离子注入引起银杏种子M1代染色体畸变的研究

本文报道了离子注入引起银杏Ｍ１代染色体畸变的结果。研究表明,Ｎ＋离子辐照银杏种子后,胚根细胞中出现了核异常和染色体畸变,显微观察发现有多核、染色体桥、游离染色体和落后染色体,畸变频率在０．８～ｌｌ．２％。随着辐照剂量的提高,畸变频率增大,畸变类型增多。发芽试验结果与染色体损伤结果相符。     

利用N+离子诱变选育茶树良种初报

７个茶树品种无性系种子经Ｎ＾＋离子注入诱变,Ｍ１代个别单株在叶面积,叶型、叶色、叶面隆起性及萌芽期、抗寒性等重要农艺性状上发生明显变异,说明Ｎ＾＋离子注入对茶树种子有较为明显的诱变作用,在育种工作中的可作为创造突变的一条重要途径。     

离子注入甜菜种子生物效应研究初报

试验表明：Ｎ＾＋注入甜菜种子后,在叶片过氧化物酶同功酶的分析中,发现酶的活性与离子注入的剂量有关,低剂量的离子注入有利于酶的活化。同时产生新的酶带,其生长量和生长势也有明显增加,尤以注入剂量４＊１０＾１６和６０次脉冲处理为佳。     

低能重离子对T1噬菌体和T1 dsDNA的影响及与紫外线效应的比较

以大肠杆菌噬菌体Ｔ１为材料,探讨了４０ｋｅＶＰ＋和Ｎ＋离子注入及３０ｋｅＶＮ＋离子脉冲式注入后,噬菌体的失活（以空斑形成能力即ＰＦＡ丧失为指标）及Ｔ１ＤＮＡ的琼脂糖凝胶电泳图谱的变化,并同紫外线（２５３．７ｎｍ）引起的相应效应进行了比较。结果表明：（１）离子注入组噬菌体的存活率低于对照组,其失活效应随剂量升高而提高;高剂量组的ＤＮＡ电泳图谱比对照组多一条分子量略小的弱带,且主带有明显拖尾现象,提示Ｔ１ＤＮＡ分子经离子注入后发生了部分主链的断裂;（２）紫外线照射对噬菌体的失活效应比离子注入组强烈得多,但其ＤＮＡ电泳图谱与对照组相比未见任何差异;（３）离子束的束流密度对噬菌体的失活效应也有一定影响。     

氮离子注入水稻干种子的诱变效应初探

用三种不同剂量的Ｎ＋注入三个具有不同特征特性的水稻品种的干种子。考察各品种在Ｍ２主要性状的变异规律，寻找Ｎ＋注入的最佳引变剂量，探索离子注入水稻干种子的育种方法，为选育高产、优质、多抗的水稻新品种提供参考依据。     

银杏茎段组织培养正交试验

通过正交试验,研究了不同浓度的３种激素配合使用对银杏茎段愈伤的诱导和植再生筛选了佳诱导愈伤组织培养基ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ,最佳分化培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ及诱导和分化都适宜的培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ、ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋０．５ＢＡ＋０．５ＫＴ及ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ;同时也比较了适宜取材部位和取材     

植物生长调节剂对银杏茎尖生长的影响

以探明银杏枝条的生长机理为目的,用茎尖培养的方法,研究了植物生长调节剂对银杏茎尖生长分化的影响。结果表明：① 萘乙酸（ Ｎ Ａ Ａ）促进银杏茎尖伸长生长和叶片分化,随 Ｎ Ａ Ａ 浓度增加其作用增强,在 Ｎ Ａ Ａ 为 ０１ ｍ ｇ／ Ｌ 时茎尖长度为对照的 １４７ 倍,分化叶数为对照的 ２６２ 倍,茎尖干重为对照的 ６４５ 倍。② 玉米素（ Ｚ Ｔ）抑制银杏茎尖生长,随着 Ｚ Ｔ 浓度增加,其抑制效应增强,在 Ｚ Ｔ 浓度为 １ ｍ ｇ／ Ｌ时,其茎尖长度为对照的 ５５５１％ 。③ 赤霉素（ Ｇ Ａ３ ）对银杏茎尖伸长生长和叶片分化没有促进作用,但随着 Ｇ Ａ３ 浓度提高,茎尖干物质增加。④ 在 Ｎ Ａ Ａ 与 Ｚ Ｔ 综合处理区,当 Ｎ Ａ Ａ≤００１ ｍ ｇ／ Ｌ 时, Ｚ Ｔ 抑制银杏茎尖生长,当 Ｎ Ａ Ａ 达到 ０１ ｍ ｇ／ Ｌ时,转而促进茎尖生长。     

