盐酸克伦特罗单抗快速检测试剂盒的研制

以竞争性酶免疫分析原理为基础 ,应用特异性克伦特罗 (Clenbuterol,CL )单克隆抗体研制成功了β-肾上腺素受体激动剂克伦特罗的快速检测 EL ISA试剂盒 (CL- Kit)。 CL- Kit线性检测范围为 0 .5～ 12 8μg/ L,各标准品的吸光值变异系数为 2 .3%～ 3.6 %。标准曲线呈典型的 S型 ,相关系数 R2 =0 .996 ,符合 4参数 L ogit曲线拟合。检测结果表明 :CL 单抗对 CL 的半数抑制量 IC50 为 7.94 μg/ L,对沙丁胺醇 (Sb)的 IC50 为 10 0 0 μg/ L,肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和来克多巴胺的 IC50 均≥ 6 4 0 0 μg/ L;CL- Kit与 Sb的交叉反应性为 0 .79% ,与异丙肾上腺素的交叉反应性为 0 .12 % ,与肾上腺素、去甲肾上腺素、来克多巴胺、各类抗生素及多种维生素均无交叉反应性。试剂盒测定回收率在 91%～ 10 5 % ,批内变异系数小于 2 0 % ,批间变异系数小于 10 %。试剂盒在保存期内稳定     

鼠β2肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析

利用PCR扩增出中国昆明鼠β2肾上腺素能受体基因，将其与pUCm—T载体在体外连接，转化E.coli DH5α宿主菌，利用α—互补筛选出白斑后，经PCR鉴定、酶切鉴定和测序鉴定后，进一步将克隆的基因在NCBI核酸数据库中进行序列比较，确定鼠β2肾上腺素能受体基因已被克隆。     

阿替美唑药理特性及其在动物麻醉中的应用

阿替关唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

β-肾上腺素能兴奋剂的作用机理及应用效果(中)

2 BAA发挥效应的机理 2.1 β受体的分类、分布和结构 Alquist(1948)首次提出α、β-肾上腺素能受体设想。1967年,Lands等又根据它们与肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素结合力的大小,将组织中的β受体划分为β1型和β2型。经典β受体理论认为,β1受体主要分布于心脏和脂肪细胞膜上,β2受体则主要分布于骨骼肌、平滑肌、胰岛的Langer-