禽脑脊髓炎琼扩抗原的研制和应用

将禽脑脊髓炎病毒（AEV）陕西分离株接种于6日龄鸡胚卵黄囊，16日龄时收取活胚脑、胃肠道和胰腺，匀浆灭活后制成琼扩抗原，该抗原与AE标准阳性血清在36h内出现特异性的沉淀线，而与ND、EDS－76、AI、IB阳性血清及SPF鸡血清不出现沉淀线，用其检测60份血清，48份呈AE阳性，与用标准抗原检测的结果一致。     

禽脑脊髓炎琼脂扩散沉淀抗原制备与应用的研究

应用禽脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ株和内蒙古禽脑脊髓炎（ＡＥ）自然病鸡分离毒株分别接种鸡胚，制出ＡＥ琼扩沉淀抗原。经经验和部分鸡场应用结果表明，该抗原具有良好的特异性。抗原效价为１：３２，可检出不同日龄、品种和不同发病期的人工感染鸡和自然发病鸡血清中的ＡＥ抗体，结果可靠，方法简便，可以推广应用。     

鸡病毒性关节炎病毒的分离和鉴定

1988年秋,长春市某鸡场发生了与鸡病毒性关节炎相似的鸡病。经临床观察和病理解剖学检查,基本和文献报道相似。用U·Conn·S1133鸡病毒性关节病毒株制备的琼脂扩散试验抗原检查了患病鸡群的125只份的血清,67份阳性,检出率为54%。同时用鸡白痢和鸡霉形体平板凝集抗原检查此125份血清,均是阴性结果;在患病鸡体内没分离出致病菌。无菌采取典型病死鸡的关节渗出液、病腱、病腱鞘以及鞘内容物,按常规方法制成1∶5的接种液,接种于7日龄鸡胚的卵黄囊内,0.2毫升/胚。接种后9—11天内死亡。无菌收集尿囊液,再经7日龄鸡胚传代,均在7—9天内规律性死亡。用此病毒回归鸡体,复制本病,4/4典型发病,1/4死亡,其临床症状、剖检变化均和自然发病鸡相同。耐过鸡16天后采血,琼扩试验检查阳性。将此病毒在60℃下水浴加热4小时后,再接种7日龄鸡胚4/4发病死亡。经电子显微镜下观察,可见到典型的呼肠孤病毒粒子。据此确定所分离到的病毒为鸡病毒性关节炎病毒——禽呼肠孤病毒。     

悬浮培养和鸡胚尿囊液抗原制备的H9亚型禽流感疫苗免疫效力比较试验

为了探讨悬浮培养和鸡胚尿囊液培养得到的H9亚型禽流感病毒(AIV)抗原制备的疫苗的免疫效力,试验用3株H9亚型AIV株分别接种微载体悬浮培养的MDCK细胞制备3种悬浮培养的细胞疫苗抗原,以3株H9亚型AIV株接种10日龄SPF鸡胚制备3种鸡胚尿囊液抗原,测定6种抗原液HA效价和鸡胚半数感染量(EID50);分别使用6种抗原液制备灭活疫苗,免疫21日龄SPF鸡,并在免疫后第21天采血测定HI抗体水平,采血后进行攻毒并在攻毒后第5天进行病毒分离试验。结果表明:两种方式制备的AIV抗原HA效价为7~9 lb,鸡胚半数感染量为1×106.9~7.9EID50,疫苗免疫后第21天用同源毒株作为工作抗原测定的免疫鸡HI效价差异不大,用异源毒株测定时有一定差异;两种方法得到的抗原制备的疫苗均能获得很好攻毒保护。     

禽脑脊髓炎琼扩抗原的研制与应用

利用禽脑脊髓炎病毒Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ株和山东野外分离株，分别脑内接种１日龄ＳＰＦ雏鸡，在隔离器中饲养，以典型发病鸡脑，胃肠和胰腺等制备琼扩抗原。通过特异性检查，效价测定，与进口抗原及血清对比，田间试验等证实，该方法所制备的抗原性能稳定，效价高，特异性强。可广泛用于ＡＥ抗体的普查，适合于评价免疫鸡群抗体的水平。     

一例鸡传染性囊病的诊断及病毒分离鉴定

为获得目前引起传染性囊病的病毒对2017年5月山东青岛某蛋鸡养殖场疑似感染传染性囊病的病例进行了诊断和病毒分离。采用琼脂糖免疫扩散试验诊断该病;SPF鸡胚培养、动物接种分离培养病毒,用RT-PCR和琼扩试验鉴定鸡胚分离病毒。结果在琼脂糖免疫扩散试验中该病毒能与传染性囊病阳性血清呈现白色沉淀线;在SPF鸡胚接毒后第3~4天出现鸡胚死亡现象,且胚体皮下出血、绒毛尿囊膜增厚混浊等特征;RT-PCR反应中该抗原能利用特异性引物扩增出目的片段;对30日龄SPF鸡攻毒试验中出现腔上囊肿大,黏膜面有点状出血等病变。结果表明,在实验室确诊了传染性囊病并在鸡胚中成功增殖了该病毒。     