H^＋离子束对大麦M1胚芽细胞的诱变效应

利用３０ｋｅＶＨ＋离子注入束辐照大麦种子,结果初步在明：Ｈ＋离子束辐照大麦显著地提高了Ｍ１胚芽细胞的分裂指数,促进了细胞分裂。Ｈ＋离子注入不仅引起胚芽细胞的明显核畸变（双核、小核、微核等）,还诱发染色体多种类型畸变（桥、落后、游离、断片等）,表现出较高的有丝分裂畸变率与较宽的畸变谱。且在２×１０１６Ｈ＋／ｃｍ２～６×１０１６Ｈ＋／ｃｍ２范围内,注入剂量与畸变率呈正相关,但６×１０１６Ｈ＋／ｃｍ２剂量后又呈下降趋势。为此,提出了Ｈ＋离子注入在大麦诱变育种中可被采用的适宜剂量范围。     

植物生长调节剂对银杏茎尖生长的影响

以探明银杏枝条的生长机理为目的，用茎尖培养的方法，研究了植物生长调节剂对银杏茎尖生长分化的影响。结果：（１）萘乙酸（ＮＡＡ）促进银杏茎尖伸长生长和叶片分化，随ＮＡＡ浓度增加其作用增强，在ＮＡＡ为０．１ｍｇ／Ｌ时茎尖长度为对照的１．４７倍，分化叶数为对照的２．６２倍，茎尖干重为对照的６．４５倍。（２）玉米素（ＺＴ）抑制银杏茎尖生长，随着ＺＴ浓度增加，其抑制效应增强，在ＺＴ浓度为１ｍｇ／Ｌ时，其茎尖长     

离子注入茄子对其氮代谢的影响

不同剂量的氮离子注入茄子种子后，不仅引起形态学的变化，而且引起氮代谢的变化。离子注入茄子后提高了其硝酸还原酶的活力，改变了硝态氮和氨态氮的比例，增加了蛋白质含量，改善了光合速率     

钠离子注入甜菜种子生物效应研究初报

试验表明：Ｎａ＾＋注入甜菜种子后,在叶片过氧化物同功酶的分析中,发现酶的活与离子注入的剂量有关,低剂量的离子注入有利于酶的活化。同时产生新的酶带,其生长量和生长势也有明显增加,尤以注入剂量４＊１０＾１６和６０次脉冲处理为佳。     

NO^—2与水稻幼苗N素化合物代谢的关系

以水稻幼苗为材料，在水培条件下研究了ＮＯ＾－２水与稻Ｎ素化合物代谢的关系。结果表明，随ＮＯ＾－２浓度增加，地上部和根中的ＮＯ＾－２浓度增加，地上部和根中的ＮＯ＾－２含量上升，随着时间延长，ＮＨ＾４－Ｎ含量增加；Ｆｅ＾＋＋可降低ＮＯ＾－２－Ｎ含量，促进ＮＨ＾４－Ｎ积累。施ＮＯ＾－２Ｎ时秧苗中的天门冬氨酸，谷氨酸，内氨酸含量高，而根中天门冬氨酸，谷氨酸含量较低；结构性蛋白，叶绿体蛋白，细胞质白含量...     

