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1.
于超净工作台上,在解剖镜下切取1 mm的茎尖,在分化培养基中诱导丛生芽,比较不同的诱导培养基,筛选出最适宜诱导丛生芽的培养基配方为:全量MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖3%;将丛生芽移植到继代培养基中继代培养,使其增殖,筛选出最佳的增殖培养基配方为:全量MS+6-BA3.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+糖3%;然后将继代培养的幼苗移植到生根培养基中诱导生根,筛选出最佳的生根培养基配方为:半量MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖3%;将生根苗移栽到大田中,于不同基质中移栽,筛选出最佳的移栽基质是蛭石+珍珠岩+草炭。 相似文献
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菊花组织培养技术初探 总被引:5,自引:2,他引:5
利用菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS+6BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。蛭石是菊花试管苗最佳的移栽基质,在该基质中移栽成活率达90%。 相似文献
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新疆天山雪莲组培快繁技术的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨新疆天山雪莲组培快繁技术。[方法]以新疆雪莲切除根部的无菌苗,或无菌苗的真叶,或者直接采集野生的新疆雪莲幼嫩部位作外植体,进行愈伤组织诱导培养及丛生芽分化、丛生芽增殖继代培养、生根培养和组培苗移栽试验。[结果]新疆天山雪莲外植体在MS+NAA 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L培养基上可诱导产生大量的丛生芽;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基上交替培养,丛生芽继代快速增殖率达1.0∶3.5;组培苗在MS+NAA 0.2 mg/L培养基上诱导生根,生根率达83%;生根的雪莲组培苗经炼苗和移栽后成活,生长健壮。[结论]该研究建立的快繁技术为雪莲野生资源保护和产业化发展开拓了一条有效途径。 相似文献
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以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS(B5) 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS(B5) 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS NAA0.1mg/L和MS IBA0.2mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理。 相似文献
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以柠檬罗勒的子叶、茎尖和下胚轴为外植体,进行丛生芽诱导试验,研究不同外植体、不同激素质量浓度对柠檬罗勒离体培养的影响,筛选出了最适丛生芽诱导、继代增殖和生根培养基.结果表明:以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的丛生芽诱导率最高,且苗健壮;继代培养中,从丛生芽诱导培养基中选择芽生长较好的培养基作为继代培养基,进行继代扩繁;在生根阶段,以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L生根效果最好,生根率达100%. 相似文献
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将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D 3.0 mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生.愈伤组织转至MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导芽的分化.丛生芽继代增殖在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L上,增殖系数最高.生根培养以1/2 MS+NAA 0.1 mg/L效果最佳. 相似文献
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以防风的有活力的种子为材料,通过栽种土培苗,比较不同来源外植体愈伤组织的形成能力,并通过不同激素配比调整,研究愈伤组织分化生根、生芽的适宜条件,进而建立防风组培苗再生体系。结果表明,以幼叶为外植体所诱导出的愈伤组织分化情况最佳,最佳诱导培养基为MS+1.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA,诱导率达86.6%;最佳继代培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L NAA,增殖倍数为3.2;最佳诱导丛生芽培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA,生芽率为100%;最佳诱导不定根最佳培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4 mg/L IAA,生根率为46.8%。 相似文献
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以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了愈伤组织的诱导、分化、生根培养基配方.结果表明,愈伤诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2.4-D 0.8 mg/L;愈伤分化率最高的培养基为MS+NAA1.2mg/L+KT1.5 mg/L,不定芽生根培养基为1/2MS或者MS+NAA0.5 mg/L. 相似文献
11.
以金边碧玉的叶片为外植体,对其组织培养与快繁技术进行了初步研究.试验结果表明,适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导出的丛生芽粗壮嫩绿,继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.8 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L. 相似文献
12.
取蝴蝶兰不同的外植体进行诱导,筛选出花梗诱导营养芽最适宜培养基配方为MS+10mg/L6-BA,根尖诱导原球茎最适宜培养基配方为MS+5mg/LNAA+10mg/LKT,叶片诱导原球茎最适宜培养基配方为MS+6-BA5mg/L+NAA2mg/L+香蕉泥200mg/L+椰子汁100ml/L,丛生芽继代最佳培养基配方为MS+6-BA5mg/L+NAA0.5mg/L+椰子汁100ml/L,扎根最适宜培养基配方为MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+香蕉泥150mg/L+椰子汁100ml/L,并且就不同栽培基质对移栽成活率的影响做了深入的研究。 相似文献
13.
本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体,通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根的培养,对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。研究表明:选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养,筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,分化率可达88%,平均苗高为3.1cm;选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时,筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L,增殖倍数可达3.4,平均苗高4.6cm;选用IAA和IBA这两种不同浓度的植物生长调节剂进行诱导生根培养,筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,生根率90%,平均生根数3.2条。 相似文献
14.
以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。 相似文献
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西藏无毛漆姑草的组织培养 总被引:1,自引:1,他引:0
以从西藏藏族自治区引种的无毛漆姑草带腋芽茎段为外植体进行组织培养试验,先后开展了初代培养筛选、继代增殖、生根和移栽等,以筛选出无毛漆姑草适宜的增殖、生根培养基以及移栽基质.结果表明:在丛生芽诱导阶段,细胞分裂素6-BA是主导因子,最适增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+30 g/L蔗糖,... 相似文献
17.
《山西农业科学》2016,(12):1776-1779
以耧斗菜幼嫩叶片及叶柄为外植体,研究了不同生长调节物质对外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,在培养基MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L上诱导叶柄产生愈伤效果最好,诱导率为80.5%;在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L上叶片愈伤诱导效果最好,诱导率为92.7%。继代培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L。在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中分化芽;分化的芽在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中增殖。生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L或1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。 相似文献
18.
《广东农业科学》2018,(7)
以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。 相似文献
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以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。 相似文献