牡丹组培快繁技术研究

以牡丹的当年生茎尖为外植体进行簇生芽诱导,对牡丹的快繁技术进行改良研究。结果表明,诱导簇生芽时,在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 200mg水解乳蛋白培养基上的诱导效果较好,分化率达100%;继代培养时,以MS 6-BA1.0mg/L KT0.5mg/L NAA0.1mg/L 200mg水解乳蛋白培养基的增殖倍数最高,达11.8倍;再生苗在1/2MS NAA0.1mg/L 200mg水解乳蛋白培养基上生长良好;在炼苗中,移栽基质以蛭石 草炭土较好,其有助于小苗的后期生长。     

沾化冬枣组培快繁技术研究

选出了适合沾化冬枣组培的最佳外植体为水培芽；最适消毒组合为70％酒精消毒30s、0．1％升汞消毒6min；最佳继代培养基和生根培养基，使其试管苗在40天内增殖5．5倍，生根率达87．2％。移栽成活率达80％以上。     

芦荟组培快繁技术研究

以MS为基本培养基，取芦荟幼嫩的茎，叶作为外植外，进行离体快繁研究，结果表明，芦荟最佳分化培养基的激素配比是6－BA 3mg/L＋NAA0．2mg/L；生根培养基NAA用量以0．3mg/L较好，在此优化条件下，芦荟的分化系数可达6．3，再生苗的生根率可达88．2％。     

西南桦以芽繁芽组培快繁研究

以8个月生苗木上采集的枝条作为外植体,通过激素、大量元素配比等试验,成功地研发出一套西南桦以芽繁芽组培快繁技术体系。其主要内容包括:1 选择邻近顶芽带腋芽的茎段作为外植体,用HgCl2消毒3min效果最佳,诱导成功率达10%;2 其侧芽诱导与增殖培养宜选用低浓度(0 2mg L-1)的IBA或NAA;3 大量元素配比满足K∶Ca=1∶0 04～0 08、K∶Mg=1∶0 02～0 04、N∶P=1∶0 02～0 03三个比例关系时,外植体侧芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,40d转接1次,增殖倍数在4倍以上;4 选用NAA浓度为0 50mg L-1的0 4MS培养基进行生根诱导,生根率达97 9%。     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

银中杨组培快繁技术的研究

本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究，结果表明，取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养，以ACM为基本培养基，附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导，可获得丛壮无根苗；以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。     

石楠组培快繁技术研究

对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明：外植体诱导再生新梢时，在培养基中添加500mg／L的PVP可有效地控制褐变；以6-BA1．0＋IBA0．2为增殖和扩繁培养基效果较好，增殖倍数达5．5；幼茎在1／2MS＋IAA（0．1～0．3）mg，L的培养基上生根效果普遍较好，生根率可达90％左右；幼苗经炼苗后盆栽，成活率95％。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

一品红组培快繁技术的初步研究

取一品红嫩茎段作外植体，探讨了其离体快速繁殖技术。以ＭＳ 作基本培养基选出了最佳的分化、生根培养基的激素组成及各组分间比例关系，提出了试管苗的移栽技术。试管苗繁殖系数达到９ ．０ 左右，生根率达９２ ．９ ％ ，移栽成活率达９０ ％ 以上     

欧洲火棘组培快繁技术研究

以欧洲火棘当年生枝顶芽或腋芽为材料进行组织培养，最佳分化增值培养基为MS＋6-BA0．5．1．0＋IBA0．2，最佳瓶内生根培养基为I／2MS＋NAA0-3，瓶外生根采用500mg／L的NAA及800mg／L的ABT进行速蘸处理效果较好。     

山樱花组培快繁技术研究

选取经驯化栽培的山樱花植株茎尖和带腋芽的半木质化茎段为外植体,对其组培快繁体系进行研究的结果表明:山樱花茎段外植体在MS+6-BA0.6mg/L+ NAA 0.02mg/L+Vc 40mg/L+ 3％ Sucrose+0.7％ Agar(pH5.8)培养基上,腋芽萌发率为90.0％以上;其组培苗在MS+6-BA 0.4mg/L+ NAA 0.02mg/L+ Vc 40mg/L+3％Sucrose +0.7％Agar(pH 5.8)培养基上继代培养25天左右,继代增殖系数可高达4.0以上;将长势良好的组培苗在1/2MS+ NAA 0.8mg/L+ Vc 40mg/L+1.5％ Sucrose+0.7％ Agar(pH 5.8)培养基上生根壮苗培养后,移栽成活率可达73.3％.     

驱蚊草组培快繁技术研究

以驱蚊草幼嫩茎段为外植体,将其接种在MS BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L培养基上进行培养,15~20天嫩茎诱导形成愈伤组织,诱导率达90%,然后将愈伤组织接种于MS BA1.0mg/L 2,4-D0.5mg/L的培养基中进行培养,15天左右开始形成丛生芽,最后将成苗接种于1/2MS NAA0.5 mg/L培养基中,7~10天生根率可达100%。     

观赏金线莲组培快繁技术研究

以优良观赏金线莲茎段、茎尖、叶片为试材,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：观赏金线莲最适于启动培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。最佳的促进侧芽增殖的组合是MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L。1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA1．5mg／L＋活性炭0.5mg／L为诱导生根的最佳组合。     

光皮桦组培快繁技术获得成功

光皮桦为我国南方桦木科优良乡土速生树种,适应性强,用途广。实生苗造林6年生平均树高可达8.8m,胸径可达9.2cm,早期速生,适合培育大中径材。现南方正大力推广种植,经济效益极佳,但良种选育为亟待解决的问题。组培快繁技术是解决优良无性系造林的良好途径,为此,热带林业实验中心组培室的科技人员经过近2年的探索,已成功解决光皮桦组培快繁的技术难题,现报道如下:1.用超级苗的苗芽和大龄优树芽两种外植体消毒接种均获成功。2.通过多因子综合试验,调查MS培养基及其它培养基辅助试验,探索出增殖效果稳定的培养基。对接种的外植体采取调整光照强…     

植物组培快繁技术与产业化研究

植物组培快繁技术与产业化研究王玉珍（中国科学院石家庄农业现代化研究所）近年来，西方一些发达国家，植物组培快繁的产业发展很快。组培育苗以其繁殖速度快、幼苗质量好、并可同时进行脱毒等优点，有逐渐取代传统种子市场的趋向。一些企业和公司纷纷投资加强这方面的研...     

地被月季组培快繁技术分析及试验研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。     

苦丁茶的组培快繁研究

以苦丁茶茎段为外植体进行离体培养,诱导出愈伤组织且腋芽分化出芽的指数在3以上。结果表明：①初代培养以MS BA1.0mg／L(单位下同) KT1．0 IBA0.2较好;②增殖培养以MS BA0．5 IBA0．1 NAA0．2表现较好;③生根培养以1／2MS NAA0．2 IBA0．1 活性碳0．5％较好;④采取沙 培养土两层基质进行炼苗,幼苗成活率高且生长健壮。     

库拉索芦荟的组培与快繁研究

以MS为基本培养基，库拉索芦荟的幼嫩的基茎为植体，进行离体培养，表明分化培养基以6-BA2mg/1 NAA0.mg/I最佳，生长培养基以MS NAA0.1mg/L较好。     

切花品种非洲菊的组培和快繁

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。