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营林整地的方式和方法比较多,相关人士只需根据土地情况进行选择即可;播种造林的方法也比较多,但是无论选择哪种方法 ,事先都需要进行种子处理。本文首先介绍了营林整地的方式与方法,其次概述了人工播种的方法;最后,探讨了造林的方法,仅供借鉴。 相似文献
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依据NY/T 1461—2007《饲料微生物添加剂地衣芽孢杆菌》所提供方法,开展饲料中地衣芽孢杆菌检验的方法验证,确定该方法的可行性。经过菌落特性检验、革兰氏染色检验及生化鉴定,对方法的排他性进行确认;通过营养琼脂倾注法,对3个不同产品开展了方法的包容性进行了考察,对同一样品的重复测定6次,开展了检验方法的准确度考察方法的重复性相对偏差在0~21%,中间精密度相对偏差为13.5%。通过确认表明该检测方法结果准确可靠,重复性好,适用于本实验室开展饲料中地衣芽孢杆菌的质量检验要求。 相似文献
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目的:研究分析猪流感的RT-PCR诊断方法的建立。方法:按照多株猪流感病毒(英简SIV)序列,可在保守区域设计一对引物,同时优化RT-PCR反应条件,构建能够检测多种亚型SIV的RT-PCR方法。如果反应产物测序情况与预期结果相符合,说明此方法的特异性较强。结果:这种方法能够检测获得一个TCID50的SIV,具有很高的敏感性。检测24份临床样品得知,这种方法与其它两种方法分离病毒的符合率相一致。结论:构建猪流感RT-PCR诊断方法,其敏感性、特异性较高,在SIV的诊断中具有非常高的应用、推广价值。 相似文献
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布鲁氏菌病的诊断主要采用细菌学和血清学方法,但因细菌学方法费时、费力、危险性高,血清学方法便成为布鲁氏菌病诊断的主要方法。本研究利用RBPT、SAT、CFT、i-ELISA和c-ELISA检测试剂盒对270份牛血清样品进行检测,评价不同检测方法对我国布鲁氏菌病的诊断价值。试验结果表明:RBPT检测为阳性的样品数量最多;SAT与CFT两种试验方法差异显著,漏检率可达23.17%~24.39%;i-ELISA、c-ELISA方法与RBPT的符合率、阳性检出率均高于SAT和CFT;i-ELISA、c-ELISA方法与SAT和CFT两种方法综合判定结果无显著差异;i-ELISA与c-ELISA两种检测方法无显著差异。 相似文献
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口蹄疫灭活疫苗效力检验替代方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,口蹄疫灭活疫苗的效力检验方法是采用本动物进行免疫攻毒试验,此方法需要大量的非免疫本动物,存在着动物来源困难,试验成本高、周期长等问题。建立与本动物具有一定统计学关系的口蹄疫灭活疫苗效力检验的本动物替代方法是国内外亟待解决的一个问题。过去数十年中,口蹄疫灭活疫苗结合其他疫苗的研究情况,主要进行了以下几种替代方法的研究:试验动物替代法、血清学替代法、疫苗抗原定量法。但到现阶段仍没有一个像本动物攻毒试验那样确定统一的标准替代方法。为了更深入的了解口蹄疫灭活疫苗效力替代方法的研究现状以及今后的发展方向,本文结合传统口蹄疫灭活疫苗效力检测方法,针对以上几种替代方法的研究进展展开探讨。 相似文献
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在蛋白质含量的测定中,通过将传统方法与现代仪器方法有效结合,大大节省了检测时间,节约了检验试剂。该方法和传统方法相比,测定结果的精确性和重现性较好,实验结果比较稳定,适用于乳品企业快速监控产品蛋白质指标。 相似文献
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依据非洲猪瘟病毒(ASFV)的vp73基因保守序列,设计了特异性引物与TaqMan探针,扩增片段69bp,建立了ASFV实时荧光PCR检测方法。与OIE推荐用于检测ASFV的实时荧光PCR和普通PCR方法进行比对,结果显示,本文建立的方法与OIE两种检测方法的特异性相当,灵敏度与OIE荧光PCR方法相当,但比普通PCR方法高出至少10倍。标准定量曲线显示,本文方法最低检测限可达10 copies/μL病毒DNA(相关系数为0.993046)。重复性试验的批内CV值为0.61%~1.14%,批间CV值为1.37%~3.14%,表明本文方法的重复性和稳定性良好。可见,本文建立的基于vp73基因的ASFV实时荧光PCR检测方法具备快速、准确、灵敏的特点,将为检验检疫部门防御ASFV传入我国提供更多技术支持。 相似文献
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转基因生物检测技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
转基因技术的发展,促进了转基因生物(genetically modified organisms,GMO)的数量、多样性不断增加,给GMO检测工作提出了新的挑战,同时也促进了GMO检测方法的发展。GMO检测新方法突破了传统方法中一次只能分析一个靶目标的限制,新方法一次可以检测多个靶目标,向高通量检测的方向发展。作者对最新报道的GMO检测方法作一概述,主要包括实时荧光PCR多靶分析方法,锁式探针-基因芯片方法、液相芯片方法,多重PCR-毛细管电泳方法,生物发光检测方法,以及为GMO检测提供方法决策的支持系统(DSS、GMO示踪)等。 相似文献
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目的:分析ELISA方法和IHA方法检测弓形虫病的可靠性。方法:本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接血凝试验(IHA)两种方法,平行检测来自龙岩市某个猪场的32份猪血清中的抗弓形虫特异性抗体。结果:ELISA和IHA对猪弓形虫抗体阳性检出率分别为62.5%(20/32)、53.13%(17/32),这两种方法的阳性检出符合率较高,为71.88%(23/32)。其中,ELISA方法的敏感性(93.33%)、检测效率(81.25%)以及Youden指数(63.92%)都在IHA方法之上,但ELISA方法的特异性(12/17,70.59%)略低于I-HA方法(13/17,76.47%)。结论:ELISA和IHA两种方法均可用于猪弓形虫病的诊断和血清学调查,但ELISA方法更适用于猪弓形虫病的血清学调查。 相似文献
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用常规方法为巢框绷钢丝,往往绷得不那么紧,致使绷钢丝的质量差。笔者采用压缩架压缩的方法与常规方法相结合,绷钢丝的效果好,现将方法介绍如下。 相似文献