鸡抗小鹅瘟精致高免蛋黄抗体的研制

利用发生小鹅瘟死亡的鹅的病料分离病毒,经处理后制备抗原,以制备的小鹅瘟灭活油乳剂抗原对试验鸡颈部皮下注射0.5ml/只;2周后加倍量进行强化免疫;间隔2周后用灭活油乳剂抗原再次强化免疫1次,颈部皮下注射2.0ml/只;以后间隔8周进行1次强化免疫,每次颈部皮下注射2.0ml/只;用琼扩方法检测萃提蛋黄上清液中抗小鹅瘟特异抗体效价,直到抗体效价达到1：64以上即可集蛋,用于制备琼扩抗体效价达到1：32及以上小鹅瘟蛋黄抗体;并对抗体进行无菌检验、安全试验、效力试验、临床治疗试验等,效果明显。     

鸡A型流感病毒的分离及初步鉴定

从发病率56％而死亡率15％的罗曼父母代蛋种鸡群中,分离到4株A型流感病毒。这些分离毒株可在鸡胚中传代,经尿囊腔途径接种10日龄鸡胚,可80～100％致死鸡胚,能凝集鸡的红细胞,且不被新城疫阳性血清所抑制。用这些分离毒株制备成的琼脂扩散抗原与禽流感阳性血清在琼脂扩散试验中出现明显的白色沉淀线。发病鸡康复后采血制备的血清能与禽流感琼扩抗原在琼脂扩散试验中出现明显的白色沉淀线。分离毒SX_(9401)株具有良好的免疫原性。根据以上实验,所分离到的病毒为鸡A型流感病毒,其血清亚型有待于进一步鉴定。本研究从病原学角度证实禽流感在四川省的存在。     

鸡包涵体肝炎病毒CELOV 株的鉴定研究

采用鸡胚有限稀释法将鸡包涵体肝炎病毒（CELOV）纯化。将纯化的CELOV在SPF鸡胚上连续传10代,对各代次的毒种均进行毒价测定,并选择不同代次进行外源病毒、抗原性等方面的系统鉴定。结果表明,不同代次的病毒毒价稳定,病毒纯净、特异,无外源病毒感染。采用不同代次病毒鸡胚尿囊液制备3批琼脂扩散试验抗原敏感、特异,用原倍、2倍稀释的抗原可以与32倍稀释的阳性血清反应,出现清晰的沉淀线。抗原不与其它病原体的阳性血清反应。用CELOV制备的琼扩抗原可用于鸡包涵体肝炎病毒感染的血清学检测。     

禽腺病毒琼扩抗原制备方法的研究

用鸡腺病毒Ⅰ型 Ote 株于尿囊腔接种9日龄鸡胚,直接采用感染鸡胚尿囊液原液制备琼扩反应抗原.用该抗原对人工感染腺病毒鸡群抗体的检测取得了满意的结果.对14个鸡场的15群鸡进行了调查.其中6群为腺病毒抗体阳性,阳性率为9～40%。     

An immunoturbidimetric assay for rapid quantitative measurement of feline alpha-1-acid glycoprotein in serum and peritoneal fluid

BACKGROUND: Alpha-1-acid glycoprotein (AGP) is an acute phase protein that increases in concentration in infectious and inflammatory conditions. The serum and peritoneal fluid concentrations of AGP may be useful in the diagnosis of feline infectious peritonitis (FIP), a lethal disease of cats. Currently AGP can be measured by radioimmunodiffusion (RID) assays, which are time consuming and difficult. OBJECTIVES: The objectives of this study were to develop a rapid immunoturbidimetric assay for measurement of AGP in feline serum and peritoneal fluid and to compare the results with those obtained by RID. METHODS: AGP was purified by perchloric acid precipitation and ion-exchange chromatography from a pool of peritoneal fluid obtained from cats with FIP, as determined by a panel of laboratory tests, including serum AGP concentration, albumin: globulin ratio, and total protein concentration, anti-coronavirus antibody titers, and effusion analysis. The purified AGP in a complete Freund's adjuvant and Tween 20 mixture was injected into a sheep and blood was collected at monthly intervals. Anti-AGP antiserum, as confirmed by ELISA and Western blot techniques, and a pool of peritoneal fluid from cats with FIP were used to prepare standards. Clinical samples of feline peritoneal fluid (n=55) and serum (n=59) were assayed for AGP and results from the immunoturbidimetric and RID methods were compared. RESULTS: Significant correlation (P < .001) was obtained between methods for both peritoneal fluid (R2=.9259) and serum (R2=.9448) samples. Coefficients of variation for the immunoturbidimetric method were <5%. CONCLUSIONS: This rapid immunoturbidimetric assay for measurement of feline AGP in serum and peritoneal fluid may be of value in the diagnosis of FIP and possibly other inflammatory diseases in cats.     