离子注入对烟草苗期生长发育的影响

本文用不同剂量的氮离子注入Ｎｃ８９烟草种子，研究对苗期生长发育的影响。     

离子注入线辣椒F_2代表型观察及变异分析

[目的]观察离子注入线辣椒种子在F1代诱变产生的生物学效应在F2代的遗传特征。[方法]选取经离子注入后发生生物学诱变的5组F1代线辣椒种子继续在田间播种实验,观察F2代主要表型变化,并通过过氧化物同工酶的测定对离子注入引起生物化学变化进行分析。[结果]种子双面分别注入9×1011P2＋/cm2和1×1012Cu2＋/cm2组（No.21）单株产量在F2代继续保持明显优势,而其他4组F1代的一些生物学优良性状未能在F2代中继续遗传显现。[结论]F1代No.21处理组种子诱变的优良生物学性状在F2代继续得到了遗传,具有进一步选育的价值。     

银杏胚芽组织培养试验初报

以徽县地方银杏品种田河1号为试材,研究了银杏胚培养中适宜的培养材料处理方式、适宜的初代培养基以及激素对继代培养的影响。结果表明,将剥去外壳的银杏在2 g/kg Hg Cl2中浸泡10 s后滤干水分,然后在超净工作台上切开取出胚接入MS＋0.3 mg/L 6-BA＋2 g/L AC培养基,分化生长良好;适宜的初代培养基为MS＋0.3 mg/L 6-BA＋2 g/L AC和MS＋0.5 mg/L 6-BA＋2 g/L AC,继代培养基为MS＋1.0～2.0 mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA＋2 g/L AC。     

皖北烟区烤烟配方施肥与专用肥的改进研究

研究表明,目前我省主要烟区使用的烟草专用肥显然不能满足生产优质烟的营养要求,急需增加磷钾肥的比例和改变氮素形态。皖北烟区烟草专用肥较理想的配方是氮磷钾含量为１０－１０－３０或１０－１５－３０,前者ＮＯ＾－３－Ｎ为４０％,ＮＨ＾＋４－Ｎ为６０％,后者ＮＯ＾－３－Ｎ５０％,ＮＨ＾＋４－Ｎ５０％。     

甜椒Ti+离子注入相关诱变育种效应研究

进行了Ti+离子注入甜椒诱变相关育种效应的研究。结果表明,低能Ti+离子注入后能引起甜椒形态特征的变化,其中在小剂量时表现为改善植物的生长发育状况,促进生长与分枝;在大剂量时表现为突变株增加诱发新变异。另外离子的注入引起叶片中Na、Mg、K、Ca、Si等元素含量下降,Al、Fe的含量上升。     

银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体的构建

[目的]构建银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体。[方法]以银杏为材料,采用DNA重组技术克隆GGPPS基因质体转运肽（TP）序列,并将其与高效植物表达载体p1304＋连接形成融合表达载体（p1304＋-TP）;冻融法转化根瘤农杆菌EHA105,构建工程菌（EHA105-p1304＋-TP）。[结果]成功构建了银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体及农杆菌工程菌。[结论]为进一步研究TP转运肽的亚细胞定位奠定基础,有助于阐明银杏内酯前体生物合成关键步骤的分子机理,同时为银杏内酯的代谢工程研究提供重要依据。     

离子束修饰提高钛阴极析氢活性

研究了双重离子注入Ｗ＾＋／Ｎｉ＾＋,Ｗ＾＋／Ｍｏ＾＋及溅射Ｆｅ后再单离子注入Ｃｏ＾＋或Ｗ＾＋等离子束修饰的钛电极在１ＮＨ２ＳＯ４中的析氢电催化性能,结果表明：与纯钛电极相比,离子束修饰电极的催化析氢活性得到显著改善,其中,注Ｗ＾＋／Ｎｉ＾＋电极的析氢过电位降低３００ｍＶ,用ＸＰＳ和ＡＥＳ能谱分析了离子束修饰电极的表面元素及相结构,讨论了修饰电极催化所氢机理。     

银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体的构建（摘要）

[目的]构建银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体。[方法]以银杏为材料,采用DNA重组技术克隆GGPPS基因质体转运肽（TP）序列,并将其与高效植物表达载体p1304＋连接形成融合表达载体（p1304＋-TP）;冻融法转化根瘤农杆菌EHA105,构建工程菌（EHA105-p1304＋-TP）。[结果]成功构建了银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体及农杆菌工程菌。[结论]为进一步研究TP转运肽的亚细胞定位奠定基础,有助于阐明银杏内酯前体生物合成关键步骤的分子机理,同时为银杏内酯的代谢工程研究提供重要依据。