桐柏大枣组织培养快速繁殖技术研究

以优良枣树品种桐柏大枣为试材，对适宜的组织培养快速繁殖条件进行了研究，基本培养基为ＭＳ，筛选出了该品种的最佳启动、增殖、生根培养基，分别为：ＢＡ１．０＋ＩＢＡ０．０１￣０．１，ＢＡ１．５＋ＩＢＡ０．５＋ＧＡ０．５，ＢＡ０．０１＋ＩＢＡ２．０＋ＩＡＡ０．５，同时还取得了一些其他有指导价值的结果。     

芦竹快速繁殖技术研究

以芦竹腋芽作外植体,在MS＋2～5mg／L6－BA＋0．5～1mg／LIBA的培养基上,每个腋芽可以诱导3．2—4．5个嫩芽,最多的可达7．0个,继代半年后一个腋芽可以产生562个嫩芽。两个连在一起的嫩芽作为继代培养物具有较强的增殖能力,经过4次继代以后,嫩芽仍然粗壮,而剪除嫩芽的腋芽继代4次以后,嫩芽纤细,且不易生根。用于生根的嫩芽,高度以3．5～4．5cm为宜。用珍珠岩或细河沙作移栽基质均可,但菜园土不宜采用。     

杨树杂种苗容器袋播种育苗技术

杨树为杨柳科落叶高大乔木，根系发达，枝叶繁茂，适应性强，抗旱、抗寒、耐盐碱，是我国北方地区营造速生用材林、农田防护林、水土保持林、固沙林、护岸林以及城市绿化的主要树种。但目前杨树品种还存在许多亟待解决的问题：虫害非常严重，每年约有25％     

葛藤组织培养快速繁殖技术研究

通过对葛藤组织培养快繁技术进行研究,结果表明:初代采用带腋芽的茎段作为外植体,继代培养采用带愈伤组织的茎段作外植体,接种效果最好;消毒用70%酒精20 s 0.1%氯化汞4 m in,消毒效果最好,存活率能达到75%以上;用MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L的培养基诱导丛生芽分化,有较高的诱导率;生根培养基用MS NAA 0.05 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L能有效促进芽生根。     

圣诞树组织培养快速繁殖技术研究

以圣诞树的茎段为外植体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：圣诞树茎段启动培养基中以MS培养基附加6-BA2.0㎎/L、NAA1.0㎎/L较好,继代培养基以MS培养基附加6-BA1.0㎎/L、NAA0.5㎎/L较为合适。生根培养基为1/2MS＋NAA0.3㎎/L＋IBA0.1㎎/L最佳,生根率高达98﹪     

紫斑牡丹种苗快速繁殖技术

<正>随着我国花卉产业的发展,人们对传统名花牡丹的关注与日俱增。紫斑牡丹是我国栽培牡丹的重要原种,对其研究也在不断深入,取得了许多重要成果。甘肃的定西、临洮、临夏、兰州等地,紫斑牡丹栽培较多,品种资源十分丰富,但种苗的快速繁育仍是优良品种产业化的瓶颈。解决这一难题并降低繁育成本,满足市场需要,对促进紫斑牡丹产业发展具有重要意义。     

葡萄种苗的繁殖技术

通过比较常规技术中的扦插、嫁接、压条繁殖葡萄种苗方法和组织培养技术繁殖葡萄种苗认为葡萄种苗生产者应根据自己的经济实力和当时的环境条件，选择一种或几种低耗高效的方法进行葡萄种苗的繁殖。     

雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究

红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。     

台湾榕组织培养快速繁殖技术研究

文章对台湾榕组织培养快繁育苗技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0,2.0mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于丛生芽的诱导和增殖;添加6-BA 1.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L适合于丛生芽的继代增殖培养;培养基中添加IBA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于小苗生根和植株...     

无刺枸骨快速繁殖技术研究

无刺枸骨具有较高的生态和观赏价值.笔者以带芽新梢茎段为外植体,研究了培养基配方、培养方式以及移栽和扦插基质等对其组培快繁的影响.结果表明:无刺枸骨芽诱导和增殖的最佳培养基为MS(或B5)+BA3.0 mg/L+IBA0.1 mg/L(或NAA0.1 mg/L)+3.0％蔗糖+0.7％琼脂;生根培养则以试管外扦插生根为好...     

罗布麻的组织培养及快速繁殖技术

详述了利用罗布麻地下根茎进行组织培养的快繁技术。     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

报道以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果。包括①用MS 6—BA4．0mg/L能快速诱导丛生芽的增殖、分化；②在培养基中除去有机物，可抑制在长期继代培养中人为影响造成的试管苗细菌污染；糖是培养基的重要成分，不可缺少；③采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法)，同样可以得到较好的培养结果，而且可降低试管苗的培养成本。     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

罗城石楠组织培养快速繁殖技术研究

以罗城石楠带顶芽的茎段为外植体,进行了组织培养快速繁殖研究.结果表明,以0.1％升汞溶液灭菌12～14 main为宜;增殖培养基采用MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.25 mg/L,增殖系数达5.9;生根培养基为MS+ IBA 0.2mg/L+ NAA 2.0 mg/L(根部愈伤组织很少或基本无愈伤组织),生根率为75％,移栽成活率最高为93.3％.     

铺地锦组培快速繁殖研究

铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明：以基本培养基MS诱导外植体,在附加激素6-BA0．1-0．5mg／L(单位下同) NAA0．1的培养基上进行增殖,并在1／2MS NAA0．1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。     

洋桔梗的快速繁殖研究

对洋桔梗快速繁殖技术进行了研究。试验结果表明,适宜的增殖培养基为:MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L,增殖培养30d平均增殖倍数达6.7;适宜的生根培养基为:1/2MS NAA0.6mg/L IBA0.1mg/L。其生根率可达85%以上。     

菊花的快速繁殖

菊花为菊科、菊属宿根性花卉植物。原产我国，栽培始于周、秦，迄今已有 3 000多年历史，为世界名贵花卉之一。为了更好地满足市场的需求，通过试管组织培养，可以达到快速繁殖的目的。 　　选择无病虫害的花蕾作外植体。花蕾先用 70％的酒精浸泡 15秒钟～ 20秒钟，再用 0 2％的升汞液浸泡 10分钟～ 15分钟，然后用无菌水冲洗 3～ 5次。剥去萼片并将花蕾纵切 4份，每瓶接种 1个花蕾进行培养。 　　均以 MS作为基本培养基，并根据不同培养环境的需要添加 NAA、 BA等成份。每升培养基附加蔗糖 30g，琼脂 7g， PH值调至 5 8。在温度为 …