兔抗鸡传染性法氏囊病抗体的制备和纯化

采用自然发病的传染性法氏囊病（IBD）病鸡的法氏囊组织制作鸡IBD油佐剂灭活苗,用鸡IBD油佐剂灭活苗多点皮下注射健康成年兔,获得高免兔抗鸡IBDV血清,经过盐析、透析的方法制备高纯度的兔抗鸡IBDV高免IgG。兔血清中抗体效价为1∶128,蛋白质含量为40.3~48.8 mg/ml;纯化后效价为1∶32,蛋白质含量为18.0~23.0 mg/ml。用此试剂对安徽部分地区疑似鸡IBD的病例进行了诊断,取得良好效果。该试剂为临床琼脂扩散试验(AGP)检测IBDV抗原提供高效价的抗体,并为临床免疫组化法检测IBDV提供可靠的抗体。     

用SPF鸡制备IBD诊断抗原及血清的研究

将IBDV接种SPF鸡，死者取其法氏囊，经超声波粉碎或匀浆，反复冻融制备IBDAGP诊断原，未死者，再用IBD组织灭活苗免疫制备IBD诊断血清。如此制备的IBD诊断液特异性强、灵敏度高、成本低．适于禽病检验室推广应用。     

间接ELISA,HI及AGP检测鸡血清中抗AIV抗体的敏感性比较

用鸭源Ａ型流感病毒Ｈ９Ｎ？滴鼻、点眼辅以腹腔注射,人工感染３周龄ＳＰＦ来航鸡,分别用ＡＧＰ、ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ定期测定其抗ＡＩＶ血清效价。结果,ＨＩ试验及间接ＥＬＩＳＡ于攻毒后第７～７９天显示阳性;ＡＧＰ试验从第１３～７９天呈阳性。根据首次检出血清中抗ＡＩＶ抗体的时间,间接ＥＬＩＳＡ比ＡＧＰ、ＨＩ更灵敏、快速。     

抗独特型抗体检测H9亚型禽流感血清抗体

为了探讨用抗独特型抗体替代病毒或病毒亚单位检测H9亚型禽流感血清抗体的可行性,本试验分别用全病毒抗原和抗独特型抗体(Ab2)作检测原,通过琼脂免疫扩散试验(AGP)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了鸡的血清样品。在AGP试验中,分别用Ab2和禽流感病毒(AIV)对10份血清样品检测的符合率为70%。在间接ELISA试验中,Ab2和AIV抗原对10份血清样品检测的符合率为90%。用Ab2间接ELISA试验检测出的血清阳性率(8/10)高于血凝抑制试验(6/10)和AGP试验(5/10)。结果表明,在一定的情况下Ab2可以用来代替具有污染环境风险的病毒抗原来检测抗病毒抗体。     

检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立

以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒（AIV）核蛋白（NP）为抗原，建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术（NP—ELISA）。对263份待检血清（包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清）进行检测，NP—ELISA与琼脂免疫扩散试验（AGP）的总符合率为83．3％，与血凝抑制试验（HI）的总符合率为92％。特异性试验表明，NP—ELISA方法可以检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体，检测为阳性的血清样品能够被阳性鸡胚尿囊液阻断。敏感性试验证实，NP—ELISA最早可以检测鸡感染后7d的血清样品，并于感染后10d确定100％血清阳性，而AGP检测直到首免后21～28d才出现部分血清阳性，HI检测直到10～14d才出现部分血清阳性，并且NP-ELISA要比HI敏感4～40倍。试验证明，NP—ELISA是检测AIV血清型特异性抗体的一种特异、敏感、快速、经济的血清学检测技术。     

番鸭细小病毒琼扩抗原研制及初步应用

应用番鸭细小病毒鹅胚适应毒Ｍ９１毒株接种易感鹅胚,收获鹅胚尿囊液毒经浓缩后制成琼扩抗原。此抗原与抗番鸭细小病毒免疫血清和鹅细小病毒免疫血清有共同交叉反应并成功应用于番鸭细小病毒疫苗的免疫检测。     

免疫胶体金试纸膜和AGP检测vvIBDV GX株在SPF鸡体内的侵染性变化规律

对28日龄无特定病原(SPF)鸡通过点眼、滴鼻方式人工感染了传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株GX;自感染第2天至第9天,每天用免疫胶体金试纸膜和琼脂扩散试验(AGP)两种方法检测九种组织(法氏囊、脾脏、胸腺、肾脏、肝脏、盲肠、扁桃体、肺脏、心脏、直肠内容物)的病毒含量变化,初步探索出传染性法氏囊病病毒在鸡体内各组织的侵染性变化规律。